丁沉透膈丸中和厚樸酚、厚樸酚、白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ和兒茶素的測定

高 偉， 朱葉珊， 蔡春江， 司雁菱

（1.唐山工人醫(yī)院， 河北 唐山 063000； 2.河北唐山中醫(yī)院， 河北 唐山 063000）

丁沉透膈丸中和厚樸酚、厚樸酚、白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ和兒茶素的測定

高 偉1， 朱葉珊2， 蔡春江2， 司雁菱1

（1.唐山工人醫(yī)院， 河北 唐山 063000； 2.河北唐山中醫(yī)院， 河北 唐山 063000）

目的 采用 HPLC法測定丁沉透膈丸 （厚樸、 白術(shù)、 丁香、 沉香、 木香、 香附、 砂仁、 草豆蔻、 陳皮、 麥芽、廣藿香、青皮、法半夏、云曲、茯苓、甘草）中和厚樸酚、厚樸酚、白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ和兒茶素的量。方法Hypersil C18色譜柱 （4.6 mm×200 mm， 5 μm） ； 體積流量 0.7 mL/min。 和厚樸酚與厚樸酚的測定以乙腈為流動相 A，流動相 B為 2%冰醋酸溶液 （V/V）， 檢測波長 294 nm； 白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ的測定以甲醇-乙腈 （1 ∶1） 為流動相 A， 流動相 B為 0.1%磷酸水溶液， 檢測波長 220 nm； 兒茶素的測定以甲醇-0.5%冰醋酸溶液 （26 ∶74） 為流動相，檢測波長 278 nm。 結(jié)果 和厚樸酚與厚樸酚分別在 0.032 4 ～0.648 0 μg（r=0.999 6）、 0.021 8 ～0.436 0 μg（r= 0.999 8） 范圍內(nèi)進樣量與峰面積呈良好的線性關(guān)系， 平均加樣回收率分別為 99.17%、 99.29%， RSD （n=9） 分別為 0.84%、 1.04%； 白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ分別在 0.006 8 ～0.136 0 μg（r=0.999 4）、 0.010 2 ～0.204 0 μg（r= 0.999 3） 范圍內(nèi)進樣量與峰面積呈良好的線性關(guān)系， 平均加樣回收率分別為 99.02%、 99.15%， RSD （n=9） 分別為 0.69%、 0.75%； 兒茶素在 0.004 6 ～0.092 0 μg（r=0.999 8） 進樣量與峰面積線性關(guān)系良好， 平均加樣回收率為99.30%， RSD（n=9） 為 0.69%。 結(jié)論 該測定方法結(jié)果準確、 靈敏度高、 重復(fù)性好。

丁沉透膈丸； 和厚樸酚； 厚樸酚； 白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ； 白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ； 兒茶素； HPLC

丁沉透膈丸為中藥復(fù)方制劑，處方源于衛(wèi)生部藥品標準中藥成方制劑第十三冊，由厚樸 （姜炙）、 白術(shù)、 丁香、 沉香、 木香、 香附 （醋炙）、砂仁 （鹽炙）、草豆蔻、 陳皮、麥芽 （炒）、 廣藿香、 青皮 （醋炙）、 法半夏 （醋炙）、 云曲 （炒）、茯苓、甘草十六味藥物組成。具有健脾和胃、行氣消脹之功效，可用于胃脘疼痛、氣郁結(jié)滯、胸膈痞悶、噯氣吐酸、消化不良等癥的治療。原質(zhì)量標準僅對性狀進行了控制，未對方中的任何藥味進行定性鑒別或定量 測定［1-2］。 為保證 產(chǎn)品質(zhì) 量， 確保臨床療效， 本實驗采用 HPLC法對厚樸中和厚樸酚、厚樸酚和白術(shù)中白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ以及砂仁中的兒茶素進行測定，為完善該制劑質(zhì)量標準提供依據(jù)，以有效控制產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量，確保人民用藥安全有效。此法準確、方便、可靠、快速。

1 材料

日本島津 LC-10ATVP型高效液相色譜儀； 島津自動進樣器 SIL-10ADVP；ANASTAR色譜數(shù)據(jù)工作站； SPD-1OAVP紫外可見檢測器； 和厚樸酚對照品 （110730-200307）、 厚樸酚對照品 （110729-200412）、 兒茶素對照品 （110730-200307， 純度為97.2%） 購于中國食品藥品檢定研究院； 白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ對照品 （73069-13-3，純度為 98.0%） 和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ對照品 （73030-71-4， 純度為 98.0%） 購于上海同田生物技術(shù)股份有限公司；丁沉透膈丸（每袋裝 10 g； 批號為 130910， 130912， 130915）自制；甲醇、乙腈 （色譜純，湖北杜克化學(xué)科技有限公司）；冰醋酸 （色譜純， 天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司）； 磷酸 （分析純， 廊坊鵬彩精細化工有限公司）。

2 方法與結(jié)果

2.1 和厚樸酚與厚樸酚的定量分析［3-12]

2.1.1 色譜條件及系統(tǒng)適應(yīng)性 Hypersil C18色譜柱 （4.6 mm×200 mm， 5 μm）； 流動相 A為乙腈，流動相 B為 2% 冰醋酸溶液 （ V/V）， 梯度洗脫（0 ～8 min， 37.0%A； 9 ～27 min， 37.0%→65.0% A； 28 ～35 min， 65.0%A）； 檢測波長 294 nm； 體積流量 0.7 mL/min。 在此條件下和厚樸酚和厚樸酚與其他組分分離效果良好，以厚樸酚計理論塔板數(shù)應(yīng)不低于 3 000。

2.1.2 檢測波長的選擇 分別取和厚樸酚對照品與厚樸酚對照品適量，加 65%甲醇溶解制成每1 m L含 30 μg的溶液， 在 200 ～400 nm波長處進行紫外掃描，結(jié)果和厚樸酚對照品在 292 nm處有最大吸收， 厚樸酚對照品在 294 nm處有最大吸收，參照 《中國藥典》 2010 年版一部厚樸藥材檢驗項，將檢測波長定為 294 nm。

2.1.3 對照品混合溶液的制備 精密稱取和厚樸酚對照品和厚樸酚對照品各適量， 加 65%甲醇制成對照品混合溶液 （和厚樸酚為 0.032 4 mg/mL，厚樸酚為 0.021 8 mg/m L）。

2.1.4 供試品溶液的配制 取本品適量，研細，取約1.0 g， 精密稱定， 置 50 mL量瓶中， 精密加入 65% 甲 醇 50 mL， 稱 定 質(zhì) 量， 超 聲 處 理（300 W， 20 kHz） 20 min， 用 65%甲醇補足減失的質(zhì)量，搖勻，過濾，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

2.1.5 陰性對照溶液的配制 按丁沉透膈丸處方比例稱取適量除厚樸的其余藥味，按丁沉透膈丸的生產(chǎn)工藝制成缺厚樸的陰性樣品，按照上述供試品溶液的配制方法制成缺厚樸的陰性對照溶液。

2.1.6 線性關(guān)系考察 精密吸取對照品混合溶液1、 5、 10、 15、 20 μL， 按上述色譜條件進行測定，以峰面積積分值為縱坐標，和厚樸酚、厚樸酚量為橫坐標分別繪制標準曲線，得回歸方程。和厚樸酚為 Y=5.236 4 ×106X-368.9，r=0.999 6； 厚樸酚為 Y=3.698 1 ×106X+619.2， r=0.999 8。 結(jié)果表明和厚樸酚在 0.032 4 ～0.648 0 μg范圍內(nèi)進樣量與峰面積線性關(guān)系良好；厚樸酚在 0.021 8 ～0.436 0 μg范圍內(nèi)進樣量與峰面積線性關(guān)系良好。

2.1.7 陰性對照試驗 分別精密吸取 10 μL的供試品溶液、對照品溶液及陰性對照溶液，按上述色譜條件進行色譜分析，結(jié)果供試品溶液色譜中，在與和厚樸酚對照品與厚樸酚對照品相同保留時間處有吸收峰，而陰性對照溶液在相同保留時間處未顯吸收峰， 結(jié)果見圖1。

2.1.8 精密度試驗 取對照品混合溶液重復(fù)進樣6 次， 按 “2.1.1” 項的色譜條件測定和厚樸酚與厚樸酚的峰面積， 和厚樸酚的 RSD為 0.73%， 厚樸酚的 RSD為 0.42%， 結(jié)果表明， 儀器具有良好的精密度。

圖1 和厚樸酚與厚樸酚的 HPLC色譜圖Fig.1 HPLC chromatogram s of honokiol and magnolol

2.1.9 重復(fù)性試驗 取同一批樣品， 按上述方法制備6 份供試品溶液， 分別測定， 和厚樸酚的 RSD為 0.57%， 厚樸酚的 RSD為 0.78%。 結(jié)果表明本方法具有良好的重復(fù)性。

2.1.10 穩(wěn)定性試驗 取同一供試品溶液， 在放置 0、 1、 2、 4、 6、 8 h 后精密吸取 10 μL進樣，測定其峰面積值， 和厚樸酚的 RSD為 0.44%，厚樸酚的 RSD為 0.53%， 供試品溶液 8 h 內(nèi)基本穩(wěn)定。

2.1.11 加樣回收率試驗 取已知含有量 （和厚樸酚 1.56 mg/g、 厚樸酚 1.12 mg/g） 的同一批樣品適量， 研細， 稱取 9 份， 每份 0.5g， 精密稱定， 置 50 m L具塞錐形瓶中， 精密加入對照品混合溶液 20 m L、 25 m L、 30 m L各 3 份 （相當于樣品量的 80%、 100%和 120%）， 分別加65%甲醇至刻度 （50 m L）， 按照 “2.1.3” 項下供試品溶液制備方法制成加樣供試液。精密吸取加樣供試液 10 μL， 按上述測定方法測定其峰面積，計算回收率，結(jié)果表明本方法回收率良好，見表1。

表1 和厚樸酚和厚樸酚回收率試驗結(jié)果Tab.1 Results of recovery tests for honokiol and magnolol

2.2 白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ的定量分析［13-20]

2.2.1 色譜條件及系統(tǒng)適應(yīng)性 Hypersil C18色譜柱 （4.6 mm×200 mm， 5 μm）； 流動相 A為甲醇-乙腈 （1 ∶1）， 流動相 B為 0.1%磷酸水溶液， 梯度 洗 脫 （ 0 ～24 min，40.0%A； 25 ～42 min，40.0%→62.0%A； 43 ～50 min， 62.0%A）；體積流量 0.7 mL/min；檢測波長 220 nm。在此條件下白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ與其他組分基線分離良好， 以白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ計理論塔板數(shù)應(yīng)不低于 2 800。

2.2.2 檢測波長的選擇 分別取白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ對照品適量， 加甲醇-乙腈 （1 ∶1） 溶解制成每 1 m L含 0.06 mg的溶液， 按紫外-可見分光光度法在 150 ～300 nm波長處進行紫外掃描， 結(jié)果白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ對照品均在 220 nm處有最大吸收， 故檢測波長定為 220 nm。

2.2.3 對照品混合溶液的制備 精密稱取白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ對照品適量， 置50 mL量瓶中，加甲醇-乙腈 （1 ∶1） 溶解后稀釋至刻度， 搖勻，即得對照品混合溶液 （白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ為0.006 8 mg/mL和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ 0.010 2 mg/mL）。

2.2.4 供試品溶液的制備 取本品適量，研細，取約5.0 g， 精密稱定， 置 50 mL量瓶中， 精密加入甲醇-乙腈 （1 ∶1） 50 mL， 稱定質(zhì)量，超聲處理（250W， 30 kHz）25 min，用甲醇-乙腈 （1 ∶1）補足減失的質(zhì)量，搖勻，過濾，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

2.2.5 陰性對照溶液的制備 按丁沉透膈丸處方比例稱取適量除白術(shù)的其余藥味，按丁沉透膈丸的生產(chǎn)工藝制成缺白術(shù)的陰性樣品，按照上述供試品溶液的配制方法制成缺白術(shù)的陰性對照溶液。

2.2.6 線性關(guān)系考察 分別精密吸取對照品混合溶液 1、 5、 10、 15、 20 μL， 按 “2.2.1” 項下的色譜條件進行梯度洗脫，以峰面積積分值為縱坐標，白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ量為橫坐標分別繪制標準曲線， 白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ回歸方程為 Y=3.165 7 × 106X-351.0， r=0.999 4； 白 術(shù) 內(nèi)酯 Ⅲ 為 Y= 2.537 8 ×106X+635.1， r=0.999 3。 結(jié)果表明白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ在 0.006 8 ～0.136 0 μg范圍內(nèi)進樣量與峰面積線性關(guān)系良好； 白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ在 0.010 2 ～0.204 0 μg范圍內(nèi)進樣量與峰面積線性關(guān)系良好。

2.2.7 陰性對照試驗 分別精密吸取 10 μL的供試品溶液、對照品溶液及陰性對照溶液，按“2.2.1” 項的色譜條件進行色譜分析， 結(jié)果供試品溶液色譜中，在與白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ對照品相同保留時間處有吸收峰，而陰性對照溶液在相同保留時間處未顯吸收峰，見圖2。

2.2.8 穩(wěn)定性試驗 取同一供試品溶液， 在放置0、 1、 2、 4、 6、 8 h 后精密吸取10 μL進樣， 測定其峰面積值，RSD分別為 0.98% （白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ）、0.81% （白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ）。 結(jié)果表明，供試品溶液 8 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

2.2.9 精密度試驗 取對照品混合溶液重復(fù)進樣6 次， 按 “2.2.1”項的色譜條件測定白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ的峰面積，結(jié)果表明，儀器具有良好的精密度， RSD分別為 0.66% （白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ）、0.49% （白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ）。

2.2.10 重復(fù)性試驗 取同一批樣品，按上述方法制備 6 份供試品溶液， 分別測定， RSD分別為0.52% （白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ）、 0.63% （ 白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ）。結(jié)果表明本方法具有良好的重復(fù)性。

2.2.11 加樣回收率試驗 取已知含有量 （白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ0.069mg/g、 白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ 0.103 mg/g） 的同一批樣品適量， 研細， 稱取 9 份， 每份 2.5 g， 精密稱定， 置50 mL具塞錐形瓶中， 精密加入對照品混合溶液 20 mL、25mL、30mL各 3 份 （相當于樣品量的 80%、100%和 120%）， 分別加甲醇-乙腈 （1 ∶1） 至刻度 （50 mL）， 按照上述 “2.2.3” 項下供試品溶液制備方法制成加樣供試液。精密吸取加樣供試液10 μL， 按上述方法測定其峰面積， 計算回收率，結(jié)果表明本方法回收率良好，見表2。

圖2 白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ的 HPLC色譜圖Fig.2 HPLC chromatogram s of atractylenolide-I and atractylenolide-Ⅲ

表2 白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ回收率試驗結(jié)果Tab.2 Results of recovery tests for tractylenolide-I and atractylenolide-Ⅲ

2.3 兒茶素的測定［21-23]

2.3.1 色譜條件及系統(tǒng)適應(yīng)性 Hypersil C18色譜柱 （4.6 mm×200 mm， 5 μm）； 甲醇 -0.5%冰醋酸溶液 （26 ∶74） 為流動相， 檢測波長 278 nm，體積流量為 0.7 mL/min。 在此條件下兒茶素與其他組分分離效果良好，以兒茶素計理論塔板數(shù)應(yīng)不低于2 000。

2.3.2 對照品溶液的制備 精密稱取兒茶素對照品適量， 加甲醇制成含兒茶素 0.004 6 mg/mL的對照品溶液。

2.3.3 供試品溶液的配制 取本品適量，研細，取約4.0 g， 精密稱定， 置 50 mL量瓶中， 精密加入甲醇 50 m L， 稱定質(zhì)量， 超聲處理 （250 W，30 kHz） 30 min， 用甲醇補足減失的質(zhì)量， 搖勻，過濾，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

2.3.4 陰性對照溶液的配制 按丁沉透膈丸處方比例稱取適量除砂仁的其余藥味，按丁沉透膈丸的前處理和制劑生產(chǎn)工藝制成缺砂仁的陰性樣品，按照上述供試品溶液的配制方法制成缺砂仁的陰性對照溶液。

2.3.5 線性關(guān)系考察 精密吸取對照品溶液 1、5、 10、 15、 20 μL， 按上述色譜條件進行測定， 以峰面積積分值為縱坐標，兒茶素量為橫坐標分別繪制標準曲線，計算回歸方程： Y=2.364 7 ×106X+ 268.5， r=0.999 8。 結(jié)果表明兒茶素在 0.004 6 ～0.092 0 μg范圍內(nèi)進樣量與峰面積線性關(guān)系良好。

2.3.6 陰性對照試驗 分別精密吸取 10 μL的對照品溶液、供試品溶液及陰性對照溶液，按“2.3.1” 項下的色譜條件進行色譜分析， 結(jié)果供試品溶液色譜中，在與兒茶素對照品相同保留時間處有吸收峰，而陰性對照溶液在相同保留時間處未顯吸收峰，見圖3。

2.3.7 精密度試驗 取對照品溶液重復(fù)進樣 6 次，按 “2.3.1” 項下的色譜條件測定兒茶素的峰面積， 兒茶素 RSD為0.58%， 表明儀器精密度良好。

2.3.8 重復(fù)性試驗 取同一批樣品， 按上述方法制備6 份供試品溶液， 分別測定， 結(jié)果兒茶素 RSD為 0.73%。 結(jié)果表明本方法具有良好的重復(fù)性。

2.3.9 穩(wěn)定性試驗 取同一供試品溶液， 在放置0、 1、 2、 4、 6、8 h 后精密吸取10 μL進樣， 測定其峰面積值， 兒茶素 RSD為 0.91%， 供試品溶液8 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

圖3 兒茶素的 HPLC色譜圖Fig.3 HPLC chromatograms of（ +） -catechin determ ination

2.3.10 加樣回收率試驗 取已知含有量 （兒茶素 0.056mg/g） 的同一批樣品適量， 研成細粉， 稱取 9 份，每份 2.0 g， 精密稱定， 置 50 mL具塞錐形瓶中， 精密加入對照品溶液 20、 25、 30 m L各 3份 （相當于樣品量的80%、 100%和120%）， 分別加甲醇至刻度 （50 mL），按照上述 “2.3.3” 項下供試品溶液制備方法制成加樣供試液。精密吸取加樣供試液 10 μL， 按上述方法測定其峰面積， 計算回收率， 結(jié)果表明本方法回收率良好， 見表3。

表3 兒茶素回收率試驗結(jié)果Tab.3 Results of recovery tests for（ +） -catechin

2.4 樣品測定 取 3 批樣品按 “2.1”項、 “2.2”項和 “2.3” 項下方法測定， 結(jié)果見表4。

表4 樣品測定結(jié)果 （， n=3）Tab.4 Results of conten t determ ination（， n=3）

表4 樣品測定結(jié)果 （， n=3）Tab.4 Results of conten t determ ination（， n=3）

批 號 和厚 樸酚 /（ mg·g-1） 厚 樸酚 /（ mg·g-1） 白術(shù)內(nèi) 酯Ⅰ /（ mg·g-1） 白 術(shù)內(nèi)酯 Ⅲ /（ mg·g-1） 兒茶 素 /（ mg·g-1）130910 1.56 ±0.026 1.12 ±0.021 0.069 ±0.001 2 0.103 ±0.002 0 0.056 ±0.001 0 130912 1.77 ±0.025 1.28 ±0.025 0.080 ±0.001 2 0.119 ±0.002 0 0.062 ±0.001 2 130915 1.60 ±0.026 1.29 ±0.020 0.060 ±0.001 0 0.117 ±0.001 5 0.066 ±0.001 2

3 討論

3.1 和厚樸酚與厚樸酚測定時分別以乙腈-0.1%磷酸水溶液、甲醇-0.1%磷酸水溶液、 乙腈-2%冰醋酸溶液為流動相不同比例進行梯度洗脫。結(jié)果乙腈-0.1%磷酸水溶液為流動相梯度洗脫時兩成分分離效果不好，未達到基線分離；甲醇-0.1%磷酸水溶液為流動相梯度洗脫時和厚樸酚與其他色譜峰能達到基線分離但厚樸酚與其他色譜峰不能達到基線分離。 而乙腈-2%冰醋酸溶液為流動相按照本實驗中比例梯度洗脫時和厚樸酚、厚樸酚與其他色譜峰均能達到基線分離。 故選用乙腈-2%冰醋酸溶液按照本實驗中比例為流動相進行梯度洗脫。

3.2 白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ測定時， 供試品制備提取時間分別采用超聲 （250 W， 30 kHz） 15 min、 25 min、 35 min 進行處理， 以確定最佳提取時間。 結(jié)果超聲 15 min 明顯低于超聲 25 min 和 35 min， 超聲 25 min 和超聲 35 min 差異不大， 故選擇超聲 （250W，30 kHz） 25 min 作為供試品制備的提取時間。

［ 1 ］ 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典： 2010 年版一部［S］.北京： 中國醫(yī)藥科 技出版社， 2010： 95-96， 235，附錄 30， 附錄 36.

［2］ 國家藥典委員會.國家藥品標準中藥成方制劑第十三冊［S］.北京： 人民衛(wèi)生出版社， 1998： 7.

［ 3 ］ 陳玉秀.HPLC測定整腸正氣丸中和厚樸酚及厚樸酚的含量［ J］.中國現(xiàn)代中藥， 2013， 15（5） ： 410-412.

［4］ 蘇 偉.高效液相色譜法測定半夏厚樸湯不同煎液中和厚樸酚含量 ［ J］.中國保健 營養(yǎng)： 下旬刊， 2013， 23 （3 ）：1460-1460.

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［6］ 王 東，蔡佳良，郭麗冰，等.不同滅菌方法對保濟丸及厚樸有效成分的影響［J］.時珍國醫(yī)國藥， 2013， 24（6）：1415-1416.

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Determ ination of honokiol， m agnolol， atractylenolide-Ⅰ， atractylenolide-Ⅲand（ +）-catechin in Dingchen Touge Pills by HPLC

GAOWei1， ZHU Ye-shan2， CAIChun-jiang2， SIYan-ling1

（1.Tangshan Workers Hospital， Tangshan 063000， China； 2.Hebei Tangshan Hospital of Traditional Chinese Medicine， Tangshan 063000， China）

Dingchen Touge Pills；honokiol； magnolol； atractylenolide-Ⅰ；atractylenolide-Ⅲ； （ +） -catechin；HPLC

R927.2

： A

： 1001-1528（2014）05-0980-06

10.3969/j.issn.1001-1528.2014.05.021

2013-10-25

唐山市科技局2012 年計劃 （121302110b）

高 偉 （1972—）， 男， 碩士， 副主任醫(yī)師， 主要從事脂肪肝、 炎性腸病、 肝硬化等臨床治療和藥學(xué)研究。 Tel：（ 0315）3722459， E-mail： gaoweilunwen@163.com