• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    松齡血脈康等中成藥治療高血壓病研究進(jìn)展

    2014-03-04 20:06:42劉社星郝建峰徐艷敏劉燕娟
    關(guān)鍵詞:降壓片血脈服藥

    劉社星,李 倩,郝建峰,徐艷敏,劉燕娟

    (1. 河北省冀中能源峰峰集團(tuán)后勤管理部衛(wèi)生管理科,河北 邯鄲 056003;2. 河北省邯鄲市中心醫(yī)院,河北 邯鄲 056001)

    50年來我國人群高血壓患病率呈明顯上升趨勢,目前全國約有2億高血壓患者,每10個(gè)成年人中有2人患高血壓[1]。我國已步入老齡社會,新近公布的第六次全國人口普查數(shù)據(jù)顯示,≥60歲人口占13.26%,≥65歲人口占8.87%[2]。老年人口多了,老年高血壓病(HD)患者隨之增加。2002年衛(wèi)生部組織的全國居民27萬人營養(yǎng)與健康狀況調(diào)查資料顯示,我國≥60歲人群高血壓的患病率為49%,顯著高于中青年人群的患病率,平均每2位老年人就有1人患高血壓[2]。HD患者需要終生服用降壓藥物,治療HD的藥物,除了常用的鈣拮抗劑、利尿劑、ACEI、ARB和β受體阻滯劑外,還有一類很重要的降壓藥物即中成藥。陳倩等[3]從上海市徐匯區(qū)2011年5月—2011年7月47 572例高血壓患者中,抽取3 800例進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)在降壓藥物的選擇方面,中成藥的使用比例較高,在單藥治療者中,使用中成藥較鈣拮抗劑治療的患者血壓達(dá)標(biāo)率更高,所使用的中成藥有珍菊降壓片、山綠茶降壓片、復(fù)方降壓片、北京降壓0號等藥物。王麗穎等[4]以文獻(xiàn)檢索的方式,對2006—2010年降壓藥物使用情況進(jìn)行回顧性調(diào)查,從用藥頻度(DDDs)數(shù)據(jù)來看,常用降壓中成藥排列前六位的是:復(fù)方丹參滴丸、牛黃降壓丸、銀杏葉膠囊、松齡血脈康、復(fù)方丹參片和珍菊降壓片。本文對目前松齡血脈康等中成藥治療HD的研究近況進(jìn)行綜合和分析,探討中成藥降壓藥物的療效、適應(yīng)證及應(yīng)用注意事項(xiàng),旨在讓更多的高血壓病患者接受療效確切、價(jià)格適中的中成藥降壓藥物,提高高血壓病的治療率和控制率。

    1 松齡血脈康

    1.1松齡血脈康治療原發(fā)性高血壓的真實(shí)世界研究 真實(shí)世界研究可以較真實(shí)地收集藥品安全性和有效性相關(guān)信息,從而為評價(jià)藥品的受益-風(fēng)險(xiǎn)及采取相應(yīng)措施提供依據(jù)。該研究可以彌補(bǔ)隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)往往只關(guān)注治療措施的效力,但無法提供足夠的藥品有效性和安全性證據(jù)等缺陷[5]。董振宇等[6]應(yīng)用RWS觀察北京、天津等22家醫(yī)院共1 854例應(yīng)用松齡血脈康的原發(fā)性高血壓患者。一旦患者開始入選,要求必須連續(xù)入選,不設(shè)排除標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)藥品說明書或醫(yī)生臨床經(jīng)驗(yàn)用藥,如實(shí)記錄合并用藥信息。每2周評估1次,療程8周。采用自然分組,根據(jù)是否合并西藥降壓藥物將所有患者分為合并降壓藥組(1 048例)和不合并降壓藥組(806例)。評估用藥前、用藥后2周、用藥后4周、用藥后6周和用藥后8周5個(gè)時(shí)間點(diǎn)的收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)變化和血壓達(dá)標(biāo)率等指標(biāo)。統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果顯示,2組5個(gè)時(shí)間點(diǎn)DBP的變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。用藥后2周、4周、6周和8周DBP逐漸降低,2組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。松齡血脈康單獨(dú)使用,可使DBP降低10.37 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。用藥前總體血壓達(dá)標(biāo)率為12.1%,用藥8周后為68.2%;松齡血脈康單獨(dú)用藥組用藥前血壓達(dá)標(biāo)率為15.5%,用藥8周后為77.4%;合并用藥組用藥前血壓達(dá)標(biāo)率為9.5%,用藥8周后為61.1%,提示松齡血脈康單用或合用均可以顯著提高血壓達(dá)標(biāo)率。該筆者認(rèn)為,松齡血脈康能夠有效控制DBP,提高血壓達(dá)標(biāo)率,具有良好的治療效果。

    1.2采用動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測觀察松齡血脈康治療原發(fā)性高血壓和正常高值血壓者療效 付莉等[7]將70例患者隨機(jī)分為常規(guī)降壓組(常規(guī)組,R組)和常規(guī)降壓加松齡血脈康組(松齡血脈康組,S組)。每組各35例,R組口服左旋氨氯地平2.5 mg+替米沙坦40 mg,1次/d;S組在常規(guī)組治療的基礎(chǔ)上加服松齡血脈康 膠囊1.5 g 3次/d,療程均為2周,治療前后做24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(ABPM)。ABPM結(jié)果顯示:2組治療后24 h平均收縮壓(24hSBP)(R組(119.0±8.5)mmHg、S組(118.0±13.2)mmHg)、白晝平均收縮壓(dSBP)(R組(129.0±12.1)mmHg、S組(120.0±8.9)mmHg)及夜間平均收縮壓(nSBP)(R組(110.0±10.6)mmHg、S組(108.0±8.3)mmHg)和SBP負(fù)荷值均低于治療前(P<0.05),S組的降壓效果優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05)。S組DBP值下降較R組好,最大降低幅度為11 mmHg。心率(HR)下降程度(治療前(85.0±9.7)次/min,治療后(65.0±6.3)次/min,P<0.05)好于常規(guī)組(治療前(80.0±10.0)次/min,治療后(74.0±4.9)次/min,P>0.05)。S組谷峰比值(SBP 0.86、DBP 0.78)高于R組(SBP 0.69、DBP 0.62)(P<0.05),2組平滑指數(shù)(SI)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2組治療后血壓晨峰現(xiàn)象均得到改善(P<0.05),S組改善程度優(yōu)于R組(P<0.05)。該學(xué)者認(rèn)為,在聯(lián)合使用左旋氨氯地平和替米沙坦的基礎(chǔ)上加用松齡血脈康,能更有效地降低HR和血壓,特別是SBP和SBP負(fù)荷值,降壓效應(yīng)的平穩(wěn)性更高,維持時(shí)間更長,還能有效控制血壓晨峰現(xiàn)象。劉芳等[8]在420名年齡(51.28±7.43)歲體檢的男性患者中,篩選出60例正常高值血壓(120~139/80~89 mmHg)者,先進(jìn)行半年生活方式干預(yù),在生活方式干預(yù)前后分別行ABPM。半年后對其中有心血管病危險(xiǎn)因素的32例加用松齡血脈康,服用3個(gè)月后再次復(fù)查ABPM。ABPM結(jié)果顯示,單純生活方式干預(yù)半年后血壓無明顯改善(總平均SBP干預(yù)前(125.84±11.63)mmHg,干預(yù)后(126.36±10.90)mmHg,增加了0.52 mmHg;總平均DBP干預(yù)前(78.26±7.13)mmHg,干預(yù)后(77.80±7.30)mmHg,降低0.46 mmHg)(P>0.05),32例加用松齡血脈康3個(gè)月后血壓有明顯下降(總平均SBP干預(yù)前(126.80±9.71)mmHg,干預(yù)后(121.64±10.26)mmHg,降低5.16 mmHg;總平均DBP干預(yù)前(78.50±7.30)mmHg,干預(yù)后(73.29±7.23)mmHg,降低5.21 mmHg(P<0.05),提示對正常高值血壓者進(jìn)行單純生活方式干預(yù)未能使血壓下降,加用松齡血脈康后取得滿意療效。

    1.3松齡血脈康單用或與其他藥物連用治療女性更年期高血壓 鄭衛(wèi)武[9]回顧性分析112例女性更年期高血壓患者,將患者隨機(jī)分為觀察組和對照組,對照組55例服用左旋氨氯地平5 mg,1次/d;觀察組57例在服用左旋氨氯地平同時(shí)服用松齡血脈康,2粒,3次/d,2組療程均為2個(gè)月。根據(jù)高血壓病中醫(yī)診療方案[10]判定療效,治療2個(gè)月后療效比較,觀察組總有效率96.4%,對照組總有效率80.0%,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療前后SBP下降34.99 mmHg,DBP下降32.65 mmHg,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),對照組治療前后比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。松齡血脈康與左旋氨氯地平合用,不僅使血壓顯著下降,還能改善女性更年期的心悸、失眠和煩躁等癥狀,應(yīng)在臨床廣泛推廣和應(yīng)用。周家棠[11]觀察60例更年期婦女高血壓和高血脂癥患者,服用松齡血脈康,3粒/次,3次/d,觀察時(shí)間8周。SBP治療前為(165±10)mmHg,治療后降至(135±10)mmHg,降低30 mmHg;DBP治療前為(95±8)mmHg,治療后降至(84±10)mmHg,降低9 mmHg,治療前后變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后TC、TG、LDL-C水平顯著下降,HDL-C水平顯著增加(P均<0.05)。提示松齡血脈康在顯著降低血壓的同時(shí),具有良好的調(diào)整血脂作用。

    2 牛黃降壓丸

    2.1ABPM評價(jià)牛黃降壓丸的療效 及孟[12]觀察26例門診高血壓患者,男14例,女12例;年齡(57±10.8)歲,病程(1.91±3.70)a,均為高血壓病1級和2級患者。對入選病例停服所有降壓藥物4周后進(jìn)行第1次ABPM,然后服用牛黃降壓丸2丸,1次/d,隨機(jī)于每日7:00或21:00服用。2周后交換服藥時(shí)間,再服2周,分別于服藥第2周和第4周復(fù)查ABPM, ABPM結(jié)果顯示:2組治療后24hSBP下降(服藥前(153.0±12)mmHg、服藥后早晨服藥組(135±10)mmHg、服藥后睡前服藥組(134±9)mmHg,用藥后與用藥前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)、24hDBP下降(服藥前(85±9)mmHg、服藥后早晨服藥組(73±6)mmHg、服藥后睡前服藥組(74±8)mmHg,用藥后與用藥前比較(P<0.01)),SBP和DBP降幅比較,以SBP降低幅度較大,分別為18 mmHg和19 mmHg。2組治療后24 h SBP負(fù)荷下降(服藥前(53.0±26)%、服藥后早晨服藥組(16±22.6)%、服藥后睡前服藥組(15.2±21.9)%,用藥后與用藥前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);24 h DBP負(fù)荷下降(服藥前(44.1±28.5)%、服藥后早晨服藥組(10.0±8.1)%、服藥后睡前服藥組(8.3±10.8)%,用藥后與用藥前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),SBP負(fù)荷和DBP負(fù)荷降幅比較,以SBP負(fù)荷降低幅度較大。SBP谷峰比早晨服藥組為79.34%,睡前服藥組為82.3%;DBP谷峰比早晨服藥組為68.21%,睡前服藥組為71.90%,睡前服藥組谷峰比稍好于早晨服藥組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。以《中國血壓測量指南》[13]中提供的公式計(jì)算夜間血壓下降百分率,SBP服藥前后均在(10~20)%的范圍內(nèi),為杓型(DT);而DBP服藥前為DT,服藥后為非杓型(NDT)。早晨服藥組和睡前服藥組各項(xiàng)指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示每日給藥1次就可有效平穩(wěn)地降低血壓,療效差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,睡前服藥組控制血壓晨峰現(xiàn)象更佳,2組均未見夜間血壓過度降低的不良反應(yīng)。

    2.2卡托普利與牛黃降壓丸治療高血壓的對照和聯(lián)用研究 劉峰[14]選擇214例門診老年高血壓患者,隨機(jī)分為治療組109例和對照組105例,治療組服用卡托普利 6.25~12.5 mg/次,2~3次/d;對照組服用牛黃降壓丸 1丸,3次/d,均為口服。治療6個(gè)月后進(jìn)行療效判定,根據(jù)血壓控制情況和癥狀改善情況分為優(yōu)、良和差。結(jié)果顯示:治療組優(yōu)良率89.00%,顯著高于對照組的63.81%(P<0.01)。治療組服藥時(shí)間(92.24±16.35)d,顯著長于對照組的(72.14±10.17)d(P<0.01)。提示牛黃降壓丸降壓療效不如卡托普利,但降壓及改善癥狀所需時(shí)間短于卡托普利,有助于提高患者應(yīng)用牛黃降壓丸降壓的依從性。蔡秉惠[15]觀察70例HD 1~2級患者,隨機(jī)分為治療組和對照組,對照組口服卡托普利25 mg/次,3次/d;治療組在此基礎(chǔ)上加用牛黃降壓丸1丸/次,1次/d,療程4周。觀察期間停用其他降壓藥物和抗心肌缺血藥物,配合低鈉飲食。2組治療前后血壓比較,治療后血壓較治療前顯著下降(P<0.05),治療組下降更明顯,SBP下降值為23.7 mmHg,DBP下降值為16.8 mmHg;而對照組SBP下降值為18.9 mmHg,DBP下降值為14.1 mmHg。2組血壓下降幅度以SBP為大,與及孟[12]的觀察結(jié)果有相同之處。觀察期間未出現(xiàn)需停用藥物的不良反應(yīng)。該學(xué)者認(rèn)為,牛黃降壓丸聯(lián)合卡托普利治療HD療效確切,不良反應(yīng)少,臨床使用安全有效。

    2.3眩暈寧與牛黃降壓丸對2級高血壓的對照研究 馬曉瑩等[16]觀察185例住院高血壓2級患者,隨機(jī)分為治療組99例,對照組86例。治療組給予眩暈寧2片,3次/d,10 d為1個(gè)療程;對照組用牛黃降壓丸1丸,3次/d,10 d為1個(gè)療程。2組治療后血壓均有顯著下降,以SBP降低為著,對照組治療后降低28.43 mmHg,治療組降低23.18 mmHg;DBP對照組治療后降低18.53 mmHg,治療組降低13.73 mmHg,與及孟[12]、蔡秉惠等[15]觀察有相同之處。該作者認(rèn)為,眩暈寧與牛黃降壓丸治療2級高血壓均有良好的療效。

    2.4牛黃降壓丸對動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的影響 康永芬等[17]觀察50例非冠心病患者,頸動(dòng)脈超聲可見粥樣硬化斑塊,給予患者牛黃降壓丸小蜜丸,30粒,2次/d,服用2個(gè)月。服藥前后測血中一氧化氮(NO)和腫瘤壞死因子,超聲測定粥樣斑塊的厚度,采用Crouse斑塊積分法計(jì)算出患側(cè)斑塊總積分。統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果顯示,用藥前NO低于正常,用藥后顯著高于治療前(P<0.01)。用藥前腫瘤壞死因子明顯高于正常,用藥后明顯下降。治療前后雙側(cè)頸動(dòng)脈超聲總積分分別為(3.25±1.42)mm和(2.83±1.06)mm,提示牛黃降壓丸可使斑塊縮小,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。NO含量下降和腫瘤壞死因子含量上升均可以促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展,服用牛黃降壓丸后升高NO含量和降低腫瘤壞死因子含量,提示牛黃降壓丸具有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。

    3 珍菊降壓片

    3.1ABPM評價(jià)珍菊降壓片的療效 施萍等[18]觀察HD患者80例,男43例,女37例,年齡33~70歲;病程2~25 a;高血壓1級46例,高血壓2級34例。入選病例停用所有降壓藥物2周后做ABPM,監(jiān)測完成后口服珍菊降壓片1片3次/d,服用8周后復(fù)查ABPM。監(jiān)測結(jié)果顯示,治療后24 h平均SBP下降(服藥前(155.0±13)mmHg、服藥后(129±9)mmHg,下降26 mmHg,用藥后與用藥前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),24 h平均DBP下降(服藥前(87±9)mmHg、服藥后(75±7)mmHg,下降12 mmHg,用藥后與用藥前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),SBP和DBP降幅比較,以SBP降低幅度為大。2組治療后24hSBP負(fù)荷下降(服藥前(55.1±25.2)%、服藥后(14.5±7.1)%,用藥后與用藥前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)、24hDBP負(fù)荷下降(服藥前(45.3±27.5)%、服藥后(13.7±6.3)%,用藥后與用藥前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),SBP負(fù)荷和DBP負(fù)荷降幅比較,以SBP負(fù)荷降低幅度較大,40.6%。以《中國血壓測量指南》[13]中提供的公式計(jì)算夜間血壓下降百分率,SBP服藥前后均在10%~20%的范圍內(nèi),為DT;而DBP服藥前為DT,服藥后為NDT,與及孟[12]的研究有相同之處。全部患者治療前后血常規(guī)、肝腎功能、血脂、血糖、心電圖無明顯變化,3例患者出現(xiàn)低血鉀,補(bǔ)鉀治療后恢復(fù)正常,未中斷服藥治療。蘇海等[19]觀察34例門診高血壓患者,服藥前ABPM顯示SBP和DBP均為NDT(分別為(8.1±1.6)%和(6.2±1.8)%),服用珍菊降壓片2片3次/d,8周后復(fù)查ABPM,夜間血壓下降率SBP和DBP均恢復(fù)為DT(分別為(12.9±2.1)%和(12.5±2.6)%),提示珍菊降壓片可以改變非杓型HD患者的血壓晝夜節(jié)律,從而達(dá)到保護(hù)靶器官,減少心腦血管不良事件的發(fā)生。

    3.2珍菊降壓片服藥時(shí)間與降壓療效之間的關(guān)系 孫錦賢等[20]利用ABPM評價(jià)珍菊降壓片早、中二次服藥與降壓療效之間的關(guān)系。將80例高血壓1~2級患者隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對照組,每組各40例。入選病例先停用所有降壓藥物2周,停藥期間服用安慰劑。2周后進(jìn)入為期8周的對照試驗(yàn),試驗(yàn)組服用珍菊降壓片,早2片,午(14:00)1片;對照組服用珍菊降壓片,1片/次,3次/d。治療前和治療后8周做ABPM,監(jiān)測結(jié)果顯示:治療后24hSBP下降(試驗(yàn)組服藥前(141.0±3.8)mmHg、服藥后(120.2±7.5)mmHg,下降20.9 mmHg;對照組服藥前(143.2±2.5)mmHg、服藥后(121.1±8.6)mmHg,下降22.1 mmHg,用藥后與用藥前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。24 h平均DBP(試驗(yàn)組服藥前(93.6±7.3)mmHg、服藥后(78.9±7)mmHg,下降14.7 mmH g;對照組服藥前(94.2±2.7)mmHg、服藥后(79.2±6.6)mmHg,下降15.0 mmH g,用藥后與用藥前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),SBP和DBP降幅比較,以SBP降低幅度為大。以《中國血壓測量指南》[13]中提供的公式計(jì)算夜間血壓下降百分率,2組SBP服藥前后均在10%~20%的范圍內(nèi),為DT;而2組DBP服藥前為NDT,服藥后為DT,與蘇海等[19]的研究與相同之處。治療后夜間血壓最低值均出現(xiàn)在對照組,有2例出現(xiàn)直立性低血壓。該學(xué)者認(rèn)為,珍菊降壓片早、中2次服藥,降壓療效與日服3次等同,服藥依從性好,可預(yù)防夜間低血壓所致的靶器官損傷。

    3.3珍菊降壓片對血NO、內(nèi)皮素等輔助檢查含量的影響 方煥榮等[21]在給老年高血壓1~2級142例患者服用珍菊降壓片的同時(shí),用苯磺酸氨氯地平做對照,觀察2組治療前后血NO、內(nèi)皮素(ET)和降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)含量的變化。治療后做統(tǒng)計(jì)學(xué)監(jiān)測發(fā)現(xiàn),治療后2組SBP和DBP顯著下降(P<0.01),以SBP降低幅度為大,HR治療前后無明顯變化。治療前2組NO、ET、CGRP含量比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后2組NO、CGRP含量明顯增高,ET顯著下降(P<0.05或P<0.01)。NO、CGRP含量下降,ET含量增加,提示高血壓患者有血管內(nèi)皮功能損傷。而珍菊降壓片可以減輕高血壓患者血管內(nèi)皮損傷,繼而延緩動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程,預(yù)防后續(xù)心腦血管疾病的發(fā)生,對HD患者有積極的治療意義。夏明[22]在給50例高血壓1~2級患者服用珍菊降壓片的同時(shí),設(shè)對照組患者50例,服用復(fù)方降壓片,治療前后測血漿血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)含量。治療后做統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,降壓療效珍菊降壓片顯著好于對照組(P<0.01),對照組治療前后血漿AngⅡ含量比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療組治療后血漿AngⅡ含量顯著下降(P<0.01),提示珍菊降壓片降壓機(jī)制可能與其下調(diào)血漿AngⅡ含量有關(guān)。

    4 小 結(jié)

    本文采用對照的方法,對松齡血脈康、牛黃降壓丸和珍菊降壓片三種臨床常用的中成藥降壓藥物的療效、服用時(shí)間、對血中輔助檢查指標(biāo)的影響等多方面進(jìn)行了探討??梢钥闯?,中成藥治療高血壓對于1~2級的高血壓患者,具有療效確切、依從性好、不良反應(yīng)少、降低血液中對機(jī)體有害成分等優(yōu)點(diǎn)。信富榮等[23]、吳曉青等[24]曾撰文指出目前中醫(yī)藥治療高血壓病存在的不足之處:①各位學(xué)者普遍報(bào)道臨床療效好,但重復(fù)性較差;小樣本研究較多,臨床結(jié)論可信度不高,今后應(yīng)當(dāng)開展大樣本、多中心、隨機(jī)對照以及前瞻性的研究觀察;②臨床缺乏統(tǒng)一的辨證標(biāo)準(zhǔn);③西藥降壓藥的作用機(jī)制已被詳細(xì)闡明,而中藥降壓的作用機(jī)制尚不明確,影響降壓中成藥的合理使用;④使用中成藥降壓時(shí)要有新的評分標(biāo)準(zhǔn),提高中醫(yī)治療HD的有效率并使之具有權(quán)威性;⑤應(yīng)盡快制定供西醫(yī)大夫使用的治療HD中成藥的使用指南。珍菊降壓片已進(jìn)入中國高血壓防治指南2010版[1],期望更多的中成藥降壓藥物也能進(jìn)入今后的中國高血壓防治指南。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 中國高血壓防治指南修訂委員會. 中國高血壓防治指南2010[J]. 中華心血管病雜志,2011,39(7):579-616

    [2] 中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會. 老年高血壓的診斷與治療中國專家共識(2011版)[J]. 中華內(nèi)科雜志,2012,51(1):76-82

    [3] 陳倩,顧杰,張向杰,等. 上海市徐匯區(qū)高血壓患者藥物治療現(xiàn)況調(diào)查及其與降壓達(dá)標(biāo)關(guān)系的分析[J]. 中華全科醫(yī)學(xué)雜志,2013,12(4):263-267

    [4] 王麗穎,李元,劉孟宇,等. 2006—2010年降血壓藥物使用情況分析[J]. 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,8(2):109-110

    [5] 謝雁鳴,毛平,田峰. 真實(shí)世界研究在中藥上市后臨床再評價(jià)中應(yīng)用前景的探討[J]. 中藥新藥與臨床藥理,2010,21(3):324-327

    [6] 董振宇,高穎,吳圣賢. 基于真實(shí)世界的松齡血脈康膠囊治療原發(fā)性高血壓研究[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2013,11(3):274-275

    [7] 付莉,毛振興,王靜,等. 松齡血脈康膠囊對原發(fā)性高血壓患者動(dòng)態(tài)血壓相關(guān)指標(biāo)的影響:隨機(jī)單盲對照試驗(yàn)[J]. 中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報(bào),2009,7(6):509-512

    [8] 劉芳,丁翊,呂孫成. 正常高值血壓者綜合干預(yù)療效觀察[J]. 實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2012,26(5):407-409

    [9] 鄭衛(wèi)武. 松齡血脈康膠囊聯(lián)合左旋氨氯地平治療女性更年期高血壓的療效分析[J]. 中國實(shí)用醫(yī)藥,2012,7(33):29-30

    [10] 韓學(xué)杰. 高血壓病中醫(yī)診療方案(初稿)[J]. 中華中醫(yī)藥雜志,2008,23(7):611-613

    [11] 周家棠. 松齡血脈康對更年期婦女高血壓和高脂血癥臨床療效觀察[J]. 醫(yī)學(xué)信息,2013,26(2):278-279

    [12] 及孟. 動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測評價(jià)牛黃降壓丸的療效[J]. 中成藥,2009,31(10):附11-附13

    [13] 中國血壓測量工作組. 中國血壓測量指南[J]. 中華高血壓雜志,2011,19(12):1101-1115

    [14] 劉峰. 長托普利治療老年高血壓的臨床療效[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(2):229

    [15] 蔡秉惠. 牛黃降壓丸聯(lián)合卡托普利治療原發(fā)性高血壓療效觀察[J]. 天津藥學(xué),2009,21(4):36-37

    [16] 馬曉瑩,于金芳. 眩暈寧與牛黃降壓丸對2級高血壓的療效觀察[J]. 實(shí)用心腦肺血管病雜志,2009,17(10):871

    [17] 康永芬,張愛民,舒暢. 牛黃降壓丸對動(dòng)脈粥樣硬化的影響[J]. 吉林中醫(yī)藥,2009,29(12):1044-1045

    [18] 施萍,姚黎. 珍菊降壓片對輕中度高血壓病降壓療效的觀察[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2010,8(11):1289-1290

    [19] 蘇海,劉鋒. 珍菊降壓片對高血壓患者血壓晝夜節(jié)律的影響[J]. 中成藥,2009,31(8):附21-附22

    [20] 孫錦賢,余靜珠. 珍菊降壓片早、中二次投藥的降壓效果[J]. 臨床合理用藥,2009,2(14):5-6

    [21] 方煥榮,張向紅,莊曉丹. 珍菊降壓片對老年原發(fā)性高血壓患者的療效及對內(nèi)皮功能的影響[J]. 中國老年學(xué)雜志,2012,32(15):3278-3279

    [22] 夏明. 珍菊降壓片調(diào)控AngⅡ治療原發(fā)性高血壓的臨床研究[J]. 中醫(yī)藥信息,2010,27(4):61-63

    [23] 信富榮,韓學(xué)杰,劉興方,等. 中醫(yī)藥治療高血壓病的研究進(jìn)展及述評[J]. 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,8(6):638-641

    [24] 吳曉青,楊婷. 高血壓病的中醫(yī)研究進(jìn)展[J]. 北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào):中醫(yī)臨床版,2010,17(4):37-40

    猜你喜歡
    降壓片血脈服藥
    被這病賴上得終身服藥,變胖還沒勁兒?千萬別忽視
    祝您健康(2023年7期)2023-07-06 21:15:15
    珍菊降壓片服用須講究
    服藥禁忌
    賡續(xù)紅色血脈,再創(chuàng)安仁輝煌
    珍菊降壓片 服用須講究
    警惕服藥期間的飲食禁忌
    祝您健康(2020年10期)2020-10-12 14:04:48
    血脈里的眷戀
    服藥先分陰陽
    血脈之戀
    心聲歌刊(2017年4期)2017-09-20 11:43:48
    血脈
    福利中國(2016年4期)2016-02-10 05:34:27
    国产精品乱码一区二三区的特点| 国产欧美日韩精品一区二区| 天堂影院成人在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久国产网址| 亚洲成人av在线免费| 一区二区三区高清视频在线| 午夜影院日韩av| 美女免费视频网站| 美女黄网站色视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 麻豆国产av国片精品| 99热这里只有是精品在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 少妇人妻精品综合一区二区 | 99热网站在线观看| 国产精品,欧美在线| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品色激情综合| 亚洲无线在线观看| 一a级毛片在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 日本与韩国留学比较| 此物有八面人人有两片| 成人毛片a级毛片在线播放| av福利片在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久国产网址| 国产伦在线观看视频一区| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产乱人视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产不卡一卡二| 97超视频在线观看视频| 亚州av有码| 无遮挡黄片免费观看| 国产 一区精品| 床上黄色一级片| a级毛片a级免费在线| 国产精品三级大全| 国国产精品蜜臀av免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 激情 狠狠 欧美| 亚洲国产精品成人久久小说 | 久久人人爽人人片av| 51国产日韩欧美| 老司机午夜福利在线观看视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 一级av片app| 成人综合一区亚洲| 成人综合一区亚洲| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲最大成人中文| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品欧美国产一区二区三| 又爽又黄无遮挡网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 18+在线观看网站| h日本视频在线播放| 欧美又色又爽又黄视频| 草草在线视频免费看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 床上黄色一级片| 欧美在线一区亚洲| 亚洲成人久久爱视频| 精品日产1卡2卡| 亚洲国产精品久久男人天堂| 成年av动漫网址| 99久久精品一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 给我免费播放毛片高清在线观看| 韩国av在线不卡| 欧美极品一区二区三区四区| 国产乱人偷精品视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 女同久久另类99精品国产91| 日韩精品青青久久久久久| 日本五十路高清| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产一区二区在线观看日韩| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 最近的中文字幕免费完整| 中文在线观看免费www的网站| 看免费成人av毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 色综合站精品国产| 亚洲精品国产成人久久av| 岛国在线免费视频观看| 亚洲精品国产成人久久av| 天美传媒精品一区二区| 美女内射精品一级片tv| 日韩高清综合在线| 欧美中文日本在线观看视频| 精品久久久久久久久久久久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 天天一区二区日本电影三级| 午夜福利在线在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 床上黄色一级片| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美zozozo另类| 久久久色成人| 免费看av在线观看网站| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99热这里只有是精品在线观看| 免费看日本二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 在线播放无遮挡| 97超碰精品成人国产| 国产精品乱码一区二三区的特点| 伊人久久精品亚洲午夜| 99视频精品全部免费 在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产av在哪里看| 在线观看一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产一区二区激情短视频| 色哟哟·www| 色哟哟·www| 男女视频在线观看网站免费| 国产淫片久久久久久久久| 日韩亚洲欧美综合| 免费观看的影片在线观看| 成年免费大片在线观看| 在线看三级毛片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲电影在线观看av| 久久这里只有精品中国| 91久久精品国产一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 一级av片app| 天堂网av新在线| 一个人看视频在线观看www免费| 精品不卡国产一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 哪里可以看免费的av片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 乱系列少妇在线播放| 国产成人a区在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 欧美区成人在线视频| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 观看免费一级毛片| 国语自产精品视频在线第100页| 日本五十路高清| 亚洲最大成人av| 日本黄色片子视频| 国产色婷婷99| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品久久久久久久电影| 男人舔奶头视频| 国产成年人精品一区二区| 我要搜黄色片| 国产精品一区www在线观看| 国产高清三级在线| 亚洲经典国产精华液单| 国产 一区精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 插阴视频在线观看视频| 最近的中文字幕免费完整| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 赤兔流量卡办理| 午夜福利高清视频| 久久中文看片网| 有码 亚洲区| 久久久久国内视频| 特大巨黑吊av在线直播| 久久鲁丝午夜福利片| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 男女之事视频高清在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 天堂网av新在线| 亚洲最大成人中文| 久久精品国产亚洲网站| 久久99热这里只有精品18| 久久久精品94久久精品| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产精品福利在线免费观看| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产片特级美女逼逼视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 别揉我奶头 嗯啊视频| 18+在线观看网站| 国产午夜福利久久久久久| 丰满乱子伦码专区| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 麻豆一二三区av精品| 一a级毛片在线观看| 在现免费观看毛片| 国产精品人妻久久久久久| 午夜影院日韩av| 精品久久久久久久末码| 亚洲,欧美,日韩| 免费电影在线观看免费观看| 又爽又黄无遮挡网站| 不卡一级毛片| 一区二区三区四区激情视频 | 成人毛片a级毛片在线播放| 男女之事视频高清在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 日本黄色片子视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日本a在线网址| 丝袜喷水一区| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜免费激情av| 亚洲成av人片在线播放无| 少妇被粗大猛烈的视频| 可以在线观看的亚洲视频| 看十八女毛片水多多多| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品国产三级普通话版| 少妇人妻精品综合一区二区 | av天堂在线播放| 一本久久中文字幕| 一个人看的www免费观看视频| a级毛片a级免费在线| 观看免费一级毛片| 日韩制服骚丝袜av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美激情在线99| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲最大成人手机在线| .国产精品久久| 欧美一区二区亚洲| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品,欧美在线| 久久草成人影院| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲精品国产av成人精品 | 免费观看的影片在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品久久国产蜜桃| 亚洲在线观看片| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产毛片a区久久久久| 亚洲最大成人av| 精品一区二区三区av网在线观看| 免费av毛片视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜福利在线观看吧| 国产精品99久久久久久久久| 嫩草影院精品99| 成人综合一区亚洲| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产高清不卡午夜福利| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美日本视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 日本在线视频免费播放| 国内揄拍国产精品人妻在线| 如何舔出高潮| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 小说图片视频综合网站| 国产成人a∨麻豆精品| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲国产欧美人成| 国产成人a区在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 少妇熟女欧美另类| 波多野结衣高清无吗| 国产欧美日韩一区二区精品| 熟女电影av网| 高清毛片免费观看视频网站| 国产黄片美女视频| 岛国在线免费视频观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费高清视频大片| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品av视频在线免费观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 色播亚洲综合网| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 美女高潮的动态| 色哟哟哟哟哟哟| videossex国产| 国产午夜精品论理片| 色哟哟·www| 亚洲在线自拍视频| 美女黄网站色视频| 观看免费一级毛片| 精品乱码久久久久久99久播| 国产乱人偷精品视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜福利高清视频| 久久九九热精品免费| 少妇高潮的动态图| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产av不卡久久| 日本一本二区三区精品| 国产精品人妻久久久影院| 国产久久久一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久精品人妻少妇| 热99re8久久精品国产| 12—13女人毛片做爰片一| 给我免费播放毛片高清在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久午夜福利片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一个人免费在线观看电影| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| www.色视频.com| 欧美高清性xxxxhd video| 婷婷色综合大香蕉| 成年av动漫网址| 日本色播在线视频| 精品久久久久久成人av| 日韩制服骚丝袜av| 老女人水多毛片| 精品一区二区免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲18禁久久av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩欧美三级三区| 精品久久久久久久久久免费视频| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 天堂动漫精品| 国产av麻豆久久久久久久| 有码 亚洲区| 国产欧美日韩精品一区二区| a级毛片a级免费在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品国产成人久久av| 赤兔流量卡办理| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 搡老熟女国产l中国老女人| 乱人视频在线观看| 日本熟妇午夜| 久久韩国三级中文字幕| 小说图片视频综合网站| 亚洲四区av| 亚洲色图av天堂| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美区成人在线视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 在线观看午夜福利视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日韩亚洲欧美综合| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久人人爽人人片av| 国产男靠女视频免费网站| a级毛色黄片| 免费看a级黄色片| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 免费av毛片视频| 观看免费一级毛片| 欧美精品国产亚洲| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲最大成人av| 国产成人一区二区在线| 色播亚洲综合网| av福利片在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产成人aa在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久久久久久久大av| 又爽又黄a免费视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费看av在线观看网站| 草草在线视频免费看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| www.色视频.com| 亚洲在线自拍视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲性久久影院| 亚洲七黄色美女视频| 一个人看的www免费观看视频| 日韩高清综合在线| 国产高清视频在线播放一区| 韩国av在线不卡| 91av网一区二区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲av免费在线观看| 免费人成在线观看视频色| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产成人一区二区在线| 日韩av在线大香蕉| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲人与动物交配视频| 美女免费视频网站| 中文在线观看免费www的网站| 十八禁网站免费在线| 赤兔流量卡办理| 日本免费a在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产久久久一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 尾随美女入室| 亚洲国产精品成人综合色| 国产高清不卡午夜福利| 人妻少妇偷人精品九色| 国产 一区精品| 直男gayav资源| 深夜精品福利| 免费av观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线观看66精品国产| 最近在线观看免费完整版| 波多野结衣高清无吗| 如何舔出高潮| 亚洲av美国av| 日韩成人伦理影院| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 国产在视频线在精品| 国产成人福利小说| 伊人久久精品亚洲午夜| 在线天堂最新版资源| 99在线视频只有这里精品首页| 此物有八面人人有两片| 国产91av在线免费观看| 99热只有精品国产| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲色图av天堂| 久久久色成人| 国产精品无大码| 久久久久精品国产欧美久久久| 床上黄色一级片| 国产免费男女视频| 春色校园在线视频观看| 国产三级中文精品| 色av中文字幕| 国产精品一区二区三区四区久久| 老司机影院成人| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日本在线视频免费播放| 成年女人永久免费观看视频| 国产毛片a区久久久久| 国内精品宾馆在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美日韩东京热| 高清毛片免费观看视频网站| 午夜福利在线在线| 久久久久久久久久久丰满| 精品久久国产蜜桃| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲人成网站在线播| 黑人高潮一二区| 亚洲无线观看免费| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 寂寞人妻少妇视频99o| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线免费观看的www视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产精品综合久久久久久久免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 免费高清视频大片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美成人一区二区免费高清观看| ponron亚洲| 人妻久久中文字幕网| 十八禁网站免费在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 春色校园在线视频观看| 亚洲自拍偷在线| 国产色爽女视频免费观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲专区国产一区二区| 99热全是精品| 久久久久久伊人网av| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 中国美女看黄片| 波多野结衣高清无吗| 久久久久久久久久久丰满| 久久久久久大精品| 日本成人三级电影网站| 三级毛片av免费| 亚洲美女视频黄频| 午夜日韩欧美国产| 日韩高清综合在线| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 我要搜黄色片| 国产成人精品久久久久久| 色视频www国产| 国产精品一及| 成人永久免费在线观看视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久国产乱子免费精品| 免费观看精品视频网站| av在线播放精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品三级大全| 网址你懂的国产日韩在线| 久久精品夜色国产| 日日撸夜夜添| av在线亚洲专区| 国内精品宾馆在线| eeuss影院久久| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| or卡值多少钱| 久久精品91蜜桃| 如何舔出高潮| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 免费av不卡在线播放| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日韩欧美三级三区| 久久鲁丝午夜福利片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久亚洲精品不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 禁无遮挡网站| 久久精品国产自在天天线| 真人做人爱边吃奶动态| 美女内射精品一级片tv| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日本一本二区三区精品| 岛国在线免费视频观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 中文在线观看免费www的网站| 综合色丁香网| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品永久免费网站| 激情 狠狠 欧美| 永久网站在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 露出奶头的视频| 亚洲中文字幕日韩| 欧美成人免费av一区二区三区| 色综合站精品国产| 国产精品久久久久久久电影| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲无线在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费电影在线观看免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| www.色视频.com| 搞女人的毛片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲av.av天堂| 国产精品乱码一区二三区的特点| 禁无遮挡网站| 日本五十路高清| 久久精品国产亚洲av天美| 国产成人福利小说| 亚洲无线观看免费| www.色视频.com| 99精品在免费线老司机午夜| 国产三级中文精品| 直男gayav资源| 五月玫瑰六月丁香| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲四区av| 久久欧美精品欧美久久欧美| 十八禁国产超污无遮挡网站| а√天堂www在线а√下载|