• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    癡呆患者院內(nèi)走失事件原因分析

    2014-04-04 16:15:51陳黛琪范勝蘭
    神經(jīng)損傷與功能重建 2014年5期
    關(guān)鍵詞:脫髓鞘

    陳黛琪,范勝蘭

    癡呆患者院內(nèi)走失事件原因分析

    陳黛琪a,范勝蘭b

    目的:分析癡呆患者住院期間發(fā)生走失的原因。方法:對(duì)在我科住院期間發(fā)生走失事件的癡呆患者20例的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,對(duì)其病因、走失前因、時(shí)間、尋獲地點(diǎn)及結(jié)局進(jìn)行分析。結(jié)果:本組75%的患者為血管性癡呆或老年癡呆;75%的患者走失的前因?yàn)檎樟险卟辉诂F(xiàn)場(chǎng)或醫(yī)生(護(hù)士)未宣教;70%的走失時(shí)間發(fā)生于12:00~18:00;所有走失患者均被尋獲,75%的尋獲地點(diǎn)位于院內(nèi);本組走失事件均導(dǎo)致不同程度傷害。結(jié)論:癡呆的病理生理特點(diǎn)、護(hù)士對(duì)癡呆認(rèn)知程度的不足及醫(yī)院管理方面的不足是住院癡呆患者發(fā)生走失事件的主要原因。

    不良事件;癡呆;走失

    隨著人口老齡化,癡呆患者人數(shù)不斷增加[1]。據(jù)美國(guó)老年癡呆協(xié)會(huì)報(bào)道,約60%的老年癡呆患者出現(xiàn)過(guò)走失,其中部分發(fā)生在醫(yī)院[2]。在中國(guó)臺(tái)灣,約71%的重度老年癡呆患者發(fā)生過(guò)走失,60%的照顧者發(fā)現(xiàn)癡呆患者有尋路困難[3]。我國(guó)大陸地區(qū)的相關(guān)研究較少,但調(diào)查顯示大陸地區(qū)近年來(lái)每年走失的老年人不低于30萬(wàn)例[4]。本研究即以我科發(fā)生的癡呆患者走失的不良事件為例,分析走失的原因。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2010年1月至2013年9月在我科住院治療且發(fā)生走失事件的癡呆患者20例,男9例,女11例;年齡60~78歲,病程2~23年。

    1.2 方法

    對(duì)所有患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,分析病因、走失前因、走失時(shí)間、尋獲地點(diǎn)及結(jié)局。參考英國(guó)國(guó)家患者保護(hù)機(jī)構(gòu)(National Patient Safety Agency,NPSA)為患者安全性事件的分級(jí),本研究對(duì)患者走失事件的結(jié)局定義為:①無(wú)傷害;②輕度傷害:需額外的觀察或監(jiān)護(hù)治療及輕度損傷;③中度傷害:適度增加治療,以及明顯但非永久性的損傷;④嚴(yán)重傷害:持久性傷害;⑤死亡[5]。

    2 結(jié)果

    20例患者中,血管性癡呆13例(65%),老年癡呆2例(10%),酒精性癡呆1例(5%),顱內(nèi)感染導(dǎo)致癡呆2例(10%),其他原因?qū)е掳V呆2例(10%)。走失前因:15例(75%)走失發(fā)生時(shí)看護(hù)者不在現(xiàn)場(chǎng)或醫(yī)生(護(hù)士)未宣教,5例(25%)走失發(fā)生時(shí)護(hù)士未及時(shí)巡視或責(zé)任心不夠。走失發(fā)生時(shí)間:走失時(shí)間為12:00~18:00者14例(70%),其中4例均發(fā)生于16: 00(20%);20:00~22:00 2例(10%);6:00~ 12:00 4例(20%);22:00~5:00 0例。尋獲地點(diǎn):本組患者均被尋獲,院內(nèi)尋獲15例(75%),院外尋獲3例(15%),家中尋獲2例(10%)。走失事件結(jié)局:輕度傷害18例(90%),中度傷害1例(5%),嚴(yán)重傷害1例(5%),死亡0例。

    3 討論

    3.1 癡呆患者走失事件發(fā)生的主要原因

    3.1.1 患者疾病因素 癡呆患者的大腦功能損害導(dǎo)致空間記憶、視空間定向、導(dǎo)航能力及其他執(zhí)行行為功能衰退。癡呆的嚴(yán)重程度與走失行為發(fā)生的頻率相關(guān)。在疾病早期,癡呆患者會(huì)在不熟悉的環(huán)境中存在定向障礙,隨著疾病的發(fā)展,在熟悉環(huán)境中也會(huì)走失[6]。入住我科的癡呆患者年齡大、病情復(fù)雜,在院內(nèi)治療中易由于轉(zhuǎn)換環(huán)境、心理應(yīng)激、病情變化而走失。

    3.1.2 醫(yī)護(hù)因素 ①管床醫(yī)生的宣教工作不到位。②護(hù)士欠缺專業(yè)知識(shí),對(duì)癡呆患者走失行為的發(fā)生無(wú)預(yù)判[7,8]。本組一部分患者處于癡呆早期,護(hù)士由于缺乏對(duì)癡呆的了解,評(píng)估患者日常生活能力時(shí)感覺其神志清醒、言語(yǔ)流暢,錯(cuò)誤認(rèn)為其走失風(fēng)險(xiǎn)低。③護(hù)士對(duì)癡呆患者照料者及患者本身安全教育不夠深入。本組75%的患者走失時(shí),看護(hù)者不在現(xiàn)場(chǎng)或醫(yī)生(護(hù)士)未宣教。④護(hù)士責(zé)任心不強(qiáng)。本組中,5例走失發(fā)生時(shí)護(hù)士未及時(shí)巡視。

    3.1.3 照料者因素 在我國(guó),大部分癡呆患者長(zhǎng)年由直系親屬照料[9],影響其生活質(zhì)量[10]。當(dāng)患者入院后,照料者認(rèn)為患者進(jìn)入安全環(huán)境,將疾病的短暫病理學(xué)轉(zhuǎn)歸與患者生活安全混淆,對(duì)患者疏于照顧,導(dǎo)致走失。

    3.1.4 醫(yī)院管理因素 ①探視及護(hù)理制度。本研究顯示,癡呆患者走失的高峰時(shí)間為下午,特別是16:00左右。這一時(shí)間點(diǎn)病房對(duì)外開放,探視增多,人員流動(dòng)大,個(gè)別患者的走失不易發(fā)現(xiàn)。同時(shí),15:00為我科護(hù)士交接班時(shí)間,交接工作相對(duì)繁忙,是巡視的空檔期。②醫(yī)院構(gòu)建復(fù)雜,容易迷路。我院為大型綜合醫(yī)院,地形復(fù)雜;我科所在建筑構(gòu)建復(fù)雜。③護(hù)士業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)及素質(zhì)建設(shè)。我院護(hù)理部對(duì)護(hù)理人員普通護(hù)理知識(shí)定期進(jìn)行考核,但神經(jīng)內(nèi)科專業(yè)性強(qiáng),癡呆患者病因多樣,對(duì)于如何判斷潛在的走失風(fēng)險(xiǎn)未進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn),導(dǎo)致護(hù)士缺乏預(yù)判患者走失風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)知識(shí)。

    3.2 改進(jìn)措施

    3.2.1 構(gòu)建安全住院環(huán)境 醫(yī)院建筑應(yīng)增加醒目、簡(jiǎn)明標(biāo)示,特別標(biāo)注與患者日常生活密切相關(guān)的設(shè)施,向患者及照顧者告知神經(jīng)內(nèi)科及醫(yī)院各職能部門的位置,必要時(shí)發(fā)放簡(jiǎn)明地圖,入院時(shí)詳細(xì)講解。

    癡呆患者的走失部分原因?yàn)閷で笫煜さ挠H人[11,12],若直系親屬為主的照料者密切關(guān)注患者,可大大降低患者走失風(fēng)險(xiǎn),并減輕護(hù)理工作量[6]。護(hù)士則應(yīng)幫助照料者制定合理的看護(hù)計(jì)劃,針對(duì)患者及照料者不同的知識(shí)水平、社會(huì)文化背景、認(rèn)知能力,采用不同的方式進(jìn)行衛(wèi)生宣教,如口頭講述、現(xiàn)場(chǎng)示范、一對(duì)一指導(dǎo)、集中講座、觀看視頻、制作發(fā)放??萍膊⌒麄魇謨?cè)、在走廊粘貼??茩z查注意事項(xiàng)、開設(shè)健康教育園地等,并簽字確認(rèn)。

    管床醫(yī)生應(yīng)注重對(duì)護(hù)士及照料者進(jìn)行癡呆患者走失預(yù)防的知識(shí)宣教。護(hù)理部門要定期組織護(hù)士進(jìn)行安全學(xué)習(xí)。神經(jīng)內(nèi)科應(yīng)增加??评碚摷皩?萍寄艿膹?qiáng)化訓(xùn)練,注重提高護(hù)士對(duì)突發(fā)走失事件應(yīng)激處理能力,定期組織“走失護(hù)理應(yīng)急演練”。

    3.2.2 癡呆患者走失風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及行為干預(yù) 癡呆患者入院后,護(hù)士配合醫(yī)生采用日常生活活動(dòng)能力評(píng)分、簡(jiǎn)易智能精神狀態(tài)檢查量表、蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估、老年癡呆患者日??臻g定向問(wèn)卷、尋路效能量表[3,13]等,對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估。一旦評(píng)估提示患者具有走失傾向,護(hù)理部門須立即啟動(dòng)癡呆患者安全管理統(tǒng)籌體系,提供相關(guān)指導(dǎo):在患者外出檢查期間安排陪護(hù),避免患者獨(dú)自接受檢查或活動(dòng);常規(guī)巡視,在護(hù)士換班期間加強(qiáng)巡視;告知照顧者患者走失的風(fēng)險(xiǎn)值,制定個(gè)體化安全防護(hù)措施。研究表明,癡呆患者常對(duì)周圍環(huán)境作出反應(yīng)性應(yīng)答[14]。因此,在住院期間,應(yīng)盡量減少導(dǎo)致癡呆患者走失的激發(fā)因素:遠(yuǎn)離人員流動(dòng)性大的區(qū)域;避免患者走到樓梯、電梯或出口;病房?jī)?nèi)不放置行李箱、運(yùn)動(dòng)鞋或外出衣物;讓病床靠近衛(wèi)生間,并懸掛醒目標(biāo)志提示衛(wèi)生間方向。

    此外,可建立標(biāo)準(zhǔn)化的提示系統(tǒng),如:存在走失風(fēng)險(xiǎn)患者的腕帶或病號(hào)服的與其護(hù)理檔案顏色一致,并與其他患者區(qū)別;在患者病床頭及房間門口配置警示標(biāo)志。還應(yīng)采取措施保證癡呆患者時(shí)刻得到密切關(guān)注,如將患者的病床安排在易于被護(hù)士觀察的位置等。

    3.2.3 建立走失事件應(yīng)急預(yù)案 醫(yī)院須建立找尋癡呆走失患者的標(biāo)準(zhǔn)化方案,如:職能管理部門開發(fā)和定期測(cè)試住院患者走失應(yīng)急程序,包括及時(shí)與社區(qū)警方及患者親屬聯(lián)系;對(duì)尋找過(guò)程與方式進(jìn)行規(guī)范化培訓(xùn),力爭(zhēng)30 min內(nèi)完成找尋。

    癡呆患者住院期間發(fā)生的走失事件是涉及患者、照顧者、護(hù)理人員及醫(yī)院建設(shè)與管理的綜合性課題,以確?;颊甙踩詾橹笇?dǎo)的統(tǒng)籌護(hù)理體系是防止癡呆患者走失的根本措施。

    [1]Ferri CP,Prince M,Brayne C,et al.Global prevalence of dementia:A Delphi consensus study[J].Lancet,2005,366:2112-2117.

    [2]Rowe M.Wandering in hospitalized older adults:identifying risk is the first step in this approach to preventing wandering in patients with dementia[J].Am J Nurs,2008,108:62-70.

    [3]Chiu YC,Algase D,Liang J,et al.Conceptualization and measurement of getting lost behavior in persons with early dementia[J].Int J Geriatr Psychiatry,2005,20:760-768.

    [4]王智慧.老人走失:一個(gè)不容避開的社會(huì)話題[J].近日科苑,2005,2:21-23.

    [5]徐林珍,黃麗華,胡斌春,等.浙江省護(hù)理不良事件網(wǎng)絡(luò)上報(bào)系統(tǒng)的構(gòu)建和應(yīng)用[J].中華護(hù)理雜志,2009,24:1101-1102.

    [6]Grossi D,Fasanaro AM,Cecere R,et al.Progressive topographical disorientation:a case of focal Alzheimer's diseas[J].Neiurol Sci,2007, 28:107-110.

    [7]Borbasi S,Jones J,Lockwood C,et al.Health professionals'perspectives of providing care to people with dementia in the acute setting:Toward better practice[J].Geriatr Nurs,2006,27: 300-308.

    [8]Aud MA.Dangerous wandering:elopements of older adults with dementia from long-term care facilities[J].Am J Alzheimers Dis Other Demen,2004,19:361-368.

    [9]張振馨,陳霞,劉協(xié)和,等.北京、西安、上海、成都四地區(qū)癡呆病人衛(wèi)生保健現(xiàn)狀調(diào)查[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2004,26:101-121.

    [10]余華,金奕,崔君霞.癡呆病人直系親屬照料者生活質(zhì)量及相關(guān)因素調(diào)查研究[J].護(hù)理研究,2013,27:24-27.

    [11]Garland K,Beer E,Eppingstall B,et al.A comparison of two treatments of agitated behavior in nursing home residents with dementia:simulated family presence and preferred music[J]. Am J Geriatr Psychiatry,2007,15:514-521.

    [12]Miller S,Vermeersch PE,Bohan K,et al. Audio presence intervention for decreasing agitation in people with dementia[J].Geriatr Nurs, 2001,22:66-70.

    [13]Algase D,Son GR,Beel-Bates C,et al.Initial psychometric evaluation of the wayfinding effectiveness Scale[J].West Nurs Res,2007,29: 1015-1032.

    [14] Dickinson JI,McLain-Kark J,Marshall-Baker A.The effects of visual barriers on exiting behavior in a dementia care unit[J]. Gerontologist,1995,35:127-130.

    (本文編輯:王晶)

    ·《GLIA》·優(yōu)秀論文推薦

    Abstract Our knowledge of multiple sclerosis(MS)neuropathology has benefited from a number of studies that provided an in-depth description of plaques and,more recently,diffuse alterations of the normal-appearing white or grey matter.However,there have been few studies focusing on the periplaqueregions surrounding demyelinated plaques,notably in MS spinal cords.In this context,the present study aimed to analyze the molecular immunopathology of periplaque demyelinated lesions(PDLs)in the spinal cord of patients with a progressive form of MS.To achieve this goal,the neuropathological features of PDLs were analyzed in postmortem tissues derived from the cervical spinal cord of 21 patients with primary or secondary progressive MS.We found that PDLs covered unexpectedly large areas of incomplete demyelination and were characterized by the superimposition of proand anti-inflammatory molecular signatures.Accordingly,macrophages/microglia accumulated in PDLs but exhibited a poor phagocytic activity toward myelin debris.Interestingly,while genes of the oligodendrocyte lineage were consistently down-regulated in PDLs,astrocyte-related molecules such as aquaporin 4,connexin 43 and the glutamate transporter EAAT1,were significantly upregulated in PDLs at the mRNA and protein levels.Overall, our work indicates that in the spinal cord of patients with a progressive form of MS,a tissue remodeling process that is temporally remote from plaque development takes place in PDLs.We propose that in spinal cord PDLs, this process is supported by subtle alterations of astrocyte functions and by low-grade inflammatory events that drive a slowly progressive loss of myelin and a failure of remyelination.

    Key words multiple sclerosis;periplaque;demyelination;axonal loss;microglia;astrocyte

    摘要關(guān)于多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)斑塊的病理以及MS患者灰白質(zhì)的彌散性改變,目前已有相當(dāng)多的深入研究報(bào)道。但對(duì)于脫髓鞘斑塊周圍組織的改變,尤其對(duì)是脊髓MS斑塊周圍組織的病理研究,目前幾乎沒(méi)有報(bào)道。本研究即對(duì)進(jìn)展性脊髓MS患者的脊髓脫髓鞘病灶周圍組織(periplaque demyelinated lesions,PDLs)進(jìn)行分子免疫病理方面的研究。納入初發(fā)或復(fù)發(fā)進(jìn)展型脊髓MS患者21例,尸檢得到其頸髓組織,對(duì)其PDLs的神經(jīng)病理特征進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,PDLs存在大面積的不完全性脫髓鞘現(xiàn)象,而且存在促炎癥和抗炎癥的疊加分子反應(yīng)。巨噬細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞聚集在PDLs,但對(duì)脫髓鞘碎片的吞噬作用很弱。下調(diào)PDLs的少突膠質(zhì)細(xì)胞基因,膠質(zhì)細(xì)胞相關(guān)的分子標(biāo)志物,如水通道蛋白(aquaporin)-4、縫隙連接蛋白(connexin)-43及谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)子(glutamate transporter)EAAT1的mRNA及蛋白表達(dá)水平均明顯下調(diào)。本研究還顯示,在進(jìn)展型脊髓MS患者的脊髓組織中,伴隨脫髓鞘斑塊的形成,PDLs內(nèi)的組織重塑早已開始并一直伴隨著斑塊的形成。筆者推測(cè)脊髓病灶PDLs內(nèi),組織重塑的過(guò)程一定伴隨著星形膠質(zhì)細(xì)胞功能的改變、較輕的炎癥反應(yīng),共同促進(jìn)了脫髓鞘的發(fā)生和進(jìn)展。

    關(guān)鍵詞多發(fā)性硬化;斑塊周圍;脫髓鞘;軸索損傷;小膠質(zhì)細(xì)胞;星形膠質(zhì)細(xì)胞

    Analysis of the Wandering Incidence in Hospitalized Older Patients with Dementia

    Objective:To analyze the cause of wandering incidence in hospitalized older patients with dementia and provide precautionary methods to reduce the incidence of the wandering events.Methods:The clinical data of 20 patients with dementia who wandered in hospital were analyzed.Results:In this study,75%cases were diagnosed as vascular dementia or Alzheimer's disease.The main causes for wandering were care workers'off-site or lack of warning or instruction to prevent patients'lost from doctors or nurses.70%cases wandered at the time within 12:00~18:00.All the patients were found and 75%cases were found in hospital.All the patients suffered varying degree of damage.Conclusion:The clinical characteristic of dementia,nurses'lacking of awareness of dementia and deficiencies of hospital management are the main causes of wandering in hospitalized older patients with dementia.

    adverse events;dementia;lost

    Tissue remodeling in periplaque regions of multiple sclerosis spinal cord lesions

    Alice Lieury1,2,Marie Chanal1,2,Géraldine Androdias1,2,3,Richard Reynolds4,Sylvie Cavagna1,Pascale Giraudon1,Christian Confavreux1,2,3,Serge Nataf1,2,5,#

    1.Lyon Neuroscience Research Center,Neuro-Oncology and Neuro-Inflammation Team,Lyon,France; 2.University Lyon 1,Lyon,France; 3.Service de Neurologie A and Euge`ne Devic Foundation,Hopital Neurologique Pierre Wertheimer,Hospices Civils de Lyon(Lyon University Hospital),Bron,France; 4.Wolfson Neuroscience Laboratories,Hammersmith Hospital Campus,Imperial College Faculty of Medicine, London,United Kingdom; 5.Banque de Cellules et de Tissus,Hopital Edouard Herriot,Hospices Civils de Lyon(Lyon University Hospital), Lyon,France.

    脊髓多發(fā)性硬化斑塊周圍組織的重塑

    R741;R743.74

    A DOI 10.3870/sjsscj.2014.05.017

    R741;R744.5+1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A DOI10.3870/sjsscj.2014.05.018

    唐穎馨編譯

    華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院a.神經(jīng)內(nèi)科b.預(yù)防保健科武漢 430030

    2014-07-03

    范勝蘭xujun08@sina.com

    摘自

    《GLIA》2014,62:1645-1658.

    猜你喜歡
    脫髓鞘
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病和其他類型中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病差異指標(biāo)的篩選
    小膠質(zhì)細(xì)胞在腦白質(zhì)損傷發(fā)生發(fā)展中的作用
    缺血性腦白質(zhì)脫髓鞘病變的影響因素
    激素治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病的療效觀察
    實(shí)驗(yàn)性自身免疫性神經(jīng)炎大鼠模型的制備與評(píng)價(jià)
    有些疾病會(huì)“化妝”成脫髓鞘
    大眾健康(2017年1期)2017-04-13 09:01:04
    3例顱內(nèi)脫髓鞘假瘤的影像學(xué)表現(xiàn)
    論格林—巴利綜合征護(hù)理的重要性
    脫髓鞘性視神經(jīng)炎相關(guān)生物學(xué)標(biāo)志物的研究現(xiàn)狀及展望
    原發(fā)性胼胝體變性病2例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    国产亚洲欧美在线一区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 老司机午夜福利在线观看视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 成人av一区二区三区在线看| 国产91精品成人一区二区三区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99热这里只有精品一区 | 午夜视频精品福利| 色哟哟哟哟哟哟| 一a级毛片在线观看| 国产精品九九99| 男人的好看免费观看在线视频| 国产美女午夜福利| 狂野欧美激情性xxxx| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲七黄色美女视频| 在线看三级毛片| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看| 深夜精品福利| 久9热在线精品视频| 国产高清三级在线| 一级黄色大片毛片| 午夜免费观看网址| 成人无遮挡网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| av福利片在线观看| 宅男免费午夜| 欧美色视频一区免费| 久久热在线av| 不卡一级毛片| 亚洲国产欧美人成| 国产亚洲欧美98| 成人精品一区二区免费| av天堂在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99精品久久久久人妻精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲中文字幕日韩| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜久久久久精精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品,欧美在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久人妻av系列| 欧美日韩精品网址| 国产高清激情床上av| 91在线精品国自产拍蜜月 | 一级毛片高清免费大全| 制服人妻中文乱码| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲激情在线av| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久人妻av系列| 日韩中文字幕欧美一区二区| 九色成人免费人妻av| 亚洲国产色片| 国产伦精品一区二区三区四那| 1000部很黄的大片| 中文字幕熟女人妻在线| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久人人精品亚洲av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 免费看日本二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日本 av在线| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲国产欧美人成| 在线免费观看不下载黄p国产 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 色老头精品视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 黄片大片在线免费观看| 国产高清三级在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 麻豆国产av国片精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩人妻高清精品专区| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲欧美日韩东京热| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 成人av一区二区三区在线看| 午夜福利免费观看在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产亚洲av高清不卡| 91麻豆精品激情在线观看国产| 十八禁人妻一区二区| 观看免费一级毛片| 波多野结衣高清无吗| 极品教师在线免费播放| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩免费av在线播放| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产成年人精品一区二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 日日夜夜操网爽| 久久精品人妻少妇| 亚洲国产精品成人综合色| svipshipincom国产片| 成人特级黄色片久久久久久久| 88av欧美| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 激情在线观看视频在线高清| 久久99热这里只有精品18| 午夜免费激情av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品电影一区二区在线| 亚洲七黄色美女视频| 日本在线视频免费播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 极品教师在线免费播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久香蕉精品热| 波多野结衣高清作品| 美女 人体艺术 gogo| 久久久久免费精品人妻一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 97碰自拍视频| 91久久精品国产一区二区成人 | 真人做人爱边吃奶动态| 在线观看一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 岛国在线观看网站| 久久久水蜜桃国产精品网| xxxwww97欧美| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产av不卡久久| 亚洲欧美激情综合另类| 熟女电影av网| 欧美一区二区国产精品久久精品| 成人三级做爰电影| 身体一侧抽搐| 岛国在线免费视频观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 日本与韩国留学比较| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 级片在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 黄片大片在线免费观看| 一个人看视频在线观看www免费 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品国产高清国产av| 一进一出好大好爽视频| 国产美女午夜福利| 小说图片视频综合网站| 最近视频中文字幕2019在线8| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品色激情综合| 免费在线观看亚洲国产| 久久国产精品影院| 长腿黑丝高跟| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜视频精品福利| 精品久久久久久久末码| 亚洲中文日韩欧美视频| avwww免费| tocl精华| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 男人舔奶头视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲国产精品久久男人天堂| av天堂在线播放| 老鸭窝网址在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产高清激情床上av| 成人av在线播放网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费看十八禁软件| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 18美女黄网站色大片免费观看| 中出人妻视频一区二区| 国产成人精品无人区| 美女cb高潮喷水在线观看 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久久亚洲av毛片大全| АⅤ资源中文在线天堂| 这个男人来自地球电影免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| ponron亚洲| 欧美黄色片欧美黄色片| 中国美女看黄片| 亚洲avbb在线观看| 亚洲无线观看免费| 91字幕亚洲| 久久精品影院6| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 嫁个100分男人电影在线观看| 在线观看舔阴道视频| 一a级毛片在线观看| 亚洲国产色片| 午夜两性在线视频| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲人成电影免费在线| 小说图片视频综合网站| 成人午夜高清在线视频| 成人精品一区二区免费| 天堂动漫精品| 伦理电影免费视频| 欧美又色又爽又黄视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 成人永久免费在线观看视频| 色综合站精品国产| 久久久久久久久免费视频了| 日本 av在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 91在线观看av| 欧美午夜高清在线| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久久人人人人人| 99riav亚洲国产免费| 在线观看舔阴道视频| 亚洲av免费在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 波多野结衣高清无吗| www.www免费av| 香蕉久久夜色| a级毛片a级免费在线| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久色成人| h日本视频在线播放| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久亚洲精品不卡| 欧美丝袜亚洲另类 | 后天国语完整版免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日本在线视频免费播放| 亚洲国产看品久久| 又爽又黄无遮挡网站| 国产高清视频在线播放一区| 99riav亚洲国产免费| 不卡av一区二区三区| 久久香蕉国产精品| 观看免费一级毛片| 国产免费av片在线观看野外av| 最新在线观看一区二区三区| 此物有八面人人有两片| 99精品久久久久人妻精品| 在线a可以看的网站| 国产三级黄色录像| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产成人系列免费观看| 国产亚洲欧美98| 亚洲成人久久性| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本黄大片高清| 最近最新免费中文字幕在线| 国产毛片a区久久久久| 国产三级黄色录像| 国产探花在线观看一区二区| 免费电影在线观看免费观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品一区av在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 99久久成人亚洲精品观看| 国产野战对白在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 不卡av一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 黄色女人牲交| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产真实乱freesex| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 母亲3免费完整高清在线观看| 在线观看舔阴道视频| 床上黄色一级片| 中文在线观看免费www的网站| 五月伊人婷婷丁香| 国产麻豆成人av免费视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 夜夜爽天天搞| 日韩精品中文字幕看吧| 精品免费久久久久久久清纯| 成人永久免费在线观看视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 一本综合久久免费| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 男女床上黄色一级片免费看| 九色国产91popny在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费在线观看成人毛片| 日韩免费av在线播放| 午夜精品在线福利| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜免费观看网址| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲美女黄片视频| 香蕉国产在线看| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 在线免费观看不下载黄p国产 | 免费看日本二区| 午夜免费成人在线视频| 色视频www国产| 又粗又爽又猛毛片免费看| 成人性生交大片免费视频hd| 国产乱人视频| 国产真实乱freesex| 国内精品美女久久久久久| 日本一二三区视频观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 成年人黄色毛片网站| 小说图片视频综合网站| 黄片大片在线免费观看| 欧美日韩黄片免| www.www免费av| 久久国产精品影院| 男插女下体视频免费在线播放| 女同久久另类99精品国产91| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美日韩黄片免| www.www免费av| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜福利视频1000在线观看| 999精品在线视频| 青草久久国产| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产亚洲av嫩草精品影院| 熟女电影av网| 毛片女人毛片| 国产高潮美女av| 麻豆成人午夜福利视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品一区二区三区视频在线 | 天堂动漫精品| 国产精品电影一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 看片在线看免费视频| 十八禁网站免费在线| 在线播放国产精品三级| 亚洲av免费在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 国产av不卡久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 床上黄色一级片| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲av电影在线进入| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲精品av在线| 亚洲九九香蕉| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲成人久久性| 成人av在线播放网站| 亚洲专区中文字幕在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日本与韩国留学比较| 成人鲁丝片一二三区免费| 日本与韩国留学比较| www国产在线视频色| 美女午夜性视频免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产高清激情床上av| 黄色丝袜av网址大全| 久久中文看片网| xxx96com| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 香蕉丝袜av| www日本在线高清视频| 欧美激情在线99| 黄色日韩在线| 毛片女人毛片| 成人国产一区最新在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 国产不卡一卡二| www.熟女人妻精品国产| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产探花在线观看一区二区| 天天添夜夜摸| 岛国在线观看网站| 十八禁人妻一区二区| 999精品在线视频| 国产成人aa在线观看| 亚洲真实伦在线观看| www国产在线视频色| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲人成网站高清观看| 午夜福利免费观看在线| 不卡av一区二区三区| 久久亚洲真实| 日本黄大片高清| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费看a级黄色片| 91麻豆av在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲av片天天在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜免费激情av| 国产高清视频在线播放一区| 欧美黄色淫秽网站| 黄色女人牲交| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久中文字幕一级| 黄色成人免费大全| av女优亚洲男人天堂 | 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品一及| 亚洲 欧美一区二区三区| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲欧美日韩东京热| 成人无遮挡网站| 黄色 视频免费看| 免费在线观看亚洲国产| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产 一区 欧美 日韩| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色综合婷婷激情| 国产黄色小视频在线观看| 免费av不卡在线播放| 真人一进一出gif抽搐免费| 一个人看视频在线观看www免费 | 日本三级黄在线观看| 国产成年人精品一区二区| 少妇的逼水好多| 18禁美女被吸乳视频| 757午夜福利合集在线观看| 日韩高清综合在线| 嫩草影视91久久| 91麻豆av在线| 88av欧美| 香蕉久久夜色| 久久久久国内视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 韩国av一区二区三区四区| 免费搜索国产男女视频| 999久久久精品免费观看国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一级a爱片免费观看的视频| 天堂影院成人在线观看| 午夜福利免费观看在线| 精品福利观看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲美女黄片视频| 一本精品99久久精品77| 国产精品爽爽va在线观看网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 丝袜人妻中文字幕| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成人三级做爰电影| 亚洲av成人av| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久久精品大字幕| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本一本二区三区精品| 国产精品女同一区二区软件 | 在线观看日韩欧美| 久久人人精品亚洲av| av黄色大香蕉| 舔av片在线| 在线观看66精品国产| 女警被强在线播放| 亚洲片人在线观看| 国产1区2区3区精品| 久久久久久久精品吃奶| 国产高清视频在线播放一区| 欧美极品一区二区三区四区| 床上黄色一级片| 亚洲国产精品合色在线| 精品欧美国产一区二区三| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久香蕉国产精品| 激情在线观看视频在线高清| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线观看一区二区三区| 丁香六月欧美| 欧美激情在线99| 国产高潮美女av| 老司机福利观看| 长腿黑丝高跟| 成人国产综合亚洲| 国产成人aa在线观看| 一区福利在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲五月天丁香| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲无线在线观看| 一级黄色大片毛片| av片东京热男人的天堂| 亚洲,欧美精品.| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 午夜免费激情av| 亚洲美女黄片视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 一夜夜www| 亚洲精品在线美女| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲熟妇熟女久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜激情欧美在线| 黄色女人牲交| 91九色精品人成在线观看| 日本一二三区视频观看| 国产成人系列免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 色播亚洲综合网| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99久国产av精品| 亚洲av成人av| 成年版毛片免费区| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产免费男女视频| 午夜精品久久久久久毛片777| avwww免费| 久久久久久久久中文| 性色avwww在线观看| 日韩欧美精品v在线| 免费观看精品视频网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品影院久久| 国产精品一区二区免费欧美| 成人午夜高清在线视频| 成人国产一区最新在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 黄频高清免费视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品爽爽va在线观看网站| 熟女电影av网| 亚洲欧美精品综合久久99| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 在线a可以看的网站| 欧美3d第一页| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产成人aa在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 国产熟女xx| tocl精华| 亚洲美女视频黄频| 国产亚洲精品一区二区www| 国产亚洲精品久久久com| 色噜噜av男人的天堂激情| 日韩欧美在线乱码| 成年人黄色毛片网站| av欧美777| 91九色精品人成在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 9191精品国产免费久久| tocl精华| 99久久精品热视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 美女午夜性视频免费| 欧美高清成人免费视频www| 久久午夜亚洲精品久久| 久久这里只有精品中国| 久久精品国产综合久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲专区字幕在线| 国产成人aa在线观看|