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    抗NMDA受體腦炎臨床研究

    2014-01-23 18:34:51李佳佳鄧文靜王雪晶王昭旖滕軍放
    關(guān)鍵詞:畸胎瘤腦炎腦脊液

    李佳佳 鄧文靜 王雪晶 王昭旖 滕軍放

    1)鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 鄭州 450052 2)河南省神經(jīng)系統(tǒng)分子構(gòu)象病分子診斷工程實(shí)驗(yàn)室 鄭州 450052

    1 病例資料

    患者女,19歲。主因“言語(yǔ)紊亂3d”于2014-03-12收入院。入院前3d腹瀉后出現(xiàn)言行紊亂,突然外跑,稱(chēng)自己在拍電視劇,說(shuō)自己要飛走,要變成透明人,有自言自語(yǔ),自笑,無(wú)故哭泣。看電視后以為自己是劇中人物,分不清現(xiàn)實(shí)。進(jìn)食后有嘔吐現(xiàn)象。門(mén)診以“精神障礙”收入精神醫(yī)學(xué)科。煩躁、飲食差、睡眠差,否認(rèn)精神病及癲癇史。入院后診斷:精神障礙待查:器質(zhì)性精神障礙?急性精神分裂癥樣精神病性障礙?入院后間斷出現(xiàn)情緒不穩(wěn),大喊大叫,不配合治療。血常規(guī)示中性粒細(xì)胞分類(lèi)高。泌乳素50.40ng/mL(4.79~23.3ng/mL),睪酮T 0.85ng/mL(0.029~0.481ng/mL)。腦脊液檢查:透明清亮,壓力200mmH2O,白細(xì)胞30×106/L,淋巴細(xì)胞80%,蛋白定性(-),病毒全套、寄生蟲(chóng)全套、ADA、結(jié)明三項(xiàng)均正常。電解質(zhì)、肝腎功能、凝血全套、傳染病四項(xiàng)、尿常規(guī)均未見(jiàn)明顯異常。腦電圖正常。頭MRI平掃示,未見(jiàn)明顯異常。入院第4天出現(xiàn)發(fā)作性四肢抽搐,不排除病毒性腦炎所致精神障礙,給予抗病毒、抗癲癇藥物、抗精神病藥物治療。精神癥狀逐漸加重,不能與人交流,且出現(xiàn)傷人及自傷行為。入院第16天轉(zhuǎn)入神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)病房繼續(xù)治療。體格檢查:體溫37.8℃,脈搏96 次/min,呼吸22次/min,血壓133/87 mmHg。兩肺呼吸音清,未聞及干、濕性啰音。心率96次/min,律齊,未聞及病理性雜音。腹部平軟,肝脾肋下未觸及,下腹部可觸及一巨大包塊,質(zhì)韌,邊界清楚。神經(jīng)系統(tǒng)檢查:譫妄狀態(tài),大喊大叫,言語(yǔ)不連貫。雙側(cè)瞳孔等大等圓,直徑約2mm,直接和間接對(duì)光反射靈敏??诮怯移?,伸舌右偏。四肢肌力檢查不合作,肌張力稍高,腱反射正常,雙側(cè)Babinski征陰性。頸抵抗,頦下3指,Brudzinski征陰性。給予抗病毒藥物應(yīng)用2周后,患者癥狀未見(jiàn)好轉(zhuǎn),且逐漸出現(xiàn)反復(fù)坐起躺下的動(dòng)作及右手不自主抖動(dòng),考慮可能為副腫瘤性邊緣系統(tǒng)腦炎。查腦脊液抗NMDA 受體抗體(+)。腫瘤相關(guān)抗原12 538.87 U/mL(0.01~35 U/mL),甲胎蛋白31.18ng/mL(0~10ng/mL)。盆腔彩超示:盆腹腔巨大囊實(shí)性包塊,大小約15.0cm×11.2cm×10.3 cm。盆腹腔CT 示:腹腔內(nèi)巨大腫瘤,畸胎瘤?入院第24天于全麻下行“腹腔巨大腫瘤切除術(shù)(腹式右側(cè)附件切除術(shù))”及活檢術(shù),病理結(jié)果示(右卵巢)畸胎瘤,符合不成熟性。術(shù)后給予丙種球蛋白0.4g/kg沖擊治療5d,患者神志逐漸好轉(zhuǎn),躁動(dòng)較前減輕,口周仍可見(jiàn)不自主運(yùn)動(dòng),未再發(fā)作肢體抽搐。入院第37天轉(zhuǎn)出重癥監(jiān)護(hù)病房。出科更正診斷:(1)抗NMDA 受體腦炎;(2)畸胎瘤切除術(shù)后。術(shù)后40d隨訪,患者神志清,精神可,能與人正常交流,無(wú)肢體活動(dòng)障礙。

    2 病例特點(diǎn)與分析

    2.1 病例特點(diǎn) (1)青年女性,急性起病,否認(rèn)精神及癲癇病史。(2)以精神行為異常為首發(fā)癥狀,伴幻覺(jué)、睡眠異常,呈進(jìn)行性加重。逐漸出現(xiàn)抽搐發(fā)作、不自主運(yùn)動(dòng)。(3)主要陽(yáng)性體征為意識(shí)障礙;肢體肌張力稍高;頸抵抗,頦下3指。(4)主要輔助檢查發(fā)現(xiàn)腦脊液壓力增高,腫瘤標(biāo)志物高,腦脊液抗NMDA 受體抗體(+)。影像學(xué)發(fā)現(xiàn)盆腹腔巨大囊實(shí)性腫瘤,畸胎瘤?

    2.2 病例分析

    2.2.1 定位分析:患者早期出現(xiàn)言行紊亂及情感障礙等明顯的人格改變,提示額顳葉為主的大腦皮質(zhì)病變。四肢肌張力稍高提示雙側(cè)錐體束受損。意識(shí)障礙伴四肢抽搐提示大腦皮質(zhì)刺激征病損。頸抵抗提示腦脊膜受刺激。

    2.2.2 定性分析:患者青年女性,既往無(wú)特殊病史,根據(jù)臨床表現(xiàn)、腦脊液抗NMDA 受體抗體陽(yáng)性及影像學(xué)檢查考慮由畸胎瘤引起抗NMDA 受體腦炎診斷明確。

    3 文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    近些年來(lái),抗NMDA 受體腦炎逐漸被大家所認(rèn)識(shí),是一種副腫瘤綜合征,又稱(chēng)副腫瘤性邊緣葉腦炎。2005年由Vitaliani等[1]最先報(bào)道,2年后Dalmau等[2]于海馬神經(jīng)元發(fā)現(xiàn)其致病靶抗原并命名為抗NMDA 受體。自被發(fā)現(xiàn)以來(lái),已有超過(guò)300篇關(guān)于抗NMDA 受體腦炎的科技論文發(fā)表。目前,抗NMDA 受體腦炎在國(guó)內(nèi)雖已有報(bào)道[3],但仍然沒(méi)有被充分認(rèn)識(shí)。

    3.1 發(fā)病率 目前抗NMDA 受體腦炎準(zhǔn)確的發(fā)病率不詳,以往認(rèn)為該病發(fā)病率較低,但Granerod等[4]報(bào)道該病在英國(guó)約占各種類(lèi)型腦炎的4%。Dalmau等[5]也報(bào)道在英國(guó)僅3a就確診了400例抗NMDA 受體體腦炎患者。近些年國(guó)內(nèi)報(bào)道的案例也迅速增多[3],由此可見(jiàn)該病長(zhǎng)期被誤診或漏診。

    3.2 病因與發(fā)病機(jī)制 抗NMDA 受體腦炎是一種自身免疫性疾病,主要與抗NMDA 受體抗體相關(guān),具體病因及發(fā)病機(jī)制尚未明確。NMDA 受體是體內(nèi)一類(lèi)重要的興奮性氨基酸,其功能異常與神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育、精神行為異常、藥物依賴(lài)以及神經(jīng)系統(tǒng)退行性變有關(guān)[6]。目前,推測(cè)該病發(fā)病機(jī)制為NMDA 受體的異位表達(dá)可能成為抗原物質(zhì),誘導(dǎo)機(jī)體發(fā)生免疫應(yīng)答,產(chǎn)生的抗體循環(huán)于血清及腦脊液中,并與海馬和前額葉神經(jīng)細(xì)胞膜表面的NMDA 受體結(jié)合,致NMDA 受體功能異常,最終引起抗NMDA 受體腦炎。而多數(shù)患者的前驅(qū)期癥狀以及遺傳易感性有可能在異常免疫反應(yīng)的啟動(dòng)過(guò)程中具有促進(jìn)作用[7]。

    3.3 臨床表現(xiàn) 抗NMDA 受體腦炎首先于4例伴畸胎瘤的女性患者中被發(fā)現(xiàn)[1,3],也可見(jiàn)于兒童以及成年男性伴腫瘤者,甚至有報(bào)道發(fā)現(xiàn)不伴腫瘤的患者[5]。該病起病年齡從不足1 歲 至85歲不等[8],中位年齡約為23 歲。Titulaer等[9]報(bào)道年齡小的患者癥狀沒(méi)有年齡大者重。約59%的患者可發(fā)現(xiàn)腫瘤,其中大部分是高分化型卵巢畸胎瘤,少數(shù)是睪丸或縱隔畸胎瘤,極少數(shù)是神經(jīng)母細(xì)胞瘤或小細(xì)胞肺癌[10-12]??筃MDA 受體腦炎患者伴發(fā)的腫瘤多在神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)3周~4個(gè)月后被發(fā)現(xiàn)[7],未發(fā)現(xiàn)腫瘤者可能與隨訪時(shí)間較短有一定關(guān)系。

    本病前驅(qū)期多表現(xiàn)類(lèi)似病毒感染的癥狀,包括惡心、嘔吐、發(fā)熱、頭痛以及疲勞等,之后即連續(xù)的神經(jīng)精神癥狀。在起病的第1個(gè)月,約90%的患者出現(xiàn)以下至少4個(gè)以上癥狀:行為/認(rèn)知障礙、記憶喪失、語(yǔ)言障礙、癇性發(fā)作、運(yùn)動(dòng)障礙、意識(shí)喪失、自主神經(jīng)癥狀以及低通氣綜合征。精神異常多于前驅(qū)期后2周內(nèi)出現(xiàn),主要表現(xiàn)為認(rèn)知障礙(如迷惑、健忘)、精神異常(如偏執(zhí)、激動(dòng)、幻覺(jué)、抑郁、焦慮及自傷行為)、癇性發(fā)作(多為大發(fā)作和復(fù)雜部分性發(fā)作)。以單獨(dú)的精神癥狀起病時(shí),約77%的患者最初是由精神科醫(yī)生接診,其中又有許多被誤診為精神分裂癥或雙相情感障礙。因此,對(duì)此類(lèi)患者,若抗精神病藥物無(wú)效,需考慮本病的可能性。下一個(gè)階段的癥狀以意識(shí)水平下降、睡眠障礙、肺通氣不足、自主神經(jīng)功能障礙及緊張癥為主。其中,記憶力喪失和中樞性通氣不足多見(jiàn)于成年人?;颊咭嗫稍跓o(wú)應(yīng)答狀態(tài)、緊張癥以及激惹之間轉(zhuǎn)換。運(yùn)動(dòng)異常多包括運(yùn)動(dòng)困難、異常的眼球運(yùn)動(dòng)、擺姿勢(shì)、口面部不自主動(dòng)作等,可與緊張癥重疊出現(xiàn)。自主神經(jīng)功能障礙表現(xiàn)為高血壓或低血壓、心動(dòng)過(guò)速或心動(dòng)過(guò)緩、高熱、唾液分泌過(guò)多及尿失禁等。而終止心動(dòng)過(guò)緩和心動(dòng)過(guò)速之間的波動(dòng)靠心臟停跳,部分患者甚至需安裝臨時(shí)起搏器。經(jīng)歷以上階段后多數(shù)患者逐漸康復(fù),少數(shù)遺留嚴(yán)重殘障,甚至死亡[11]。

    3.4 診斷 目前,抗NMDA 受體腦炎的診斷主要依靠典型的臨床表現(xiàn)和抗NMDA 受體抗體的檢測(cè)。多數(shù)學(xué)者傾向認(rèn)為,年輕女性,臨床上出現(xiàn)原因不明的精神行為異常、癇性發(fā)作、意識(shí)障礙、記憶喪失、運(yùn)動(dòng)異常,甚至出現(xiàn)中樞性通氣不足,尤其伴卵巢畸胎瘤者,血清和(或)腦脊液抗NMDA 受體抗體陽(yáng)性即可確診為抗NMDA 受體腦炎[13]。

    3.5 治療 一旦抗NMDA 受體腦炎診斷明確,應(yīng)立即給予治療,主要是盡早切除腫瘤和免疫調(diào)節(jié)治療。Dalmau等[11]在分析了100例抗NMDA 受體腦炎病例后,發(fā)現(xiàn)大多數(shù)患者盡早行腫瘤切除對(duì)康復(fù)或改善癥狀很重要。Seki等[14]把早期腫瘤切除作為促進(jìn)抗NMDA 受體腦炎患者完全康復(fù)的重要措施??傊c未行腫瘤切除手術(shù)的患者相比,盡早手術(shù)治療能夠縮短運(yùn)動(dòng)障礙和通氣不足的持續(xù)時(shí)間。

    該病的免疫調(diào)節(jié)治療包括免疫球蛋白治療、激素、血漿置換等。Iizuka等[10]研究發(fā)現(xiàn),僅給予免疫調(diào)節(jié)治療也有可能使患者病情好轉(zhuǎn),但其接受重癥監(jiān)護(hù)以及呼吸支持的時(shí)間要明顯長(zhǎng)于接受腫瘤切除聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)治療的患者。Ishiura等[12]對(duì)1例未發(fā)現(xiàn)腫瘤的抗NMDA 受體腦炎患者在給予免疫球蛋白和激素聯(lián)合治療后,再加用利妥昔單抗治療,其精神癥狀逐漸減輕,最終完全康復(fù)。Titulaer等[15]還發(fā)現(xiàn),對(duì)于免疫球蛋白治療無(wú)效的患者,采用利妥昔單抗治療常有效。因此提出,對(duì)于未檢測(cè)到腫瘤或?qū)ζ渌庖咧委熜Ч芳训幕颊?,可考慮給予利妥昔單抗治療,為該病的治療提供了一個(gè)新的思路。除此之外,抗NMDA 受體腦炎在早期通常不易與病毒性腦炎相鑒別,故對(duì)于大多數(shù)患者仍需給予抗病毒治療[16]。

    3.6 預(yù)后 抗NMDA 受體腦炎與其他類(lèi)型的副腫瘤性腦炎相比,預(yù)后較好[12]。目前,研究發(fā)現(xiàn),抗NMDA 受體腦炎患者的預(yù)后與發(fā)病年齡也有一定的關(guān)系[9]。Dalmau等[2]研究表明,大多數(shù)患者經(jīng)及時(shí)治療后可完全康復(fù)或僅遺留輕微殘障,少數(shù)可遺留嚴(yán)重殘障,甚至死亡。Titulaer等[15]報(bào)道該病于發(fā)病24個(gè)月時(shí)的病死率約為7%。早期發(fā)現(xiàn)腫瘤者,預(yù)后較好。在遺留輕微殘障或最終基本康復(fù)的患者中,約85%的患者存在額葉功能失調(diào)的表現(xiàn),包括注意力不集中、沖動(dòng)和行為失控、計(jì)劃性降低;約27%的患者有明顯的睡眠顛倒和睡眠過(guò)度等睡眠障礙。抗NMDA 受體腦炎患者的恢復(fù)期可長(zhǎng)達(dá)數(shù)年,且需要工作、身體、語(yǔ)言治療師等多方面的幫助。Lizuka等[17]發(fā)現(xiàn)已出現(xiàn)前顳葉萎縮癥狀的患者經(jīng)治療后仍會(huì)有所改善。約15%的抗NMDA 受體腦炎患者有復(fù)發(fā)的危險(xiǎn),多見(jiàn)于未檢測(cè)到腫瘤患者,與腫瘤切除晚或無(wú)腫瘤者相比,于疾病早期切除腫瘤的患者的復(fù)發(fā)率明顯降低[8,13]。

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