• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    影響慢性中重度癌痛患者疼痛治療效果的相關(guān)因素分析

    2014-02-03 05:41:36王楠婭劉玉梅趙恒軍
    中國腫瘤臨床 2014年10期
    關(guān)鍵詞:癌痛中重度阿片類

    王楠婭 劉玉梅 趙恒軍 何 華 李 薇

    影響慢性中重度癌痛患者疼痛治療效果的相關(guān)因素分析

    王楠婭 劉玉梅 趙恒軍 何 華 李 薇

    目的:分析影響慢性中重度癌痛患者疼痛治療效果的相關(guān)因素,進(jìn)一步指導(dǎo)臨床治療。方法:收集426例確診為惡性腫瘤且伴有慢性中重度癌痛患者的相關(guān)資料,分析影響疼痛治療效果的相關(guān)因素。結(jié)果:患者3 d內(nèi)疼痛控制良好率為85.6%。合并骨轉(zhuǎn)移(P=0.026)、疼痛控制后仍有爆發(fā)痛發(fā)生(P<0.001)、每日等效口服嗎啡劑量(morphine equivalent daily dose,MEDD)較大(P<0.001)的患者疼痛控制不佳;而阿片類藥物聯(lián)合非甾體抗炎藥(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)有利于疼痛的控制(P=0.024)。單因素分析顯示消化系統(tǒng)腫瘤、疼痛強(qiáng)度、四肢痛、合并神經(jīng)病理性疼痛、應(yīng)用芬太尼透皮貼劑、Ⅳ期患者中多部位轉(zhuǎn)移為疼痛控制的危險因素(P<0.05)。結(jié)論:合并骨轉(zhuǎn)移、存在爆發(fā)痛、MEDD較大為疼痛的獨(dú)立危險因素。聯(lián)合作用NASIDs為疼痛控制的保護(hù)因素。

    癌痛 爆發(fā)痛 骨轉(zhuǎn)移 神經(jīng)病理性疼痛

    疼痛是惡性腫瘤最常見的癥狀之一,也是患者最恐懼的癥狀。惡性腫瘤患者的疼痛多為慢性疼痛,且存在于各個臨床分期中,特別是進(jìn)展期惡性腫瘤60%~80%患者存在慢性癌痛,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量[1-2]。2008年全球新發(fā)癌痛患者達(dá)1 266萬例以上,預(yù)計(jì)2020年這一數(shù)字將達(dá)到1 500萬例[3]。癌痛患者數(shù)也將呈明顯的上升趨勢,慢性癌痛的規(guī)范化治療作為腫瘤姑息治療的重要組成部分將越來越受到重視。因此,明確影響癌痛治療效果的相關(guān)因素用于指導(dǎo)臨床治療具有重要意義。歐洲姑息治療專家學(xué)會共識[4]建議將疼痛強(qiáng)度、疼痛機(jī)制、爆發(fā)痛、心理困擾作為癌痛評估指導(dǎo)預(yù)后的核心指標(biāo),而我國對于癌痛的治療遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足[5],尤其對慢性中重度癌痛療效影響因素的分析,至今鮮見報告。本研究對2012年1月至2013年5月吉林大學(xué)第一醫(yī)院腫瘤中心住院的426例實(shí)體腫瘤伴有慢性中重度疼痛患者的臨床資料進(jìn)行分析,現(xiàn)報告如下。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象

    收集2012年1月至2013年5月吉林大學(xué)第一醫(yī)院腫瘤中心初次就診且經(jīng)過入院篩查有中重度疼痛的實(shí)體腫瘤患者。入選標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)診斷為惡性腫瘤,診斷分期參照國際抗癌聯(lián)盟TNM分期標(biāo)準(zhǔn)、慢性中重度疼痛、意識清楚、無阿片藥物濫用史、無精神及神經(jīng)障礙。排除標(biāo)準(zhǔn):意識不清、嚴(yán)重心腦血管疾病及肝腎功障礙、嚴(yán)重精神性疾病者。所有患者應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥物之前均簽署知情同意書,且該臨床觀察得到吉林大學(xué)第一醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

    符合上述標(biāo)準(zhǔn)的426例患者的臨床資料包括年齡、性別、腫瘤類型、TNM分期、轉(zhuǎn)移部位、疼痛強(qiáng)度、部位、原因、每日等效口服嗎啡劑量(morphine equivalent daily dose,MEDD)、用藥階梯、途徑、是否聯(lián)用非甾體抗炎藥(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)、治療3 d內(nèi)控制情況、疼痛緩解后每日爆發(fā)痛的次數(shù)。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 使用強(qiáng)阿片類藥物治療的患者依據(jù)《NCCN成人癌性疼痛控制指南(2011版)》進(jìn)行劑量滴定。阿片類未耐受患者的鹽酸嗎啡片起始劑量5~15 mg,阿片類耐受患者則依據(jù)既往用藥情況確定起始劑量,滴定完成后轉(zhuǎn)換為控緩釋制劑,出現(xiàn)爆發(fā)痛則按當(dāng)日劑量的10%~20%劑量的鹽酸嗎啡片進(jìn)行解救。應(yīng)用的緩釋劑包括硫酸嗎啡緩釋片(美食康定)和鹽酸羥考酮控釋片(奧施康定),部分聯(lián)合NSAIDs藥物,無法口服藥物的患者應(yīng)用枸櫞酸芬太尼透皮貼劑(多瑞吉)或嗎啡注射液進(jìn)行治療。使用弱阿片藥物治療的患者,給予可待因和曲馬多的常規(guī)劑量,同時給予緩瀉止吐治療。

    1.2.2 評估方法 由醫(yī)務(wù)人員對患者疼痛強(qiáng)度進(jìn)行評定,采用數(shù)字評分法(NRS)。1~3分為輕度疼痛,4~6分為中度疼痛,7~10分為重度疼痛。

    1.2.3 療效評價 1)控制良好:疼痛強(qiáng)度NRS評分降至≤3分,爆發(fā)痛次數(shù)≤3次/d,解救治療次數(shù)≤3次/d;2)控制不佳:疼痛強(qiáng)度>3分或未降低。疼痛控制穩(wěn)定標(biāo)準(zhǔn):疼痛強(qiáng)度≤3分,爆發(fā)痛次數(shù)≤3次/d,解救治療次數(shù)≤3次/d。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 17.0軟件統(tǒng)計(jì)分析。疼痛治療效果的影響因素分析采用單因素和多因素Logistic回歸分析,不同種類及不同分期腫瘤患者疼痛強(qiáng)度的差異分析采用秩和檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者基本情況

    426例患者中男性占57.7%(246/426),女性占42.3%(180/426),年齡17~95歲,中位年齡57歲。年齡≥65歲者100例,年齡<65歲者326例。肺癌占41.5%(177/426),乳腺癌占8.7%(37/426),消化系統(tǒng)腫瘤占31.9%(136/426),頭頸部腫瘤占4.9%(21/ 426),其他腫瘤占12.9%(55/426)。其中骨轉(zhuǎn)移者占30.6%(130/426)。Ⅰ期患者占4.5%(19/426),Ⅱ期患者占5.4%(23/426),Ⅲ期患者占6.1%(62/426),Ⅳ期患者占69.5%(296/426),分期不明者占14.6%(23/ 426)。多部位轉(zhuǎn)移者占56.1%(166/296),單發(fā)部位轉(zhuǎn)移者占43.9%(130/296)。中度疼痛者占69.5%(296/426),重度疼痛者占30.5%(130/426);軀干部位疼痛者占70.2%(299/426);腫瘤浸潤轉(zhuǎn)移所致疼痛者占87.1%(371/426);神經(jīng)病理性疼痛者占36.6%(156/426)。

    2.2 疼痛治療情況

    426例患者中有390例接受鎮(zhèn)痛治療,3 d內(nèi)疼痛控制良好者占85.6%(334/390),其中應(yīng)用弱阿片類者11.5%(45/390)、強(qiáng)阿片類者63.8%(249/390)、聯(lián)合應(yīng)用NASIDs藥物24.6%(96/390)。疼痛穩(wěn)定控制后仍有爆發(fā)痛發(fā)生者為29.7%(116/390)。應(yīng)用口服制劑占91.5%(357/390),針劑占1.8%(7/390),芬太尼透皮貼劑占6.7%(26/390)。

    2.3 影響疼痛治療效果的相關(guān)因素分析

    在開始疼痛治療的3 d內(nèi),合并骨轉(zhuǎn)移是疼痛治療效果不佳的危險因素(OR=2.289,95%CI:1.105~4.743,P=0.026),疼痛平穩(wěn)控制后仍有爆發(fā)痛者疼痛治療效果差(OR=3.461,95%CI:1.863~6.428,P<0.001),應(yīng)用強(qiáng)阿片類藥物的患者等效口服嗎啡劑量較大者疼痛較難控制(OR=1.016,95%CI:1.009~1.024,P<0.001)。聯(lián)合應(yīng)用NASIDs類藥物可更有效地在72 h內(nèi)控制疼痛(OR=0.023,95%CI:0.001~0.613,P=0.024)。單因素分析顯示,消化系統(tǒng)腫瘤、疼痛強(qiáng)度、四肢痛、神經(jīng)病理性疼痛、應(yīng)用芬太尼透皮貼劑、Ⅳ期患者中多部位轉(zhuǎn)移的患者均為疼痛治療效果不佳的危險因素(P<0.05),但多因素分析中差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。而其他因素(年齡、性別、腫瘤分期、疼痛原因、用藥階梯)與疼痛治療效果無關(guān)(P>0.05,表1、2)。

    表1 影響疼痛治療效果的單因素及多因素Logistic回歸分析結(jié)果Table 1 Factors affecting outcome based on univariable and multivariable logistic regression analyses

    表1 影響疼痛治療效果的單因素及多因素Logistic回歸分析結(jié)果(續(xù)表1)

    Table 1 Factors affecting outcome based on univariable and multivariable logistic regression analyses

    Notes:▲More than two groups exist according to standards(TNM stages:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,andⅣ;etiology:caused by cancer,caused by treatment,and others;analgesic ladder:weak opioids,strong opioids,and others),and most OR values have no significance,so data are not shown.OR:odds ratio;95% CI:95%confidence interval.△More than two groups exist according to standards(cancer type:breast,lung,digestive tract,and others;location:abdomen,chest and limbs:route of administration:oral ingestion,intravenous infusions,and fentanyl transdermal system),and significance is found only in univariate analysis,so data are not shown.OR:odds ratio;95%CI:95%confidence interval

    表2 不同人群中影響疼痛治療效果的單因素及多因素Logistic回歸分析結(jié)果Table 2 Factors influencing the outcome in different groups based on univariable and multivariable logistic regression analyses

    2.4 疼痛程度與腫瘤類型及分期的關(guān)系

    疼痛強(qiáng)度的相關(guān)因素的秩和檢驗(yàn)分析結(jié)果顯示,不同腫瘤類型患者疼痛強(qiáng)度相比,消化系統(tǒng)腫瘤患者疼痛程度更重(P=0.003)。而TNM分期為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的患者進(jìn)行疼痛程度的比較,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析并無顯著性差異(P=0.749)。

    3 討論

    慢性癌痛是惡性腫瘤患者的主要癥狀,盡管WHO的三階梯鎮(zhèn)痛原則已推行了30余年,但在臨床實(shí)際中仍然有近50%的癌性疼痛不能得到有效控制或存在治療不足[6],影響疼痛治療效果的因素尚無一致共識。目前國際廣泛應(yīng)用的Edmonton疼痛評估系統(tǒng)(ECS-CP)中將爆發(fā)痛、神經(jīng)病理性疼痛、心理困擾、成癮性及認(rèn)知功能作為評估的主要指標(biāo),用于指導(dǎo)臨床鎮(zhèn)痛治療。2011年歐洲姑息治療專家學(xué)會共識[4]建議將疼痛強(qiáng)度、疼痛機(jī)制、爆發(fā)痛、心理困擾作為評估癌痛指導(dǎo)預(yù)后的核心指標(biāo)。但目前影響疼痛治療效果的相關(guān)因素研究較少。

    本研究中,通過多因素Logistic回歸分析顯示合并骨轉(zhuǎn)移、每日等效口服嗎啡劑量較大、存在爆發(fā)痛為疼痛難以控制的獨(dú)立危險因素。骨轉(zhuǎn)移所致疼痛為難治性癌痛之一,動物實(shí)驗(yàn)研究表明緩解骨痛需要的阿片劑量是炎性痛的3~10倍[7-8],往往需要輔助治療。每日等效口服嗎啡劑量較大提示疼痛難控制;Knudsen等[9]研究認(rèn)為阿片藥物劑量與疼痛治療反應(yīng)有關(guān),這一觀點(diǎn)支持本研究結(jié)果。爆發(fā)痛被認(rèn)為是疼痛平穩(wěn)控制后,由各種誘發(fā)因素所致的短暫的疼痛惡化。本研究中顯示,在疼痛控制平穩(wěn)后仍有29.7%的患者每天發(fā)生1~2次的爆發(fā)痛,患者生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響,這與Knudsen等[9]研究結(jié)論相似。爆發(fā)痛不僅是反映疼痛控制情況的主要指標(biāo),也是預(yù)測疼痛控制難易的預(yù)測指標(biāo)。Fainsinger等[10]在2010年發(fā)表的1篇國際多中心研究顯示,存在爆發(fā)痛為癌痛難以控制的獨(dú)立危險因素,這些患者需要更長時間使疼痛達(dá)到平穩(wěn)控制,最終需要阿片藥物劑量更大。爆發(fā)痛還與疼痛相關(guān)功能受損及心理困擾密切相關(guān),故需更多關(guān)注及有效治療[11]。聯(lián)合應(yīng)用NASIDs藥物有助于控制疼痛[12]。Mercadante等[13]報告了2001年至2011年間關(guān)于NSAIDs藥物與阿片類藥物聯(lián)合用于控制中重度疼痛的情況,結(jié)果顯示聯(lián)用NSAIDs藥物可以更快更好的控制疼痛,減少阿片類藥物用量及不良反應(yīng)。當(dāng)然應(yīng)用NSAIDs藥物同時,需密切注意其不良反應(yīng),不宜長期應(yīng)用。

    本研究單因素回歸分析顯示消化系統(tǒng)腫瘤、疼痛強(qiáng)度、存在神經(jīng)病理性疼痛、應(yīng)用芬太尼透皮貼劑、Ⅳ期多部位轉(zhuǎn)移為疼痛控制的危險因素。但多因素分析則得到陰性結(jié)果,提示疼痛受多種情況影響,疼痛評估應(yīng)綜合考慮多方面因素。其中,重度疼痛患者3 d疼痛控制率較中度疼痛者差,提示疼痛強(qiáng)度高者更難控制。研究認(rèn)為,中重度疼痛與輕度疼痛相比需要更長時間達(dá)到平穩(wěn)控制,需要的阿片藥物劑量更高,需要更多輔助治療手段[10,14]。而神經(jīng)病理性疼痛也是影響疼痛治療效果的因素之一,多個研究中均被認(rèn)為是預(yù)示疼痛治療效果的指標(biāo)[4,10],三環(huán)類抗抑郁藥、抗驚厥藥的輔助應(yīng)用能更好的緩解神經(jīng)病理性疼痛。消化系統(tǒng)腫瘤的疼痛較難控制可能與對阿片類藥物的耐受性差有關(guān),而應(yīng)用芬太尼透皮貼劑的病例較少且觀察時間較短,對這樣的緩釋長效制劑應(yīng)進(jìn)一步觀察從而得到更為客觀的結(jié)果。Ⅳ期多部位轉(zhuǎn)移患者也常常因全身狀態(tài)差,病情重,藥物治療效果易受各種情況影響,所以疼痛治療效果不佳。

    另外,本研究統(tǒng)計(jì)結(jié)果提示年齡、性別、腫瘤分期、疼痛原因、用藥階梯與疼痛控制難易無關(guān)。而消化系統(tǒng)腫瘤患者疼痛程度更重(P=0.003),但與TNM分期早晚無相關(guān)性(P=0.749)。但有研究認(rèn)為女性患者疼痛發(fā)生率較男性多,年輕患者疼痛強(qiáng)度評分更高,更復(fù)雜難治,年齡每長1歲,疼痛評分平均下降0.02分[10],故尚待更多研究進(jìn)一步證實(shí)上述結(jié)果。

    綜上所述,合并骨轉(zhuǎn)移、每日等效口服嗎啡劑量較大、存在爆發(fā)痛為疼痛難以控制的獨(dú)立危險因素。聯(lián)用NASIDs藥物有助于中重度疼痛的控制。消化系統(tǒng)腫瘤、疼痛強(qiáng)度、神經(jīng)病理性疼痛、應(yīng)用芬太尼透皮貼劑、Ⅳ期多部位轉(zhuǎn)移在單因素回歸分析中顯示為疼痛治療效果不佳的危險因素。而年齡、性別、腫瘤分期、疼痛原因、用藥階梯與疼痛控制難易無關(guān)。

    本研究僅集中在臨床特點(diǎn)的分析,目前有其他研究認(rèn)為慢性中重度癌痛治療效果可能與阿片受體的單核苷酸多態(tài)性(SNPs)、兒茶酚胺甲基轉(zhuǎn)移酶、細(xì)胞因子在疼痛表現(xiàn)及治療反應(yīng)有關(guān)[15]。對有關(guān)疼痛治療效果的影響因素的研究,尚需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本、延長觀察時間、細(xì)化各項(xiàng)臨床資料、加入遺傳學(xué)相關(guān)分析,從而得出更具指導(dǎo)意義的數(shù)據(jù),更好為臨床實(shí)踐提供依據(jù)。

    1 Li XM,Liu DQ,Wu HY,et al.Controlled-Release Oxycodone Alone or Combined with Gabapentin for Management of Malignant Neuropathic Pain[J].Chinese Journal of Cancer Research, 2009,21(3):80-86.[李小梅,劉端祺,吳航宇,等.鹽酸羥考酮控釋片單藥或聯(lián)合加巴噴丁治療癌性神經(jīng)病理性疼痛的臨床研究[J].中國癌癥研究,2009,21(3):80-86.]

    2 Yost KJ,Hahn EA,Zaslavsky AM,et al.Predictors of health-related quality of life in patients with colorectal cancer[J].Health Qual Life Outcomes,2008,6:66.

    3 Frankish H.15 million new cancer cases per year by 2020,says WHO[J].Lancet,2003,361(9365):1278.

    4 Kaasa S,Apolone G,Klepstad P,et al.Expert conference on cancer pain assessment and classification-the need for international consensus:working proposals on international standards[J].BMJ Support Palliat Care,2011,1(3):281-287.

    5 Chen J,Lu XY,Wang WJ,et al.Impact of a clinical pharmacist-led guidance team on cancer pain therapy in China:a prospective multicenter cohort study[J].J Pain Symptom Manage,2014,[Epub ahead of print].

    6 Deandrea S,Montanari M,Moja L,et al.Prevalence of undertreatment in cancer pain.A review of published literature[J].Ann Oncol, 2008,19(12):1985-1991.

    7 Luger NM,Mach DB,Sevcik MA,et al.Bone cancer pain:from model to mechanism to therapy[J].J Pain Symptom Manage,2005, 29(5 Suppl):S32-S46.

    8 Currie GL,Sena ES,Fallon MT,et al.Using animal models to understand cancer pain in humans[J].Curr Pain Headache Rep,2014, 18(6):423.

    9 Knudsen AK,Brunelli C,Klepstad P,et al.Which domains should be included in a cancer pain classification system?Analyses of longitudinal data[J].Pain,2012,153(3):696-703.

    10 Fainsinger RL,Nekolaichuk C,Lawlor P,et al.An international multicentre validation study of a pain classification system for cancer patients[J].Eur J Cancer,2010,46(16):2896-2904.

    11 Portenoy RK,Payne DJacobsen P.Breakthrough pain:characteristics and impact in patients with cancer pain[J].Pain,1999,81(1-2): 129-134.

    12 Portenoy RK.Treatment of cancer pain[J].Lancet,2011,377(9784): 2236-2247.

    13 Mercadante S,Giarratano A.The long and winding road of non steroidal antinflammatory drugs and paracetamol in cancer pain management:a critical review[J].Crit Rev Oncol Hematol,2013,87(2): 140-145.

    14 Fainsinger RL,Fairchild A,Nekolaichuk C,et al.Is pain intensity a predictor of the complexity of cancer pain management[J]?J Clin Oncol,2009,27(4):585-590.

    15 Reyes-Gibby CC,Spitz MR,Yennurajalingam S,et al.Role of inflammation gene polymorphisms on pain severity in lung cancer patients[J].Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2009,18(10):2636-2642.

    (2013-12-09收稿)

    (2014-03-19修回)(本文編輯:周曉穎)

    Factors influencing the treatment effect of cancer pain in patients with moderate and severe chronic pain

    Nanya WANG,Yumei LIU,Hengjun ZHAO,Hua HE,Wei LI

    Wei LI;E-mail:jdyylw@163.com
    Cancer Center,the First Hospital of Jilin University,Changchun 130021,China

    Objective:This study aimed to analyze the factors affecting the outcome of cancer pain in patients with moderate and severe chronic cancer pain for clinical decision making.Methods:Data were collected from 426 cancer patients with moderate and severe chronic cancer pain,and the factors affecting pain treatment were analyzed.Results:A total of 85.6%of patients had good pain control in 3 days(NRS≤3).Multivariate logistic regression models showed that the pain of patients with bone metastases(P=0.026), breakthrough pain after stable pain control(P<0.001),and high MEDD(P<0.001)was poorly controlled.Moreover,age,sex,TNM stage,cause of pain,and medication ladder were not risk factors of pain control(P>0.05).Opioid combination with NSAIDs contributed to easier pain control(P=0.024).Digestive system tumors,pain intensity,limb pain,neuropathic pain,use of transdermal fentanyl matrix patch,multiple metastases in stage-IV patients were suggested to be risk factors of pain control in univariate logistic regression models(P<0.05).Conclusion:Bone metastases,breakthrough pain after pain relief,and high dose of MEDD were independent risk factors.Opioid combination with NSAIDs was a protective factor of pain control.

    cancer pain,breakthrough pain,bone metastases,neuropathic pain

    10.3969/j.issn.1000-8179.20132077

    吉林大學(xué)第一醫(yī)院腫瘤中心(長春市130021)

    李薇 jdyylw@163.com

    王楠婭 主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)博士。研究方向?yàn)槟[瘤姑息治療。

    E-mail:nanyawang@yahoo.com

    猜你喜歡
    癌痛中重度阿片類
    輸尿管瘺并發(fā)盆腔膿腫誤診癌痛1例
    無阿片類藥物的全身麻醉策略在圍術(shù)期應(yīng)用的可行性研究
    骨轉(zhuǎn)移癌痛的中醫(yī)外治法研究進(jìn)展
    探討Scarf截骨術(shù)治療中重度拇外翻的療效
    中重度宮腔粘連術(shù)后預(yù)防宮腔粘連的臨床分析
    阿片類藥鎮(zhèn)癌痛應(yīng)避開四大誤區(qū)
    癌痛規(guī)范化治療在老年晚期癌癥患者中的作用
    中重度頸脊髓壓迫患者術(shù)前術(shù)后MRI研究
    Ustekinuma b 治療中重度斑塊狀銀屑病的系統(tǒng)評價
    老年癌痛患者中西醫(yī)結(jié)合護(hù)理體會
    国产精品蜜桃在线观看| 亚洲av免费在线观看| 亚洲国产欧美人成| 亚洲最大成人手机在线| 午夜久久久久精精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 免费观看av网站的网址| 久久久成人免费电影| 国产高清国产精品国产三级 | 国产av国产精品国产| 午夜爱爱视频在线播放| 免费观看精品视频网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 成人二区视频| 国产探花极品一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 乱人视频在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 国产av码专区亚洲av| 男女下面进入的视频免费午夜| 搡老乐熟女国产| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 黄色一级大片看看| 国产一区二区三区av在线| 97在线视频观看| 久久国内精品自在自线图片| 午夜精品一区二区三区免费看| 夫妻性生交免费视频一级片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 青青草视频在线视频观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久精品免费免费高清| av在线蜜桃| 亚洲精品色激情综合| 亚洲天堂国产精品一区在线| 男的添女的下面高潮视频| 99久久精品热视频| videossex国产| 午夜福利成人在线免费观看| 看十八女毛片水多多多| 国产成人91sexporn| 69av精品久久久久久| 超碰97精品在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久久久午夜电影| 毛片女人毛片| 成人欧美大片| 亚洲av国产av综合av卡| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产在视频线精品| 99久久人妻综合| 欧美+日韩+精品| 男女边摸边吃奶| 国产成人精品婷婷| 成年人午夜在线观看视频 | 又大又黄又爽视频免费| 好男人视频免费观看在线| 18禁动态无遮挡网站| 不卡视频在线观看欧美| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 欧美3d第一页| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲自拍偷在线| 久久久精品欧美日韩精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩一区二区视频免费看| 高清午夜精品一区二区三区| 亚州av有码| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲国产精品国产精品| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧洲日产国产| 韩国高清视频一区二区三区| 看免费成人av毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产成人a区在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 最近最新中文字幕免费大全7| 一区二区三区免费毛片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 中文天堂在线官网| 国产视频首页在线观看| 中文字幕制服av| 少妇高潮的动态图| 七月丁香在线播放| 在线免费十八禁| 成人欧美大片| 国产三级在线视频| videossex国产| av在线老鸭窝| 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产精品成人综合色| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲成色77777| 久久久久久久久大av| 日韩欧美精品免费久久| 成人一区二区视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 国精品久久久久久国模美| 久久精品国产亚洲av天美| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品久久久久久久久免| 黄色配什么色好看| 日韩大片免费观看网站| 国内精品宾馆在线| 国产精品不卡视频一区二区| 热99在线观看视频| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久久久久中文| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久6这里有精品| 亚洲人成网站在线播| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品人妻久久久影院| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲无线观看免费| 日日撸夜夜添| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费av观看视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| av国产久精品久网站免费入址| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 高清午夜精品一区二区三区| 一级二级三级毛片免费看| 国产精品一二三区在线看| 99久久九九国产精品国产免费| av免费在线看不卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日韩av不卡免费在线播放| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲图色成人| 1000部很黄的大片| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产在线一区二区三区精| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产av不卡久久| 乱系列少妇在线播放| 91狼人影院| eeuss影院久久| 在线观看免费高清a一片| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美最新免费一区二区三区| 我要看日韩黄色一级片| 真实男女啪啪啪动态图| 男人舔奶头视频| 日本免费a在线| 九九爱精品视频在线观看| 免费观看av网站的网址| 嫩草影院新地址| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 欧美精品国产亚洲| 免费看av在线观看网站| 插逼视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产高潮美女av| 免费大片18禁| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品无大码| 寂寞人妻少妇视频99o| 淫秽高清视频在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 熟女电影av网| 校园人妻丝袜中文字幕| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品福利在线免费观看| 大片免费播放器 马上看| 别揉我奶头 嗯啊视频| ponron亚洲| 综合色丁香网| 国产探花在线观看一区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品.久久久| 天堂√8在线中文| 免费在线观看成人毛片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产综合精华液| 老女人水多毛片| 2022亚洲国产成人精品| 毛片女人毛片| 网址你懂的国产日韩在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲久久久久久中文字幕| 成人毛片60女人毛片免费| 国产高清国产精品国产三级 | 晚上一个人看的免费电影| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品久久国产蜜桃| 欧美成人午夜免费资源| 国产免费一级a男人的天堂| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 高清毛片免费看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产综合精华液| 男女那种视频在线观看| 少妇丰满av| 久久久色成人| 九草在线视频观看| 久久久久久久午夜电影| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| av网站免费在线观看视频 | 国产在线男女| 黄片wwwwww| 国产精品熟女久久久久浪| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品色激情综合| 成人二区视频| 22中文网久久字幕| 最后的刺客免费高清国语| kizo精华| 亚洲av成人av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费观看在线日韩| 国产高清有码在线观看视频| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧洲国产日韩| 久99久视频精品免费| 精品酒店卫生间| 七月丁香在线播放| 精品久久久久久成人av| 国产亚洲5aaaaa淫片| 免费观看的影片在线观看| 尾随美女入室| 亚洲国产欧美人成| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩欧美精品v在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 九色成人免费人妻av| 中文字幕亚洲精品专区| 国产黄色免费在线视频| 成人av在线播放网站| 日本熟妇午夜| or卡值多少钱| 天堂网av新在线| 亚洲精品成人久久久久久| 毛片一级片免费看久久久久| 国产伦理片在线播放av一区| a级毛片免费高清观看在线播放| 99久久人妻综合| 国产黄频视频在线观看| 成人av在线播放网站| 国产精品1区2区在线观看.| 青春草亚洲视频在线观看| 99热这里只有是精品50| 久久99热这里只有精品18| 麻豆乱淫一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 日韩亚洲欧美综合| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产又色又爽无遮挡免| 七月丁香在线播放| 99久久人妻综合| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久久久精品久久久久真实原创| 91精品国产九色| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜爱| 色尼玛亚洲综合影院| 男女啪啪激烈高潮av片| 青青草视频在线视频观看| 国产久久久一区二区三区| 午夜福利在线在线| 国产成人aa在线观看| 全区人妻精品视频| 国产精品久久视频播放| 亚洲经典国产精华液单| 国产黄色小视频在线观看| 日本一本二区三区精品| 一级毛片 在线播放| 亚洲成人一二三区av| ponron亚洲| 日本一二三区视频观看| 国产精品1区2区在线观看.| 国产黄色小视频在线观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲国产精品sss在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 两个人的视频大全免费| 毛片女人毛片| 欧美xxⅹ黑人| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品1区2区在线观看.| 国产黄片视频在线免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久这里有精品视频免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 又大又黄又爽视频免费| 熟妇人妻不卡中文字幕| eeuss影院久久| 免费看av在线观看网站| 街头女战士在线观看网站| 国产麻豆成人av免费视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲国产最新在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲va在线va天堂va国产| 看十八女毛片水多多多| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 内射极品少妇av片p| 色综合站精品国产| av专区在线播放| 国产精品一区二区三区四区久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲怡红院男人天堂| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一级av片app| 久久久午夜欧美精品| 国产成人aa在线观看| 两个人的视频大全免费| 午夜爱爱视频在线播放| 男女边摸边吃奶| 在线免费十八禁| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久九九精品影院| 国产熟女欧美一区二区| 特大巨黑吊av在线直播| 国产黄色免费在线视频| 青春草国产在线视频| 国产乱人视频| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 美女内射精品一级片tv| 精品不卡国产一区二区三区| 成人无遮挡网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久6这里有精品| 天天一区二区日本电影三级| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久久免费精品人妻一区二区| 免费大片18禁| 国内精品一区二区在线观看| 国精品久久久久久国模美| 天天一区二区日本电影三级| 国产免费视频播放在线视频 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 天堂中文最新版在线下载 | 国产精品一二三区在线看| 日日啪夜夜撸| 又爽又黄无遮挡网站| 日本与韩国留学比较| 午夜激情福利司机影院| 只有这里有精品99| 秋霞在线观看毛片| 欧美日韩在线观看h| 超碰97精品在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产美女午夜福利| 久久久久久九九精品二区国产| 久久久色成人| 久久久亚洲精品成人影院| 男人爽女人下面视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 国产69精品久久久久777片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 能在线免费观看的黄片| 日韩精品青青久久久久久| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲av中文av极速乱| 少妇熟女欧美另类| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲人成网站在线播| 亚洲欧洲国产日韩| 老女人水多毛片| 黑人高潮一二区| 国产在视频线在精品| 色吧在线观看| 国产久久久一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 五月玫瑰六月丁香| 午夜视频国产福利| 国产综合精华液| 免费看光身美女| 欧美zozozo另类| 国内精品一区二区在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲va在线va天堂va国产| av.在线天堂| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 欧美日韩在线观看h| 晚上一个人看的免费电影| 日韩精品有码人妻一区| 久久久a久久爽久久v久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 中文在线观看免费www的网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 色尼玛亚洲综合影院| 我的女老师完整版在线观看| 欧美潮喷喷水| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产成人freesex在线| 我要看日韩黄色一级片| 欧美激情久久久久久爽电影| 一本久久精品| 边亲边吃奶的免费视频| 久久精品久久久久久久性| av在线蜜桃| 午夜激情欧美在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 18禁动态无遮挡网站| 精品久久久久久电影网| av黄色大香蕉| 午夜激情久久久久久久| av在线亚洲专区| 国精品久久久久久国模美| 亚洲成人av在线免费| 国内精品宾馆在线| 日日啪夜夜撸| 99热这里只有精品一区| 亚洲av.av天堂| 国产高清三级在线| 精品一区在线观看国产| 久久久久国产网址| 国产在视频线精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲国产av新网站| 丝袜喷水一区| 国产亚洲最大av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美成人a在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 最近的中文字幕免费完整| 免费高清在线观看视频在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网 | 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品无大码| 亚洲不卡免费看| 一级毛片 在线播放| av专区在线播放| 日本免费a在线| 久久久久久久久久人人人人人人| 人妻少妇偷人精品九色| 深夜a级毛片| 伊人久久国产一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 91精品一卡2卡3卡4卡| 色播亚洲综合网| 欧美三级亚洲精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲图色成人| 男女边吃奶边做爰视频| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品自拍成人| 免费黄网站久久成人精品| 美女国产视频在线观看| 少妇的逼水好多| 69人妻影院| av天堂中文字幕网| 午夜福利视频1000在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品久久久久久成人av| 少妇的逼好多水| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品影视一区二区三区av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产 亚洲一区二区三区 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| kizo精华| 能在线免费看毛片的网站| 1000部很黄的大片| 亚洲精品第二区| 亚洲欧美精品专区久久| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲av在线观看美女高潮| 最近最新中文字幕免费大全7| av在线老鸭窝| 精品午夜福利在线看| 一级爰片在线观看| 亚洲在线自拍视频| 久久久久网色| .国产精品久久| 欧美成人a在线观看| av专区在线播放| 成人特级av手机在线观看| 国产在线男女| 欧美性感艳星| 久久鲁丝午夜福利片| 六月丁香七月| h日本视频在线播放| 亚洲国产精品成人综合色| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 丰满人妻一区二区三区视频av| 夜夜爽夜夜爽视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 日韩电影二区| 97在线视频观看| 青春草国产在线视频| 国内精品美女久久久久久| 国产人妻一区二区三区在| 天堂中文最新版在线下载 | 国产精品一区二区性色av| 51国产日韩欧美| 午夜免费男女啪啪视频观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩在线高清观看一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美+日韩+精品| 六月丁香七月| 免费观看av网站的网址| 成人av在线播放网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久草成人影院| 国产不卡一卡二| 天堂影院成人在线观看| 日日撸夜夜添| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 色哟哟·www| 亚洲欧美成人精品一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久久精品免费免费高清| 乱人视频在线观看| 久久久久国产网址| 丰满少妇做爰视频| 永久网站在线| 精品人妻熟女av久视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久久久久大尺度免费视频| www.色视频.com| 黄色欧美视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 人妻一区二区av| 男女视频在线观看网站免费| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美激情在线99| 国产有黄有色有爽视频| 水蜜桃什么品种好| 免费看a级黄色片| 99热这里只有精品一区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美一区二区亚洲| 成人亚洲精品一区在线观看 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 简卡轻食公司| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日日啪夜夜爽| xxx大片免费视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产av码专区亚洲av| 最近2019中文字幕mv第一页| 91av网一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 有码 亚洲区| 免费看光身美女| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产单亲对白刺激| 亚洲怡红院男人天堂| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 美女高潮的动态| 亚洲怡红院男人天堂| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 网址你懂的国产日韩在线| 在线 av 中文字幕| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 高清毛片免费看| 少妇的逼好多水| 免费看光身美女| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本三级黄在线观看| 午夜激情久久久久久久|