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    壯筋續(xù)骨湯對骨折大鼠血清bFGF和TGFβ1水平的影響和意義

    2014-04-09 06:54祝漢忠等
    中國醫(yī)藥科學 2014年3期
    關鍵詞:成骨細胞股骨生長因子

    祝漢忠等

    [摘要] 目的 研究壯筋續(xù)骨湯對大鼠股骨骨折后血清堿性成纖維細胞因子(bFGF)和轉化生長因子(TGFβ1)水平以及骨折愈合的影響。 方法 成年健康雄性Wistar大鼠72只,應用電鋸在股骨中段切斷股骨制備骨折動物模型,壯筋續(xù)骨湯水煎液灌胃干預治療。大體解剖觀察骨折局部的愈合情況,組織病理學觀察骨痂結構,酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清bFGF和TGFβ1水平。 結果 解剖觀察發(fā)現(xiàn),骨折后7d骨折斷端主要為肉芽組織,14d為纖維性骨痂,21d可見骨性骨痂,模型組與治療組未見顯著差異,28d治療組骨痂重塑質量明顯優(yōu)于模型組。大鼠血清bFGF和TGFβ1水平,模型組與治療組在骨折后7、14、21d無顯著差異,在28d治療組明顯高于模型組。 結論 壯筋續(xù)骨湯可能在骨折愈合后期通過維持血清bFGF和TGFβ1的水平、增強其活性、減緩其降解而促進骨折愈合。

    [關鍵詞] 壯筋續(xù)骨湯;骨折;bFGF;TGFβ1;大鼠

    [中圖分類號] R285.5 [文獻標識碼] A [文章編號] 2095-0616(2014)03-27-04

    骨折重塑修復是一個極其復雜的病理生理過程,現(xiàn)代醫(yī)學以復位、固定、功能鍛煉等物理治療手段為主。從20世紀80年代才開始對影響骨折愈合的生物因子進行研究[1],近幾年成骨誘導研究成為熱點,并已進入臨床實驗和應用階段[2]。骨折后局部壞死的骨細胞、成骨細胞和被吸收的骨基質均可向骨折周圍釋放生長因子[3]。在眾多細胞因子中,

    堿性成纖維細胞因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)[4]和轉化生長因子(transforming growth factor,TGFβ1)[5]的作用尤為突出。中醫(yī)藥治療骨折有其獨特優(yōu)勢,許多中藥活性成分有促進骨折愈合、修復和改建作用,黃培軍等[6-7]研究發(fā)現(xiàn),壯筋續(xù)骨湯聯(lián)合內固定療法治療骨折均可獲得較單純內固定更好療效,但其作用機制仍然不甚清楚。本實驗試圖觀察壯筋續(xù)骨湯對大鼠股骨骨折后血清bFGF和TGFβ1水平影響及其對骨折愈合促進作用機制。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物分組

    成年健康雄性清潔級Wistar大鼠72只,年齡3個月,體重230~250g,購自青島市藥物檢驗所動物中心:SCXK(魯)20120010。將動物適應性飼養(yǎng)7d,然后隨機分為對照組24只、模型組24只、治療組24只。

    1.2 制備骨折模型[8]

    應用10%水合氯醛腹腔注射(300mg/kg)麻醉動物,俯臥固定,碘酒消毒,經(jīng)股外側切口,分離股前、外側肌間隔直至股骨,在股骨中段(大轉子下1cm)用低速牙科鉆(JBX-NE22,NSK Co. Ltd. Japan)鋸斷股骨,應用克氏針(直徑1mm)髓腔逆行固定,然后逐層縫合,噴灑青霉素注射液,無菌包扎切口,手術成功率100%。對照組動物不切斷股骨,然后逐層縫合切口,無菌包扎切口。術后即刻拍攝X線片,然后將動物放置籠中,每籠1只,單獨飼養(yǎng)。

    1.3 治療方法

    壯筋續(xù)骨湯(出自清代醫(yī)學家趙濂所著《傷科大成》)由壯筋續(xù)骨丹演化而來,依據(jù)《醫(yī)療機構中藥煎藥室管理規(guī)范》(國中醫(yī)藥發(fā)〔2009〕3號)制備[9]。每副中藥充分煎煮兩次,最終藥液為224mL,含生藥112g,濃度0.5g/mL。根據(jù)前期研究結果證實,每日1.25g/kg(2.5ml/kg)較為理想[9]。本實驗以1.25g/kg(2.5ml/kg)定量喂養(yǎng),每日1次,連續(xù)28d。對照組和模型組同步給予等量的生理鹽水。

    1.4 評價指標

    治療后7、14、21、28d,每組各取6只動物觀察應用一下方法觀察研究。

    1.4.1 大體觀察 治療結束后,在相應時間點大鼠應用10%水合氯醛腹腔注射麻醉,完整取出股骨,生理鹽水洗滌殘存血跡,照相記錄骨折愈合情況。

    1.4.2 組織病理 將股骨置4%多聚甲醛中固定24h,蒸餾水浸泡4h,再置于20%乙二胺四乙酸(EDTA)溶液脫鈣15d。然后截取骨折處上、下1.0cm部位的組織(包括血腫、骨痂組織),常規(guī)乙醇脫水,二甲苯透明,石蠟包埋,應用切片機(Leica2015,上海)沿股骨縱軸切片,厚5μm,貼于載玻片。蘇木精-伊紅染色,光學顯微鏡下觀察骨痂的組織結構。

    1.4.3 酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA) 動物麻醉后,經(jīng)腹主動脈取血(4mL),普通離心機4000轉/min離心10min,分離血清(2mL)。采用雙抗夾心ELISA試劑盒(Blue Green公司)測定大鼠血清bFGF和TGFβ1的水平。按試劑盒說明書操作,向特異性抗體包被酶標板中每孔加血清標本100μL,37℃孵育2h,雙蒸水洗滌5min×3次,加顯色劑顯色2min,雙蒸水洗滌5min×3次,洗板機拍干,用酶標儀(Bio-Rad 550型,美國)在450nm測定每孔的吸光度值,根據(jù)樣品的吸光度值在制備標準曲線坐標上找出對應的bFGF和TGFβ1濃度(ng/L)。

    1.5 統(tǒng)計學處理

    應用SPSS11.0統(tǒng)計軟件處理,計量資料以()表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 大體解剖觀察

    對照組大鼠骨皮質完整(圖1A),模型組大鼠骨折線清晰(圖1F),骨折7d(圖1B)骨折斷端被纖維性肉芽組織包圍(針扎易透),至14d(圖1C)纖維性骨痂形成、變硬(針扎有阻力),至21d(圖1D)纖維性骨痂和軟骨骨痂增多、中心硬度增大(針扎阻力增大),至28d(圖1E)纖維性骨痂逐漸被軟骨和骨性骨痂代替,硬度增大(針扎不透)。治療組大鼠術后7~21d(圖1G、H、I)骨痂結構與模型組相應時間點比較無明顯差異,但至28d治療組(圖1J)骨痂硬度較模型組(圖1E)明顯增大(針扎不進)。endprint

    2.2 組織病理觀察

    對照組大鼠骨質結構正常(圖2A),模型組大鼠在骨折當天骨折端斷為血腫組織所填充(圖2F),在骨折后7d(圖2B)成纖維細胞自骨膜下增生長入骨折間隙,形成肉芽組織,夾雜少量成骨細胞,并有大量局部炎性細胞浸潤,治療組與模型組比較未見明顯差異;至骨折14d(圖2C)骨折端纖維性組

    織、成骨細胞增多,形成大量纖維性骨痂及少量軟骨骨痂,治療組與模型組無明顯差異;至骨折21d(圖2D)破骨細胞、成骨細胞活躍,可見骨重塑腔隙、散在骨小梁形成,至28d(圖2E)骨小梁清晰可見,排列規(guī)則,可見骨皮質及骨髓腔。治療組骨架結構在7~21d(圖2G、H、I)與模型組相應時間比較無顯著性差異,但至28天治療組骨細胞排列相對整齊清晰(圖2J),顯著優(yōu)于骨折組(圖2E)。

    2.3 酶聯(lián)免疫吸附檢測

    2.3.1 血清bFGF水平 在骨折后7、14、21、28d,對照組大鼠血清BMP7水平均未見顯著性變化(t=0.36~1.47,P>0.05)。模型組大鼠血清bFGF水平,在骨折后7、14、21d也未見顯著性變化(t=0.19~1.04,P>0.05),但均顯著高于對照組(t=11.37~13.21,P<0.05),在骨折后28d顯著下降(t=14.68,P<0.05)。治療組大鼠血清bFGF水平在骨折后7、14和21d均無明顯差異(t=0.38~1.60,P>0.05),骨折后28d顯著下降(t=5.78,P<0.05)。但治療組骨折后28d顯著高于對照組及模型組(t=10.34~11.42,P<0.05)。見表1。

    2.3.2 血清TGF-β1水平 對照組大鼠骨折后7、14、21、28d血清TGFβ1水平均未見顯著性變化(t=0.09~0.84,P>0.05)。模型組大鼠血清TGFβ1水平在骨折后7、14、21d也未見顯著性變化(t=0.29~0.38,P>0.05),但均顯著高于對照組(t=9.02~9.93,P<0.05),在骨折后28d顯著下降(t=7.54,P<0.05)。治療組大鼠血清TGFβ1水平在骨折后7、14、21d均無明顯差異(t=0.45~0.93,P>0.05),骨折后28d顯著下降(t=5.78,P<0.05)。治療組骨折后28d顯著高于對照組及模型組(t=6.31~7.25,P<0.05)。見表2。

    3 討論

    實驗研究表明,bFGF通過調節(jié)成纖維細胞和成骨細胞的增殖、分化,并改變細胞產(chǎn)物的合成作用于成骨過程。bFGF不僅能促進骨細胞的生長,而且可以促進毛細血管的增生,改善局部血液供應,促進成骨細胞與支架材料的黏附[10]。Tatsuyama等[4]研究表明,在參與骨折修復過程中TGF-β1與bFGF有正協(xié)同作用,TGF-β1是bFGF的調控因子[11]。聯(lián)合應用能協(xié)同刺激成骨細胞增殖,加速軟骨內骨化的進程[12]。bFGF在骨折愈合各階段有恒定的基因表達水平,一般是骨損傷初期表達強烈,達到高峰后逐漸減弱。Kawaguchi等[13]研究表明,內源性bFGF在骨折后1~3周內持續(xù)存在于骨折位點,王立平等[14]研究表明,從骨折后4d至3周內,bFGF表達強烈,隨時間的推移逐漸減弱,bFGF早期表達能使骨端各種細胞分裂、增殖,使血腫機化形成肉芽組織,后期主要使間質細胞或成纖維細胞保持增殖活躍狀態(tài)。

    根據(jù)傳統(tǒng)中醫(yī)理論,骨折愈合過程可以分為早、中、后三期,根據(jù)辯證論者原則分別以活血化瘀、續(xù)筋接骨、滋補肝腎等方法促進骨折愈合?,F(xiàn)代醫(yī)學認為,骨折是骨的完整性和連續(xù)性中斷,根據(jù)組織學和細胞學的變化,骨折愈合可分為三階段(血腫機化、原始骨痂形成、骨痂改造塑型)[1]。國內學者應用中西醫(yī)結合療法治療骨折取得了較好的臨床療效:黃佩軍[6]應用壯筋續(xù)骨湯聯(lián)合鎖定加壓鋼板內固定治療脛骨平臺骨折有效率90%;對于肱骨骨折骨不連患者,現(xiàn)代醫(yī)學單側多功能外固定支架配合中藥壯筋續(xù)骨湯內服,骨折愈合率高達97.4%[15]。在老年股骨粗隆間骨折的治療中,梁士義等[16]采用動力髖螺釘固定配合壯筋續(xù)骨丹治療,療效滿意。劉鐘華等[17]應用現(xiàn)代藥理學研究表明,丹參、川芎、紅花等活血化瘀藥在血腫機化期可以改善骨折斷端局部血液循環(huán),為骨痂的形成提供優(yōu)越條件。周秋麗等[18]報道,在骨痂形成期續(xù)斷、骨碎補參與骨折愈合過程,主要因其含有膠原、鈣鹽和微量元素,可促進蛋白合成代謝,有利于骨質修復。本次實驗結果顯示壯筋續(xù)骨湯在骨折后第1~3周內并沒有提高大鼠血清中bFGF和TGFβ1水平,只是在21d后,能使骨生長因子繼續(xù)保持較高水平,說明壯筋續(xù)骨湯并不能促進內源性骨生長因子分泌,在骨折愈合后期通過增強內源性因生物子活性、延長其半衰期、減緩其降解速度,維持血清bFGF和TGFβ1的水平,促進骨折愈合。

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