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    150SN潤(rùn)滑油降凝劑的合成及其降凝效果研究

    2014-03-14 06:43:48龍小柱張廣明李昱霖
    精細(xì)石油化工 2014年1期
    關(guān)鍵詞:降凝凝劑甲基丙烯酸

    龍小柱,劉 杰,張廣明,孫 威,徐 磊,李昱霖

    (沈陽(yáng)化工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,遼寧 沈陽(yáng) 110142)

    潤(rùn)滑油通常是向基礎(chǔ)油中加添加劑調(diào)和制得,添加劑的選擇直接關(guān)系到潤(rùn)滑油的使用性能。降凝劑[1]是一種化學(xué)合成的聚合物或縮合物,其分子中一般含有極性基團(tuán)及與石蠟烴結(jié)構(gòu)相似的烷基鏈[2]。低溫時(shí),油中所加降凝劑可以有效的改變蠟晶的形狀和大小,阻止蠟晶形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),從而提高潤(rùn)滑油的低溫流動(dòng)性,使其在低溫下能夠使用。目前國(guó)內(nèi)的潤(rùn)滑油降凝劑種類主要有T602(聚甲基丙烯酸酯)、T603(聚異丁烯)、T801(烷基萘類)、T8O3(聚α烯烴)、T818(聚醋酸乙烯-富馬酸酯)等[3]。

    筆者針對(duì)150SN潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油的結(jié)構(gòu)性質(zhì),基于降凝劑作用機(jī)理進(jìn)行分子設(shè)計(jì)[4-6],以甲基丙烯酸、C16~18混合醇、苯乙烯為原料,合成了甲基丙烯酸混合醇酯-苯乙烯共聚物,該法目前未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 藥品與儀器

    甲基丙烯酸、苯乙烯,AR,天津市大茂化學(xué)試劑廠;對(duì)甲苯磺酸、過(guò)氧化苯甲酰,AR,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;甲苯,AR;C16~18醇,工業(yè)品,沈陽(yáng)市永潔洗化原料有限公司;150SN潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油,工業(yè)品,沈陽(yáng)長(zhǎng)城潤(rùn)滑油有限公司。

    SYD-510型石油產(chǎn)品凝點(diǎn)試驗(yàn)器,中國(guó),上海昌吉地質(zhì)儀器有限公司;FTIR470型傅里葉紅外光譜儀,美國(guó),Thermo Fisher Scientific。

    1.2 甲基丙烯酸混合醇酯的制備

    按照一定比例稱量藥品C16~18醇、溶劑甲苯和甲基丙烯酸依次加入三口燒瓶中;攪拌加熱至80 ℃,加入一定量的催化劑對(duì)甲苯磺酸;繼續(xù)加熱至140 ℃左右,分水器上端開(kāi)始出現(xiàn)回流,并伴有出水現(xiàn)象。反應(yīng)一定時(shí)間后出水量達(dá)到理論值,酯化反應(yīng)結(jié)束,停止加熱,冷卻降溫,得到酯化產(chǎn)物甲基丙烯酸混合醇酯。其反應(yīng)式如下:

    (R=CnH2n+1,n=16~18)

    1.3 甲基丙烯酸混合醇酯-苯乙烯共聚物的制備

    向三口燒瓶中加入一定量的溶劑甲苯、苯乙烯,進(jìn)行水浴加熱并攪拌。當(dāng)反應(yīng)溶液溫度達(dá)到水浴溫度后,加入一定量的引發(fā)劑過(guò)氧化苯甲酰。在引發(fā)劑的作用下進(jìn)行聚合反應(yīng),反應(yīng)一定時(shí)間后得到目標(biāo)產(chǎn)物甲基丙烯酸混合醇酯-苯乙烯共聚物。反應(yīng)式如下:

    1.4 降凝效果的評(píng)價(jià)

    按照石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)GB 510—83進(jìn)行測(cè)定[7]。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 酯化工藝條件考察

    在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以酯化產(chǎn)率為考察目標(biāo)選取A(n(甲基丙烯酸)∶n(混合醇))、B(溶劑用量(以甲基丙烯酸與混合醇的總質(zhì)量計(jì),下同),%)、C(w(催化劑),%)三個(gè)因素進(jìn)行了正交實(shí)驗(yàn)。正交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和結(jié)果分別如表1、表2所示。

    表1 L933正交實(shí)驗(yàn)因子設(shè)計(jì)

    表2 L933正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    由表2可知:各影響因素的主次順序?yàn)锳>B>C,所得的最佳酯化工藝條件為A2B1C2,即甲基丙烯酸與混合醇摩爾比為1.2∶1、溶劑量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45%、催化劑用量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%。

    2.2 聚合工藝條件考察

    在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以150SN基礎(chǔ)油的凝點(diǎn)降低值ΔSP為考察目標(biāo),選取A(n(酯化產(chǎn)物)∶n(苯乙烯))、B(聚合時(shí)間/h)、C(聚合溫度/℃)、D[溶劑用量(以甲基丙烯酸混合醇酯與苯乙烯的總質(zhì)量計(jì),下同),%]、E(w(引發(fā)劑),%) ,進(jìn)行五因素四水平正交實(shí)驗(yàn)。正交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和結(jié)果分別如表3、表4所示。

    從表4可知:各因素影響的主次順序?yàn)锽>A>C>D=E,所得的最佳聚合工藝條件為A4B3C3D1E2,即n(酯化產(chǎn)物)∶n(苯乙烯)=1∶1.4、聚合時(shí)間4 h、聚合溫度80 ℃、溶劑用量45%、引發(fā)劑用量1.5%。

    表3 L1645正交實(shí)驗(yàn)因子設(shè)計(jì)

    表4 L1645正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.3 產(chǎn)物的表征

    甲基丙烯酸混合醇酯-苯乙烯共聚物的紅外光譜如圖1所示。

    圖1 IR表征圖

    由圖1可知[8-9]:在3 200~3 300 cm-1處沒(méi)有羥基特征峰出現(xiàn),表明產(chǎn)物中沒(méi)有羥基,說(shuō)明酯化比較完全;在2 923和2 853 cm-1處出現(xiàn)的強(qiáng)吸收峰屬于—CH2—的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)和對(duì)稱伸縮振動(dòng);在1 724 cm-1處強(qiáng)的羰基伸縮振動(dòng)特征峰和1 165 cm-1處強(qiáng)C—O—C鍵不對(duì)稱伸縮振動(dòng)特征峰證明了產(chǎn)物中含有酯類;1 638和1 466 cm-1處是苯環(huán)骨架伸縮振動(dòng)特征峰;1 377 cm-1處是—CH3的C—H面內(nèi)彎曲振動(dòng)峰,說(shuō)明存在甲基;720 cm-1處為—(CH2)n—的振動(dòng)吸收峰;而在700 cm-1處是Ar—H面外彎曲振動(dòng)。紅外分析結(jié)果表明與設(shè)計(jì)產(chǎn)物相吻合。

    2.4 加劑量對(duì)降凝效果的影響

    將甲基丙烯酸混合醇酯-苯乙烯共聚物降凝劑按不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)加入到150SN基礎(chǔ)油中,按GB 510—83進(jìn)行測(cè)定,考察不同加劑量對(duì)基礎(chǔ)油的降凝效果,加劑量和降凝度的關(guān)系見(jiàn)圖2。

    圖2 降凝劑加劑量對(duì)降凝效果的影響

    由圖2可知:降凝度隨著加劑量的增大呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì),當(dāng)加劑量達(dá)到0.8%時(shí),降凝效果最好;當(dāng)加劑量大于0.8%后,降凝效果開(kāi)始下降。這是因?yàn)榻的齽┝科r(shí),降凝劑分子難以滿足與石蠟共晶吸附的要求;而當(dāng)降凝劑量過(guò)大時(shí),本身降凝劑的凝固點(diǎn)比較高,會(huì)先凝固,在油品中呈現(xiàn)固體,影響降凝效果。當(dāng)降凝劑的加入量超過(guò)一定值時(shí),降凝劑就會(huì)失去降低凝點(diǎn)的作用,相反會(huì)使其凝點(diǎn)升高[10]。因此,降凝劑的加劑量為0.8%時(shí),降凝效果最好。

    2.5 重復(fù)實(shí)驗(yàn)

    針對(duì)150SN潤(rùn)滑油,為檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)是否有良好的重復(fù)性,在最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件下(見(jiàn)2.1、2.2),加劑量為0.8%時(shí),以降凝幅度(ΔSP/℃)為考察目標(biāo),進(jìn)行了10組重復(fù)性實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表5。

    表5 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    從表5可看出:該降凝劑的降凝性能穩(wěn)定,重復(fù)性良好。因此,該降凝劑具有一定的科研價(jià)值及市場(chǎng)應(yīng)用價(jià)值。

    3 結(jié) 論

    a.以甲基丙烯酸、混合醇、苯乙烯為原料,合成了降凝劑甲基丙烯酸混合醇酯-苯乙烯聚合物。酯化最佳工藝條件為:n(甲基丙烯酸)∶n(混合醇)=1.2∶1、溶劑用量為45%(以甲基丙烯酸與混合醇的總質(zhì)量計(jì),下同)、催化劑用量為1.5%;聚合最佳工藝條件為:n(甲基丙烯酸混合醇酯)∶n(苯乙烯)=1∶1.4、聚合時(shí)間4 h、聚合溫度80 ℃、溶劑用量45%(以甲基丙烯酸混合醇酯與苯乙烯的總質(zhì)量計(jì),下同)、引發(fā)劑用量1.5%。

    b.IR表征表明,所制備樣品的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與目標(biāo)產(chǎn)物相吻合。

    c.當(dāng)加劑量為0.8%時(shí),150SN潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油凝點(diǎn)可降低13 ℃,并且降凝效果穩(wěn)定。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] 韓秀山.我國(guó)潤(rùn)滑油添加劑發(fā)展?fàn)顩r[J].化工中間體,2002(20):19-22.

    [2] Katherine B. 2000 Annual Awards[J]. Lubricants World, 2000,10(2): 25-27.

    [3] 鄒佩良,段燕芳,張春婷,等.潤(rùn)滑油降凝劑T818B的合成及其降凝作用[J].應(yīng)用化工,2006,35(12):985-987.

    [4] 宋程鵬,汪樹(shù)軍,劉紅研,等.甲基丙烯酸十四酯-十六烯降凝劑的合成及其降凝效果[J].石油化工,2009,38(8):879-883.

    [5] 高樹(shù)剛,董魏.聚丙烯酸酯類降凝劑的研究[J].化工時(shí)刊,200l(2):34-37.

    [6] 希莫,賀建勛.新型潤(rùn)滑油降凝劑的合成研究[J].當(dāng)代化工,2010,39(2):123-125.

    [7] GB 510—83 石油產(chǎn)品凝點(diǎn)的測(cè)定方法[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,1998.

    [8] 泉美治,小川雅爾,加騰俊二.儀器分析導(dǎo)論[M].第4版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:1-40

    [9] Silverstein R M, Bassler G C, Morril T C. Speetromeric Identification of Organic Compounds[M]. 4th ed. New York: John Wiley and Sons Inc, 1981: 23-67.

    [10] 楊妮,賀建勛.聚甲基丙烯酸酯類潤(rùn)滑油降凝劑的合成及降凝機(jī)理的研究[D].西北大學(xué),2010:49.

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