• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)陰道超聲造影對(duì)卵巢腫瘤鑒別診斷的應(yīng)用研究

    2014-03-08 02:10:42嚴(yán)富天胡輝明李曉莉毛亞錦
    重慶醫(yī)學(xué) 2014年33期
    關(guān)鍵詞:點(diǎn)狀實(shí)性造影劑

    嚴(yán)富天,胡輝明,李曉莉,徐 麗,毛亞錦

    (1.四川省廣元市中心醫(yī)院超聲科 628000;2.四川省廣元市中心醫(yī)院醫(yī)務(wù)科 628000;3.貴州省水城礦業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院功能科,貴州六盤水553000)

    卵巢腫瘤是女性生殖器官的常見疾病,其種類多,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,臨床診斷難度較大。目前,對(duì)于無禁忌證的婦女普遍采用經(jīng)陰道彩色多普勒超聲檢查輔助判斷腫瘤的特點(diǎn)和性質(zhì),但是這項(xiàng)檢查在腫瘤性質(zhì)的判斷及指導(dǎo)臨床治療方案的選擇方面存在局限性[1-2]。超聲造影技術(shù)是20世紀(jì)60年代逐漸發(fā)展起來的一項(xiàng)新型輔助檢查手段,該技術(shù)不僅可以顯著提高病變部位血流檢測(cè)的敏感性,還能夠顯示微小的血流灌注情況[3-4]。本研究利用經(jīng)陰道超聲造影,觀察不同類型的卵巢腫瘤病灶中超聲造影的增強(qiáng)模式,并通過分析和比較病灶區(qū)域內(nèi)的時(shí)間-強(qiáng)度曲線參數(shù)的差異,探討經(jīng)陰道超聲造影在卵巢良惡性腫瘤的診斷及鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2010年1月至2012年12月在本院婦科收治的經(jīng)陰道彩色多普勒超聲提示可疑卵巢腫瘤但良惡性鑒別難度較大的患者共50例,年齡22~60歲,平均(38.4±12.7)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)患者的婦科病史和體征,并對(duì)入選患者均行經(jīng)陰道超聲造影檢查,并對(duì)其病變區(qū)進(jìn)行時(shí)間-強(qiáng)度曲線(TIC)分析,且患者無嚴(yán)重的高血壓病、心臟病史;無嚴(yán)重藥物過敏史;無化學(xué)治療、放射治療病史。

    1.2 主要儀器 采用Sequoia512型彩色多普勒超聲診斷儀(德國西門子公司),配備有EV8-C4陰道探頭(頻率4.0~8.0 MHz),對(duì)比脈沖序列(CPS)實(shí)時(shí)成像軟件和Axius自動(dòng)跟蹤對(duì)比量化(ACQ)軟件,采用聲諾維(Sono Vue)超聲造影劑(意大利Braceo公司)。

    1.3 方法

    1.3.1 超聲造影檢查 (1)常規(guī)經(jīng)陰道超聲和彩色多普勒超聲掃查附件區(qū)病灶,記錄卵巢病變的位置、大小、邊界、內(nèi)部回聲特點(diǎn),應(yīng)用彩色多普勒血流成像(CDFI)觀察病變內(nèi)及邊界上的血流分布情況,將血流分為4級(jí)[5],即血流不明顯,用“-”表示;血流稀少(1~2個(gè)點(diǎn)狀血流信號(hào)),用“+”表示;血流較豐富(3~4個(gè)點(diǎn)狀或1~2個(gè)條狀血流信號(hào)),用“++”表示;血流豐富(大于2個(gè)條狀血流信號(hào)),用“+++”表示。(2)選取腫瘤的實(shí)性部分、厚壁囊腫的壁、囊腔中含有乳頭的切面及CDFI顯示血供最豐富的部位作為最佳造影觀察切面,進(jìn)入CPS成像模式,造影時(shí)保持探頭位置不變,保證機(jī)械指數(shù)(MI)小于0.16。(3)先用5.0mL生理鹽水溶解造影劑,振蕩混勻后抽取4.8mL經(jīng)患者肘正中靜脈快速注入,同時(shí)啟動(dòng)計(jì)時(shí),隨后用5.0mL生理鹽水沖管。實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)觀察卵巢腫瘤灶內(nèi)造影劑灌注的情況,持續(xù)3~5min,將該增強(qiáng)過程的圖像保存,造影結(jié)束后進(jìn)行分析;選取腫物內(nèi)有顯著增強(qiáng)且觀察過程中位置較為穩(wěn)定的區(qū)域,觀察腫瘤內(nèi)超聲造影增強(qiáng)的情況,將其也分為4級(jí),即增強(qiáng)不明顯,用“-”表示;散在增強(qiáng)(點(diǎn)狀信號(hào)),用“+”表示;部分增強(qiáng)(片狀或條索狀信號(hào)),用“++”表示;整體增強(qiáng)(信號(hào)覆蓋幾乎全部病灶),用“+++”表示。再用ACQ軟件繪出TIC,獲取卵巢腫瘤灶內(nèi)造影增強(qiáng)的開始時(shí)間、造影劑灌注的峰值強(qiáng)度(PI)、達(dá)峰時(shí)間及曲線下面積(AUC)等參數(shù)。(4)所有患者在超聲造影檢查后均行開腹或腹腔鏡探查術(shù),根據(jù)術(shù)后病檢結(jié)果確定卵巢腫瘤的最終性質(zhì)。

    1.3.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) (1)超聲多普勒檢查:對(duì)于附件區(qū)出現(xiàn)占位性病變,有血流信號(hào)增強(qiáng),且形態(tài)規(guī)則,邊界清楚的診斷為良性腫瘤;根據(jù)病變區(qū)域內(nèi)回聲,將強(qiáng)度均一的暗區(qū)歸為囊性腫瘤,整體的增強(qiáng)回聲區(qū)歸為實(shí)性腫瘤,兩者混合的為囊實(shí)性腫瘤;對(duì)于附件區(qū)的血流增強(qiáng)不均質(zhì),形態(tài)不規(guī)則,邊界不清晰的占位診斷為惡性腫瘤[5]。(2)超聲造影檢查:對(duì)于造影后病變區(qū)出現(xiàn)囊壁環(huán)狀增強(qiáng)信號(hào),且囊壁形態(tài)和邊界清晰的歸為良性腫瘤;而造影后病變區(qū)域內(nèi)部有出血壞死區(qū),形態(tài)不規(guī)則,與周邊組織分界模糊,且增強(qiáng)幅度明顯升高的歸為惡性腫瘤[6]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 卵巢腫瘤性質(zhì)的鑒別與分析 術(shù)前經(jīng)陰道彩色多普勒超聲提示有25例呈現(xiàn)良性病變的血流分布,11例呈惡性病變分布,其余14例因技術(shù)原因較難鑒別;而使用經(jīng)陰道超聲造影,則準(zhǔn)確顯示有35例患者卵巢呈現(xiàn)良性病變的血流灌注,有13例患者呈惡性病變的改變;經(jīng)開腹或腹腔鏡手術(shù)后病理檢查回示,50例患者中有36例為良性病變,14例為惡性病變。經(jīng)陰道超聲造影對(duì)于卵巢腫瘤性質(zhì)的總體診斷準(zhǔn)確率(96%)高于經(jīng)陰道彩色超聲多普勒法(72%),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.003,P<0.05)。經(jīng)術(shù)后分析,經(jīng)陰道超聲造影檢查卵巢良性腫瘤病變時(shí),有1例未能準(zhǔn)確地顯示血流灌注的情況,該例術(shù)后診斷為闊韌帶肌瘤,大小約1.5cm×1.0cm×1.0 cm,與卵巢表面形成致密粘連,局部鈣化明顯;還有1例惡性腫瘤未能準(zhǔn)確顯示血流灌注情況,該例術(shù)后診斷為卵巢癌,卵巢表面的腫塊大小約2.0cm×1.0cm,局部粘連嚴(yán)重,卵巢位置深在,且偏向道格拉斯窩。

    2.2 不同類型、性質(zhì)卵巢腫瘤經(jīng)陰道超聲多普勒血流特點(diǎn)和超聲造影增強(qiáng)特點(diǎn)分析 50例不同類型和性質(zhì)的卵巢腫瘤,在CDFI和造影增強(qiáng)檢測(cè)時(shí)的特點(diǎn)不同。結(jié)合術(shù)后病理回示,共有36例良性腫瘤;其中囊性包塊6例,其CDFI主要表現(xiàn)為圍繞囊壁的血流信號(hào),呈半環(huán)狀或點(diǎn)狀,而超聲造影則表現(xiàn)為囊壁呈環(huán)狀增強(qiáng)信號(hào),病理結(jié)果提示卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫5例,卵巢單純性囊腫1例;共有囊實(shí)性包塊14例,其CDFI主要表現(xiàn)為實(shí)性成分或乳頭中呈細(xì)枝狀或星點(diǎn)狀散在的血流信號(hào),超聲造影后則表現(xiàn)為實(shí)性成分的整體增強(qiáng)和乳頭結(jié)構(gòu)的點(diǎn)狀增強(qiáng),腫瘤邊界清楚,形態(tài)規(guī)則,其病理類型包括:卵巢囊腺瘤5例,卵巢成熟性囊性畸胎瘤5例,卵巢膿腫1例,結(jié)核1例,黃體伴出血2例;實(shí)性包塊16例,其CDFI主要表現(xiàn)為包塊內(nèi)彌散或散在分布的血流信號(hào),且無血流信號(hào)者占約半數(shù)(7/16),而超聲造影可明確顯示腫瘤內(nèi)部樹枝狀、散在點(diǎn)狀、環(huán)狀或邊緣點(diǎn)狀的增強(qiáng),呈類圓形或腎形,灌注強(qiáng)度低于周邊正常的卵巢組織(圖1A),病檢回示:卵巢纖維瘤10例,卵巢顆粒細(xì)胞瘤3例,卵泡膜細(xì)胞瘤2例,其余1例為與卵巢表面致密粘連的闊韌帶肌瘤。本研究中共有14例惡性腫瘤,其中卵巢腫瘤11例、卵巢轉(zhuǎn)移癌3例,其超聲特點(diǎn):CDFI主要表現(xiàn)為腫瘤組織實(shí)性成分整體快速地或不均質(zhì)的出現(xiàn)血流信號(hào)增強(qiáng),可見粗大樹狀或扭曲狀血管,超聲造影的表現(xiàn)為瘤體實(shí)性部分整體、部分或點(diǎn)狀的快速、非均質(zhì)的增強(qiáng)信號(hào),腫瘤內(nèi)部可見出血壞死區(qū),形態(tài)不規(guī)則,與周邊組織分界模糊(圖1B)。本研究中50例卵巢腫瘤的CDFI血流分布及造影劑灌注強(qiáng)化的特點(diǎn)總結(jié),見表1。

    2.3 經(jīng)陰道超聲造影檢查的TIC分析 本研究針對(duì)每1例卵巢病變區(qū)域深入分析并用ACQ軟件繪出TIC。結(jié)果提示,在造影劑注射后,惡性卵巢腫瘤增強(qiáng)顯像的開始時(shí)間(12.9±4.5)s和達(dá)峰時(shí)間(21.7±6.6)s均分別顯著早于良性腫瘤的(17.3±3.8)s和(28.4±6.9)s;而惡性腫瘤造影增強(qiáng)的峰值強(qiáng)度(19.1±4.9)dB和 TIC AUC(18.5±7.8)也分別高于良性卵巢腫瘤的(11.3±5.6)dB和(9.0±5.3),兩者差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2、圖2。

    表1 卵巢腫瘤經(jīng)陰道超聲多普勒血流特點(diǎn)及經(jīng)陰道超聲造影增強(qiáng)特點(diǎn)(n)

    圖1 卵巢腫瘤經(jīng)陰道超聲造影增強(qiáng)

    表2 卵巢腫瘤經(jīng)陰道超聲造影TIC分析(±s)

    表2 卵巢腫瘤經(jīng)陰道超聲造影TIC分析(±s)

    腫瘤性質(zhì) n 開始時(shí)間(s)曲線下36 17.3±3.8 28.4±6.9 11.3±5.6 9.0±5.3惡性 14 12.9±4.5 21.7±6.6 19.1±4.9 18.5±7.8 P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05面積良性達(dá)峰時(shí)間(s)峰值強(qiáng)度(dB)

    圖2 經(jīng)陰道超聲造影檢查的TIC分析

    3 討 論

    卵巢腫瘤是婦科腫瘤中病理學(xué)分型最多、發(fā)病機(jī)制極為復(fù)雜的一類疾病,不同性質(zhì)、不同類型的卵巢腫瘤超聲的特征差異較大,使超聲檢測(cè)識(shí)別并鑒定腫瘤類型成為可能。既往研究表明,早期手術(shù)和輔助治療對(duì)于卵巢惡性腫瘤患者的生存率具有明顯的改善[6],因此,卵巢腫瘤的早期檢出和正確的性質(zhì)判定具有非常重要的臨床意義[7]。卵巢惡性腫瘤的進(jìn)行性增殖有賴于其血供網(wǎng)絡(luò)的建立,瘤體內(nèi)的微血管數(shù)目增多、形態(tài)不規(guī)則、血流豐富且分布不均,與良性腫瘤和正常組織的血流供應(yīng)差異較大,超聲影像技術(shù)可以據(jù)此對(duì)卵巢的良惡性腫瘤進(jìn)行鑒別[8]。目前,經(jīng)陰道彩色多普勒超聲可以對(duì)大多數(shù)惡性腫瘤做出診斷,但由于該技術(shù)顯示低速血流的能力較差,對(duì)于部分卵巢腫瘤中是否存在血流灌注及灌注程度的判斷力有限。經(jīng)陰道超聲造影檢查是在普通多普勒彩超基礎(chǔ)上形成的新的影像學(xué)檢測(cè)手段,由于提高了對(duì)瘤體內(nèi)微小血管及低速血流的顯像能力,因而對(duì)卵巢腫瘤性質(zhì)的鑒別能力更強(qiáng)[9]。本研究應(yīng)用經(jīng)陰道超聲造影技術(shù)對(duì)50例患者的卵巢腫瘤進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)良惡性腫瘤的血流增強(qiáng)特征各異,與以往國內(nèi)外的報(bào)道相符,為后續(xù)臨床工作的深入開展提供了資料儲(chǔ)備,且對(duì)于腫瘤良惡性鑒別的準(zhǔn)確性顯著高于多普勒超聲檢查,在該領(lǐng)域中有推廣價(jià)值[10-11]。

    TIC是描述病灶組織中造影劑含量變化的重要指標(biāo),其開始時(shí)間反映了造影劑在瘤體內(nèi)出現(xiàn)的時(shí)間,峰值強(qiáng)度和達(dá)峰時(shí)間分別反映了病灶血管床內(nèi)造影劑微泡的最大量和達(dá)到最大量所需的灌注時(shí)間,而AUC則反映了進(jìn)入病灶區(qū)域的造影劑的總量,這些均與腫瘤組織的血流灌注情況密切相關(guān)。本研究的結(jié)果提示:卵巢惡性腫瘤的峰值強(qiáng)度和AUC均顯著大于良性腫瘤,可能是由于惡性腫瘤的血管多扭曲增粗、形成血管袢或血管網(wǎng),且血管壁薄、通透性高,造影劑注入后,病灶局部血管中的微泡流速加快,導(dǎo)致峰值強(qiáng)度升高,病灶內(nèi)微泡大量積累,并長(zhǎng)時(shí)間停留,導(dǎo)致AUC顯著增大[12]。而關(guān)于卵巢良惡性腫瘤超聲造影過程中增強(qiáng)開始時(shí)間及達(dá)峰時(shí)間的差異,目前尚沒有統(tǒng)一的意見,有研究認(rèn)為惡性腫瘤造影后,增強(qiáng)開始時(shí)間和達(dá)峰時(shí)間均早于良性[13],也有研究認(rèn)為兩者無顯著差異,可能是腫瘤的血供來源和流灌注形式不同,而且也受造影劑的注射劑量、推注速度、患者的全身因素(如心血管功能狀態(tài))等因素的干擾,因而個(gè)體差異較大[14]。根據(jù)以往的研究,惡性腫瘤的超聲造影TIC總體上呈現(xiàn)“快進(jìn)緩?fù)恕钡哪J?,而良性腫瘤則多表現(xiàn)為“緩進(jìn)快退”模式[15]。

    與CT、MRI等其他影像學(xué)檢查相比,超聲造影具有較多的優(yōu)點(diǎn)和應(yīng)用價(jià)值,例如價(jià)格低廉、簡(jiǎn)便易行、無射線輻射,不受患者體內(nèi)金屬植入物(如宮內(nèi)節(jié)育器)的影響,時(shí)間和空間分辨率也較高[2,16]。然而,超聲造影也存在一定的局限性,不易區(qū)分與周圍組織粘連嚴(yán)重的病變,對(duì)于位置較深在的病變也容易造成漏診或誤診。因此,對(duì)于疾病的診斷必須結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)及相關(guān)輔助檢查進(jìn)行綜合判斷。

    綜上所述,與經(jīng)陰道多普勒超聲檢查相比,經(jīng)陰道超聲造影能夠更加敏感地顯示卵巢腫瘤病灶區(qū)域的血流灌注情況,為卵巢腫瘤性質(zhì)的判斷提供更為豐富的影像學(xué)信息;同時(shí),根據(jù)超聲造影TIC的參數(shù)分析,可明顯提高卵巢良惡性腫瘤鑒別診斷的準(zhǔn)確性。

    [1] 曹澤毅.中華婦產(chǎn)科學(xué):卵巢腫瘤[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:2154-2167.

    [2] Fleischer AC,Lyshchik A,Andreotti RF,et al.Advances in sonographic detection of ovarian cancer:depiction of tumor neovascularity with microbubbles[J].AJR Am J Roentgenol,2010,194(2):343-348.

    [3] Kupesic S,Kurjak A.Contrast-enhanced,three-dimensional power Doppler sonography for differentiation of adnexal masses[J].Obstet Gynecol,2000,96(3):452-458.

    [4] Saigusa S,Ohi M,Inoue Y,et al.Preoperative diagnosis by three-dimensional angiography of a leiomyosarcoma arising from the left ovarian vein[J].BMJ Case Rep,2013,2013:bcr2013008823.

    [5] Sconfienza LM,Perrone N,Delnevo A,et al.Diagnostic value of contrast-enhanced ultrasonography in the characterization of ovarian tumors [J].J Ultrasound,2010,13(1):9-15.

    [6] Gadducci A,Tana R,Landoni F,et al.Analysis of failures and clinical outcome of advanced epithelial ovarian cancer in patients with microscopic residual disease at secondlook reassessment following primary cytoreductive surgery and first-line platinum-based chemotherapy[J].Eur J Gynaecol Oncol,2013,34(3):213-217.

    [7] Armstrong D.Update on treatment options for newly diagnosed ovarian cancer[J].Clin Adv Hematol Oncol,2010,8(10):675-678.

    [8] Toh CH,Wu CH,Tsay PK,et al.Uterine artery embolization for symptomatic uterine leiomyoma and adenomyosis[J].J Formos Med Assoc,2003,102(10):701-706.

    [9] Shaw D,Clamp A,Jayson GC.Angiogenesis as a target for the treatment of ovarian cancer[J].Curr Opin Oncol,2013,25(5):558-565.

    [10] 劉真真,戴晴,姜玉新,等.附件區(qū)病變的超聲造影時(shí)間強(qiáng)度曲線研究[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2007,23(9):1372-1375.

    [11] Tombesi P,Di Vece F,Ermili F,et al.Role of ultrasonography and contrast-enhanced ultrasonography in a case of Krukenberg tumor[J].World J Radiol,2013,5(8):321-324.

    [12] 王軍燕,劉愛軍,崔秋麗,等.卵巢腫瘤超聲造影與微血管密度的相關(guān)性研究[J/CD].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志:電子版,2011,8(1):103-111.

    [13] Obeidat F,Mismar A,Shomaf M,et al.Gastric perforation secondary to metastasis from ovarian cancer:case report[J].Int J Surg Case Rep,2013,4(6):541-543.

    [14] Fleischer AC,Lyshchik A,Jones HW 3rd,et al.Diagnostic parameters to differentiate benign from malignant ovarian masses with contrast-enhanced transvaginal sonography[J].J Ultrasound Med,2009,28(10):1273-1280.

    [15] Orden MR,Jurvelin JS,Kirkinen PP.Kinetics of a US contrast agent in benign and malignant adnexal tumors[J].Radiology,2003,226(2):405-410.

    [16] Carter JS,Koopmeiners JS,Kuehn-Hajder JE,et al.Quantitative multiparametric MRI of ovarian cancer[J].J Magn Reson Imaging,2013,38(6):1501-1509.

    猜你喜歡
    點(diǎn)狀實(shí)性造影劑
    Ⅰ型肢根型點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良家系的遺傳學(xué)分析
    某住宅樓的混凝土點(diǎn)狀爆裂原因分析
    胰腺實(shí)性漿液性囊腺瘤1例
    循證護(hù)理在增強(qiáng)CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    造影劑腎病的研究進(jìn)展
    錳合金化奧氏體不銹鋼的抗點(diǎn)狀腐蝕性能
    四川冶金(2017年2期)2017-04-11 12:55:36
    實(shí)時(shí)超聲彈性成像診斷甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的價(jià)值
    “造影劑腎病”你了解嗎
    胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤14例臨床診治分析
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    国产高清激情床上av| 欧美激情久久久久久爽电影| 色视频www国产| 国产成人影院久久av| 丰满的人妻完整版| 三级经典国产精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品免费久久久久久久清纯| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国内精品美女久久久久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 毛片女人毛片| 亚洲最大成人av| 国产高清激情床上av| 黄色配什么色好看| 成年av动漫网址| 久久人人爽人人片av| 精品久久久久久久末码| 中国国产av一级| 床上黄色一级片| 在线观看一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 天堂网av新在线| 简卡轻食公司| 国产黄色小视频在线观看| 日本 av在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产成人91sexporn| 欧美最新免费一区二区三区| 精品久久久久久久久久免费视频| 精品人妻熟女av久视频| 夜夜爽天天搞| 亚州av有码| 欧美bdsm另类| 欧美又色又爽又黄视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成年版毛片免费区| 乱码一卡2卡4卡精品| 麻豆国产av国片精品| 岛国在线免费视频观看| 我的女老师完整版在线观看| 免费看光身美女| 日韩欧美国产在线观看| 精品久久久久久成人av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 俺也久久电影网| 超碰av人人做人人爽久久| 久久久久久伊人网av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线观看免费视频日本深夜| 18+在线观看网站| 观看免费一级毛片| 久久久色成人| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲国产精品sss在线观看| 黄色配什么色好看| 内射极品少妇av片p| 午夜视频国产福利| 国产精品一区二区免费欧美| av黄色大香蕉| 99久国产av精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本a在线网址| 国产一区二区在线av高清观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 两个人的视频大全免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 高清毛片免费看| 精品日产1卡2卡| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 久久精品夜色国产| 国产淫片久久久久久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 一级毛片我不卡| 丝袜美腿在线中文| 淫秽高清视频在线观看| 黑人高潮一二区| 日韩精品有码人妻一区| av中文乱码字幕在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产在线男女| 日韩欧美精品免费久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 成人av一区二区三区在线看| 免费看av在线观看网站| 亚洲高清免费不卡视频| 乱人视频在线观看| 美女黄网站色视频| 99久久精品热视频| 国产精品福利在线免费观看| 国产av在哪里看| 国产乱人视频| 国内精品美女久久久久久| 大型黄色视频在线免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影| av在线亚洲专区| 国产在线男女| 99热精品在线国产| 亚洲国产精品国产精品| 99热6这里只有精品| 国产成人aa在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 69av精品久久久久久| 亚洲七黄色美女视频| 我要看日韩黄色一级片| 97在线视频观看| 国产成人91sexporn| 美女免费视频网站| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 两个人的视频大全免费| 国产毛片a区久久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 最近手机中文字幕大全| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲美女视频黄频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品综合久久久久久久免费| 日本黄色视频三级网站网址| 在线观看av片永久免费下载| av在线观看视频网站免费| 国产av在哪里看| 国产 一区精品| www日本黄色视频网| 日韩三级伦理在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 一级毛片电影观看 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 嫩草影院入口| 久久6这里有精品| 一个人免费在线观看电影| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品女同一区二区软件| 丝袜美腿在线中文| 卡戴珊不雅视频在线播放| 一本久久中文字幕| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久午夜亚洲精品久久| 久久精品国产亚洲网站| 人妻久久中文字幕网| 欧美国产日韩亚洲一区| 内地一区二区视频在线| 免费黄网站久久成人精品| 精品久久久噜噜| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产成人freesex在线 | 亚洲av成人av| 日韩欧美三级三区| 精品一区二区免费观看| 免费高清视频大片| 久久精品影院6| 一区二区三区四区激情视频 | 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲五月天丁香| 高清毛片免费观看视频网站| 老司机影院成人| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 99久国产av精品| 国产色婷婷99| 尾随美女入室| 亚洲电影在线观看av| 久久欧美精品欧美久久欧美| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99国产极品粉嫩在线观看| ponron亚洲| 久久久久久九九精品二区国产| 国产爱豆传媒在线观看| 两个人的视频大全免费| 蜜臀久久99精品久久宅男| 22中文网久久字幕| 在线观看av片永久免费下载| 男女啪啪激烈高潮av片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩精品青青久久久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 草草在线视频免费看| 黑人高潮一二区| 免费观看人在逋| 给我免费播放毛片高清在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 级片在线观看| 成人精品一区二区免费| 一个人看视频在线观看www免费| 波野结衣二区三区在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲四区av| 欧美激情在线99| 亚洲精品影视一区二区三区av| 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜爱爱视频在线播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产69精品久久久久777片| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费看av在线观看网站| 99热这里只有精品一区| 国产av一区在线观看免费| 真人做人爱边吃奶动态| 搡老熟女国产l中国老女人| 日本成人三级电影网站| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日日啪夜夜撸| а√天堂www在线а√下载| 久久韩国三级中文字幕| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产视频内射| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产成人a区在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 俺也久久电影网| 性欧美人与动物交配| 精品一区二区三区av网在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| av国产免费在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一级黄片播放器| 日本一本二区三区精品| 欧美高清成人免费视频www| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产高清视频在线播放一区| 国产真实伦视频高清在线观看| 日韩中字成人| 我的女老师完整版在线观看| or卡值多少钱| 夜夜爽天天搞| 成人av在线播放网站| 天堂影院成人在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 色吧在线观看| 综合色丁香网| 精品欧美国产一区二区三| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 我的老师免费观看完整版| 亚洲乱码一区二区免费版| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲美女视频黄频| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 成人特级黄色片久久久久久久| 一区福利在线观看| av在线播放精品| 国产日本99.免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲成人av在线免费| 99久久精品热视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 色视频www国产| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费av观看视频| 国产极品精品免费视频能看的| av在线观看视频网站免费| 一进一出好大好爽视频| 九九热线精品视视频播放| 亚洲高清免费不卡视频| 三级毛片av免费| 人人妻人人看人人澡| 在线天堂最新版资源| 精品国产三级普通话版| 日韩av在线大香蕉| 国产69精品久久久久777片| 国产精品野战在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 乱人视频在线观看| 在线免费十八禁| 日韩欧美国产在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99热只有精品国产| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久国产成人精品二区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日韩av在线大香蕉| 国产av一区在线观看免费| 看十八女毛片水多多多| eeuss影院久久| 91久久精品国产一区二区成人| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲欧美日韩东京热| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品精品国产色婷婷| 三级毛片av免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费观看人在逋| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品人妻久久久影院| 欧美激情在线99| 男人狂女人下面高潮的视频| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲av中文av极速乱| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一进一出抽搐动态| 级片在线观看| 看免费成人av毛片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 69av精品久久久久久| 免费看日本二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久久久久久大av| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品野战在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 99热网站在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产亚洲欧美98| 国产精品野战在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 看非洲黑人一级黄片| 黄色视频,在线免费观看| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品久久久久久久久免| 可以在线观看毛片的网站| 日本黄色视频三级网站网址| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲精品一区av在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 久久九九热精品免费| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲美女视频黄频| 亚洲四区av| 天堂网av新在线| 国产男靠女视频免费网站| 69人妻影院| 国产乱人偷精品视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲av成人av| 亚洲成人久久爱视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 内射极品少妇av片p| 国产男靠女视频免费网站| 偷拍熟女少妇极品色| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲色图av天堂| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲在线自拍视频| 在线观看av片永久免费下载| 一级毛片久久久久久久久女| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 不卡一级毛片| 观看美女的网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 两个人的视频大全免费| 欧美性感艳星| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美三级亚洲精品| 成年女人永久免费观看视频| 色视频www国产| 久久鲁丝午夜福利片| 波多野结衣高清作品| 欧美色视频一区免费| 高清毛片免费看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产一区二区激情短视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 99热这里只有是精品50| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本 av在线| 久久午夜福利片| 真实男女啪啪啪动态图| 91久久精品电影网| 成年女人永久免费观看视频| 免费在线观看成人毛片| 国产亚洲精品av在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本a在线网址| 精品久久久久久成人av| av天堂中文字幕网| 一进一出好大好爽视频| 久久久色成人| 欧美人与善性xxx| av免费在线看不卡| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 黑人高潮一二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美精品国产亚洲| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 久久综合国产亚洲精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 成人特级黄色片久久久久久久| 精品午夜福利在线看| 干丝袜人妻中文字幕| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 天堂√8在线中文| 91精品国产九色| 全区人妻精品视频| 一级毛片电影观看 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日本色播在线视频| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久欧美国产精品| 午夜a级毛片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 婷婷精品国产亚洲av| 床上黄色一级片| 国产v大片淫在线免费观看| 在线天堂最新版资源| 嫩草影院精品99| 国产 一区 欧美 日韩| 91av网一区二区| 51国产日韩欧美| av.在线天堂| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久欧美国产精品| 丰满的人妻完整版| 在线看三级毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 深爱激情五月婷婷| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品电影一区二区三区| 国产高清激情床上av| 可以在线观看的亚洲视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| av黄色大香蕉| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲真实伦在线观看| 高清午夜精品一区二区三区 | 日日啪夜夜撸| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产色爽女视频免费观看| 久久精品人妻少妇| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 不卡视频在线观看欧美| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品久久久久久久久久免费视频| avwww免费| 最近的中文字幕免费完整| 成年女人看的毛片在线观看| 69人妻影院| 国产精品野战在线观看| 色吧在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 两个人的视频大全免费| 久久韩国三级中文字幕| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美又色又爽又黄视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一区福利在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| av福利片在线观看| 欧美性感艳星| 国产在视频线在精品| 国产精品福利在线免费观看| 国模一区二区三区四区视频| 尾随美女入室| 国产高清视频在线观看网站| 校园春色视频在线观看| 久久精品人妻少妇| 男人和女人高潮做爰伦理| h日本视频在线播放| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆乱淫一区二区| 国产高潮美女av| 毛片女人毛片| 欧美不卡视频在线免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 老女人水多毛片| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜福利视频1000在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲久久久久久中文字幕| 国产三级在线视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久久久九九精品二区国产| 久99久视频精品免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 午夜精品在线福利| 欧美不卡视频在线免费观看| 哪里可以看免费的av片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 成年女人看的毛片在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本a在线网址| 国产精品野战在线观看| www.色视频.com| 99热全是精品| 国内精品美女久久久久久| av视频在线观看入口| 天堂网av新在线| 午夜a级毛片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲成人久久性| 美女cb高潮喷水在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 免费大片18禁| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品,欧美在线| 特大巨黑吊av在线直播| 神马国产精品三级电影在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美日韩乱码在线| 久久久欧美国产精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 99热这里只有是精品50| 色吧在线观看| 在线播放国产精品三级| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美国产日韩亚洲一区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 波多野结衣高清无吗| 国产美女午夜福利| 日本免费一区二区三区高清不卡| 最近在线观看免费完整版| 免费观看在线日韩| 最后的刺客免费高清国语| 国产黄片美女视频| 免费搜索国产男女视频| 搞女人的毛片| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产探花在线观看一区二区| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品一区二区免费欧美| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲第一电影网av| 日韩精品有码人妻一区| 中文字幕免费在线视频6| 国产一区二区在线观看日韩| 99久国产av精品| 五月伊人婷婷丁香| 免费看日本二区| www日本黄色视频网| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久国产成人精品二区| 亚洲美女黄片视频| a级毛色黄片| 国产精品福利在线免费观看| 久久99热6这里只有精品| 亚洲真实伦在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费看日本二区| 国产不卡一卡二| 中文在线观看免费www的网站| av免费在线看不卡| 国内精品久久久久精免费| 九九热线精品视视频播放| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人午夜高清在线视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本欧美国产在线视频| 久久热精品热| 秋霞在线观看毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 99久国产av精品| www.色视频.com| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产亚洲91精品色在线| 看片在线看免费视频| 成人漫画全彩无遮挡| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 精品一区二区三区av网在线观看|