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    初診2型糖尿病代謝狀態(tài)及慢性并發(fā)癥與肥胖程度的相關(guān)性研究

    2014-03-10 08:08:14鄭信華池蓮祥滕雅萍汪小娟吳小永張彩英萬(wàn)杰君
    現(xiàn)代醫(yī)院 2014年7期
    關(guān)鍵詞:胰島視網(wǎng)膜胰島素

    鄭信華 池蓮祥 滕雅萍 汪小娟 吳小永 張彩英 萬(wàn)杰君

    根據(jù)國(guó)際糖尿病聯(lián)盟統(tǒng)計(jì),目前全球糖尿病患者約為2.46億,而且正以每年新發(fā)700萬(wàn)例的速度迅猛增長(zhǎng)[1]。其中發(fā)展中國(guó)家是糖尿病增長(zhǎng)最快的國(guó)家,其漸進(jìn)性逐步惡化的并發(fā)癥將極大損害眼、心、腦、腎等靶器官,這些并發(fā)癥嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,是致殘、致死的重要原因之一[2]。而作為2型糖尿病等代謝性疾病的重要危險(xiǎn)因素之一,患者的肥胖程度不僅與胰島素抵抗、胰島B細(xì)胞功能具有相關(guān)性[3],同時(shí)與患者的代謝狀態(tài)甚至慢性并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展也密切相關(guān)[4]。本研究擬通過(guò)BMI對(duì)初診2型糖尿病進(jìn)行分研究,旨在探討初診2型糖尿病患者代謝狀態(tài)及慢性并發(fā)癥與肥胖程度的相關(guān)性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 一般資料

    本組308例T2DM研究對(duì)象均為我院2009.01—2011. 12期間內(nèi)分泌科住院接受治療患者,男161例,女147例。所有2型糖尿病入選病例的診斷均符合1999年WHO診斷及分型標(biāo)準(zhǔn)[5],年齡40歲以上,排除嚴(yán)重心肝、腎功能損害及應(yīng)激、酮癥、感染等各種急性并發(fā)癥,之前未曾使用過(guò)口服降糖藥及胰島素,谷氨酸脫羧酶抗體(GAD-Ab)(-)、抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)(-)。

    1.3 研究方法

    1.3.1 病例分組 對(duì)研究者收集包括年齡、性別、身高、體重、腰圍、臀圍等資料。依據(jù)上述資料計(jì)算患者的BMI值并將研究對(duì)象分為3組:①低體重組:BMI<18.5 kg/m;②正常體重組:BMI為18.5~22.9 kg/m及③超重組:BMI≥23.0 kg/m。

    1.3.2 指標(biāo)測(cè)定 三次測(cè)量患者血壓,抽取患者入院3 d內(nèi)空腹靜脈血測(cè)反映2型糖尿病患者代謝狀態(tài)的指標(biāo)如:血脂、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、胰島素及空腹C肽(FCP)水平等。其中①血糖水平采用葡萄糖氧化酶法(上海榮盛生物技術(shù)有限公司)測(cè)定;胰島素水平利用放射免疫法測(cè)定并采用穩(wěn)態(tài)模型公式[6]評(píng)估胰島素抵抗(HOMA-IR)。②FCP測(cè)定采用放射免疫法(試劑盒購(gòu)自天津德普公司); HbA1c水平采用液相層析技術(shù)(美國(guó)Bio-Rad Dia STAT儀器)檢測(cè);③采用酶法測(cè)定血總膽固醇(TC)及甘油三酯(TG)水平;采用硫酸葡聚糖-鎂沉淀法測(cè)定高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。④采用ELISA法(試劑盒購(gòu)自美國(guó)Biomerica公司)測(cè)定GAD-Ab水平(GAD-Ab<1.0 U/ml為陰性)和ICA水平(ICA值以陰性質(zhì)控2.5 OD值為切點(diǎn),切點(diǎn)上下為陽(yáng)性和陰性)。

    1.3.2 慢性并發(fā)癥的診斷標(biāo)準(zhǔn) 慢性并發(fā)癥包括糖尿病腎病、冠心病、周?chē)懿∽?PVD)、神經(jīng)病變、腦血管病及糖尿病視網(wǎng)膜病變等。其中①早期糖尿病腎病依據(jù)尿微量白蛋白>20 μg/min予以診斷;②冠心病診斷依據(jù)為:既往有明確心肌梗塞病史和/或心電圖有心肌缺血改變和/或伴典型心絞痛癥狀;③周?chē)懿∽円罁?jù)既往病史、動(dòng)脈搏動(dòng)及多普勒檢確診查;④神經(jīng)病變:依據(jù)患者既往病史,血壓(臥立位),四肢感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)誘發(fā)電位檢查及植物神經(jīng)功能檢測(cè)(包括呼吸差、乏氏指數(shù)測(cè)定等);⑤腦血管病依據(jù)問(wèn)卷調(diào)查、體格檢查及頭顱CT影像檢查確診;⑥糖尿病視網(wǎng)膜病變采用眼底檢查診斷。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)數(shù)資料用率表示,采用檢驗(yàn),計(jì)量資料用(s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn)。p<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組患者的基礎(chǔ)資料比較

    納入研究的308名T2DM研究對(duì)象按照BMI值將患者分為三組:其中①正常體重組19例(6.2%),②低體重組96例(31.2%),③超重組193例(62.6%)。三組平均年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05);高血壓發(fā)病率比較,超重組較低體重組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);三組間FPG、FCP、HbA1c、HOMA-IR、TG及HDL-C差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);三組間PPG、TC及LDL-C差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。對(duì)BMI與各因素進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果顯示BMI與TG(r=0.26,p<0.05)、HOMA-IR(r=0.23,p<0.05)及FCP(r=0.22,p<0.05)呈正相關(guān)性,BMI與HbAlc(r=-0.37,p<0.05)、FPG(r=-0.19,p<0.05)及HDL-C(r= -0.31,p<0.05)呈負(fù)相關(guān)性,具體結(jié)果見(jiàn)表1。

    2.2 三組患者慢性并發(fā)癥患病率比較

    三組患者并發(fā)癥的比較結(jié)果顯示,視網(wǎng)膜病變?nèi)M差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),超重組患者冠心病的患病率明顯高于正常體重及低體重組(p<0.05),而糖尿病腎病、周?chē)懿∽?、神?jīng)病變及腦血管病三組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),結(jié)果見(jiàn)表2。

    表1 三組患者的基礎(chǔ)資料比較

    表2 三組患者慢性并發(fā)癥患病率比較 (n,%)

    3 討論

    近年隨著生活方式的轉(zhuǎn)變和生活水平的提高,我國(guó)糖尿病的發(fā)病率明顯上升。一些研究提示初診T2DM患者的胰島B細(xì)胞功能僅為正常人的一半且隨病程的進(jìn)展進(jìn)行性下降,同時(shí)血糖的有效控制可預(yù)防急性并發(fā)癥出現(xiàn)。然而對(duì)患者的代謝狀態(tài)及慢性并發(fā)癥的正確評(píng)估首診時(shí)尚存在一定的困難。

    臨床上2型糖尿病的發(fā)病與肥胖關(guān)系密切,廣泛應(yīng)用的肥胖評(píng)價(jià)指標(biāo)BMI可以較好地反映機(jī)體全身的體脂狀況[7]。C肽由于與胰島素呈等摩爾比例釋放入血其測(cè)定不受胰島素原及外源性胰島素的干擾,因此臨床上C肽水平的測(cè)定多用于胰島B細(xì)胞功能的初步判定。本研究采用BMI對(duì)初診T2DM患者進(jìn)行分組研究,結(jié)果顯示三組間 FPG、FCP、HbA1c、HOMA-IR、TG及HDL-C差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),同時(shí)BMI與TG、HOMA-IR及FCP呈正相關(guān)性、BMI與HbAl、FPG及HDL-C呈負(fù)相關(guān)性,再次從側(cè)面證實(shí)了患者的肥胖程度與胰島素抵抗及胰島B細(xì)胞功能的關(guān)聯(lián)性。本研究初診T2DM患者與HbA1c呈負(fù)相關(guān)性證實(shí)低體重T2DM患者的B細(xì)胞的分泌能力較弱,該結(jié)果與既往的研究結(jié)論一致[8]??紤]可能由于患者消瘦隨著病程延長(zhǎng)更明顯即BMI低與B細(xì)胞功能減退有關(guān)[9]。

    由于糖尿病確診較晚、同時(shí)診斷時(shí)并發(fā)癥及合并癥的患病率較高,因此糖尿病慢性并發(fā)癥是患者晚期致殘致死的主要原因[10]。部分研究證實(shí)糖尿病性視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎病、周?chē)懿∽儭⑸窠?jīng)病變及腦血管病的發(fā)生發(fā)展不僅與患者的血糖控制有關(guān),同時(shí)與糖尿病患者的年齡、病程以及是否合并高血壓等多種因素存在相關(guān)性[11]。其中視網(wǎng)膜病變與患者的病程及血糖控制狀況最為密切,同時(shí)研究也證實(shí)腎臟病變與高血糖及高血壓也有關(guān)[12]。神經(jīng)病變除與患者血糖控制及病程有關(guān)外,還與患者血脂水平及是否合并高血壓、肥胖等影響。本組資料顯示BMI與初診T2DM患者慢性并發(fā)癥存在一定的關(guān)系,三組患者視網(wǎng)膜病變具有顯著性差異(p<0.05),超重組患者冠心病的患病率最高,而糖尿病腎病、周?chē)懿∽?、神?jīng)病變及腦血管病差異無(wú)顯著性(p>0.05)。本研究冠心病等大血管病變多見(jiàn)于超重組,結(jié)合BMI與TG、HOMA-IR及FCP呈正相關(guān)性關(guān)系可證實(shí)胰島素抵抗和大血管并發(fā)癥的發(fā)生與患者體脂的增加有關(guān);周?chē)懿∽兗澳X血管病三組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義考慮與觀(guān)察病例數(shù)較少有關(guān)。

    總之,低體重患者主要臨床特征為胰島素分泌水平低下,HbA及空腹血糖增高,而微血管并發(fā)癥以視網(wǎng)膜病變較為突出。超重及肥胖的糖尿病患者主要臨床特征表現(xiàn)為高血壓、胰島素抵抗、高甘油三酯及低高密度脂蛋白膽固醇血癥,且超重組患者易伴發(fā)高血壓及冠心病等大血管并發(fā)癥。因此,初診T2DM的低體重患者需及時(shí)補(bǔ)充胰島素并對(duì)視網(wǎng)膜病變并發(fā)癥重點(diǎn)篩查;而初診T2DM超重患者應(yīng)積極進(jìn)行減肥、降壓及調(diào)脂等綜合治療。

    [1] 丁 瓊.門(mén)冬胰島素注射液30強(qiáng)化治療初診2型糖尿病臨床觀(guān)察[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(1):33-34.

    [2] 張 靜,張建華.初診2型糖尿病患者β細(xì)胞功能狀況與血糖水平的相關(guān)性分析[J].臨床內(nèi)科雜志,2004,21(8):553-554.

    [3] 紀(jì)邦群,時(shí)立新,田丹丹.初診2型糖尿病患者微血管并發(fā)癥患病率及相關(guān)因素分析(附286例報(bào)告)[J].貴州醫(yī)藥,2010,34(9):794-795.

    [4] 郭劍超,畢錚錚,趙洪剛,等.羅格列酮聯(lián)合減低體重對(duì)糖耐量受損患者的影響[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2008,24(2):2.

    [5] 陳灝珠.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社.2005:2195 -2201.

    [6] 李光偉,BENETT P H.糖尿病流行病學(xué)研究中應(yīng)用OGTr資料評(píng)估胰島B細(xì)胞功能的可能性-468例非糖尿病Pima印第安人葡萄糖鉗研究資料[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2003,19:8-12.

    [7] 狂學(xué)軍,姜志勝,黃佳克,等.2型糖尿病合并肥胖患者脂聯(lián)素水平與胰島素抵抗的相關(guān)性[J].中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2009,17 (7):535-538.

    [8] CHAN W B,TONG P C,CHOW C C,et al.The associations of body mass index,C-peptide and metabolic status in Chinese type 2 diabetic patients[J].Diabet Mod,2004,21:349-353.

    [9] 沈靜雪,王奡搿,田 堅(jiān).初診2型糖尿病92例胰島β細(xì)胞功能分析[J].臨床薈萃,2010,25(19):1694-1696.

    [10]ULCELIK N E,USMAN A,GIIRLEK A.Role of adipocytokines in predicting the development of diabetm and its late eompli-cations[J].Endocrine,2009,36(3):397-403.

    [11]MANAVLAT M R,AFKHAMI M,SHOJA M R.Retlnopathy and microa1 buminuria in type II diabetic patients[J].BMC Ophthalmol,2004,4:9-l2.

    [12]孫 愛(ài),汪大望,武蓉珍.內(nèi)臟脂肪素、脂聯(lián)素、瘦素與肥胖、2型糖尿病的相關(guān)性研究[J].中國(guó)糖尿病雜志,2010,18(12): 883-885.

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