宋海平,張宗春
鼻咽癌初診時(shí)局部晚期患者可達(dá)70%。同步放化療是近年局部晚期鼻咽癌的熱點(diǎn),但同步放化療副作用增加,限制了其應(yīng)用。我們應(yīng)用復(fù)方苦參注射液聯(lián)合放化療,以期降低毒副作用。2006年1月至2009年1月,我院共收治局部晚期鼻咽癌112例,復(fù)方苦參注射液聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱+順鉑方案對(duì)照長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合順鉑同步適形調(diào)強(qiáng)放療治療局部晚期鼻咽癌,取得了較好的效果,現(xiàn)報(bào)告分析如下。
1.1 臨床資料 112例局部晚期鼻咽癌患者均經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)為鼻咽低分化或未分化鱗狀細(xì)胞癌(WHO分型:Ⅱ、Ⅲ型),2002年AJCC 分期:Ⅲ期、Ⅳa期、Ⅳb期。無(wú)放化療禁忌證。隨機(jī)數(shù)字表法分為復(fù)方苦參組和對(duì)照組。兩組臨床資料(表1)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比性(均P>0.05)。
表1 兩組鼻咽癌患者臨床資料
1.2 治療方法 (1)同步化療于放療第一天開(kāi)始。對(duì)照組:長(zhǎng)春瑞濱25~30 mg/m2靜脈滴注,順鉑25 mg/m2,靜脈滴注d1,d8,d29,d36,d43,d50。復(fù)方苦參組:除化療外加用:復(fù)方苦參注射液 15 ml 靜脈滴注,每日1次,連用2周,休息7天,再繼續(xù)下一周期。治療持續(xù)至放化療結(jié)束后1周。(2)同步適形調(diào)強(qiáng)放療:鼻咽及頸部靶區(qū)均采用全程IMRT技術(shù)照射。靶區(qū)定義參考ICRU第50、62號(hào)報(bào)告原則,放療采用常規(guī)分割,2 Gy/次,1次/天,每周5次,鼻咽部適形調(diào)強(qiáng)放療68~72 cGy/34~36 f。頸部淋巴結(jié)區(qū)預(yù)防照射量50 Gy/25 f,腫大淋巴結(jié)加量至600~700 cGy/30~35 f。(3)支持治療:所有化療前30 min,應(yīng)用托烷司瓊5 mg,常規(guī)止吐、保護(hù)消化道黏膜及支持治療。
1.3 療效和不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 參照2000年RECIST 1.0 實(shí)體瘤近期客觀療效標(biāo)準(zhǔn),化療不良反應(yīng)按NCI抗癌藥物常見(jiàn)毒副反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)放療不良反應(yīng)參照RTOG(1987年)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)處理采用SPSS13.0軟件包,統(tǒng)計(jì)方法為χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療完成情況 112例患者均完成同步放化療。觀察組完成6、5、4、3次同步化療的分別為:38、15、2、1例。對(duì)照組分別為:30、15、8、3例。放療延遲1~7 d觀察組3例,對(duì)照組5例;8~14 d:2例和4例;≥14 d為0例和1例。
2.2 療效 近期療效見(jiàn)表2,兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。遠(yuǎn)期療效見(jiàn)表3,隨訪8~81個(gè)月,中位隨訪50個(gè)月,隨訪至2013年11月,無(wú)失訪者。兩組的1、3、5年總生存率、無(wú)復(fù)發(fā)生存率、無(wú)轉(zhuǎn)移生存率、無(wú)瘤生存率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。
表2 兩組患者同步放化療的近期療效
表3 兩組患者的遠(yuǎn)期生存情況
3.3 毒副作用 兩組患者主要不良反應(yīng)為血液毒性、黏膜炎、皮膚炎(見(jiàn)表4)。觀察組與對(duì)照組相比, Ⅲ、Ⅳ度血液毒性、急性黏膜反應(yīng)及頸皮炎均明顯減少(均P<0.05)。
表4 兩組局部晚期鼻咽癌患者同步放化療毒副作用
局部晚期鼻咽癌的患者常規(guī)放療后,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率30%~40%,5年生存率僅為40%[1]。1988年~2002年的6個(gè)大宗隨機(jī)分組研究的結(jié)果(n=1 500)提示,同步放化療可明顯提高局部晚期鼻咽癌的療效[1-2]。但放化療具有較明顯的毒副作用可導(dǎo)致患者進(jìn)食困難,不能足量給予。
適行調(diào)強(qiáng)放療(IMRT)較常規(guī)放療可提高局部控制率和總生存[3-4]。多個(gè)文獻(xiàn)均報(bào)道同步放化療的局部黏膜反應(yīng)較單純適行調(diào)強(qiáng)放療高,因此從某種程度上同步放化療降低了調(diào)強(qiáng)放療腫瘤周圍正常組織受量低,反應(yīng)小的優(yōu)勢(shì)。
順鉑對(duì)鼻咽癌有較強(qiáng)的抗腫瘤活性,且有放療增敏作用,長(zhǎng)春瑞濱抗癌活性高,抗瘤譜廣,并且在紫杉醇治療失敗的乳腺癌化療中療效卓越[5]。NP方案化療,無(wú)紫杉類及氟尿嘧啶類的黏膜損傷,不加重放療所致的放射性黏膜損傷,適合與放療同步應(yīng)用。
本研究中復(fù)方苦參注射液聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱+順鉑同步適形調(diào)強(qiáng)放療治療局部晚期鼻咽癌治療有效率達(dá)100%。兩組患者完全緩解率相似,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。與文獻(xiàn)報(bào)道相似[6]。兩組患者1、3、5年總生存、無(wú)瘤生存、無(wú)局部、區(qū)域復(fù)發(fā)、無(wú)轉(zhuǎn)移生存率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差別。
祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為:鼻咽癌屬“鼻淵”“控腦砂”等范疇,其主要病機(jī)為鼻竅不通,津聚為痰,痰熱淤血蘊(yùn)結(jié),發(fā)為鼻咽腫塊。放射線屬于“火熱”外邪之毒,其主要病因病機(jī)為放療熱毒傷陰、灼傷津液、津液內(nèi)耗致口腔黏膜不能濡潤(rùn)滋養(yǎng)。復(fù)方苦參注射液(巖舒)苦參清熱燥濕;山慈菇清熱解毒,消癰散結(jié);靈芝入五臟,補(bǔ)養(yǎng)氣血,補(bǔ)益肺氣,溫肺化痰;首烏養(yǎng)血益肝,固精益腎;白土苓清熱解毒。全方共奏清熱解毒、宣肺化痰、溫補(bǔ)氣血、化瘀散結(jié)之功效。既可治療鼻咽癌,又可減輕同步放化療毒副作用。是同步放化療理想的輔助藥物[7-9]。本研究中苦參組進(jìn)行的化療次數(shù)高于對(duì)照組,放療延遲低于對(duì)照組,治療依從性高??鄥⒔M3年總生存為87.3%,較對(duì)照組73.2%有增高趨勢(shì),分析與病例數(shù)較少有關(guān)??鄥⒔MⅢ、Ⅳ度白細(xì)胞減少、黏膜炎、頸皮炎均低于對(duì)照組,顯示出復(fù)方苦參注射液在同步放化療中的黏膜保護(hù)、骨髓保護(hù)的減毒增效作用。
綜上所述,復(fù)方苦參注射液聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱+順鉑同步適形調(diào)強(qiáng)放療治療局部晚期鼻咽癌,較單純同步放化療有效率高,治療依從性好,3年總生存有提高趨勢(shì),骨髓抑制、皮膚黏膜反應(yīng)降低,有利于患者按時(shí)完成治療,值得進(jìn)一步推廣研究。
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