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    磁場(chǎng)對(duì)結(jié)球甘藍(lán)種子萌發(fā)的影響及機(jī)理研究

    2014-03-08 10:36:31
    中國(guó)蔬菜 2014年6期
    關(guān)鍵詞:種子活力結(jié)球磁場(chǎng)強(qiáng)度

    (東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150030)

    磁場(chǎng)對(duì)結(jié)球甘藍(lán)種子萌發(fā)的影響及機(jī)理研究

    崔路路 于海霞 李景富 姜景彬 許向陽(yáng)*

    (東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150030)

    以結(jié)球甘藍(lán)種子為試材,采用正交試驗(yàn)和均勻試驗(yàn)方法,研究了磁場(chǎng)強(qiáng)度、作用時(shí)間及處理前種子浸泡時(shí)間對(duì)各發(fā)芽指標(biāo)的影響以及各影響因素的主次順序,并對(duì)磁場(chǎng)參數(shù)中磁場(chǎng)強(qiáng)度和作用時(shí)間進(jìn)行大范圍篩選,更進(jìn)一步從可溶性蛋白含量、丙二醛含量、抗氧化酶活性等方面探討磁場(chǎng)處理提高種子活力的作用機(jī)理。結(jié)果表明:適宜的磁場(chǎng)處理可以促進(jìn)種子萌發(fā),提高種子活力,以20 ℃蒸餾水浸泡8 h后1 000~3 500 GS磁場(chǎng)處理1~6 min為宜,但長(zhǎng)時(shí)間、大強(qiáng)度磁場(chǎng)處理反而抑制種子萌發(fā);磁場(chǎng)強(qiáng)度為種子萌發(fā)的主要影響因子,作用時(shí)間和浸泡時(shí)間的主次順序因發(fā)芽指標(biāo)的不同而不同;與對(duì)照相比,磁場(chǎng)處理的種子萌發(fā)期間可溶性蛋白含量降低或升高的速率、MDA含量下降的幅度和速率、3種抗氧化酶活性上升的速率均加快,從而提高種子活力。

    結(jié)球甘藍(lán);磁場(chǎng);種子;萌發(fā)

    種子成熟后其內(nèi)部會(huì)發(fā)生一種不可抗拒且導(dǎo)致其活力下降的自然變化,這種現(xiàn)象的綜合效應(yīng)稱為劣變或者老化(傅家瑞,1985)。老化致使種子活力越來(lái)越低,從而給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來(lái)不同程度的損失。因此,通過(guò)相應(yīng)方法或手段提高種子活力的研究日益引起重視,利用磁場(chǎng)處理提高種子活力的研究也漸漸成為現(xiàn)代農(nóng)業(yè)開發(fā)中一個(gè)重要領(lǐng)域。多數(shù)研究表明,無(wú)論是經(jīng)濟(jì)作物還是大田作物,適宜強(qiáng)度(糧食作物1 500~2 000 GS,瓜類作物200~4 000 GS)磁場(chǎng)處理可以提高種子發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽率,促進(jìn)幼苗生長(zhǎng)(高明英和賀少云,1992;Xi et al.,1994;弭曉菊 等,1999;Souza et al.,1999;劉新成和李秋禎,2000;夏麗華 等,2000;于海秋 等,2001;Piacentini et al.,2001),但其作用機(jī)理尚未明確。影響磁場(chǎng)處理效果的因素主要有2個(gè):磁場(chǎng)參數(shù)(磁場(chǎng)類型、大小、作用時(shí)間、均勻度等)和種子特性(種子類型、種皮厚度、含水量等),各因子之間又存在交互作用,因此綜合研究以及對(duì)最佳參數(shù)的篩選變得非常重要。

    本試驗(yàn)采用穩(wěn)恒磁場(chǎng)設(shè)備對(duì)結(jié)球甘藍(lán)(Brassica oleracea L. var. capitata L.)種子進(jìn)行處理,測(cè)定在磁場(chǎng)作用下種子萌發(fā)的各項(xiàng)指標(biāo),對(duì)比分析了影響因子中磁場(chǎng)強(qiáng)度、作用時(shí)間、種子浸泡時(shí)間的主次順序及最佳處理方式,并以各發(fā)芽指標(biāo)為依據(jù)篩選適宜的磁場(chǎng)處理參數(shù)組合,進(jìn)一步研究磁場(chǎng)處理對(duì)種子萌發(fā)期間生理指標(biāo)的影響,以期為復(fù)蘇陳種子提供技術(shù)參數(shù)和理論依據(jù),并為探討磁場(chǎng)處理提高種子活力的作用機(jī)理奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    供試種子為2010年2月生產(chǎn)的結(jié)球甘藍(lán)晚豐的種子,種子含水量≤8%,千粒重(3.03±0.01)g,由河北邢臺(tái)華豐種子有限公司提供。

    試驗(yàn)所用磁場(chǎng)發(fā)生設(shè)備主要包括磁場(chǎng)發(fā)生裝置(鐵芯線圈)、測(cè)量裝置(高斯儀)、電路控制裝置,可控磁場(chǎng)范圍0 ~5 000 GS,由東北農(nóng)業(yè)大學(xué)電氣與信息學(xué)院制作提供。

    1.2 試驗(yàn)方法

    試驗(yàn)于2013年4月在東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院進(jìn)行。首先采用水漂法選取顆粒飽滿、色澤均勻、外表無(wú)開裂的種子,然后用10%次氯酸鈉進(jìn)行表面消毒10 min,之后用蒸餾水沖洗數(shù)次,室溫風(fēng)干備用。

    預(yù)備試驗(yàn)結(jié)果表明,磁場(chǎng)處理對(duì)結(jié)球甘藍(lán)干種子影響甚微,甚至種子活力有下降的趨勢(shì);而對(duì)濕種子則整體效果較好。故以下試驗(yàn)皆先浸泡種子,然后再進(jìn)行磁場(chǎng)處理。

    1.2.1 正交試驗(yàn) 按照L9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),取因素A磁場(chǎng)強(qiáng)度(A1、A2、A3分別為1 000、2 000、3 000 GS)、因素B作用時(shí)間(B1、B2、B3分別為1、2、3 min)、因素C處理前種子浸泡時(shí)間(C1、C2、C3分別為4、8、12 h)3因素3水平組合處理,其中浸泡條件為20 ℃蒸餾水。根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5520-85(糧食、油料檢驗(yàn) 種子發(fā)芽試驗(yàn))進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn),以不經(jīng)浸泡和磁場(chǎng)處理的種子為對(duì)照,每處理100粒種子,3次重復(fù)。

    每天統(tǒng)計(jì)發(fā)芽種子數(shù)(以胚根長(zhǎng)度大于種子直徑計(jì)),第5天統(tǒng)計(jì)發(fā)芽勢(shì),第7天統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率并測(cè)定幼苗胚根長(zhǎng)度(每處理隨機(jī)選取20株);計(jì)算發(fā)芽指數(shù)(GI)和活力指數(shù)(VI)。

    式中:N為種子總數(shù);G1、G2分別為第5、第7天的發(fā)芽種子數(shù);Gt為在t時(shí)間內(nèi)的發(fā)芽種子數(shù),Dt為相應(yīng)的發(fā)芽天數(shù);S為幼苗胚根長(zhǎng)度(mm)。1.2.2 磁場(chǎng)強(qiáng)度和作用時(shí)間參數(shù)篩選 按照U*10(108)均勻試驗(yàn)設(shè)計(jì),選擇磁場(chǎng)強(qiáng)度和作用時(shí)間2個(gè)因素,每個(gè)因素取10個(gè)水平(表1)。對(duì)照除不進(jìn)行磁場(chǎng)處理外,其余條件均與處理相同。種子發(fā)芽試驗(yàn)及發(fā)芽指標(biāo)的測(cè)定同1.2.1。

    表1 U*10(108)處理方案

    1.2.3 磁場(chǎng)處理對(duì)種子萌發(fā)期間生理指標(biāo)的影響選取種子活力指數(shù)最高的磁場(chǎng)處理組合再次進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn),從第1天開始至第7天每天測(cè)定各生理指標(biāo)。超氧化物歧化酶(SOD)活性采用生物試劑盒(南京建成生物工程研究所)進(jìn)行測(cè)定;過(guò)氧化氫酶(CAT)活性采用紫外吸收法進(jìn)行測(cè)定,過(guò)氧化物酶(POD)活性采用愈創(chuàng)木酚法進(jìn)行測(cè)定(李合生,2000;張治安 等,2004);丙二醛(MDA)含量采用硫代巴比妥酸法進(jìn)行測(cè)定(郝建軍,2007);可溶性蛋白含量采用G-250考馬斯亮藍(lán)法進(jìn)行測(cè)定(李合生,2000)。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel 2003、SPSS 16.0及回歸分析、方差分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 正交試驗(yàn)結(jié)果

    由表2可知,不同磁場(chǎng)處理對(duì)結(jié)球甘藍(lán)種子各發(fā)芽指標(biāo)的影響程度不同,大多數(shù)處理都能不同程度的提高種子發(fā)芽指標(biāo),其中T3處理的發(fā)芽勢(shì)最高,比對(duì)照提高了45.09%;T8處理的發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)最高,分別比對(duì)照提高了40.42%和45.65%;T9處理的活力指數(shù)最大,比對(duì)照提高了46.68%。但個(gè)別處理不僅沒有提高種子的發(fā)芽指標(biāo),反而出現(xiàn)降低現(xiàn)象,如T7處理的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù),T4、T5處理的活力指數(shù)。綜合各指標(biāo)提高幅度,磁場(chǎng)處理最佳效果組合為T9,即磁場(chǎng)強(qiáng)度3 000 GS、作用時(shí)間3 min、處理前種子浸泡8 h。

    對(duì)磁場(chǎng)處理效果進(jìn)行直觀分析(表3),磁場(chǎng)強(qiáng)度、作用時(shí)間、浸泡時(shí)間3個(gè)因素對(duì)4個(gè)發(fā)芽指標(biāo)的影響程度不同,主次順序差異主要為浸泡時(shí)間和作用時(shí)間,各發(fā)芽指標(biāo)中磁場(chǎng)強(qiáng)度均為主要影響因子。不同發(fā)芽指標(biāo)的最佳組合方案也有所不同,磁場(chǎng)強(qiáng)度除發(fā)芽率為A3(3 000 GS)外,其余均為A1(1 000 GS)最佳;處理時(shí)間均為B3(3 min)最佳;浸泡時(shí)間發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率為C1(4 h)最佳,發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)為C2(8 h)最佳。直觀分析所得最佳組合與試驗(yàn)結(jié)果不同,經(jīng)進(jìn)一步驗(yàn)證,其活力指數(shù)為493.12,高于T9處理。

    表2 正交試驗(yàn)結(jié)果

    表3 直觀分析結(jié)果

    為了進(jìn)一步研究各因素對(duì)結(jié)球甘藍(lán)種子發(fā)芽指標(biāo)的影響程度,對(duì)上述試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析。從表4可以看出,除磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)種子活力指數(shù)產(chǎn)生的影響達(dá)顯著水平外,磁場(chǎng)強(qiáng)度、作用時(shí)間、浸泡時(shí)間對(duì)各發(fā)芽指標(biāo)均未產(chǎn)生顯著影響;且各因素對(duì)同一指標(biāo)的影響程度不同,發(fā)芽勢(shì)和活力指數(shù)各影響因素的主次順序與直觀分析法所得結(jié)果相同??傮w來(lái)看,磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)各發(fā)芽指標(biāo)的影響最大,作用時(shí)間次之(除發(fā)芽指數(shù)外)。

    表4 方差分析結(jié)果

    2.2 對(duì)磁場(chǎng)強(qiáng)度和作用時(shí)間參數(shù)的篩選

    從表5可以看出,結(jié)球甘藍(lán)種子經(jīng)過(guò)一定時(shí)間磁場(chǎng)處理之后,大多數(shù)處理的發(fā)芽指標(biāo)都高于對(duì)照,但提高幅度有差異。有些處理提高幅度較大,如M1處理(500 GS×7 min)的發(fā)芽勢(shì)比對(duì)照提高了60.36%;但有些處理反而降低了發(fā)芽指標(biāo),如M9處理(4 500 GS×8 min),說(shuō)明適宜的磁場(chǎng)強(qiáng)度和作用時(shí)間參數(shù)組合才能提高種子活力。

    表5 均勻設(shè)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果

    以磁場(chǎng)強(qiáng)度、作用時(shí)間為自變量,以各發(fā)芽指標(biāo)為因變量,進(jìn)行回歸分析。

    發(fā)芽勢(shì)回歸方程為:

    式中:X1表示磁場(chǎng)強(qiáng)度,X2表示作用時(shí)間,下同;回歸系數(shù)R2=0.918 0**,F(xiàn)值=11.196。方程最大值Y=37.629 0,即最大發(fā)芽勢(shì)為37.63%,此時(shí)X1=3 480.54、X2=1.093 2,比對(duì)照提高了20.68%。

    發(fā)芽率回歸方程為:

    其中R2=0.913 0*,F(xiàn)值=10.488。方程最大值Y=41.721 98,即最大發(fā)芽勢(shì)為41.72%,此時(shí)X1= 3 122.85、X2=1.572 7,比對(duì)照提高了21.84%。

    發(fā)芽指數(shù)回歸方程為:

    其中R2=0.873 5*,F(xiàn)值=6.905。方程最大值Y=55.586 579,即最大發(fā)芽指數(shù)為55.59,此時(shí)X1= 1 882.7、X2=5.74,比對(duì)照提高了132.98%。

    活力指數(shù)回歸方程為:

    其中R2=0.929 3**,F(xiàn)值=13.138。方程最大值Y=550.462,即最大活力指數(shù)為550.46,此時(shí)X1= 2 216.21、X2=5.825,比對(duì)照提高了65.49%。

    由以上方程可以看出,發(fā)芽勢(shì)和活力指數(shù)的回歸系數(shù)達(dá)到極顯著水平;發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)的回歸系數(shù)達(dá)到顯著水平。這說(shuō)明在一定磁場(chǎng)強(qiáng)度和作用時(shí)間的組合下,結(jié)球甘藍(lán)種子活力提高。綜合來(lái)看,結(jié)球甘藍(lán)種子在20 ℃蒸餾水中浸泡8 h后經(jīng)1 000~3 500 GS磁場(chǎng)處理1~6 min,可以提高種子的各項(xiàng)發(fā)芽指標(biāo)。但是,隨著磁場(chǎng)處理強(qiáng)度增加,處理時(shí)間需相應(yīng)的減少,長(zhǎng)時(shí)間、高強(qiáng)度磁場(chǎng)處理反而會(huì)導(dǎo)致種子活力下降。

    2.3 種子萌發(fā)期間生理指標(biāo)的變化

    選取正交試驗(yàn)中種子活力指數(shù)最高的組合(磁場(chǎng)強(qiáng)度1 000 GS、作用時(shí)間3 min、處理前種子浸泡8 h),再次進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn),測(cè)定結(jié)球甘藍(lán)種子萌發(fā)期間生理指標(biāo)的變化,從生理角度探討種子活力提高的作用機(jī)理。

    2.3.1 可溶性蛋白含量的變化 蛋白質(zhì)是種子主要成分之一,可溶性蛋白含量的高低反映細(xì)胞內(nèi)代謝強(qiáng)度和酶活性。磁場(chǎng)處理與未經(jīng)磁場(chǎng)處理的種子萌發(fā)期間可溶性蛋白含量變化曲線如圖1所示,磁場(chǎng)處理與對(duì)照可溶性蛋白含量的變化趨勢(shì)基本一致,均隨著種子萌發(fā)天數(shù)的增加呈先下降后升高的變化趨勢(shì);但是,種子萌發(fā)1~5 d時(shí)磁場(chǎng)處理比對(duì)照可溶性蛋白含量下降速度快,5 d后磁場(chǎng)處理的可溶性蛋白含量比對(duì)照提高的速度也快。原因可能是種子萌發(fā)其內(nèi)部貯藏蛋白分解為氨基酸,這些氨基酸再合成新的蛋白,磁場(chǎng)處理加快了種子內(nèi)部代謝速率和貯藏物質(zhì)利用,以及新蛋白合成速率。

    圖1 結(jié)球甘藍(lán)種子萌發(fā)期間可溶性蛋白含量變化曲線

    2.3.2 丙二醛(MDA)含量的變化 丙二醛是膜脂過(guò)氧化的終產(chǎn)物。由圖2可知,種子萌發(fā)前期磁場(chǎng)處理和對(duì)照的MDA含量均呈降低趨勢(shì),且磁場(chǎng)處理的下降幅度和速率均高于對(duì)照;種子萌發(fā)6 d后磁場(chǎng)處理和對(duì)照的MDA含量均有所上升。原因可能是種子萌發(fā)內(nèi)部某些保護(hù)酶或自身恢復(fù)和修復(fù)機(jī)制啟動(dòng),降低了膜脂過(guò)氧化程度,而后期由于營(yíng)養(yǎng)不足等導(dǎo)致其含量上升,磁場(chǎng)處理提高了酶活性和修復(fù)速度,從而使其速率加快。

    圖2 結(jié)球甘藍(lán)種子萌發(fā)期間丙二醛含量變化曲線

    2.3.3 抗氧化酶活性的變化 種子劣變老化過(guò)程中,膜脂過(guò)氧化產(chǎn)生大量自由基,細(xì)胞內(nèi)部修復(fù)系統(tǒng)啟動(dòng),自由基清除酶類(SOD、CAT、POD等)發(fā)揮作用,這些酶的活性直接影響老化種子自身的膜結(jié)構(gòu)和膜組分,間接影響種子活力。由圖3、圖4、圖5可知,總體來(lái)看種子萌發(fā)期間磁場(chǎng)處理和對(duì)照的3種抗氧化酶活性均呈上升趨勢(shì),但磁場(chǎng)處理的上升速率均高于對(duì)照??赡苁怯捎诜N子萌發(fā)體內(nèi)保護(hù)性酶類逐漸被激活,磁場(chǎng)處理提高了這些酶的活性,從而提高種子活力。

    圖3 結(jié)球甘藍(lán)種子萌發(fā)期間POD活性變化曲線

    圖4 結(jié)球甘藍(lán)種子萌發(fā)期間SOD活性變化曲線

    圖5 結(jié)球甘藍(lán)種子萌發(fā)期間CAT活性變化曲線

    3 結(jié)論與討論

    種子,從宏觀方面來(lái)講是農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)中最基本的生產(chǎn)資料之一,從微觀方面來(lái)講它是植物個(gè)體發(fā)育中的一個(gè)階段(傅家瑞,1985),是一個(gè)生命有機(jī)體,隨著生長(zhǎng)發(fā)育到生理成熟,其活力達(dá)到最大,而后逐漸下降,直至消失。因此,保持和提高種子活力是非常有意義的,而其中一個(gè)重要的環(huán)節(jié)就是播種前處理,應(yīng)用也較為廣泛。但是由于處理方法、時(shí)間、溫度、種子特性等因素的不同,不可能將一種方法單一籠統(tǒng)的應(yīng)用于所有的種子。本試驗(yàn)結(jié)果證實(shí),播種前利用磁場(chǎng)刺激結(jié)球甘藍(lán)種子能在一定程度上提高其活力,但應(yīng)用此方法前應(yīng)進(jìn)行預(yù)試驗(yàn),篩選出適宜的參數(shù)條件。本試驗(yàn)經(jīng)大范圍參數(shù)篩選表明,結(jié)球甘藍(lán)種子用20 ℃蒸餾水浸泡8 h后再以1 000~3 500 GS磁場(chǎng)處理1~6 min,可以明顯提高種子的各項(xiàng)發(fā)芽指標(biāo)。

    由于涉及到許多物質(zhì)和生物的微觀過(guò)程、生理生化反應(yīng)以及磁場(chǎng)效應(yīng)等方面的一系列問題,目前磁場(chǎng)處理提高種子活力及萌發(fā)效果的作用機(jī)理尚無(wú)明確結(jié)論。研究者們從不同角度對(duì)這一問題提出各種假說(shuō)(高和平 等,2004;包金花和云興福,2010)。預(yù)備試驗(yàn)中用相同磁場(chǎng)處理干、濕兩種狀態(tài)的結(jié)球甘藍(lán)種子,結(jié)果發(fā)現(xiàn)磁場(chǎng)處理對(duì)干種子的影響甚微,甚至種子活力有下降的趨勢(shì),而濕種子則整體處理效果較好。水是生物體內(nèi)生化反應(yīng)的重要介質(zhì),并且水本身也具有一定分子團(tuán)結(jié)構(gòu),其總是處于一種締合和解締成大小分子團(tuán)的平衡中,適當(dāng)磁場(chǎng)處理極可能打破這種平衡,水分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,從而容易進(jìn)入細(xì)胞,成為細(xì)胞“興奮”的基礎(chǔ),為代謝提供足夠的水分(徐安起 等,1998;劉亞麗 等,2002;智慧 等,2005)。同時(shí),磁場(chǎng)處理又活化水分子進(jìn)而催化生物大分子,特別是水解酶和氧化還原酶活性增強(qiáng),從而表現(xiàn)出代謝反應(yīng)加快,提高植物的抗逆性(陳懷軍,2008;Ruzic et al.,2009)。還有研究表明,磁場(chǎng)處理還可提高生物體內(nèi)某些生化有機(jī)物質(zhì)如有機(jī)酸、激素、核酸的含量,有助于提高植物體抵抗外界不良環(huán)境的能力(盧升高和愈勁炎,1990;徐安起 等,1998)。本試驗(yàn)初步證實(shí),磁場(chǎng)處理可以提高種子內(nèi)部的代謝程度和貯藏物質(zhì)的利用,同時(shí)增強(qiáng)酶活性、提高植株抗逆性;不過(guò)在其他生理生化和超微結(jié)構(gòu)方面,例如抗氧化酶促其他酶及蛋白酶活性,生長(zhǎng)激素變化,DNA及RNA含量,蛋白同工酶,細(xì)胞膜、細(xì)胞器和染色體的影響等分子水平和轉(zhuǎn)錄水平均有待于進(jìn)一步研究,從多個(gè)層次探討磁場(chǎng)處理提高種子活力的作用機(jī)理。

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    Effect of Magnetic Field on Brassica oleracea L. var. capitata L. Seed Germination and Studies on Its Mechanism

    CUI Lu-lu,YU Hai-xia,LI Jing-fu,JIANG Jing-bin,XU Xiang-yang*

    (College of Horticulture,Northeast Agricultural University,Harbin 150030,Heilongjiang,China)

    Taking Brassica oleracea L. var. capitata L. seed as experimental material,the effect of magnetic field intensity,and magnetic acting time and seed soaking time before treatment on seed germination index and primary and secondary relations between all factors were studied by orthogonal test and uniform test method.Then the large scale screening of magnetic field intensity and magnetic acting time were carried out to further investigate the mechanism of using magnetic field treatment to improve seed vigor from the view points of soluble protein content,malondialdehyde content,and antioxidant enzyme activity.The results indicated that suitable magnetic field treatment could promote seed germination and improve seed vigor.Magnetic field intensity was the main factor affecting seed germination.The primary and secondary order of action time and soaking time were varied with different germination indexes. Seed germination was inhibited by too high magnetic field intensity for a long time. Soaking seed in 20 ℃ distilled water for 8 hours,1-6 minutes was appropriate treatment by 1 000-3 500 GS magnetic field.After magnetic field treatment,the soluble sugar and protein contents were increased,MDA content decreased,and enzyme activities of antioxidant system were increased,thus the seed germination effect was improved.

    Brassica oleracea L. var. capitata L.;Magnetic field;Seed;Germination

    崔路路,男,碩士研究生,專業(yè)方向:蔬菜遺傳育種,E-mail:neaucui@163.com

    *通訊作者(Corresponding author):許向陽(yáng),男,研究員,博士生導(dǎo)師,專業(yè)方向:蔬菜遺傳育種與生物技術(shù),E-mail:xxy709@126.com

    2013-11-04;接受日期:2014-01-09

    現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系專項(xiàng)(CARS-25),哈爾濱市科技創(chuàng)新人才研究專項(xiàng)(2011RFXXN031)

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