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    鮮切茄子冷藏生理及品質(zhì)的研究

    2014-02-25 02:42:11余江濤吳圣彬楊曉丹繆洛玘
    食品工業(yè)科技 2014年4期
    關(guān)鍵詞:褐變抗壞血酸常溫

    王 肽,謝 晶,余江濤,吳圣彬,楊曉丹,繆洛玘

    (上海海洋大學(xué)食品學(xué)院,上海201306)

    鮮切茄子冷藏生理及品質(zhì)的研究

    王 肽,謝 晶*,余江濤,吳圣彬,楊曉丹,繆洛玘

    (上海海洋大學(xué)食品學(xué)院,上海201306)

    以新鮮的茄子為實(shí)驗(yàn)材料,對(duì)不同貯藏溫度下的鮮切茄子的品質(zhì)變化和保鮮效果進(jìn)行了研究。新鮮的茄子經(jīng)過(guò)切分處理后,用聚乙烯保鮮膜(厚度0.02mm)包裝,分別貯藏于相對(duì)濕度(RH)85%~90%的(5±2)、(10±2)、(15±2)、(22±2)℃(室溫)恒溫恒濕箱中,每天測(cè)定鮮切茄子的褐變度、抗壞血酸、可滴定酸、多酚氧化酶(PPO)和過(guò)氧化物酶(POD)的活性等指標(biāo)。結(jié)果表明:(5±2)℃和(10±2)℃與貯藏于(15±2)℃和(22±2)℃(室溫)的貯藏條件相比,可以顯著(p<0.05)抑制鮮切茄子組織褐變以及PPO和POD的活性,降低質(zhì)量損失率,延緩組織中抗壞血酸、可滴定酸、可溶性固形物的下降。

    貯藏溫度,鮮切茄子,品質(zhì)

    茄子(Solanum melongena L.)又稱落蘇、矮瓜、昆侖瓜等[1],根據(jù)2009年世界糧農(nóng)組織統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)庫(kù)(FAOSTAT)顯示,全世界茄子總產(chǎn)量約為3200萬(wàn)噸[2],而中國(guó)目前是世界上最大的茄子生產(chǎn)國(guó),茄子是茄科作物里產(chǎn)量?jī)H次于土豆和西紅柿的第三大作物。茄子起源于熱帶,具有易腐爛和冷敏感等特點(diǎn),其對(duì)溫度極其敏感,溫度過(guò)低會(huì)出現(xiàn)冷害癥狀,如出現(xiàn)果色變黑、果肉呈水浸狀、異味等冷害癥狀[3],致使其貨架期縮短。

    鮮切產(chǎn)業(yè)是我國(guó)近些年興起的果蔬加工業(yè),由于其具有方便快捷、安全衛(wèi)生、綠色環(huán)保等特點(diǎn),迎合了現(xiàn)代人們的生活需求和消費(fèi)習(xí)慣,日益受到廣泛地關(guān)注[4]。但是切分會(huì)引起許多不利于鮮切蔬菜貯藏的生理生化的反應(yīng),其中最主要的問(wèn)題是切分會(huì)導(dǎo)致的酶促褐變,不但會(huì)影響消費(fèi)者對(duì)鮮切產(chǎn)品的喜愛(ài)度也會(huì)影響鮮切產(chǎn)品的營(yíng)養(yǎng)和感官品質(zhì)。研究表明,大多數(shù)鮮切果蔬的最適貯藏溫度為5~10℃,值得注意的是,溫度不可以降低到冷害臨界點(diǎn),否則果蔬就會(huì)出現(xiàn)冷害,使得貨架期反而縮短[5],特別是熱帶亞熱帶的果蔬,冷害常常會(huì)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)損失[6-7]。目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于鮮切茄子的貯藏保鮮的研究還未見報(bào)道,由于各種果蔬包括鮮切產(chǎn)品都有其最適宜的貯藏溫度,所以探求鮮切茄子的冷藏工藝的研究很有必要。本實(shí)驗(yàn)選用健康無(wú)病蟲害的鮮切茄子作為實(shí)驗(yàn)原料,在不同溫度條件下貯藏,通過(guò)定期測(cè)定各項(xiàng)理化指標(biāo),研究不同溫度對(duì)鮮切茄子生理生化的影響,探索鮮切茄子的最適貯藏溫度,以期為鮮切茄子的保鮮貯藏提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    成熟度適宜的新鮮茄子 品種為上海條茄,購(gòu)于上海市南匯古棕路農(nóng)貿(mào)市場(chǎng);包裝材料PP保鮮盒 萬(wàn)聚塑料制品廠;PE聚乙烯保鮮膜 食品包裝用,厚度約為0.02mm,CO2透過(guò)率:134500%±40% [cm3/(m2·24h·atm)],透濕量:33%±40%[g/(m2·24h)],脫普日用化學(xué)品有限公司;鄰苯二酚、NaHCO3、NaOH、抗壞血酸、草酸、2,6-二氯靛酚 均為分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP) 上??笊锛夹g(shù)有限公司;實(shí)驗(yàn)用水 為蒸餾水。

    H-2050R-1型高速冷凍離心機(jī) 長(zhǎng)沙湘儀離心機(jī)有限公司;UV-1102型分光光度計(jì) 尤尼柯儀器有限公司;PrecisaAG8953型電子分析天平 瑞士Precisa公司;LRH-250型電熱鼓風(fēng)干燥箱 上海一恒科技有限公司;數(shù)控精密恒溫水浴鍋 寧波天恒儀器廠;CR-400型色差儀 柯尼卡美能達(dá)公司;WYT-32型手持式折光儀 泉州光學(xué)儀器廠;

    1.2 材料處理

    挑選100個(gè)色澤光亮、外形飽滿、大小均一、無(wú)病蟲斑的新鮮上海條茄作為實(shí)驗(yàn)原料,用自來(lái)水清洗,用手拭干。用不銹鋼水果刀將茄子橫截切分成約8mm厚度,切好后將大小適中的鮮切茄子片隨機(jī)放入聚丙烯保鮮盒中,用厚度為0.02mm的聚乙烯保鮮膜封好。每盒約200g,分別在不同溫度(5±2)、(10±2)、(15±2)、(22±2)℃的恒溫恒濕箱中貯藏。每天對(duì)各個(gè)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定,重復(fù)3次。第0d的測(cè)定值為切分后2h的測(cè)定值。

    1.3 測(cè)定方法

    1.3.1 褐變度(BD)的測(cè)定 采用色差計(jì)(CR-400)測(cè)量鮮切茄片切口的亮度值L*(0=黑色,100=白色),每次選取鮮切茄片的正中央部位測(cè)量,每個(gè)處理組隨機(jī)選取20片,并測(cè)量正反面(n=40),求其平均值。

    1.3.2 質(zhì)量損失率的測(cè)定 失重率計(jì)算公式為:失重率(%)=((M0-M1)/M0)×100。

    式中:貯藏前稱重每個(gè)樣品的質(zhì)量(M0),貯藏到第n天時(shí)每個(gè)樣品的質(zhì)量(M1)。

    1.3.3 茄子中可滴定酸含量和還原型抗壞血酸含量的測(cè)定 可滴定酸:采用酸堿滴定法[8];還原型抗壞血酸含量的測(cè)定:采用2,6-二氯靛酚法[9]。

    1.3.4 可溶性固形物(TSS)含量的測(cè)定 采用手持式折光儀進(jìn)行測(cè)定。

    1.3.5 多酚氧化酶(PPO)活性的測(cè)定

    1.3.5.1 茄子多酚氧化酶液的提取 參考Zhou等[10]的方法,略有修改,取5g靠近皮層2~3mm處果肉,加入已預(yù)冷的0.1mol/L磷酸緩沖液(pH=6.0,含2.5% PVP)10mL,冰浴研磨成均漿,在10000r/min(4℃)冷凍離心15min,將得到的上清液作為酶的提取液。

    1.3.5.2 多酚氧化酶活的測(cè)定 先取2.5mL在30℃保溫5min的0.05mol/L愈創(chuàng)木酚(用0.1mol/L,pH=6.0的磷酸緩沖液配制),再加入0.5mL酶液,在420nm下進(jìn)行測(cè)定,記錄A420的變化。一個(gè)活力單位(U)定義為在測(cè)定條件下每15s引起吸光度改變0.01所需的酶量。

    1.3.6 過(guò)氧化物(POD)活性的測(cè)定

    1.3.6.1 茄子過(guò)氧化物酶酶液的提取 參照劉春麗的方法[11],并進(jìn)行了一定修改。取5g靠近皮層2mm~3mm處果肉,加入已預(yù)冷的0.1mol/L磷酸緩沖液(pH=6.0,含2.0%PVPP)10mL,冰浴研磨成均漿,在10000r/min(4℃)冷凍離心15min,將得到的上清液作為酶的提取液。

    1.3.6.2 過(guò)氧化物酶活性的測(cè)定 取2mL在30℃保溫過(guò)的0.1mol/L愈創(chuàng)木酚(用0.1mol/L,pH=6.0的磷酸緩沖液配制)、0.1mL,0.5%過(guò)氧化氫混合液,再加入1mL酶液,在470nm條件下進(jìn)行測(cè)定。記錄A470的變化。一個(gè)活力單位(U)定義為在測(cè)定條件下每15s引起吸光度改變0.01所需的酶量。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    運(yùn)用SPSS Statistics 19軟件進(jìn)行差異性顯著分析,用LSD法進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)(p<0.05)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 貯藏溫度對(duì)鮮切茄子褐變度的影響

    圖1 鮮切茄子在不同貯藏溫度下亮度的變化Fig.1 Changes in L value of the fresh-cut eggplant during storage at different temperature

    褐變是鮮切茄子外觀品質(zhì)劣變的最主要標(biāo)志,而褐變的主要表現(xiàn)為酶促褐變。亮度值L*可以較好的反映鮮切茄子在貯藏過(guò)程中色澤的變化,L*越低,褐變程度越嚴(yán)重。

    圖1為不同貯藏溫度條件下鮮切茄子亮度值L*隨著貯藏時(shí)間的變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng),不同貯藏溫度下的鮮切茄子的亮度值L*均呈逐漸下降趨勢(shì),但差異性較大:貯藏前期(前4d),(5±2)℃和(10±2)℃較好的保持了鮮切茄子的亮度值L*,(15±2)℃和(22±2)℃(室溫)的貯藏條件下的亮度值L*顯著低于前兩種貯藏溫度,說(shuō)明適當(dāng)?shù)蜏乜梢杂行а泳廘*值的下降,保持鮮切茄子的新鮮度。但貯藏第4d后,(5±2)℃貯藏條件下鮮切茄子的亮度值L*快速下降。整個(gè)貯藏期間,(10±2)℃的貯藏條件對(duì)鮮切茄子L*值保持最好,其L*值相比第0d僅下降了4.7%,而(5±2)、(15±2)、(22±2)℃分別降低了6.31%、6.42%和7.1%。

    以上結(jié)果說(shuō)明,(10±2)℃貯藏可以有效延緩鮮切茄子亮度值L*的下降,雖然貯藏前期(5±2)℃較好的保持了鮮切茄子的亮度值L*,但是茄子起源于熱帶,對(duì)溫度比較敏感,長(zhǎng)時(shí)間處于低溫環(huán)境下,鮮切茄子組織會(huì)受到低溫冷害的積累,組織結(jié)構(gòu)遭到破壞,細(xì)胞膜的完整性受到損傷,造成酚類物質(zhì)外溢,使得底物與酶結(jié)合,加快了酶促褐變的發(fā)生[12]。從感官褐變程度的結(jié)果也可以證明這一點(diǎn)。魏敏等[13]研究了鮮切嘎啦蘋果在2、6、10℃以及常溫條件下品質(zhì)變化,發(fā)現(xiàn)低溫可以有效延緩褐變的發(fā)生、保持鮮切蘋果的良好品質(zhì),但2℃條件下貯藏的鮮切蘋果在貯藏后期會(huì)出現(xiàn)低溫冷害癥狀,不利于鮮切蘋果的保鮮貯藏。

    2.2 貯藏溫度對(duì)鮮切茄子質(zhì)量損失率和可溶性固形物的影響

    圖2 鮮切茄子在不同貯藏溫度下質(zhì)量損失率的變化Fig.2 Changes in weight loss rate of the fresh-cut eggplant during storage at different temperature

    質(zhì)量損失率是衡量鮮切果蔬鮮度的重要指標(biāo)之一。由圖2可以看出,隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng),各貯藏溫度條件下的鮮切茄子質(zhì)量損失率均呈上升趨勢(shì),(5±2)℃和(10±2)℃貯藏條件下鮮切茄子的質(zhì)量損失率始終低于(15±2)℃和(22±2)℃(常溫)。貯藏至第5d,(5±2)、(10±2)℃與(15±2)、(22±2)℃(常溫)之間差異極顯著(p<0.01),而(5±2)℃和(10±2)℃之間差異性不顯著(p>0.05)。

    鮮切茄子在貯藏期間,由于蒸騰作用和自身的呼吸作用,會(huì)導(dǎo)致水分和水溶性營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的散失[14],低溫可以降低鮮切茄子組織相關(guān)組織細(xì)胞的代謝活動(dòng)和和呼吸相關(guān)酶的活性,從而減少了組織細(xì)胞的呼吸作用,延緩質(zhì)量損失率的上升;鮮切茄子的切分表面大量暴露于空氣中,加快了組織表面水分的蒸發(fā)速度,而低溫可以有效減少水分的散失[15],有效控制失重率的上升。

    圖3 鮮切茄子在不同貯藏溫度下可溶性固形物的變化Fig.3 Changes in total soluble solid of the fresh-cut eggplant during storage at different temperature

    圖3為不同貯藏溫度條件下鮮切茄子可溶性固形物隨著貯藏時(shí)間的變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng),不同貯藏溫度下的鮮切茄子的可溶性固形物均呈逐漸下降趨勢(shì),但差異性較大:(15±2)℃和(22±2)℃(常溫)的可溶性固形物下降更快,而(5±2)℃和(10±2)℃的可溶性固形物維持在一個(gè)較高的水平。貯藏5d,(10±2)℃和(22±2)℃(常溫)差異性顯著(p<0.05),可溶性固形物含量比(22±2)℃(常溫)高10.76%。

    切割造成的機(jī)械損傷會(huì)加快鮮切茄子組織的呼吸強(qiáng)度,從而加快了鮮切茄子組織消耗營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)特別是糖類物質(zhì)的速度,表現(xiàn)為可溶性固形物的下降。整個(gè)貯藏期間,(5±2)℃和(10±2)℃的可溶性固形物含量下降緩慢,其含量一直高于(15±2)℃和(22±2)℃(常溫)兩個(gè)處理組,說(shuō)明低溫貯藏有利于鮮切茄子可溶性固形物的保持。

    2.3 貯藏溫度對(duì)鮮切茄子抗壞血酸和可滴定酸含量的影響

    圖4 鮮切茄子在不同貯藏溫度下還原型抗壞血酸含量的變化Fig.4 Changes in ascorbic acid content of the fresh-cut eggplant during storage at different temperature

    抗壞血酸是植物體內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)的重要物質(zhì),對(duì)于抑制果蔬褐變有著重要的作用,特別是對(duì)于清除H2O2具有重要意義[16]。由圖4可以看出,不同貯藏溫度條件下鮮切茄子的抗壞血酸含量呈下降趨勢(shì),這可能是與呼吸作用相關(guān)。(5±2)℃和(10±2)℃貯藏不同程度上延緩了抗壞血酸含量的下降緩慢,且抗壞血酸含量一直高于(15±2)℃和(22±2)℃(常溫)兩個(gè)處理組,(10±2)℃貯藏在保持VC的效果上最好,說(shuō)明適當(dāng)?shù)蜏乜梢苑乐筕C的降解和損失,延緩抗壞血酸含量的下降,值得注意的是,貯藏第4d,(5±2)℃貯藏條件下鮮切茄子的VC快速下降,這是因?yàn)樵诘蜏孛{迫下,造成鮮切茄子細(xì)胞的膜脂過(guò)氧化物丙二醛(MDA)大量積累,進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞膜受到嚴(yán)重?fù)p傷[16],細(xì)胞的正常功能結(jié)構(gòu)遭受破壞,從而打破了鮮切茄子體內(nèi)的抗氧化防御系統(tǒng)的平衡,導(dǎo)致VC含量快速下降,表現(xiàn)為鮮切茄子組織表面褐變加劇,這與之前鮮切茄子亮度值L*的變化趨勢(shì)一致。

    從圖5可以看出,隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng),各實(shí)驗(yàn)組的鮮切茄子可滴定酸含量均呈下降趨勢(shì),第1d的降幅大,這可能由于茄子受到機(jī)械損傷后,切割傷引起組織細(xì)胞呼吸強(qiáng)度上升,使得部分有機(jī)酸轉(zhuǎn)化為糖類,用于呼吸作用的消耗[17]。其中(10±2℃)貯藏條件下對(duì)抑制鮮切茄子可滴定酸下降效果最明顯,相比(15±2)℃和(22±2)℃(常溫)貯藏,(5±2)℃和(10±2)℃均能顯著延緩鮮切茄子可滴定酸的下降,貯藏第5d,(10±2)℃的可滴定酸含量為1.56mmol/100g,比(5±2)、(15±2)℃和(22±2)℃(常溫)貯藏的鮮切茄子的可滴定酸含量分別高出14.4%、26.28%和39.74%,且(10±2)℃與其他溫度處理組差異性顯著(p<0.05)。

    圖5 鮮切茄子在不同貯藏溫度下可滴定酸含量的變化Fig.5 Changes in titratable acid content of the fresh-cut eggplant during storage at different temperature

    2.4 貯藏溫度對(duì)鮮切茄子PPO活性和POD活性的影響

    圖6 鮮切茄子在不同貯藏溫度下PPO活性的變化Fig.6 Changes in PPO activity of the fresh-cut eggplant during storage at different temperature

    鮮切茄子外觀變化主要表現(xiàn)為褐變,而PPO和POD都是與果蔬采后褐變密切相關(guān)的酶類。從圖6可以看出,隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng),各實(shí)驗(yàn)組鮮切茄子的PPO活性均呈先上升后下降的趨勢(shì),但各實(shí)驗(yàn)組PPO活性峰值出現(xiàn)時(shí)間不同,且PPO活性高低也有較大差異性。(22±2)℃(常溫)和(15±2)℃果實(shí)的PPO活性從第0d快速上升,分別在第1d和第3d達(dá)到PPO活性的最大峰值;貯藏期間,(10±2)℃果實(shí)PPO活性上升較為緩慢,且PPO活性一直維持在最低水平,可能是因?yàn)榈蜏乜梢杂行Ы档椭参锝M織細(xì)胞內(nèi)相關(guān)酶的活性,使得鮮切茄子果實(shí)的PPO活性維持在較低水平,同時(shí)對(duì)于PPO活性高峰出現(xiàn)時(shí)間也有一定的抑制作用。但(5±2)℃果實(shí)的PPO活性從第2d顯著升高,第3d達(dá)到PPO活性的最大峰值,這可能是由于低溫逆境不斷加劇了細(xì)胞膜系統(tǒng)的損壞,增加了底物與PPO的接觸機(jī)會(huì)[18]。

    POD是植物在逆境條件下酶促防御系統(tǒng)的一個(gè)重要的酶,同時(shí)參與酚類物質(zhì)的代謝,能催化氧化酚類和類黃酮,聚合形成褐色物質(zhì),是引起果蔬褐變的重要酶類[19]。由圖7可知,該值呈現(xiàn)先上升、下降再上升的趨勢(shì),(22±2)℃(常溫)和(15±2)℃的鮮切茄子的POD活性從第0d快速上升,都在第4d達(dá)到了活性高峰,相比第0d,POD活性分別上升了65.13%和55.30%;(5±2)℃和(10±2)℃的POD活性上升較慢,說(shuō)明較低的溫度會(huì)抑制POD活性的上升,張福平等[20]發(fā)現(xiàn)2~4℃貯藏的黃皮果實(shí)的POD活性和PPO活性低于6~8℃和10~12℃貯藏的果實(shí),有效抑制了黃皮的酶促褐變一致。但值得注意的是(5±2)℃的POD活性從第2d快速升高,在第3d達(dá)到最大峰值,而(10±2)℃的POD活性在第1d后一直為最低,在第5d才達(dá)到活性高峰,這與之前鮮切茄子亮度值PPO的變化趨勢(shì)一致。一方面,(10±2)℃溫度條件下不會(huì)對(duì)細(xì)胞膜組織產(chǎn)生低溫冷害脅迫,減少了底物與POD的接觸;另一方面,Elia等[21]認(rèn)為PPO氧化產(chǎn)生的H2O2和醌類物質(zhì)為POD反應(yīng)提供了底物,在H2O2的催化下將酚類物質(zhì)氧化,引起褐變。在本實(shí)驗(yàn)中,(10±2)℃的果實(shí)的PPO活性一直維持在較低水平,使得可供POD反應(yīng)的產(chǎn)物減少,從而降低了果實(shí)的POD活性。

    圖7 鮮切茄子在不同貯藏溫度下POD活性的變化Fig.7 Changes in POD activity of the fresh-cut eggplant during storage at different temperature

    3 結(jié)論與討論

    茄子經(jīng)切分處理后最顯著的特征就是組織表面發(fā)生褐變,如果溫度過(guò)低就會(huì)出現(xiàn)各種不良生理反應(yīng),如茄子果面呈現(xiàn)水浸狀或者褪色凹陷斑點(diǎn)、內(nèi)部種子以及胎座薄壁組織褐變等[22],這些不良生理反應(yīng)嚴(yán)重制約了茄子的商品價(jià)值,不利于茄子的長(zhǎng)期貯藏。低溫可以顯著降低果蔬采后的各種生理代謝,低溫貯藏保鮮是鮮切產(chǎn)品的保鮮重要手段之一。

    本實(shí)驗(yàn)中,相比(15±2)℃和(22±2)℃(常溫)貯藏,(10±2)℃貯藏可以有效降低鮮切茄子的亮度值L*的下降,延緩質(zhì)量損失率、可溶性固形物、VC以及可滴定酸的降低,同時(shí)有效抑制了鮮切茄子的PPO和POD的活性,使果實(shí)的PPO和POD活性維持在較低水平,同時(shí)推遲了活性高峰的出現(xiàn),延緩了褐變的發(fā)生,保持了鮮切茄子較好的貯藏品質(zhì);(5±2)℃雖然不是茄子冷害的臨界點(diǎn),但由于茄子低溫較為敏感,隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng),長(zhǎng)時(shí)間的低溫環(huán)境使得果實(shí)受到低溫冷害的積累,破壞了組織細(xì)胞的正常功能結(jié)構(gòu),特別是細(xì)胞質(zhì)膜和細(xì)胞器,進(jìn)而會(huì)出現(xiàn)代謝加快、生理紊亂、褐變加劇等癥狀[13],不利于鮮切茄子的品質(zhì)和貯藏保鮮,故(10±2)℃是鮮切茄子最適宜的貯藏溫度。

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    Study on cold storage physiology and quality of the fresh-cut eggplant

    WANG Tai,XIE Jing*,YU Jiang-tao,WU Sheng-bin,YANG Xiao-dan,MIAO Luo-qi
    (College of Food Science and Technology,Shanghai Ocean University,Shanghai 201306,China)

    The experiment selected fresh eggplant as experimental material,the effect of different storage temperatures on quality and preservation of fresh-cut eggplant was investigated.Fresh eggplants were packaged with 0.02mm polyethylene packaging film after cutting processing to storage in cooling incubators at 85%~90%relative humidity(RH)and different temperatures(5±2),(10±2),(15±2),(22±2)℃(room temperature),respectively.Browning degree(BD),the contents of ascorbic acid and titratable acid,activities of polyphenol oxidase(PPO)and peroxidase(POD)were measured every day.Results indicated that(5±2)℃and(10±2)℃ showed significantly(p<0.05)inhibition of fresh-cut eggplant tissue browning,the activity of PPO and POD and weight loss rate during storage,compared with(15±2)℃and(22±2)℃(room temperature),delayed the descend of titratable acid content and ascorbic acid content.

    storage temperature;fresh-cut eggplant;quality

    TS255.3

    A

    1002-0306(2014)04-0310-05

    2013-07-08 *通訊聯(lián)系人

    王肽(1987-),男,碩士研究生,研究方向:食品貯藏保鮮。

    國(guó)家級(jí)星火計(jì)劃課題(2012GA680003);上海綠色菜產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系。

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