冉瑞明,張 寧,康忠明,史光東,鄧大河
(重慶三峽中心醫(yī)院平湖分院內(nèi)科,重慶萬州404140)
急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)包括不穩(wěn)定型心絞痛、非ST段抬高心肌梗死及ST段抬高心肌梗死,其發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后是軀體和精神心理等多種因素綜合作用的結(jié)果。近年來很多研究[1-2]報(bào)道焦慮抑郁等心理障礙作為獨(dú)立的危險(xiǎn)因素與ACS患者心臟事件的發(fā)生有關(guān),劉梅顏等[3]報(bào)道ACS患者焦慮癥和抑郁癥患病率分別為78.9%和65.6%。心理干預(yù)可改善ACS伴焦慮患者癥狀及焦慮狀態(tài)[4],但藥物抗焦慮治療對(duì)ACS伴焦慮患者的心肌損傷報(bào)道甚少。心肌肌鈣蛋白T(cTnT)是心肌損傷的敏感性和特異性指標(biāo),本研究通過觀察藥物聯(lián)合心理抗焦慮治療對(duì)ACS伴焦慮患者血清高敏cTnT(hs-cTnT)的影響,初步探討焦慮程度與ACS患者心肌損傷之間的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 收集2011年5月至2013年5月在本科住院的ACS伴焦慮障礙患者90例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合2007年中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)會(huì)制訂的標(biāo)準(zhǔn)[5];排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并腦、肝、腎等重要臟器疾??;(2)合并心肌炎、心內(nèi)膜炎、心臟瓣膜病及肺源性心臟病等;(3)患有精神性疾病者;(4)妊娠及哺乳期婦女。將入選患者分為對(duì)照組(A組)、心理干預(yù)組(B組)及心理聯(lián)合西酞普蘭治療組(C組),每組各30例。A組男17例,女13例,年齡51~80歲,平均(60.7±6.1)歲;B組男14例,女16例,年齡54~83歲,平均(63.2±5.9)歲;C組男15例,女15例,年齡52~81歲,平均(64.1±5.4)歲。3組患者在年齡、性別、焦慮障礙程度、并發(fā)癥及病情嚴(yán)重程度等方面比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 A組給予常規(guī)治療:吸氧、臥床休息、降脂藥、低分子肝素、阿司匹林及氯吡格雷雙抗及硝酸酯類藥物等。B組在A組基礎(chǔ)上進(jìn)行心理干預(yù),包括對(duì)ACS相關(guān)知識(shí)的介紹,緩解焦慮恐懼認(rèn)識(shí);心理支持與解釋;不良情緒的松弛措施;心理疏導(dǎo)及糾正錯(cuò)誤認(rèn)知等,心理干預(yù)每周2次由本院??菩睦碜稍儙熗瓿?。C組在B組基礎(chǔ)上加用西酞普蘭20mg,1次/d。3組均在治療前、治療后1、2周由同一個(gè)專業(yè)量表評(píng)定醫(yī)師完成漢密爾頓焦慮量表評(píng)分;漢密爾頓焦慮量表(14個(gè)項(xiàng)目,0~4分的5級(jí)評(píng)分法)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):低于7分,正常;7~14分,可能有焦慮癥;14~21分,肯定有焦慮癥;21~29分,很明顯的焦慮癥;高于29分,嚴(yán)重焦慮癥。評(píng)分值在14分以上者入選。并于治療前、治療后1、2周采集患者空腹靜脈血定量檢測(cè)hs-cT-nT水平,hs-cTnT檢測(cè)采用羅氏全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)(試劑盒購(gòu)自羅氏公司),由本院檢驗(yàn)科完成,hs-cTnT≥0.014ng/mL為診斷心肌損傷的臨界值。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以±s表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較用Dunnett′s T3法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療1周后3組焦慮量表評(píng)分和hs-cTnT水平比較,3組間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2周后,B、C組與A組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組與C組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1、2。
表1 3組治療前后漢密爾頓焦慮評(píng)分的比較(±s,分)
表1 3組治療前后漢密爾頓焦慮評(píng)分的比較(±s,分)
組別 治療前 治療1周 治療2周A 組 19.92±3.19 19.89±3.01 19.26±2.67b B組 20.02±2.65 19.64±2.56 17.55±2.64b C 組 19.68±3.58 19.47±3.00 16.82±2.03b
表2 3組治療前后血清hs-cTnT的比較(±s,ng/mL)
表2 3組治療前后血清hs-cTnT的比較(±s,ng/mL)
組別 治療前 治療1周 治療2周A 組 0.299±0.020 0.241±0.011 0.150±0.016b B組 0.298±0.015 0.239±0.019 0.077±0.015b C組 0.298±0.020 0.240±0.015 0.045±0.012b
ACS患者常伴有復(fù)雜的心理情緒,多表現(xiàn)為焦慮抑郁障礙,其癥狀主要有焦慮緊張、恐懼、擔(dān)憂、坐立不安等心理性癥狀和胸悶、胸痛、心悸、瀕死感、失眠、食欲減退等軀體性表現(xiàn)[6]。焦慮障礙帶來的一系列不良情緒狀態(tài)與心血管病的發(fā)生、發(fā)展、療效及預(yù)后密切相關(guān),其具體機(jī)制尚不明確,研究報(bào)道[7-8]可能與以下幾種因素有關(guān):(1)焦慮抑郁患者下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸功能亢進(jìn),血中皮質(zhì)醇升高,脂代謝紊亂,破壞血管內(nèi)皮結(jié)構(gòu)和功能。(2)交感腎上腺功能亢進(jìn),血中兒茶酚胺增高,促發(fā)冠狀動(dòng)脈痙攣,加重ACS癥狀,甚至誘發(fā)急性心肌梗死,嚴(yán)重至心源性猝死。(3)迷走神經(jīng)及交感神經(jīng)興奮性增加,易誘發(fā)心律失常。(4)使血小板功能及活化異常,易發(fā)生血栓栓塞。血清cTnT水平與ACS病情嚴(yán)重程度、危險(xiǎn)分層及預(yù)后相關(guān),已是目前公認(rèn)的評(píng)價(jià)心肌損傷的敏感性和特異性指標(biāo),能夠檢測(cè)出常規(guī)心電圖未能發(fā)現(xiàn)的微小心肌損傷,羅氏公司化學(xué)發(fā)光法極大地提高了cTnT的檢測(cè)靈敏度和特異度,對(duì)于低濃度的cTnT也能進(jìn)行精確的檢測(cè),有利于更早期發(fā)現(xiàn)ACS患者和診斷AMI,故本研究選擇hs-cTnT作為療效判斷指標(biāo)。
本研究發(fā)現(xiàn),治療1周后3組焦慮量表評(píng)分和hs-cTnT濃度分別比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。而在治療2周后,焦慮程度和hs-cTnT濃度B、C組與A組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且B與C兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。1周時(shí)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可能是因?yàn)榭菇箲]藥物需要1~3周的潛伏期,治療過程中尚未達(dá)到藥物起效時(shí)間,故抗焦慮藥物治療需長(zhǎng)期依從性。本研究發(fā)現(xiàn),早期心理干預(yù)可有效減輕ACS伴焦慮患者的焦慮情緒及心肌損害程度,這與國(guó)外相關(guān)研究結(jié)果是一致的[9-10]。心理治療可鎮(zhèn)靜、調(diào)節(jié)焦慮、抑郁情緒及抑制不良情緒使交感神經(jīng)過度興奮帶來的不良軀體反應(yīng),對(duì)呼吸、循環(huán)及內(nèi)分泌系統(tǒng)都具有良性調(diào)控作用,故心理干預(yù)治療應(yīng)早期積極開展。
西酞普蘭為抗抑郁藥,是一種二環(huán)氫化酞類衍生物。它是一種高選擇性的5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑,抗焦慮抑郁的作用機(jī)制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對(duì)5-HT的再攝取,從而增強(qiáng)中樞5-HT能神經(jīng)的功能有關(guān)。本研究結(jié)果顯示,心理干預(yù)聯(lián)合抗焦慮藥物較單獨(dú)心理干預(yù)顯著減輕ACS伴焦慮障礙患者的心肌壞死程度,從而改善臨床療效。二者聯(lián)合使用可發(fā)揮協(xié)同作用,能夠更好地緩解患者的緊張焦慮情緒,降低交感神經(jīng)興奮性,兒茶酚胺釋放量減少,降低心率,減少心肌耗氧量,從而緩解冠狀動(dòng)脈痙攣,減少甚至緩解冠脈綜合征癥狀發(fā)作,對(duì)于此類患者ACS基礎(chǔ)治療加上心理聯(lián)合抗焦慮藥物的綜合治療方案是值得推薦的、有效的治療措施[11]。
綜上所述,在臨床工作中不僅要重視ACS患者軀體疾病的診治,還要充分認(rèn)識(shí)到患者的焦慮抑郁等精神心理障礙,對(duì)此類患者應(yīng)及早給予心理聯(lián)合藥物治療的綜合干預(yù)措施,促進(jìn)患者的康復(fù),提高臨床療效。但本研究樣本量較少,觀察時(shí)間較短,能否使此類患者長(zhǎng)期獲益尚需大樣本、多層次的進(jìn)一步深入觀察。
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