• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    月經(jīng)期癲癇的診療現(xiàn)狀

    2014-01-25 04:32:32江洪波
    關(guān)鍵詞:月經(jīng)期抗癲癇孕激素

    江洪波

    廣西桂東人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 梧州 543001

    ?

    月經(jīng)期癲癇的診療現(xiàn)狀

    江洪波

    廣西桂東人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 梧州 543001

    月經(jīng)期;癲癇

    女性由于存在著特殊的生理周期變化,導(dǎo)致女性癲癇患者在月經(jīng)期的癲癇發(fā)作與非月經(jīng)期的癲癇發(fā)作存在明顯差異。目前,國(guó)際上對(duì)月經(jīng)期癲癇(Catamenial Epilepsy)至今尚無統(tǒng)一的定義,而國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)中對(duì)Catamenial Epilepsy的理解也不一致,混淆了月經(jīng)性癲癇及月經(jīng)期癲癇的概念。明確月經(jīng)期癲癇的概念及了解其發(fā)作機(jī)制,有助于女性癲癇患者在月經(jīng)期的合理用藥及癲癇發(fā)作的控制。

    1 月經(jīng)期癲癇的概況

    1885年Gowers首先報(bào)道Catamenial Epilepsy,Gowers在檢查了82例不同類型的癲癇女病人時(shí)發(fā)現(xiàn),在月經(jīng)期發(fā)作頻率增加者占56%,非月經(jīng)期和月經(jīng)期發(fā)作頻率一致者占36%,月經(jīng)期無發(fā)作者占8%[1]。1977年Zaichiksna觀察了60例年齡16~40歲的女性癲癇病人,發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)患者在月經(jīng)來潮前5~7 d,或在月經(jīng)來潮當(dāng)天,或在月經(jīng)結(jié)束后癲癇發(fā)作頻率增加。1993年Duncan將在月經(jīng)來潮前4 d至月經(jīng)來潮后6 d中出現(xiàn)癲癇發(fā)作頻率增加至少75%的女性癲癇發(fā)作定義為Catamenial Epilepsy[2]。1997年Herzog認(rèn)為月經(jīng)周期中癲癇發(fā)作呈周期性惡化,發(fā)作頻率比基礎(chǔ)頻率增加2倍以上,提示Catamenial Epilepsy可能,并將Catamenial Epilepsy分為3類:月經(jīng)期月經(jīng)性癲癇、排卵期月經(jīng)性癲癇和黃體功能不足月經(jīng)性癲癇[3]。由此可見,Duncan 把女性癲癇患者在圍月經(jīng)期出現(xiàn)癲癇發(fā)作惡化定義為Catamenial Epilepsy;Herzog將女性癲癇患者伴隨著月經(jīng)周期而規(guī)律出現(xiàn)的癲癇發(fā)作惡化定義為Catamenial Epilepsy,而不僅限于月經(jīng)期。目前,國(guó)內(nèi)大多數(shù)的研究及文獻(xiàn)報(bào)道的對(duì)象均為在圍月經(jīng)期癲癇發(fā)作惡化的女性癲癇患者,而月經(jīng)期癲癇的定義能夠更準(zhǔn)確、直觀反映女性癲癇患者在圍月經(jīng)期癲癇發(fā)作惡化的時(shí)間性特點(diǎn)。本文把Duncan 提出的女性圍月經(jīng)期癲癇發(fā)作惡化理解為月經(jīng)期癲癇,而將Herzog對(duì)Catamenial Epilepsy的解釋理解為月經(jīng)性癲癇。

    2 月經(jīng)期癲癇的臨床表現(xiàn)

    1956年Laidlow在研究中發(fā)現(xiàn),女性癲癇患者在月經(jīng)來潮前2 d出現(xiàn)明顯的癲癇發(fā)作頻率增加。1976年Backstrom在詳細(xì)分析了7例女性癲癇患者后發(fā)現(xiàn),這些病人有2個(gè)可靠的癲癇發(fā)作頻率增加高峰:第1個(gè)高峰是在月經(jīng)的開始(月經(jīng)來潮的當(dāng)天),第2個(gè)高峰是月經(jīng)期的中間(排卵前期)。而從Gowers[1]首先報(bào)道月經(jīng)期癲癇發(fā)作,到Zaichiksna的觀察,以及Herzog[3]對(duì)月經(jīng)性癲癇的分類中都僅描述了癲癇發(fā)作頻率的增加,而少有癲癇發(fā)作的程度加重。事實(shí)上,仍有部分月經(jīng)期癲癇是以癲癇發(fā)作頻率增加伴發(fā)作嚴(yán)重程度增加或單純的發(fā)作嚴(yán)重程度增加表現(xiàn)為主,只是以癲癇發(fā)作頻率的增加為主要表現(xiàn)的月經(jīng)期癲癇更為常見。

    3 月經(jīng)期癲癇的發(fā)病機(jī)制

    月經(jīng)期癲癇的發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚,國(guó)內(nèi)外有關(guān)文獻(xiàn)表明其發(fā)病與周期性變化的雌激素水平、孕激素水平、雌孕激素比值、神經(jīng)中樞的激素受體水平以及性激素對(duì)抗癲癇藥物代謝水平有關(guān)。

    3.1 雌、孕激素水平及雌孕激素比值對(duì)月經(jīng)期癲癇的影響 絕大多數(shù)研究證實(shí),月經(jīng)期癲癇發(fā)作同性激素有明顯關(guān)系。有關(guān)研究表明,雌激素對(duì)動(dòng)物和人類都具有促使癲癇發(fā)作的特點(diǎn)[4-5]。通過對(duì)小鼠海馬CA1區(qū)的研究發(fā)現(xiàn),雌激素可以增強(qiáng)谷氨酸的轉(zhuǎn)化,減弱γ-氨基丁酸(GABAA)的抑制作用,從而增加神經(jīng)元的異常放電。同時(shí)雌激素可通過延長(zhǎng)抑制性突觸后電流而減弱GABAA的抑制作用[6]。

    孕激素可降低貓癲癇灶的放電,增強(qiáng)鼠的GABA的抑制作用,降低谷氨酸的興奮性,并可提高實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的癲癇發(fā)作閾值[7]。在另一些癲癇動(dòng)物模型,戊四氮作為癲癇誘導(dǎo)劑的作用90%可以被四氫孕酮所消除[8]。另有研究表明孕激素具有抗癲癇的作用,但發(fā)揮抗癲癇作用的主要物質(zhì)不是孕酮,而是孕酮的代謝產(chǎn)物5α-二氫孕酮和3α-羥基-5α-孕烷,其中主要是AP[9]。最新的研究表明, 31%的月經(jīng)性癲癇患者,特別是月經(jīng)期癲癇患者的癲癇發(fā)作惡化與孕激素水平降低有關(guān)[10]。

    有學(xué)者認(rèn)為雌孕激素的比值與月經(jīng)性癲癇的相關(guān)性更大。1976年Backstrom測(cè)量了7個(gè)患者9個(gè)月經(jīng)周期中不同時(shí)間的雌二醇和孕酮水平,并計(jì)算E/P的值。在6個(gè)月經(jīng)周期中,E/P值和癲癇發(fā)作頻率呈正相關(guān),在圍月經(jīng)期和排卵前期有一個(gè)高峰,在黃體中期出現(xiàn)低值。在3個(gè)無排卵周期中,癲癇發(fā)作頻率與雌二醇水平呈正相關(guān),而此時(shí)孕激素的水平較低或不可測(cè)出,此時(shí)雌孕激素的比值也是最高的[11]。Herzog 以經(jīng)期性癲癇婦女為研究對(duì)象,發(fā)現(xiàn)孕酮/雌二醇比率明顯減低,提示孕激素減少或雌激素增多與月經(jīng)期癲癇相關(guān),卵巢激素的周期性變化可能影響癲癇發(fā)作的易感性[12]。

    最近,研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)細(xì)胞可以自分泌一些性激素,作用于周圍局部細(xì)胞,發(fā)揮信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用,所以有人認(rèn)為血清雌激素波動(dòng)不是經(jīng)期性癲癇的主要原因[13]。牛珂等[14]比較了癲癇患者與非癲癇患者血清雌激素水平,結(jié)果表明2組間無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,且月經(jīng)性癲癇發(fā)作的女性患者血清雌激素水平并未明顯增高,認(rèn)為血清中的雌激素水平波動(dòng)不足以構(gòu)成癲癇發(fā)作的影響因素。

    3.2 神經(jīng)中樞的激素受體水平對(duì)月經(jīng)期癲癇的影響 李平等[15]發(fā)現(xiàn)藥物致癇大鼠大腦皮質(zhì)和海馬神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)雌激素受體水平降低,而孕激素受體水平升高,提示雌、孕激素很可能通過與其受體作用而發(fā)揮致癇作用。牛珂等[14]研究也發(fā)現(xiàn),非癲癇患者及男性患者海馬內(nèi)均未發(fā)現(xiàn)β-ER的表達(dá),而在26%女性癲癇患者中發(fā)現(xiàn)β-ER的表達(dá),且在經(jīng)期發(fā)作組和非經(jīng)期發(fā)作組之間存在明顯差異,認(rèn)為β-ER的高表達(dá)可能是部分患者月經(jīng)期癲癇發(fā)作的原因之一。另有研究表明,孕激素的抗癲癇作用并不依賴于孕激素受體,敲除孕激素受體的小鼠中,孕激素仍可發(fā)揮抗癲癇作用,從而發(fā)現(xiàn)孕酮的代謝產(chǎn)物AP通過作用于GABAA受體的結(jié)合域而發(fā)揮作用。AP可以增強(qiáng)GABAA的抑制作用,降低神經(jīng)元的興奮性,提高癲癇發(fā)作的閾值,從而發(fā)揮抗癲癇作用[16]。

    3.3 月經(jīng)期藥物代謝動(dòng)力學(xué)改變 潘松青等[17]實(shí)驗(yàn)報(bào)道, 苯妥英月經(jīng)期消除速率大于排卵期,月經(jīng)期消除半衰期短于排卵期,月經(jīng)期苯妥英血藥濃度降低可能與其清除能力增強(qiáng)有關(guān)。很顯然,由于月經(jīng)期苯妥英清除能力增強(qiáng)所致的苯妥英血藥濃度降低可能是月經(jīng)期癲癇發(fā)作加重的原因之一。

    4 月經(jīng)期癲癇的治療

    目前,國(guó)際上還未對(duì)月經(jīng)期癲癇的治療方案作出統(tǒng)一的規(guī)定,其治療藥物主要是AEDs、性激素和乙酰唑胺(Acetazolamide,AZ)等。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為月經(jīng)期癲癇患者在使用AEDs治療時(shí)要特別強(qiáng)調(diào)以單藥治療為主,聯(lián)合使用AEDs的不良反應(yīng)比單藥治療不良反應(yīng)之和還要大。但基于潘松青,盧祖能等[17]的實(shí)驗(yàn)報(bào)道,作者在臨床工作中發(fā)現(xiàn),階段性增加AEDs的劑量或聯(lián)合用藥對(duì)控制月經(jīng)期癲癇的發(fā)作是安全、有效的,但長(zhǎng)遠(yuǎn)的療效及安全性仍需大樣本研究證實(shí)[18]。

    1988年Badalian的研究結(jié)果證實(shí)卵巢切除對(duì)月經(jīng)期癲癇的治療是無效的??诜茉兴幫ǔ:写萍に睾忘S體激素。目前沒有證據(jù)表明口服避孕藥會(huì)增加癲癇的發(fā)作,也僅有個(gè)案報(bào)道口服避孕藥可改善癲癇的控制。

    Mattson在以口服MPA治療月經(jīng)期癲癇的觀察中發(fā)現(xiàn)MPA能夠減少月經(jīng)期癲癇患者的癲癇發(fā)作,并未見嚴(yán)重不良事件,血清AEDs的濃度沒有受影響[19]。另有研究報(bào)道36例患者使用舌下孕酮治療超過18個(gè)月,4例患者完全緩解(seizure-free),局灶性癲癇患者癲癇發(fā)作減少了68%,而全面性癲癇患者發(fā)作減少57%,在25%的患者癲癇發(fā)作增加或無變化[20]。在Herzog的一項(xiàng)長(zhǎng)達(dá)3 a的臨床研究中,給予女性癲癇患者周期性口服孕激素,小部分女性患者中效果明顯,癲癇發(fā)作頻率下降50%以上[21]。

    達(dá)那唑是一種合成雄激素衍生物,能夠產(chǎn)生高雄激素和低雌激素的水平,理論上有減少月經(jīng)期癲癇發(fā)作的作用,但目前尚無使用雄激素治療月經(jīng)期癲癇的報(bào)道。其他雌激素拮抗劑克羅米芬和絨毛膜促性腺激素類似物,這些方法可能會(huì)有效,但缺乏充分的研究,且并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)較高[22]。

    乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制劑,各種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究發(fā)現(xiàn)乙酰唑胺對(duì)各類癲癇均有效[23]。Lim[24]觀察發(fā)現(xiàn),在20例接受乙酰唑胺治療的月經(jīng)性癲癇患者中,40%的患者在癲癇發(fā)作頻率上有減少50%,服用乙酰唑胺超過6~24個(gè)月后,僅15%的患者沒有效果。張玉愛[25]在對(duì)硝苯地平治療癲癇的觀察中發(fā)現(xiàn),硝苯地平抗癲癇的總療效雖低于苯妥英鈉,但可使某些苯妥英納無效或癲癇持續(xù)狀態(tài)緩解。趙龍等[26]研究發(fā)現(xiàn),硝苯地平是輔助治療月經(jīng)性癲癇的有效手段,但對(duì)患者的血清中雌二醇、孕酮水平無影響。另有文獻(xiàn)報(bào)道小劑量添加鹽酸氟桂利嗪治療女性月經(jīng)期癲癇有很好的效果,但鹽酸氟桂利嗪小劑量添加治療能否長(zhǎng)期應(yīng)用,仍需進(jìn)一步研究[27]。最新的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),尼莫地平同樣對(duì)月經(jīng)期癲癇有效,且對(duì)患者的血清孕酮和雌二醇水平無影響[28]。

    5 總結(jié)

    國(guó)際上對(duì)Catamenial Epilepsy至今尚無統(tǒng)一的定義,Herzog將女性癲癇患者伴隨月經(jīng)周期而規(guī)律出現(xiàn)的癲癇發(fā)作惡化定義為Catamenial Epilepsy,Duncan 則把女性癲癇患者在圍月經(jīng)期出現(xiàn)癲癇發(fā)作惡化定義為Catamenial Epilepsy。而在國(guó)內(nèi),相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)Catamenial Epilepsy的理解也不一致。作者認(rèn)為,將Duncan 提出的Catamenial Epilepsy定義理解為月經(jīng)期癲癇,而將Herzog對(duì)Catamenial Epilepsy的定義理解為月經(jīng)性癲癇較為合適。月經(jīng)期癲癇的發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚,與周期性變化的雌激素水平、孕激素水平、雌孕激素比值、神經(jīng)中樞的激素受體水平以及性激素對(duì)抗癲癇藥物代謝水平有關(guān)。目前對(duì)于月經(jīng)期癲癇的治療方法,其有效性是基于小樣本非對(duì)照試驗(yàn)或觀察性研究,也沒有幾種治療方法的比較,仍需大樣本多中心的試驗(yàn)來確定哪一種治療方法最有效果。

    [1] 李順業(yè).月經(jīng)性癲癇[J].功能性和立體定體定向神經(jīng)外科雜志,1994,7(3):52-54.

    [2] 吳遜主編.癲癇和發(fā)作性疾病[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2001:197-198.

    [3] Herzog AG,Kein P,Ransil BJ. Three patterns of catamenial epilepsy [J].Epilepsia,1997,38(10):1 082-1 088.

    [4] Foldvary-SchaeferN,F(xiàn)alcone T. catamenial epilepsy. Pathophysiology diagnosis and management[J].Neurology,2003,61(S2):2-15.

    [5] Morrell MJ. Epilepsy in women the science of why it is special. Neurology,1999,534 Supp(1): 42-48.

    [6] Maclusky NJ,Luine V,Hajszan T,et al. The 17αand 17βisomers of estradiol both induce rapid spine synapse formation in the CA1 hippocampal subfield of ovariectomized female rats[J]. Endocrinology,2005,146 ( 1 ): 287-293.

    [7] Morrell MJ.Hormones and epilepsy through the lifetime[J]. Epilepsia,1992,33 Supp(4):S49-61.

    [8] Gasior M,Yngard JT,Beekman M,et al.Acute and chronic effects of the synthetic neuroactive steroid,ganaxolone,against the convulsive and lethal effects of pentylenetetrazol in seizure-kindledmice comparison with diazepam and valproate[J].Neuropharmacology,2000,3(7): 1 184-96.

    [9] Herzog AG.Catamenial epilepsy: Definition, prevalence pathophysiology and treatment.Seizure,2008,17 ( 2 ): 151-159.

    [10] El-Khayat HA,Solmian NA,Tomoum HY,et al.Reproductive hormonal changes and catamenial pattern in adolescent females with epilepsy[J].Epilepsia,2008,49(9): 1 619-1 626.

    [11] 付麗俠.性激素與月經(jīng)性癲癇[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2008,3(14):142.

    [12] Herzog AG.Hormonal changes in epilepsy[J].Epilepsia,1995,36(4):323-338.

    [13] Vel.Skov.J.Estrogens and epilepsy. why are we so excited? [J].Neuro scientist,2007,13(1): 77.

    [14] 牛珂,盧永鮮,張迎輝,等.癲癇患者血清E2及海馬內(nèi)β-雌激素受體表達(dá)[J].放射免疫學(xué)雜志,2009,22(3):194.

    [15] 李平,李正莉,朱長(zhǎng)庚,等.大腦皮層及海馬雌孕激素受體在癲癇癇發(fā)作后的變化[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2003,32(2): 127.

    [16] Reddy DS,Castaneda DC,O’Malley BW,et al.Anticonvulsant activity of progesterone and neurosteroids in progesterone receptor knockout mice[J]. J Phaimacol Exp Ter,2004,310(1): 230-239.

    [17] 潘松青,盧祖能.經(jīng)期性癲癇苯妥英血藥濃度及藥動(dòng)學(xué)的周期性變化[J].中國(guó)藥房,2005,16(20):1 564-1 565.

    [18] 江洪波. 37例女性癲癇患者月經(jīng)期癲癇發(fā)作的臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(5):71-72.

    [19] Mattson RH,Cramer JA,Caldwell BV,et al.Treatment of seizures with medroxyprogesterone acetate: preliminary report[J].Neurology,1984,34(9): 1 255-1 258.

    [20] Motta E,Rosciszewska D.Progesterone therapy in epileptic women with catamenial seizures[J].Epilepsia,1995,36(Supp 3): 73.

    [21] Herzog AG.Progesterone therapy in women with epilepsy: a three year follow-up[J].Neurology,1999,52(9): 1 917-1 918.

    [22] Herzog AG.Catamenial epilepsy: Definition,prevalence pathophysiology and treatment[J].Seizure,2008,17(2): 151-159.

    [23] Berstorm WH,Garzoli RF,Lombroso C,et al.Observations on metabolic and clinical effects of carbomic anhydras inhibitors in epileptics[J].AMA Am J Dis Child,1952,84 (6):771-772.

    [24] Lim LL,F(xiàn)oldvary N,Mascha ED,et al.Acetazolamide in women with catamenial epilepsy[J].Epilepsia,200,42(6): 746-749.

    [25] 張玉愛.心痛定治療癲癇的近期療效觀察[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2001,8(9): 679.

    [26] 趙龍,張?bào)w云,馬鳳英.硝苯地平對(duì)月經(jīng)性癲癇患者雌孕激素水平的影響[J].職業(yè)與健康,2008,24(24):2 749-2 750.

    [27] 董必能.鹽酸氟桂利嗪添加治療月經(jīng)期癲癇的臨床觀察[J].四川醫(yī)學(xué),2009,30(8):1 267-1 268.

    [28] 馬鳳英,韓中印.尼莫地平治療月經(jīng)期癲癇及其對(duì)雌孕激素的影響[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2012,7(28):7-8.

    (收稿2013-07-09)

    2014年國(guó)家級(jí)兒科神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議暨新進(jìn)展學(xué)習(xí)班通知

    國(guó)家繼續(xù)教育項(xiàng)目小兒神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議暨新進(jìn)展培訓(xùn)班將于2014年4月25-27日在深圳市福田區(qū)雅楓國(guó)際酒店舉行。會(huì)議邀請(qǐng)北京大學(xué)、首都醫(yī)科大學(xué)、中南大學(xué)、福建醫(yī)科大學(xué)、暨南大學(xué)和深圳市兒童醫(yī)院專家就兒科神經(jīng)病學(xué)熱點(diǎn)問題、新進(jìn)展講座。主要內(nèi)容有:腦電圖新進(jìn)展與管理,結(jié)節(jié)性硬化癥診斷標(biāo)準(zhǔn)與治療新進(jìn)展,小兒顱內(nèi)感染(化腦、病腦)最新指南,癲癇持續(xù)狀態(tài)急救,癲癇外科神經(jīng)電生理定位與術(shù)中監(jiān)測(cè),小兒癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病分子診斷,生酮飲食療法新進(jìn)展,神經(jīng)科學(xué)術(shù)論文撰寫,兒科藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理與治療藥物監(jiān)測(cè)。同期進(jìn)行學(xué)術(shù)會(huì)議,歡迎踴躍投稿。投稿范圍:小兒癲癇、顱內(nèi)感染、小兒腦癱、小兒神經(jīng)肌肉病、腦電圖、神經(jīng)遺傳代謝病、ADHD、抽動(dòng)障礙,孤獨(dú)癥等小兒神經(jīng)系統(tǒng)疾病。投稿格式:結(jié)構(gòu)式摘要1000字以內(nèi),歡迎論著全文投稿。來稿需注明作者姓名、通訊地址、email、手機(jī)。投稿方式:電子郵件,word格式。主題:2014年深圳兒科神經(jīng)病學(xué)術(shù)會(huì)議投稿。郵件地址:epilepsycenter@vip.163.com。截稿日期:2014年4月10日。全文投稿格式按《中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志》投稿要求,雜志編委會(huì)挑選合格論著10篇發(fā)表。凡參會(huì)者可獲國(guó)家級(jí)醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育證書及Ⅰ類學(xué)分8分。注冊(cè)費(fèi):1200元,研究生憑研究生證600元。食宿統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人:廖建湘。聯(lián)系人:胡雁、吳勇。聯(lián)系電話:18718796805。主辦單位:深圳市醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育中心,深圳市兒童醫(yī)院和深圳市抗癲癇協(xié)會(huì)。日程:2014年4月25日?qǐng)?bào)到;26-27日全天交流,27日下午撤離。

    深圳市醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育中心

    深圳市兒童醫(yī)院

    深圳市抗癲癇協(xié)會(huì)

    2013-12-18

    R742.1

    A

    1673-5110(2014)01-0099-03

    猜你喜歡
    月經(jīng)期抗癲癇孕激素
    166例門診癲癇患兒抗癲癇藥超說明書使用情況及影響因素分析Δ
    保胎藥須小心服
    經(jīng)期喝酒的三大危害
    伴侶(2019年5期)2019-05-27 02:55:16
    女性經(jīng)期怎么吃都不會(huì)胖?
    女性經(jīng)期怎么吃都不會(huì)胖?
    月經(jīng)期內(nèi)怎么吃都不會(huì)胖嗎?
    婦女生活(2018年8期)2018-08-16 06:07:38
    脈血康膠囊聯(lián)合雌孕激素治療血瘀型原因不明的月經(jīng)過少
    中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:18:31
    雌、孕激素水平檢測(cè)與過期妊娠分娩發(fā)動(dòng)的關(guān)系
    頭部外傷后藥物預(yù)防癲癇可能有效
    雌、孕激素聯(lián)合治療青春期功能失調(diào)性子宮出血的療效觀察
    最后的刺客免费高清国语| 美女内射精品一级片tv| 久久精品国产亚洲网站| 欧美97在线视频| 亚洲色图av天堂| 欧美日韩在线观看h| 男女边吃奶边做爰视频| 99久国产av精品国产电影| 免费黄网站久久成人精品| 久久亚洲国产成人精品v| 高清黄色对白视频在线免费看 | 久久综合国产亚洲精品| 99热6这里只有精品| 国产 一区 欧美 日韩| 国产在线视频一区二区| 亚洲欧美精品专区久久| 国产综合精华液| 国产美女午夜福利| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 97超视频在线观看视频| av不卡在线播放| 欧美成人午夜免费资源| 久久女婷五月综合色啪小说| 色婷婷av一区二区三区视频| 丰满少妇做爰视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品少妇黑人巨大在线播放| av免费观看日本| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩免费高清中文字幕av| 老司机影院成人| 亚洲国产精品国产精品| av天堂中文字幕网| 日日撸夜夜添| 午夜老司机福利剧场| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品自拍成人| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品国产色婷婷电影| 女性被躁到高潮视频| 久久久久久久久久久丰满| 伊人久久精品亚洲午夜| 少妇人妻一区二区三区视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 乱系列少妇在线播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 身体一侧抽搐| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 能在线免费看毛片的网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品,欧美精品| 精品久久久久久电影网| 激情 狠狠 欧美| 丝袜脚勾引网站| 欧美极品一区二区三区四区| 在线观看人妻少妇| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线看a的网站| 99热国产这里只有精品6| av一本久久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美人与善性xxx| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜日本视频在线| 伦理电影免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 免费少妇av软件| 一个人看视频在线观看www免费| 交换朋友夫妻互换小说| 大码成人一级视频| 春色校园在线视频观看| 99久久综合免费| 韩国av在线不卡| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 国产精品三级大全| 亚州av有码| av播播在线观看一区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久婷婷青草| 成人美女网站在线观看视频| 久久精品国产亚洲网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久ye,这里只有精品| 亚洲欧洲国产日韩| 美女主播在线视频| 日日撸夜夜添| 亚洲国产精品一区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 免费黄色在线免费观看| 妹子高潮喷水视频| 国产爽快片一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| av在线播放精品| 欧美另类一区| 少妇人妻 视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人91sexporn| 久久久亚洲精品成人影院| 深夜a级毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 少妇人妻 视频| 国产男女内射视频| 观看美女的网站| 成人无遮挡网站| 老司机影院成人| 干丝袜人妻中文字幕| 国产一级毛片在线| 在线免费十八禁| 欧美xxxx性猛交bbbb| 大香蕉97超碰在线| 热99国产精品久久久久久7| 免费黄色在线免费观看| 国产精品蜜桃在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美另类一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费观看a级毛片全部| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲经典国产精华液单| av福利片在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 简卡轻食公司| 嫩草影院新地址| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产又色又爽无遮挡免| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲精品一区蜜桃| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | av专区在线播放| 97精品久久久久久久久久精品| 水蜜桃什么品种好| 美女cb高潮喷水在线观看| videossex国产| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲av男天堂| 99久久中文字幕三级久久日本| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚州av有码| 亚洲伊人久久精品综合| 国产伦在线观看视频一区| av在线老鸭窝| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一级毛片我不卡| av国产精品久久久久影院| 最近中文字幕高清免费大全6| 五月玫瑰六月丁香| 综合色丁香网| 国产成人a∨麻豆精品| 99久国产av精品国产电影| 国产乱来视频区| 亚洲国产欧美人成| 亚洲欧美日韩无卡精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品色激情综合| 黄色怎么调成土黄色| 日韩中文字幕视频在线看片 | 中文欧美无线码| 婷婷色麻豆天堂久久| 日本与韩国留学比较| 欧美日韩精品成人综合77777| 多毛熟女@视频| 美女内射精品一级片tv| a级毛色黄片| 亚洲av不卡在线观看| 超碰97精品在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| a级毛色黄片| 亚洲国产精品国产精品| 大香蕉久久网| 少妇高潮的动态图| 国产大屁股一区二区在线视频| 老女人水多毛片| 亚洲成人一二三区av| 国产精品伦人一区二区| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品456在线播放app| 丝袜喷水一区| 国产毛片在线视频| 国产在线免费精品| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 色吧在线观看| 亚洲av男天堂| 久久ye,这里只有精品| 少妇的逼好多水| 国产成人免费观看mmmm| 久久97久久精品| 天天躁日日操中文字幕| 如何舔出高潮| 在现免费观看毛片| 精品视频人人做人人爽| 午夜福利在线在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲av.av天堂| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲色图综合在线观看| 水蜜桃什么品种好| 中文字幕久久专区| 久久久久久九九精品二区国产| 日韩强制内射视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 看十八女毛片水多多多| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丰满少妇做爰视频| 在线 av 中文字幕| 免费人成在线观看视频色| 最近中文字幕2019免费版| 黑人高潮一二区| av卡一久久| 内地一区二区视频在线| 国产探花极品一区二区| 深夜a级毛片| 91精品国产国语对白视频| 在线免费十八禁| 国产 一区 欧美 日韩| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 蜜桃在线观看..| 国产真实伦视频高清在线观看| 777米奇影视久久| 欧美成人a在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 91久久精品电影网| 天美传媒精品一区二区| 免费黄频网站在线观看国产| 五月开心婷婷网| 国产精品不卡视频一区二区| 男女无遮挡免费网站观看| 免费少妇av软件| 国产v大片淫在线免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 22中文网久久字幕| 丝袜喷水一区| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲中文av在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲人成网站在线播| 国产精品伦人一区二区| 精品亚洲成a人片在线观看 | 在线观看免费高清a一片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 我要看黄色一级片免费的| av黄色大香蕉| 国产精品.久久久| 十分钟在线观看高清视频www | 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产淫语在线视频| 亚洲成色77777| 成人国产av品久久久| 精品午夜福利在线看| 乱系列少妇在线播放| 99re6热这里在线精品视频| 91久久精品电影网| 成人影院久久| 久久精品国产亚洲av天美| 岛国毛片在线播放| 久久久成人免费电影| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲色图av天堂| 国产黄色免费在线视频| 亚洲内射少妇av| 99re6热这里在线精品视频| tube8黄色片| 99久久人妻综合| 岛国毛片在线播放| 欧美日本视频| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 日本黄大片高清| 丰满人妻一区二区三区视频av| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品久久久久成人av| 最后的刺客免费高清国语| 欧美zozozo另类| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品国产av在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 天堂中文最新版在线下载| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 五月天丁香电影| 青春草国产在线视频| 亚洲最大成人中文| 国产精品三级大全| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 人妻 亚洲 视频| 成人免费观看视频高清| 色哟哟·www| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 直男gayav资源| 中文天堂在线官网| 国精品久久久久久国模美| 亚洲欧美精品自产自拍| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲伊人久久精品综合| 日本av手机在线免费观看| 老女人水多毛片| 亚洲电影在线观看av| 久久久成人免费电影| 国产精品99久久99久久久不卡 | 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av日韩在线播放| 免费观看性生交大片5| 夫妻午夜视频| 国产乱来视频区| 精品一区二区三卡| 国产免费福利视频在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久精品国产a三级三级三级| 婷婷色麻豆天堂久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成年女人在线观看亚洲视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久久久国产电影| 国产av码专区亚洲av| 精品国产乱码久久久久久小说| 2018国产大陆天天弄谢| 国产老妇伦熟女老妇高清| 干丝袜人妻中文字幕| 少妇的逼水好多| 日本午夜av视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 日韩成人伦理影院| 亚洲电影在线观看av| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲欧美日韩东京热| 2018国产大陆天天弄谢| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久久久国产网址| 一边亲一边摸免费视频| 欧美高清性xxxxhd video| 久久精品人妻少妇| av免费在线看不卡| 国产人妻一区二区三区在| 国产成人精品一,二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产成人aa在线观看| 九草在线视频观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 插逼视频在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费观看无遮挡的男女| 久久久久久久久久久丰满| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 免费黄网站久久成人精品| 国产黄色免费在线视频| 插阴视频在线观看视频| 观看免费一级毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 人妻系列 视频| 国产美女午夜福利| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品一区二区在线观看99| 一边亲一边摸免费视频| 久久精品国产亚洲av天美| 久久av网站| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产伦理片在线播放av一区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久久久久大av| 一本一本综合久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久人妻熟女aⅴ| 成人黄色视频免费在线看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品久久久久成人av| 国产大屁股一区二区在线视频| 岛国毛片在线播放| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品精品国产色婷婷| 男女免费视频国产| 亚洲欧洲日产国产| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国内精品宾馆在线| 亚洲精品一区蜜桃| 老司机影院毛片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品一二三| 99热国产这里只有精品6| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久精品94久久精品| 午夜福利视频精品| 久久久精品免费免费高清| 日韩av不卡免费在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| 久久av网站| 熟女av电影| 亚洲美女视频黄频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 国产高清不卡午夜福利| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲av福利一区| 成人特级av手机在线观看| av卡一久久| 丝袜喷水一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产在视频线精品| 尾随美女入室| 日韩av不卡免费在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品一区二区在线观看99| 国产高潮美女av| 777米奇影视久久| 国产一级毛片在线| 网址你懂的国产日韩在线| 国产男人的电影天堂91| 国产成人精品一,二区| 观看av在线不卡| 成年免费大片在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一本一本综合久久| av天堂中文字幕网| 免费观看性生交大片5| 在线免费十八禁| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线观看一区二区三区激情| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美高清性xxxxhd video| kizo精华| 欧美国产精品一级二级三级 | 久久国内精品自在自线图片| a级毛色黄片| 美女中出高潮动态图| 在线观看一区二区三区| 久热久热在线精品观看| 欧美+日韩+精品| 三级国产精品欧美在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 国产乱来视频区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 超碰av人人做人人爽久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 欧美高清成人免费视频www| 亚洲自偷自拍三级| 18禁动态无遮挡网站| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美精品国产亚洲| 下体分泌物呈黄色| 成人午夜精彩视频在线观看| 在线观看三级黄色| 久久人人爽人人片av| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久久成人免费电影| 直男gayav资源| 男女下面进入的视频免费午夜| 啦啦啦啦在线视频资源| 寂寞人妻少妇视频99o| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲精品一区蜜桃| 男的添女的下面高潮视频| 欧美bdsm另类| 香蕉精品网在线| 欧美日韩综合久久久久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 99热全是精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲精品国产成人久久av| 午夜视频国产福利| 一级毛片电影观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲综合色惰| 下体分泌物呈黄色| 1000部很黄的大片| 国产精品嫩草影院av在线观看| www.av在线官网国产| av一本久久久久| 直男gayav资源| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美国产精品一级二级三级 | 久久99热这里只有精品18| 日本一二三区视频观看| 色综合色国产| 亚洲国产欧美人成| 亚洲精品日本国产第一区| 青春草视频在线免费观看| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品av视频在线免费观看| 老熟女久久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品色激情综合| 国产精品久久久久久av不卡| 老司机影院毛片| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩电影二区| 午夜激情久久久久久久| 亚洲av成人精品一区久久| 久久热精品热| 亚洲四区av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 18禁动态无遮挡网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品免费大片| 如何舔出高潮| 2022亚洲国产成人精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品456在线播放app| 两个人的视频大全免费| 国产男人的电影天堂91| 亚洲四区av| 久久亚洲国产成人精品v| 高清日韩中文字幕在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 九九在线视频观看精品| 久久久国产一区二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 高清在线视频一区二区三区| 国产成人精品婷婷| 精品久久久精品久久久| h日本视频在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99久久精品热视频| 国产色婷婷99| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 99久久精品一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久热精品热| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 777米奇影视久久| 国产欧美亚洲国产| 国产精品99久久99久久久不卡 | 免费观看性生交大片5| 大香蕉久久网| 亚洲国产最新在线播放| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美3d第一页| 亚洲欧美日韩无卡精品| 丰满乱子伦码专区| 欧美人与善性xxx| 激情 狠狠 欧美| 看十八女毛片水多多多| 一级毛片我不卡| 在线免费十八禁| 一级黄片播放器| 亚洲av二区三区四区| 麻豆成人午夜福利视频| 日本黄色日本黄色录像| 一区二区三区乱码不卡18| 久久精品久久久久久久性| 国产永久视频网站| av卡一久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 看十八女毛片水多多多| 99久国产av精品国产电影| 久久久久久久久久人人人人人人| 国国产精品蜜臀av免费| 男人狂女人下面高潮的视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品熟女久久久久浪| 国产成人一区二区在线| 国产高清有码在线观看视频| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品久久久久久av不卡| 三级国产精品欧美在线观看| 日本wwww免费看| 国产成人精品一,二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 有码 亚洲区| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲欧洲日产国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 五月伊人婷婷丁香| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频|