136例中國(guó)北方漢族人群經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤與EB病毒感染的相關(guān)性研究*

付騫千 紀(jì)洪媛 張?zhí)鹛?高大林 吳 玉 劉 樂(lè) 翟瓊莉

136例中國(guó)北方漢族人群經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤與EB病毒感染的相關(guān)性研究*

付騫千①紀(jì)洪媛②張?zhí)鹛稷俑叽罅症賲?玉③劉 樂(lè)①翟瓊莉①

目的：EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）感染與多種腫瘤的發(fā)生關(guān)系密切，現(xiàn)已證實(shí)EBV感染與經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（Classical Hodgkin lymphoma，CHL）發(fā)生關(guān)系尤為密切，但CHL患者中EBV檢出率因種族、地域、性別和年齡的不同而有所差異，本研究目的在于探討中國(guó)北方地區(qū)CHL發(fā)病與EBV感染的相關(guān)性。方法：用原位雜交的方法檢測(cè)136例確診為CHL病例中EBV編碼的小RNA（Epstein-Barr virus encoded RNA，EBER）。結(jié)果：在136例CHL患者中EBER的總陽(yáng)性率為28%（37/136），其中混合細(xì)胞型（mixed cellularity，MC）陽(yáng)性率最高為49%（23/47）（P＜0.001），其次為富于淋巴細(xì)胞型（1ymphocyte rich，LR）30%（3/10），結(jié)節(jié)硬化型（nodular sclerosis，NS）14%（10/73），淋巴細(xì)胞消減型（1ymphocyte depletion，LD）0例（0/2）。CHL發(fā)病年齡呈單峰分布，主要在21～30歲年齡組。NS型在21～30年齡組出現(xiàn)一個(gè)明顯單峰，而MC型在41～50歲年齡組存在一個(gè)略低的峰，EBER陽(yáng)性率在0～10歲和41～50歲這兩個(gè)年齡組分別有兩個(gè)峰值（21.6%和24.3%）。結(jié)論：中國(guó)北方漢族人群CHL的發(fā)病與EBV的感染有一定的關(guān)系，其中以MC與EBV的關(guān)系較為密切。

經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤 EB病毒 原位雜交 EBV編碼的小RNA

1987年Weiss等［1］用Southern Blot方法首次在霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma，HL）組織中檢測(cè)出EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）的DNA，此后，隨著免疫組化、PCR以及更為敏感的原位雜交方法的發(fā)展，流行病學(xué)、分子生物學(xué)及免疫學(xué)等方面的研究結(jié)果均顯示：某些類型的HL確實(shí)與EBV感染存在密切相關(guān)性，但是不同地理環(huán)境、社會(huì)經(jīng)濟(jì)、種族人群、年齡的HL患者與EBV相關(guān)性有很大的差異［2］。目前國(guó)內(nèi)相關(guān)研究多來(lái)自新疆及沿海地區(qū)，故本研究采用原位雜交的方法回顧性檢測(cè)了本院收治的136例漢族經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（Classical Hodgkin Lymphoma，CHL）患者中EBV編碼的小RNA（Epstein-Barr virus Encoded RNA，EBER），以探討中國(guó)北方漢族人群經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤與EBV感染的相關(guān)性。

1 材料與方法

1.1 標(biāo)本來(lái)源及其臨床資料

收集天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院2000年12月至2013年12月期間136例CHL病例，由兩名病理醫(yī)生復(fù)查病理切片，完善免疫組化并收集臨床資料，所有病例均按2008年WHO淋巴瘤標(biāo)準(zhǔn)分類。

1.2 方法

1.2.1 標(biāo)本處理 以上標(biāo)本均經(jīng)常規(guī)中性福爾馬林固定，石蠟包埋。采用表面經(jīng)硅化包被的防脫載玻片，4 μm連續(xù)切片備用。

1.2.2 免疫組化檢測(cè) 每例標(biāo)本均進(jìn)行CD3、CD15、CD20、CD30、Pax-5、LCA等免疫組化染色，所有一抗試劑均為北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司即用型抗體。染色采用EnVision兩步法：切片常規(guī)脫蠟水化，組織抗原經(jīng)高壓熱修復(fù)后加入3%H2O2室溫孵育10 min，PBS沖洗3次；滴加一抗，4℃過(guò)夜；PBS沖洗后滴加二抗室溫孵育30 min，PBS沖洗3 min×3次；DAB顯色，蘇木素復(fù)染，氨水返藍(lán)，梯度酒精脫水后中性樹(shù)膠封片。每次染色均設(shè)空白對(duì)照（PBS）和陽(yáng)性對(duì)照。

1.2.3 EBER原位雜交 試劑盒購(gòu)自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司代理的美國(guó)PanPath公司REMBRANT原位雜交試劑盒。寡核苷酸探針為地高辛標(biāo)記。選取已知EBV陽(yáng)性的鼻咽癌組織標(biāo)本為陽(yáng)性對(duì)照，以PBS液代替雜交液作為陰性對(duì)照。具體步驟按照操作說(shuō)明進(jìn)行：石蠟切片脫蠟后過(guò)無(wú)水乙醇5 min，自然干燥；經(jīng)胃酶濕盒消化37℃30 min后梯度乙醇脫水（70%、95%、100%），自然干燥；滴加適量探針并加蓋蓋玻片，橡膠水泥封片37℃濕盒過(guò)夜孵育16 h；除去橡膠水泥后以PBS緩沖液浸泡切片10 min至蓋玻片脫落，再用PBS液清洗2 min×3次；滴加適量辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗地高辛抗體37℃孵育30 min，PBS液沖洗3次，蒸餾水浸泡1 min；DAB顯色，蘇木素復(fù)染，氨水返藍(lán)，梯度酒精脫水后中性樹(shù)膠封片。

1.2.4 結(jié)果判斷 CHL瘤細(xì)胞指雙核經(jīng)典Reed-Ste rnberg細(xì)胞（R-S細(xì)胞）及變異型R-S細(xì)胞。免疫組化陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)：CD15、CD30均為瘤細(xì)胞胞膜棕黃色著色，Pax-5為瘤細(xì)胞胞核棕黃色著色；EBER檢測(cè)陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)：腫瘤細(xì)胞核內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒者為陽(yáng)性細(xì)胞，而胞質(zhì)和胞膜著色及背景細(xì)胞著色不能視為陽(yáng)性。高倍視野下（×400）觀察到1個(gè)陽(yáng)性細(xì)胞以上為陽(yáng)性病例（圖1）。

圖1 CHL組織中Pax-5、CD30，EBER檢測(cè) （Envision×400）Figure 1 HE staining and immunohistochemical patterns of Pax-5，CD30，and EBER

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理，組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床資料分析

136例CHL患者中，NS型73例（55%）明顯多于其他亞型（P＜0.001），其次為MC型47例（36%），LR型10例占8%，LD型發(fā)病率最低，僅2例（1%），另外未能分類（not otherwise specified，NOS）4例（表1）。

在136例CHL中男性患者84例，女性患者52例，男女比例1.6：1。年齡分布：0～10歲組8例（5.9%），11～20歲組 23例（16.9%），21～30歲組 34例（25.0%），31～40歲組25例（18.4%），41～50歲組21例（15.4%），51～60歲組15例（11.0%），61～70歲組9例（6.6%），71～80歲組1例（0.7%），中位年齡為31.5（4～72）歲。年齡構(gòu)成比呈現(xiàn)單峰分布，主要在21～30歲年齡組發(fā)病例數(shù)最多（P＜0.001）。其中NS亞型在21～30歲年齡組出現(xiàn)一個(gè)明顯高峰，而MC亞型在41～50歲年齡組有一個(gè)略低的峰（圖2）。

2.2 EBER結(jié)果分析

136例患者中EBER原位雜交檢測(cè)顯示陽(yáng)性結(jié)果37例（27.2%），其中男性26例，女性11例，男女比例2.4：1。37例EBER陽(yáng)性病例中MC型23例（64%），NS型10例（28%），LR型3例（8%），LD型0例，NOS型1例。MC型明顯多于其他類型（P＜0.001），兩組中男女性別比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.212），中位年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（表1）。

EBER陽(yáng)性組中年齡分布：0～10歲組8例（21.6%），11～20歲組3例（8.1%），21～30歲組4例（10.8%），31～40歲組3例（8.1%），41～50歲組9例（24.3%），51～60歲組4例（10.8%），61～70歲組5例（13.5%），71～80歲組1例（2.7%），中位年齡42（4～72）歲。EBER陽(yáng)性病例在0～10歲和41～50歲這兩個(gè)年齡組分別有兩個(gè)峰值（21.6%和24.3%，圖3），EBER陽(yáng)性病例僅在21～30多年齡組存在單峰年齡組分布上差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.001）。

表1 136例中國(guó)北方漢族CHL患者石蠟組織中EBER表達(dá)與性別、組織學(xué)分型間的關(guān)系Table 1 Correlationship between EBER expression and sex,and the histologic grade in 136 cases of patients with CHL from Northern Chinese Han population

圖2 136例CHL總體和NS、MC亞型在各年齡組的發(fā)病情況Figue 2 Age distribution of all patients and NS、MC subtypes in consecutive 10-year intervals

圖3 EBER陽(yáng)性病例在0～10歲年齡組和41～50歲年齡組有兩個(gè)峰值，EBER陰性病例只在21～30年齡組存在單峰Figure 3 The incidence of EBER positive group identified a bimodal age distribution with two peaks at the first and fifth decades respectively, while only single age peak at the third decades in EBER negative group

3 討論

CHL發(fā)病率占惡性腫瘤的1%，占淋巴瘤發(fā)病率的30%［3］，高加索人發(fā)病率最高，其次是南美和西班牙人，而亞洲人發(fā)病率最低［2］。其原因可能是由社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況、種族背景、遺傳易感性不同而造成的。在西方一些發(fā)達(dá)國(guó)家CHL的發(fā)病率呈現(xiàn)雙峰分布（混合細(xì)胞型），第一個(gè)峰在25歲左右，第二個(gè)峰在60歲左右，而有關(guān)東方人CHL發(fā)病率的研究報(bào)道顯示第一個(gè)峰通常出現(xiàn)在兒童時(shí)期，第二個(gè)峰出現(xiàn)在老年時(shí)期。這種流行病學(xué)特點(diǎn)也提示第一個(gè)高峰可能與EBV感染因素有關(guān)，在發(fā)展中國(guó)家，EBV初次感染發(fā)生較早，而在發(fā)達(dá)國(guó)家由于社會(huì)經(jīng)濟(jì)等多種原因使得初次感染延遲［4］。本研究顯示在我國(guó)北方地區(qū)漢族人群CHL發(fā)病年齡分布呈現(xiàn)偏態(tài)單峰分布，在21～30歲年齡組發(fā)病數(shù)最多，研究結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.001），此峰值與Huang等［5］對(duì)157例中國(guó)北方CHL患者的研究結(jié)果一致，說(shuō)明本研究中我國(guó)北方地區(qū)漢族人群CHL的第一個(gè)發(fā)病高峰與西方國(guó)家的報(bào)道相同。但是本研究未顯示第二個(gè)發(fā)病峰值，且單獨(dú)對(duì)各種亞型分析，特別是MC亞型，也未見(jiàn)明顯雙峰，這可能是由于本研究對(duì)象中老年病例較少所致。

檢測(cè)EBV感染的常用方法有免疫組化法檢測(cè)潛伏膜蛋白（laten membrane proteins，LMP-1），原位雜交法檢測(cè)EBER以及PCR方法檢測(cè)EBV的DNA，3種方法中以PCR方法最為敏感，但結(jié)果不穩(wěn)定，易受外界因素影響，可重復(fù)性差，易出現(xiàn)假陰性或假陽(yáng)性。并且此技術(shù)手段不能區(qū)分病毒DNA來(lái)自于腫瘤細(xì)胞還是周圍其他淋巴細(xì)胞，只能解釋為有EBV的感染，是否有RNA的轉(zhuǎn)錄以及蛋白表達(dá)卻無(wú)法得知，因此特異性較低［6］。免疫組化方法可以檢測(cè)EBV的蛋白產(chǎn)物L(fēng)MP-1并將其定位于H/RS細(xì)胞的胞膜或胞質(zhì)內(nèi)，但是對(duì)于細(xì)胞內(nèi)低拷貝數(shù)RNA的EBV檢測(cè)存在一定的假陰性率。相對(duì)而言原位雜交的方法檢測(cè)的是EBV編碼的小RNA，這種小分子RNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且不容易被降解，主要反映DNA的轉(zhuǎn)錄情況，因此在病毒潛伏期和復(fù)制期均有表達(dá)，其陽(yáng)性信號(hào)定位于H/RS細(xì)胞核上，呈棕黃色顆粒，易于辨認(rèn)。因此在EBV感染的檢測(cè)上，采用原位雜交檢測(cè)EBER的方法是檢測(cè)EBV感染最為敏感的指標(biāo)［7］。因此本實(shí)驗(yàn)以原位雜交作為檢測(cè)手段。

EBV感染與CHL的相關(guān)性在世界很多地方都有研究，然而目前所報(bào)道的CHL中的EBV檢出率在發(fā)達(dá)國(guó)家及發(fā)展中國(guó)家存在很大差異，西方檢出率為29%～79%［8-11］，我國(guó)學(xué)者研究顯示CHL組織中EBV陽(yáng)性率為52%～82%。本實(shí)驗(yàn)中EBER陽(yáng)性率為27.2%（37/136），雖略低于以往國(guó)內(nèi)報(bào)道，但與Zhang等［12］對(duì)19例中國(guó)地區(qū)漢族HL患者EBER陽(yáng)性率（26.3%）的研究結(jié)果及Huang等［5］對(duì)157例中國(guó)北方CHL患者的研究結(jié)果相近。我們分析原因可能有以下幾點(diǎn)：

首先，EBV的感染情況可因地域不同而存在差異。齊宗利等［6］對(duì)廣州地區(qū)39例HL中EBV進(jìn)行測(cè)定結(jié)果顯示EBER陽(yáng)性率為69.2%。鄭雄偉等［13］對(duì)福建地區(qū)74例HL蠟塊進(jìn)行EBV檢測(cè)陽(yáng)性率為51.4%，這兩組數(shù)據(jù)略高可能是由于沿海地區(qū)人口流動(dòng)頻繁易造成EBV感染。

其次，種族背景的不同也會(huì)影響EBV的易感性。藏素紅等［14］對(duì)27例維吾爾族HL患者采用原位雜交檢測(cè)EBER陽(yáng)性率為81.5%（22/27）。李迅等［15］對(duì)40例維吾爾族HL患者標(biāo)本進(jìn)行EBER檢測(cè)，陽(yáng)性率為65.0%（26/40），明顯高于本研究結(jié)果，我們猜測(cè)維吾爾族人HL患者EBV的檢出率相對(duì)多于其他民族，可能與其民族具有部分北歐血統(tǒng)有關(guān)。這一推論也可以和高加索人EBV檢出率最高的研究結(jié)果相吻合［2］。

第三，EBV感染情況與CHL組織學(xué)亞型關(guān)系密切。在本組病例中MC和LR型EBV陽(yáng)性率較高，分別為49%（23/47）和30%（3/10），表明MC型和LR型與EBV感染的相關(guān)性最為密切，這也與眾多研究結(jié)果相似［7，13］。但本研究整體病例以原本EBV陽(yáng)性率（14%）略低的NS型為主（73/136），因此使得總體EBV檢出率下降。

第四，不同年齡組的患者EBV檢出率差異較大，兒童與老年CHL患者EBV感染率更高［16］。西方發(fā)達(dá)國(guó)家兒童HL患者的EBV感染率僅有20%～25%［17］，而我國(guó)90%兒童HL患者都存在EBV的感染［13］。Zhou等［18］對(duì)中國(guó)104例兒童HL和52例成人HL的EBV感染進(jìn)行了分析，發(fā)現(xiàn)89%兒童HL和38%成人HL有EBV感染。特別是10歲以下兒童感染率可高達(dá)95%，并且兒童HL EBV感染與組織學(xué)類型無(wú)關(guān)，即每種類型的HL均與EBV有密切關(guān)系，在本研究中8例0～10歲年齡組的患者EBER均為陽(yáng)性，這也提示兒童HL是EBV相關(guān)的獨(dú)立疾病。也有部分學(xué)者認(rèn)為兒童與老年人EBV+HL發(fā)病率較高可能與兒童及老年人免疫能力相對(duì)低下，環(huán)境因素及人體基因易感性有關(guān)［19］。以往的研究結(jié)果顯示初次感染EBV時(shí)患者年齡是罹患HL的重要因子，在兒童期感染EBV的患者（多見(jiàn)于發(fā)展中國(guó)家），多無(wú)明顯癥狀，病毒與患者呈長(zhǎng)期伴隨關(guān)系；如青少年時(shí)期初次感染EBV（多見(jiàn)于發(fā)達(dá)國(guó)家）常會(huì)患傳染性單核細(xì)胞增多癥，而此病又會(huì)使年輕人患HL的危險(xiǎn)性增加至少2.5倍［20］。而老年人患HL的原因可能是由于潛伏性的EBV感染與宿主免疫系統(tǒng)失衡所致。本組研究中雖然0～10歲組和71～80歲組共9例患者EBER均為陽(yáng)性，但占總體病例百分比很小，因此導(dǎo)致總體EBV檢出率低于其他國(guó)內(nèi)報(bào)道。

最后，隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，生活條件改善，與之相應(yīng)的EBV感染情況也會(huì)得到控制，這也可能是本研究中EBER陽(yáng)性率較低的部分原因。同時(shí)本研究發(fā)病峰值在21～30歲年齡組也可以由經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶來(lái)的EBV延遲感染來(lái)解釋。

綜上所述，CHL與EBV感染關(guān)系密切，中國(guó)北方漢族人群CHL特別是MC亞型發(fā)病與EBV感染相關(guān)性更大，兒童和老年患者EBV檢出率可高達(dá)100%。檢測(cè)EBV的狀態(tài)對(duì)于CHL診斷及鑒別診斷十分重要，EBV在HL發(fā)病機(jī)制中的作用仍在研究之中。

1 Weiss LM,Striekler JG,Warnke RA,et a1.Epstein-Barr viral DNA in tissues of Hodgkin's disease[J].Am J Pathol,1987,129(1): 86-91.

2 Audouin J,Diebold J,Nathwani B,et al.Epstein-Barr virus and Hodgkin's lymphoma in Cairo,Egypt[J].J Hematop,2010,3(1):11-18.

3 Kamper P,Bendix K,Hamilton-Dutoit S,et al.Tumor-infiltrating macrophages correlate with adverse prognosis and Epstein-Barr virus status in classical Hodgkin's lymphoma[J].Haematologica, 2011,96(2):269-276.

4 Spacek M,Hubacek P,Markova J,et al.Plasma EBV-DNA monitoring in Epstein-Barr virus-positive Hodgkin lymphoma patients [J].APMIS,2011,119(1):10-16.

5 Huang X,Nolte I,Gao Z,et al.Epidemiology of Classical Hodgkin Lymphoma and Its Association with Epstein Barr Virus in Northern China[J].PLoS One,2011,6(6):e21152.

6 Qi ZL,Zhao T,Zhou XH,et al.Detection of Epstein-Barr virus in paraffin-embeded Hodgkin's disease tissues via immunohistochemical and in situ hybridization,PCR methid[J].Chinese Journal of Hematology,2003,24(4):203-204.[齊宗利,趙 彤,周新華,等.免疫組化、原位雜交及PCR法檢測(cè)霍奇金淋巴瘤石蠟組織中EB病毒[J].中華血液學(xué)雜志,2003,24(4):203-204.]

7 Staratschek JA,Korkowski S,Bslge G,et al.Detection of Epstein-Barr virus in Hodgkin Reed-Sternberg cells no evidence for the persistence of integrated viral fragments inLatent membrane protein-1(LMP-1)-negative classical Hodgkin's disease[J].Am J Pathol,2000,156(1):209-216.

8 Barros MH,Vera-Lozada G,Soares FA,et al.Tumor microenvironment composition in pediatric classical Hodgkin lymphoma is modulated by age and Epstein-Barr virus infection[J].Int J Cancer, 2012,131(5):1142-1152.

9 Hjalgrim H.On the aetiology of Hodgkin lymphoma[J].Dan Med J,2012,59(7):B4485.

10 Massini G,Siemer D,Hohaus S.EBV in Hodgkin Lymphoma[J]. Mediterr J Hematol Infect Dis,2009,1(2):e2009013.

11 Di Napoli A,Al-Jadiri MF,Talerico C,et al.Epstein-Barr virus(EBV) positive classical Hodgkin lymphoma of Iraqi children:an immunophenotypic and molecular characterization of Hodgkin/Reed-Sternberg cells[J].Pediatr Blood Cancer,2013,60(12):2068-2072.

12 Zhang Y,Peng J,Tang Y,et al.The prevalence of Epstein-Barr virus infection in different types and sites of lymphomas[J].Jpn J Infect Dis,2010,63(2):132-135.

13 Zheng XW,Lin J,Lin XD,et al.Association between Epstein-Barr virus infection and Hodgkin's lymphoma[J].China Oncology,2010, 20(8):634-637.[鄭雄偉,林 晉,林賢東,等.霍奇金淋巴瘤與EB病毒感染的相關(guān)性研究[J].中國(guó)癌癥雜志,2010,20(8):634-637.]

14 Zang SH,Wang L,Chen B,et al.Association of Epstein-Barr virus infection with Hodgkin's lymphoma in Uygur,Xin jiang[J].J Clin Exp Pathol,2008,24(1):80-82.[藏素紅,王 莉,陳 波,等.新疆維吾爾族霍奇金淋巴瘤與EB病毒感染的關(guān)系[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2008,24(1):80-82.]

15 Li X,Yang SE,Guo YQ,et al.Epstein-Barr virus infection and expression of latent membrane protein 2A in Hodgkin's lymphoma of Uygur patients[J].Chin J Pathol,2013,42(4):239-242.[李 迅,楊順娥,郭云泉,等.維吾爾族霍奇金淋巴瘤患者EB病毒感染及其潛伏膜蛋白2A的表達(dá)狀況分析[J].中華病理學(xué)雜志,2013,42(4): 239-242.]

16 Carbone A,Spina M,Gloghini A,et al.Classical Hodgkin's lymphoma arising in different host's conditions:pathobiology parameters,therapeutic options,and outcome[J].Am J Hematol,2011,86(2):170-179. 17 Glaser SL,Gulley ML,Clarke CA,et a1.Racial/ethnic variation in EBV-positive classical Hodgkin lymphoma in California populations[J].Int J Cancer,2008,123(7):1499-1507.

18 Zhou XG,Sandvej K,Li PJ,et al.Epstein-Barr virus(EBV)in Chinese pediatric Hodgkin disease:Hodgkin disease in young children is an EBV-related lymphoma[J].Cancer,2001,92(6):1621-1631.

19 Kwon JM,Park YH,Kang JH,et al.The effect of Epstein-Barr virus status on clinical outcome in Hodgkin's lymphoma[J].Ann Hematol,2006,85(4):463-468.

20 Hjalgrim H,Askling J,Rostgaard K.Characteristics of Hodgkin's lymphoma after infectious mononucleosis[J].N Engl J Med,2003, 349(14):1324-1332.

（2014-03-11收稿）

（2014-05-01修回）

Association between classical Hodgkin's lymphoma and Epstein-Barr virus infection in Northern Chinese Han population

Qianqian FU1,Hongyuan JI2,Tiantian ZHANG1,Dalin GAO1,Yu WU3,Yue LIU1,Qiongli ZHAI1

Qiongli ZHAI;E-mail:zhaiqiongli@126.com
1Department of Pathology,Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital,National Clinical Research Center for Cancer,Sino-American Diagnostic and Therapeutic Center for Hematological Malignancies(Tianjin),Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy,Tianjin 300060;2Department of Pathology,Tianjin Jixian People's Hospital,Tianjin 31900;3Department of Endocrinology,Tianjin Medical University General Hospital,Tianjin 300052,China

Objective:The occurrence of numerous tumors,particularly classical Hodgkin's lymphoma(CHL),is related with Epstein-Barr virus(EBV)infection.However,the incidence of CHL and its association with EBV varies significantly with ethnicity,geographic location,sex,and age.This study investigated the association of EBV infection with CHL in Northern Chinese Han population.Methods:EBV-encoded small RNA(EBER)was detected in 136 cases of CHL through in situ hybridization.Results:A total of 37 cases were EBER positive(28%).The mixed cellularity(MC)subtype had the highest positive EBER rate of 49%(23/47;P<0.001),followed by lymphocyte-rich subtype with 30%(3/10),nodular sclerosis(NS)subtype with 14%(10/73),and 1ymphocyte depletion with 0%(0/2).Our study identified a single age distribution in the third decade.Moreover,NS subtype showed an evident single peak in the third decade.However,MC subtype had a lower peak in the fifth decade.The incidence of EBER showed a bimodal age distribution with two peaks in the first and fifth decades(21.6%and 24.3%,respectively).Conclusion:CHL in Northern Chinese Han population was associated with EBV infection,particularly the MC subtype.

classical Hodgkin's lymphoma,Epstein-Barr virus,in situ hybridization,Epstein-Barr virus encoded RNA

10.3969/j.issn.1000-8179.20140394

①天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院病理科，國(guó)家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心，中美淋巴血液腫瘤診治中心（天津），天津市腫瘤防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（天津市300060）；②天津市薊縣人民醫(yī)院病理科；③天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院內(nèi)分泌科

*本文課題受國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（編號(hào)：81272361）資助

翟瓊莉 zhaiqiongli@126.com

This work was supported by the National Natural Science Foundation of China(No.81272361)

鄭莉）

付騫千 病理學(xué)與病理生理學(xué)專業(yè)碩士。研究方向?yàn)榱馨土霾±碓\斷。

E-mail：13694719472@126.com

·綜 述·