阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)荷瘤小鼠免疫能力的影響

王 晶，閆訓(xùn)友*，王萬(wàn)雷，朱垣緣，常世民

（廊坊師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，河北 廊坊 065000）

阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)荷瘤小鼠免疫能力的影響

王 晶，閆訓(xùn)友*，王萬(wàn)雷，朱垣緣，常世民

（廊坊師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，河北 廊坊 065000）

通過(guò)皮下注射小鼠腹水瘤細(xì)胞構(gòu)建荷瘤小鼠模型，灌胃法給藥，采用血液分析儀、細(xì)胞培養(yǎng)、酶聯(lián)免疫吸附等設(shè)備和方法測(cè)定血液中白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞數(shù)量、腹腔巨噬細(xì)胞吞噬能力、脾淋巴細(xì)胞增殖能力、免疫器官指數(shù)、血漿中腫瘤壞死因子-α含量等來(lái)研究阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)荷瘤小鼠免疫功能的調(diào)節(jié)作用。結(jié)果顯示：與荷瘤對(duì)照組相比，灌胃100、200 mg/kg的阿魏側(cè)耳胞外多糖可顯著降低荷瘤小鼠瘤體質(zhì)量（P＜0.05）、提高血液中白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞數(shù)量（P＜0.05）、促進(jìn)脾淋巴細(xì)胞的增殖（P＜0.05），增加免疫器官指數(shù)（P＜0.05）和血漿中腫瘤壞死因子-α的含量（P＜0.05）；灌胃200 mg/kg的阿魏側(cè)耳胞外多糖可以顯著增強(qiáng)荷瘤小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬能力（P＜0.05）。因此，一定濃度的阿魏側(cè)耳胞外多糖可提高荷瘤小鼠的免疫能力。

阿魏側(cè)耳；胞外多糖；免疫器官指數(shù)；腫瘤壞死因子-α；脾淋巴細(xì)胞

作為自然界中含量最豐富的大分子聚合物之一，多糖廣泛分布于動(dòng)植物、真菌和細(xì)菌中[1]，可通過(guò)其特異性識(shí)別受體[1-2]發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤等多種功效[3-6]。近年來(lái)對(duì)于食藥用真菌多糖的分離純化及生物學(xué)功能的研究較多，但未見阿魏側(cè)耳胞外多糖的免疫調(diào)節(jié)作用的相關(guān)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)自制阿魏側(cè)耳胞外多糖，采用皮下注射腫瘤細(xì)胞法建立荷瘤小鼠模型，通過(guò)測(cè)定模型鼠的多項(xiàng)免疫功能指標(biāo)，探究阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)荷瘤小鼠免疫功能的影響作用。

1　材料與方法

1.1材料、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與試劑

阿魏側(cè)耳（Pleurotus ferulae Lanzi）胞外多糖（粗多糖，多糖含量約13.45%），參照閆訓(xùn)友等[7]方法從阿魏側(cè)耳液體發(fā)酵培養(yǎng)基中制得；雞血紅細(xì)胞懸液，參照楊漢民[8]的方法并改進(jìn)：雞翅下靜脈抽血，適量Alsever’s溶液抗凝，離心，棄上清液和中層淡黃色細(xì)胞層（白細(xì)胞和血小板），0.85 g/100 mL氯化鈉溶液調(diào)節(jié)細(xì)胞密度至1×107個(gè)/mL，冰箱冷藏備用。

BALB/c小鼠6～8 周齡，雄性，體質(zhì)量18～22 g，購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司。

S180小鼠腹水瘤細(xì)胞購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院細(xì)胞庫(kù)；四季青胎牛血清 浙江天杭生物科技有限公司；RPMI-1640培養(yǎng)基 美國(guó)Gibco公司；腫瘤壞死因子-α（tumour necrosis factor-α，TNF-α）ELISA檢測(cè)試劑盒 上海研謹(jǐn)生物科技有限公司；植物凝集素（phytohaemagg lutinin，PHA） 美國(guó)Sigma公司；四甲基偶氮唑藍(lán)（3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2, 5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide，MTT） 美國(guó)Amresco公司；二甲基亞砜索萊寶公司；環(huán)磷酰胺 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司；紅細(xì)胞裂解液 上海碧云天生物技術(shù)有限公司；其他試劑均為分析純。

1.2儀器與設(shè)備

MCO-20AIC二氧化碳培養(yǎng)箱、MLS-3750高壓蒸汽滅菌鍋 日本SANyO公司；BC-3000Plus全自動(dòng)血液分析儀 深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司；FD-1D-50真空冷凍干燥機(jī) 北京博醫(yī)康實(shí)驗(yàn)儀器有限公司；ZHJH-C超凈工作臺(tái) 上海智城分析儀器制造有限公司；BX50系統(tǒng)顯微鏡、CKX41SF倒置顯微鏡 日本Olympus公司；SunriseTM光吸收酶標(biāo)儀 瑞士Tecan公司；Milli-Q超純水機(jī) 美國(guó)Millipore公司；BS-2F振蕩培養(yǎng)箱 常州國(guó)華電器有限公司。

1.3方法

1.3.1多糖溶液的配制

阿魏側(cè)耳胞外多糖分別用0.9 g/100 mL氯化鈉溶液和RPMI-1640培養(yǎng)基溶解，0.22 μm針頭濾器過(guò)濾除菌，冰箱中冷藏備用。

1.3.2小鼠腹水瘤細(xì)胞S180的培養(yǎng)與傳代

取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的S180細(xì)胞懸液，離心，吸棄上清液，含體積分?jǐn)?shù)10%胎牛血清RPMI-1640重懸，以1/2的細(xì)胞密度接種至新培養(yǎng)瓶中，置37 ℃，5% CO2恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，2～3 d傳代1 次，收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行皮下接種，構(gòu)建荷瘤小鼠模型。

1.3.3構(gòu)建荷瘤小鼠模型及給藥

BALB/c小鼠50 只，適應(yīng)性飼養(yǎng)3 d后，于右腋皮下接種密度為1×107個(gè)/mL的S180小鼠腹水瘤細(xì)胞懸液0.1 mL并隨機(jī)分為5 組：荷瘤對(duì)照組、環(huán)磷酰胺組、高劑量多糖組、中劑量多糖組、低劑量多糖組。各組小鼠均自由攝食飲水，荷瘤對(duì)照組每天灌胃0.9 g/100 mL氯化鈉溶液，環(huán)磷酰胺組隔天腹腔注射25 mg/kg體質(zhì)量的環(huán)磷酰胺（0.9 g/100 mL氯化鈉溶液配制）；高、中、低劑量阿魏多糖胞外多糖組每天分別灌胃200、100、50 mg/kg體質(zhì)量的無(wú)菌多糖溶液（0.9 g/100 mL氯化鈉溶液配制），連續(xù)15 d。灌胃第15天，準(zhǔn)確稱量動(dòng)物體質(zhì)量后，腹腔注射雞血紅細(xì)胞懸液1 mL，輕揉小鼠腹部，30 min后采血，測(cè)定血液中白細(xì)胞數(shù)量、淋巴細(xì)胞數(shù)量、血漿中TNF-α含量，采血后處死小鼠，剝離腫瘤并稱質(zhì)量，無(wú)菌條件下收集腹腔液、脾臟、胸腺進(jìn)行腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能、免疫器官指數(shù)、脾淋巴細(xì)胞增殖能力測(cè)定。

1.3.4白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞數(shù)量測(cè)定

眼底取血，肝素鈉抗凝血，全自動(dòng)血液分析儀測(cè)定各實(shí)驗(yàn)組小鼠血液中白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞數(shù)量[9-10]。

1.3.5血漿TNF-α含量測(cè)定

取部分血液，3 000 r/min離心20 min，取上清液，按照試劑盒說(shuō)明，采用雙抗體夾心法測(cè)定血漿中TNF-α含量，即酶標(biāo)板分設(shè)為標(biāo)準(zhǔn)孔、空白孔和待測(cè)樣品孔，標(biāo)準(zhǔn)孔依次加質(zhì)量濃度分別為480、320、160、80、40 ng/L的標(biāo)準(zhǔn)品溶液50 μL，空白孔加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50 μL，樣品孔加樣品稀釋液40 μL和各待測(cè)樣品10 μL，37 ℃ 溫育30 min，棄液體，甩干，洗滌液洗板，重復(fù)5 次，拍干。除空白孔外每孔加酶標(biāo)試劑50 μL，37 ℃ 溫育30 min，同樣操作洗板5 次后拍干，添加顯色劑A 、B 各50 μL，輕震混勻，37 ℃避光顯色15 min，再加50 μL終止液終止反應(yīng)。以空白孔調(diào)零，酶標(biāo)儀檢測(cè)450 nm波長(zhǎng)處吸光度A450nm，根據(jù)濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算血漿中TNF-α含量。

1.3.6腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能的測(cè)定——雞血紅細(xì)胞吞噬法[8,11]

頸椎脫臼法處死小鼠，75%乙醇浸泡處理2 次，超凈工作臺(tái)中無(wú)菌收集腹腔液，滴于潔凈的載玻片上，37 ℃濕盒中孵育30 min，漂洗去未貼附的細(xì)胞，甲醇固定10 min，吉姆薩（Giemsa）染液染色10 min，流水沖洗，甘油封片，鏡檢并統(tǒng)計(jì)細(xì)胞數(shù)量，以吞噬雞血紅細(xì)胞的腹腔巨噬細(xì)胞數(shù)量和腹腔巨噬細(xì)胞總數(shù)的比值表示小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬百分率（%）。

1.3.7免疫器官指數(shù)測(cè)定[12]

超凈工作臺(tái)中無(wú)菌取胸腺和脾臟，去除脂肪和結(jié)締組織，無(wú)菌稱濕質(zhì)量，以胸腺或脾臟質(zhì)量（g）和動(dòng)物體質(zhì)量（g）的比值表示小鼠的胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)。

1.3.8脾淋巴細(xì)胞增殖能力測(cè)定[13]

取上述無(wú)菌稱質(zhì)量后的脾臟，經(jīng)75%乙醇處理，無(wú)菌磷酸緩沖溶液漂洗后，機(jī)械法分散[14]，200目銅網(wǎng)過(guò)濾制備脾細(xì)胞懸液，紅細(xì)胞裂解液常規(guī)方法裂解紅細(xì)胞，1 000 r/min離心10 min，RPMI-l640完全培養(yǎng)基（含10%體積分?jǐn)?shù)胎牛血清）洗滌，離心，RPMI-1640完全培養(yǎng)基重懸，臺(tái)盼藍(lán)染色，細(xì)胞計(jì)數(shù)，調(diào)整細(xì)胞密度為1×106個(gè)/mL，接種至96 孔培養(yǎng)板中，每孔180 μL，靜置0.5 h，每孔吸棄5 μL培養(yǎng)上清，同時(shí)添加5 μL終質(zhì)量濃度為100 μg/mL的PHA，37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)20 h后，每孔加入MTT（5 mg/mL）20 μL，37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中反應(yīng)4 h，離心，棄上清液，每孔加入二甲基亞砜150 μL，振蕩混勻，酶標(biāo)儀檢測(cè)570 nm波長(zhǎng)處吸光度A570nm，作為脾淋巴細(xì)胞增殖的指標(biāo)。

1.4數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

2　結(jié)果與分析

2.1阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)荷瘤小鼠血液中白細(xì)胞和淋巴數(shù)量影響

血液中白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的數(shù)量在一定程度上反映機(jī)體的免疫能力[15-16]。如表1所示，中劑量多糖組和高劑量多糖組小鼠血液中白細(xì)胞數(shù)量和淋巴細(xì)胞數(shù)量均明顯增加（P＜0.05）。而環(huán)磷酰胺處理則顯著降低了小鼠血液中白細(xì)胞數(shù)量和淋巴細(xì)胞數(shù)量（P＜0.05）。

表1　阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)荷瘤小鼠腹腔白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞數(shù)量的影響Table 1 Modulation of extracellular polysaccharides produced by Pleurotus　feruullaaee Lanzi on the numbers of leukocytes and lymphocytes in the blood of tumor-bearing mice

表1　阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)荷瘤小鼠腹腔白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞數(shù)量的影響Table 1 Modulation of extracellular polysaccharides produced by Pleurotus　feruullaaee Lanzi on the numbers of leukocytes and lymphocytes in the blood of tumor-bearing mice

注：*.與荷瘤對(duì)照組相比，差異顯著（P＜0.05）。下同。

組別給藥劑量/（mg/kg）白細(xì)胞數(shù)量/（109個(gè)/mL）淋巴細(xì)胞數(shù)量/（109個(gè)/mL）荷瘤對(duì)照組03.43±0.06 1.20±0.16環(huán)磷酰胺組252.33±0.06*0.51±0.21*低劑量多糖組503.80±0.36 1.23±0.15中劑量多糖組1005.40±0.17*1.94±0.19*高劑量多糖組2004.87±0.23*1.76±0.22*

2.2阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)荷瘤小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬能力影響

表2　阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)荷瘤小鼠部分免疫功能指標(biāo)的影響Table 2 Modulation of extracellular polysaccharides produced by Pleurotus ferulae Lanzi on indices of immune function of tumor-bearing miiccee

表2　阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)荷瘤小鼠部分免疫功能指標(biāo)的影響Table 2 Modulation of extracellular polysaccharides produced by Pleurotus ferulae Lanzi on indices of immune function of tumor-bearing miiccee

血漿中TNF-α含量/（μg/L）荷瘤對(duì)照組035.07±1.691.48±0.448.20±0.860.245±0.0161.59±0.02環(huán)磷酰胺組2528.60±2.16 *0.25±0.07*5.76±0.90*0.197±0.017*1.36±0.06*低劑量多糖組5035.68±1.161.84±0.598.72±0.710.275±0.0211.61±0.11中劑量多糖組10037.83±3.062.31±0.36*11.67±1.92*0.307±0.012*1.73±0.08*高劑量多糖組20040.40±2.53*2.85±0.70*9.85±0.72*0.295±0.011*1.81±0.13*組別給藥劑量/（mg/kg）腹腔巨噬細(xì)胞吞噬百分率/%胸腺指數(shù)（×10-3）脾臟指數(shù)（×10-3）脾淋巴細(xì)胞數(shù)（A570nm）

巨噬細(xì)胞是機(jī)體重要的免疫細(xì)胞，通過(guò)吞噬作用發(fā)揮細(xì)胞免疫防御功能，活化后的巨噬細(xì)胞吞噬功能顯著增強(qiáng)[17]。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，高劑量多糖可明顯增強(qiáng)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬能力（P＜0.05）（表2），環(huán)磷酰胺則顯著降低了小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬能力（P＜0.05），中劑量和低劑量多糖對(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬能力無(wú)明顯影響。表明高劑量的阿魏側(cè)耳胞外多糖可活化巨噬細(xì)胞，增強(qiáng)其吞噬外源細(xì)胞或異物的能力，提高小鼠的細(xì)胞免疫功能。

2.3阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)荷瘤小鼠免疫器官指數(shù)和脾淋巴細(xì)胞增殖能力影響

脾臟和胸腺是機(jī)體重要的免疫器官，在獲得性免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用。由表2可知，與荷瘤對(duì)照組相比，中劑量多糖和高劑量多糖均可不同程度地促進(jìn)小鼠胸腺和脾臟兩種免疫器官質(zhì)量的增加，提高小鼠的胸腺指數(shù)（P＜0.05）和脾臟指數(shù)（P＜0.05），低劑量多糖對(duì)小鼠的免疫器官指數(shù)無(wú)顯著影響（P＞0.05）；環(huán)磷酰胺則明顯降低小鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)（P＜0.05），其中對(duì)胸腺的影響更為顯著。

無(wú)菌分離的脾淋巴細(xì)胞體外培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)表明，低劑量多糖和高劑量多糖均可顯著增強(qiáng)小鼠脾淋巴細(xì)胞的增殖能力（P＜0.05）（表2）；低劑量多糖對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞的增殖無(wú)明顯影響（P＞0.05）；而環(huán)磷酰胺則削弱了小鼠脾淋巴細(xì)胞的增殖能力（P＜0.05）（表2）。表明一定劑量的阿魏側(cè)耳胞外多糖可能通過(guò)增強(qiáng)淋巴細(xì)胞的增殖能力和巨噬細(xì)胞的吞噬能力，提高血液中白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞數(shù)量，增加胸腺和脾臟的質(zhì)量，進(jìn)而增強(qiáng)機(jī)體免疫能力；而環(huán)磷酰胺則可能通過(guò)誘導(dǎo)模型鼠體內(nèi)淋巴細(xì)胞凋亡，降低血液中白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞數(shù)量，引起胸腺和脾臟的退化，在一定程度上抑制了機(jī)體免疫能力[18]。

2.4阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)小鼠血漿中TNF-α含量影響

TNF-α是由單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞或淋巴細(xì)胞分泌產(chǎn)生的一種多效細(xì)胞因子，在炎癥反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤等方面起重要作用[19]。由表2得知，中劑量多糖和高劑量多糖可顯著增加小鼠血漿中TNF-α含量（P＜0.05），表明灌胃一定劑量的阿魏側(cè)耳胞外多糖可提高小鼠免疫能力。環(huán)磷酰胺則明顯降低小鼠血漿中TNF-α含量（P＜0.05），從而降低了機(jī)體免疫能力[18]。

2.5阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)小鼠S180實(shí)體瘤生長(zhǎng)的影響

表3　阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)小鼠S180實(shí)體瘤生長(zhǎng)的影響Table 3 Modulation of extracellular polysaccharides produced by Pleurotus　feruullaaee Lanzi on the growth of implanted S180 tumor in mice

表3　阿魏側(cè)耳胞外多糖對(duì)小鼠S180實(shí)體瘤生長(zhǎng)的影響Table 3 Modulation of extracellular polysaccharides produced by Pleurotus　feruullaaee Lanzi on the growth of implanted S180 tumor in mice

組別給藥劑量/（mg/kg體質(zhì)量）瘤體質(zhì)量/g荷瘤對(duì)照組01.43±0.33環(huán)磷酰胺組250.33±0.09*低劑量多糖組501.27±0.20中劑量多糖組1000.93±0.30*高劑量多糖組2000.88±0.27*

由表3可知，與荷瘤對(duì)照組相比，中劑量多糖組、高劑量多糖組和環(huán)磷酰胺組小鼠S180實(shí)體瘤的質(zhì)量均明顯降低，表明中劑量和高劑量阿魏側(cè)耳多糖對(duì)小鼠S180實(shí)體瘤的生長(zhǎng)具有一定的抑制作用，結(jié)合前述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，推測(cè)中劑量和高劑量阿魏側(cè)耳胞外多糖通過(guò)提高機(jī)體巨噬細(xì)胞吞噬能力和血液中的TNF-α含量等多種免疫能力，進(jìn)而增強(qiáng)機(jī)體的抗腫瘤能力，抑制模型鼠S180實(shí)體瘤的生長(zhǎng)，降低S180實(shí)體瘤的質(zhì)量。

3　結(jié) 論

作為“食用菌皇后”，阿魏側(cè)耳具有不可忽視的藥用價(jià)值[20]，但目前對(duì)于阿魏側(cè)耳胞外多糖的研究多集中于多糖的制備及理化性質(zhì)方面[7,21]，關(guān)于生物學(xué)活性的研究較少。本實(shí)驗(yàn)利用從阿魏側(cè)耳液體發(fā)酵培養(yǎng)基中制備的胞外粗多糖，采用皮下注射小鼠腹水瘤細(xì)胞法建立荷瘤小鼠模型，以抗腫瘤藥物環(huán)磷酰胺作為免疫抑制物參照，研究阿魏側(cè)耳胞外粗多糖對(duì)荷瘤小鼠免疫功能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，一定灌胃劑量（100、200 mg/kg）的阿魏側(cè)耳胞外粗多糖可通過(guò)增加小鼠血液中白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞數(shù)量和TNF-α含量、增強(qiáng)腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬能力（200 mg/kg），提高脾淋巴細(xì)胞的增殖能力從而增加小鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)，增強(qiáng)荷瘤小鼠的免疫能力，降低模型鼠S180實(shí)體瘤的質(zhì)量，而低劑量（50 mg/kg）胞外多糖對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定的各種免疫功能指標(biāo)無(wú)明顯影響作用，這與鄧春生等[22]的研究結(jié)論相似，因此，從阿魏側(cè)耳液體發(fā)酵培養(yǎng)基中獲得的胞外多糖在一定的灌胃劑量下具有增強(qiáng)荷瘤小鼠免疫能力的功效。

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Effect of Extracellular Polysaccharides Produced by Pleurotus ferulae Lanzi on Immune Function of Tumor-Bearing Mice

WANG Jing, YAN Xun-you*, WANG Wan-lei, ZHU Yuan-yuan, CHANG Shi-min
(College of Life Sciences, Langfang Normal University, Langfang 065000, China)

To investigate the immunoregulatory effect of extracellular polysaccharides produced by Pleurotus ferulae Lanzi immune in tumor-bearing mice, tumor-bearing mice were developed by subcutaneous injection of murine sarcoma S180 and intragastric administration. The numbers of leukocytes and lymphocytes in blood, peritoneal macrophage phagocytic activities,splenic lymphocyte proliferation, immune organ weight indexesand tumor necrosis factor-α (TNF-α) level in blood plasma were examined with an automatic blood analyzer, cell culture in vitro and enzyme-linked immunosorbent assay, respectively. The results showed that extracellular polysaccharides produced by Pleurotus ferulae Lanzi at the concentrations of 100 and 200 mg/kg caused a significant reduction in the weight of tumor (P ＜ 0.05) and a significant increase in the numbers of leukocytes and lymphocytes in blood (P ＜ 0.05), the weight indexes of spleen and thymus gland (P ＜ 0.05) and the concentration of TNF-α in blood plasma (P ＜ 0.05), and also significantly enhanced the proliferation capacity of splenic lymphocytes (P ＜ 0.05); while phagocytic activities of murine peritoneal macrophages were significantly enhanced by the extracellular polysaccharides at the concentration of 200 mg/kg (P ＜ 0.05). Thus, the immune function of tumor-bearing mice could be improved by extracellular polysaccharides produced by Pleurotus ferulae Lanzi at a certain concentration.

Pleurotus ferulae Lanzi; extracellular polysaccharides; immune organ indexes; tumor necrosis factor-α; splenic lymphocytes

Q946.3；Q952.6

A

1002-6630（2014）15-0268-04

10.7506/spkx1002-6630-201415054

2013-12-12

廊坊市科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目（2011012003）；廊坊師范學(xué)院博士基金項(xiàng)目（LSZB201105）

王晶（1983—），女，講師，博士，研究方向?yàn)閯?dòng)物細(xì)胞工程和生物活性物質(zhì)。E-mail：oucflora@163.com

*通信作者：閆訓(xùn)友（1978—），男，副教授，碩士，研究方向?yàn)檎婢钚晕镔|(zhì)提取。E-mail：yanxunyou@163. com