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    卵巢癌IIIc期術(shù)后合并重度肺栓塞者1例報告

    2014-01-23 19:15:20郭冬梅劉連連馬曉艷
    中國實驗診斷學(xué) 2014年7期
    關(guān)鍵詞:肺栓塞二聚體卵巢癌

    郭冬梅,楊 帆,唐 琳,劉連連,馬曉艷

    (吉林大學(xué)第二醫(yī)院婦產(chǎn)科,吉林長春130041)

    卵巢癌IIIc期術(shù)后合并重度肺栓塞者1例報告

    郭冬梅,楊 帆,唐 琳,劉連連*,馬曉艷*

    (吉林大學(xué)第二醫(yī)院婦產(chǎn)科,吉林長春130041)

    血清D-二聚體水平增高目前被認為是中晚期卵巢癌的重要生物學(xué)指標之一[1],也是易患血栓,尤其是肺栓塞的高危因素之一[2]。本文現(xiàn)將我院1份卵巢癌IIIc患者術(shù)后2天出現(xiàn)嚴重肺栓塞,及時獲救并近期安全化療三療程的案例報道如下。

    1 病例介紹

    患者,女,39歲,農(nóng)民。因自覺腹脹、腹痛及腹部包塊2月,加重4天入我院診療。入院時置第2胎剖宮產(chǎn)術(shù)后15月,哺乳期。凝血功能中,D-二聚體8.36μg/ml(正常值0-1.5μg/ml)。于入院第三日,在插管全麻下行剖腹探查術(shù)。術(shù)中肉眼診斷為卵巢癌IIIc期。術(shù)中快速病理結(jié)果回報:(雙側(cè)卵巢)低分化腺癌。遂行廣泛性子宮切除術(shù)+雙附件切除術(shù)+小腸、直腸臍部腹膜、雙側(cè)輸尿管旁癌灶切除修補術(shù)+腸粘連松解術(shù)+大網(wǎng)切除術(shù)+闌尾切除術(shù)。因腸系膜廣泛癌浸潤、較硬,而無法行腫瘤細胞減滅術(shù),且盆腹腔淋巴結(jié)清掃意義不大。術(shù)中易出血、滲血,手術(shù)難度較大。術(shù)中輸紅細胞懸液2U,血漿350ml。術(shù)后生命體征平穩(wěn),給予預(yù)防性抗炎、抗凝,支持營養(yǎng)對癥治療。患者于術(shù)后兩天首次下床步行約5m,突然倒地、昏迷、抽搐。醫(yī)護人員立即給予相應(yīng)處置:按壓人中穴、虎口穴,給予罌粟堿30mg肌注、低分子肝素鈣0.4ml皮下注射、紅花黃色素注射劑150mg+0.9%氯化鈉500ml靜脈輸液、多功能監(jiān)護、持續(xù)中流量吸氧。監(jiān)護儀顯示:心率:104次/分,呼吸:20次/分,血氧:80%,血壓90/60mmHg?;颊邤?shù)分鐘后清醒,并停止抽搐,但呼吸急促,口唇紫紺。吸氧后血氧飽和度波動在85%左右。急檢凝血功能:D-二聚體10.34μg/ml。胸部CT結(jié)果回報:兩肺炎癥,兩側(cè)胸腔及腹腔積液。肺動脈CTA影像所見:左右肺動脈及各葉肺動脈可見多發(fā)充盈缺損影。雙側(cè)下肢靜脈未見明顯充盈缺損影。結(jié)果回報:肺動脈栓塞。于發(fā)病后5 h轉(zhuǎn)入我院ICU病房治療,給予無創(chuàng)呼吸機輔助通氣、右側(cè)股靜脈穿刺置管、低分子肝素鈣0.4ml皮下注射抗凝、臟器保護、改善循環(huán)對癥治療。ICU治療2h后,D-二聚體9.81μg/ml。轉(zhuǎn)入ICU18h后,D-二聚體11.14μg/ml?;颊呓?jīng)積極治療后,一般狀態(tài)較前明顯好轉(zhuǎn),拒絕繼續(xù)進一步治療,要求出院,于肺栓塞后28h脫機,當時患者生命體征平穩(wěn)。

    肺栓塞后25天,來我科住院復(fù)查并期待化療。一般狀態(tài)良好,生命體征正常。肺CT:兩肺紋理增多,氣管及主支氣管通暢,縱隔內(nèi)未見淋巴結(jié)腫大,兩側(cè)胸腔未見明顯液體密度影。診斷提示:胸部CT與原片比較,兩肺炎癥、兩側(cè)胸腔積液吸收。肺動脈CTA影像所見:右肺肺動脈邊緣可見低密度影,冠狀位似位于管腔外。余肺動脈未見明顯充盈缺損征象。雙下肢深靜脈未見明顯充盈缺損征象。結(jié)果回報:與原片比較,雙肺肺動脈內(nèi)低密度影近乎消失,右肺肺動脈邊緣低密度影。D-二聚體1.20 μg/ml。予以第一次化療,常規(guī)TP化療方案(紫杉醇270mg+順鉑120mg),同時予以抗凝、解毒、對癥支持治療,化療經(jīng)過良好?;熀?天D-二聚體0.59μg/ml,其余化驗結(jié)果在正常范圍,順利出院。

    現(xiàn)患者接受三個療程化療,一般狀態(tài)良好,病情平穩(wěn)。胸片無顯著異常。D-二聚體在第二次和第三次化療前分別為0.76μg/ml、0.25μg/ml。第二次化療前CA125:58.8u/ml(正常值<35.0u/ml),CA199:14.8u/ml(正常值<37.0u/ml)。第三次化療前CA125:12.4u/ml,CA199:17.5u/ml。

    2 討論

    肺栓塞(pulmonary embolism,PE)指栓子堵塞肺動脈主干或其分支引起以肺循環(huán)與呼吸功能障礙為主的臨床和病理生理綜合征[3]。99%的栓子性質(zhì)為血栓,亦稱為肺血栓栓塞癥(pulmonary thromboembolism,PTE),且50%-90%來源于深靜脈血栓(DVT)。Martino等[4]發(fā)現(xiàn),婦科惡性、良性腫瘤患者術(shù)后PE發(fā)生率分別為4.1%(21/507)、0.3%(1/332)。PE死亡率高達25%-50%。

    卵巢癌尤其中晚期者是婦科惡性腫瘤中血栓發(fā)生率最高的癌癥[5]。該患盆腹腔內(nèi)彌漫性種植、浸潤,手術(shù)范圍廣,創(chuàng)傷面積大,造成血管損傷,可進一步促進血栓或PE形成。麻醉、臥床時間長,活動量明顯減少均使血流緩慢及血液淤積,利于血栓形成[6],突然下床活動時栓子極易脫落發(fā)展為PE或腦梗死導(dǎo)致死亡[7]。同時長期留置靜脈導(dǎo)管也會加重血管損傷,誘發(fā)血栓形成[8]和PE發(fā)生。本例患者為哺乳期,體內(nèi)催乳素(PRL)水平升高,劉貴鵬等[9,10]相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)PRL在卵巢癌患者血清中表達水平明顯高于正常人,有效促進卵巢癌細胞的增值,增加血栓形成風(fēng)險。為了降低DVT和PE發(fā)生率及死亡率,需對DVT和PE進行積極預(yù)防和有效治療。

    診斷 本病例顯示,中晚期卵巢癌病史,血清D-二聚體水平增高,手術(shù)創(chuàng)傷大,提示該患者諸多存在患PE的高危因素。術(shù)后不活動,突然暈倒、抽搐等典型的臨床表現(xiàn)。肺動脈造影明確診斷。

    治療 (1)搶救:①一般性搶救:監(jiān)測生命體征;絕對臥床,患肢抬高,促進血液回流;避免活動及患肢的按壓,防止栓子脫落;維持水、電解質(zhì)平衡。②刺激人中穴,具有升壓快,復(fù)蘇時間短等優(yōu)勢,可緊急救治昏厥急癥。刺激虎口穴,可鎮(zhèn)靜止痛,通經(jīng)活絡(luò)。③罌粟堿30mg,肌注。④低分子肝素鈣0.4 ml,皮下注射。(2)祛聚治療:選用紅花黃色素(山西)150mg+0.9%氯化鈉500ml,靜脈輸液,每日1次,療程為14天,且具抑制血栓形成作用。與低分子肝素(LMWH)合用可明顯改善PE預(yù)后[11]。(3)溶栓治療:常用的溶栓藥物包括尿激酶、鏈激酶和重組組織型纖溶酶原激活物。使用時應(yīng)嚴格參照禁忌癥。(4)抗凝治療:臨床以LMWH最常用。LMWH:60-100IU/kg,皮下注射,每日2次;待病情好轉(zhuǎn),加服5mg華法林,每日一次,持續(xù)3-5天至臨床指標正常[12],停LMWH,繼續(xù)口服華法林持續(xù)3-6個月[13]。治療期間密切監(jiān)測凝血功能,根據(jù)國際標準比率調(diào)整抗凝藥物的劑量,防止過度治療導(dǎo)致出血。在腫瘤進展期及化療期間應(yīng)接受LMWH抗凝治療。(5)手術(shù)取栓及導(dǎo)管介入治療等。

    預(yù)防:(1)藥物法:通常術(shù)后6-8小時開始使用LMWH,0.4ml/日,連續(xù)5天,是婦科術(shù)后安全有效的DVT預(yù)防方案。(2)術(shù)中操作柔和,減少損傷;盡量不予止血藥物;手術(shù)時間大于2小時,給予患者頭低15°,加快血液回流。(3)機械法:氣壓治療。應(yīng)鼓勵患者早日下床活動。該患者接受化療治療,化療藥物對患者正常細胞有損傷,尤其是血管內(nèi)皮細胞,增加血栓形成風(fēng)險,因此在患者進行化療期間,配伍使用抗凝藥物預(yù)防DVT或PE發(fā)生。

    [1]周 貞.D-二聚體檢測在婦科惡性腫瘤中的臨床意義[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2010,20(5):1141.

    [2]伍海倫.肺栓塞患者D-D二聚體水平分析[J].中國實用醫(yī)藥,2012,7(17):50.

    [3]Douma RA,Kamphuisen PW,Büller HR.Acute pulmonary embolism.Part 1:epidemiology and diagnosis[J].Nat Rev Cardiol,2010,7(10):585.

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    [11]劉玉然,林 楓.紅花黃色素治療急性肺栓塞溶栓后缺血再灌注損傷的臨床研究[J].河北中醫(yī),2009,31(12):1856.

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    2013-07-23)

    1007-4287(2014)07-1211-02

    *通訊作者

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