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    重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合度洛西汀治療持續(xù)性軀體形式疼痛障礙

    2014-12-20 05:46:08趙淑芝李聰慧
    關(guān)鍵詞:洛西汀持續(xù)性軀體

    趙淑芝 李聰慧

    河南洛陽榮康醫(yī)院 洛陽 471013

    近年來,rTMS在精神科得到廣泛應(yīng)用,對(duì)慢性疼痛障礙有一定的療效[1]。持續(xù)性軀體形式疼痛障礙是精神科的一種常見病,表現(xiàn)為不能用生理過程和軀體障礙予以合理解釋的持續(xù)、嚴(yán)重的疼痛[2]。目前,臨床上多采用抗抑郁劑、抗焦慮等藥物治療,但總體療效仍不盡人意。為進(jìn)一步提高持續(xù)性軀體形式疼痛障礙的療效,我們用rTMS聯(lián)合度洛西汀治療持續(xù)性軀體形式疼痛障礙患者,取得較好效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 對(duì)象 選取2012-12—2013-09在我院住院治療的56例持續(xù)的軀體形式的疼痛障礙患者。入組標(biāo)準(zhǔn):均符合國際疾病分類標(biāo)準(zhǔn)(ICD-10)的持續(xù)性軀體形式疼痛障礙診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡18~58歲,病程12~15個(gè)月,治療前2周未使用抗抑郁藥和抗精神病藥;所有患者血、尿常規(guī),肝、腎功能,心電圖、腦電圖,胸透正常;排除嚴(yán)重的軀體疾病,有過敏史、酒與藥物依賴等。按入院順序單雙號(hào)隨機(jī)分為,rTMS聯(lián)合度洛西汀組28例,度洛西汀組28例;2組性別、平均年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 給藥方法:2組均口服鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(商品名:欣百達(dá))治療,起始劑量20mg/d,晨起頓服,至60~100 mg/d。研究組每天rTMS治療1次,參數(shù)為110%運(yùn)動(dòng)閾值(MT),刺激部位為左側(cè)前額葉背外側(cè)皮質(zhì)(DLPFC),刺激頻率采用高頻10Hz,每串刺激時(shí)間5s,串間隔時(shí)間35s,持續(xù)時(shí)間15min,共1 150個(gè)脈沖刺激,每周治療5次,療程6周。

    1.2.2 評(píng)定方法:采用HAMD(17 項(xiàng))、(SF-MPQ)中現(xiàn)時(shí)疼痛強(qiáng)度(PPI)評(píng)分法(將現(xiàn)有疼痛強(qiáng)度分為無痛、輕度不適、不適、難受、可怕的疼痛、極為痛苦6級(jí),分別以0、1、2、3、4、5分表示)。以HAMD 減分率,PPI得分減分率評(píng)定療效。減分率=(治療前分?jǐn)?shù)-治療后分?jǐn)?shù))/治療前分?jǐn)?shù)×100%,>75% 為痊愈,50%~75%為顯著進(jìn)步,25%~50%為進(jìn)步,<25%為無效。用不良反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定藥物不良反應(yīng)。于治療前、治療后2、4、6周末各評(píng)定1次,由經(jīng)過統(tǒng)一培訓(xùn)的精神科醫(yī)師評(píng)定,量表一致性測(cè)試Kappa為0.78。在治療前和治療結(jié)束時(shí)對(duì)血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、心電圖、腦電圖進(jìn)行檢查。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 所有數(shù)據(jù)應(yīng)有SPSS15.0 軟件分析處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 疼痛癥狀 根據(jù)SF-MPQ 量表的PPI總分計(jì)算的減分率,研究組痊愈9組,顯著進(jìn)步12例,進(jìn)步5例,無效2例,顯效率75.0%,有效率92.9%;對(duì)照組痊愈8例,顯著進(jìn)步11例,進(jìn)步6例,無效3例,顯效率67.9%,有效率89.3%,2組療效差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.39,P>0.05)。2 組在治療后2、4、6周末PPI總分均較治療前顯著下降(P<0.01)。組間比較,在治療2、4、6周末研究組PPI總分顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

    表1 治療前后SF-MPQ 的PPI總分比較 (±s)

    表1 治療前后SF-MPQ 的PPI總分比較 (±s)

    組別 n 治療后治療前2周末 4周末 6周末研究組28 3.2±0.7 2.1±0.6 1.6±0.7 1.2±0.7對(duì)照組 28 3.1±0.8 2.5±0.7 2.1±0.8 1.6±0.6 t 值0.5 2.3 2.0 1.7 P 值 >0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    2.2 抑郁癥狀 2組治療后2、4、6周末HAMD評(píng)分均較治療前有顯著下降(P<0.01)。在治療2周末HAMD 評(píng)分研究組顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

    表2 治療前后HAMD 評(píng)分比較 (±s)

    表2 治療前后HAMD 評(píng)分比較 (±s)

    組別 n 治療后治療后2周末 4周末 6周末研究組 28 22.3±6.1 13.6±3.3 10.2±3.5 6.5±3.1對(duì)照組 28 21.6±6.4 15.9±3.6 11.3±3.7 8.2±3.3 t 值0.4 2.5 1.1 2.0 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 >0.05

    2.3 不良反應(yīng) 研究組出現(xiàn)惡心和食欲不振2例,困倦2例,便秘2例,不良反應(yīng)發(fā)生率21.4%,對(duì)照組出現(xiàn)惡心和食欲不整3例,困倦2例,便秘2例,血壓升高1例,不良反應(yīng)發(fā)生率28.6%。2組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.58,P>0.05)。上述反應(yīng)大多發(fā)生于治療的開始階段,癥狀輕微,病人能夠耐受,治療6周后逐漸消失。所有患者治療前后血、尿常規(guī)、肝、腎功能及心電圖均無異常變化。

    3 討論

    本文顯示,rTMS聯(lián)合度洛西汀治療持續(xù)性軀體形式疼痛障礙可進(jìn)一步提高臨床療效,較單用度羅西汀起效更為迅速,可能與以下因素有關(guān):(1)文獻(xiàn)報(bào)道持續(xù)性軀體形式疼痛障礙患者突觸間隙中5-HT 濃度低于正常[3-4]。度洛西汀做為一種新型抗抑郁藥物對(duì)5-HT 和NE在攝取有強(qiáng)效抑制作用,能增高大腦和脊髓中5-HT 和NE濃度,提高機(jī)體對(duì)疼痛的耐受性[5],從而改善患者的情緒和軀體疼痛。(2)rTMS是近20a來在臨床廣泛應(yīng)用的一種新的神經(jīng)電生理技術(shù),其作用原理是基于法拉第電磁感應(yīng)定律,交變磁場(chǎng)在神經(jīng)組織中產(chǎn)生電場(chǎng)梯度,繼發(fā)感應(yīng)電流使神經(jīng)細(xì)胞去極化,從而可以使皮質(zhì)興奮性,血流灌注,代謝和神經(jīng)內(nèi)分泌等發(fā)生變化。近年來研究證實(shí),rTMS 對(duì)5-HT 水平也具有調(diào)節(jié)作用[5]。多次rTMS刺激可使鎮(zhèn)痛效果持續(xù)更長時(shí)間[6]。rTMS 聯(lián)合度洛西汀的應(yīng)用,可以起到協(xié)同作用,本文結(jié)果也證明了這一點(diǎn)。從TESS評(píng)定來看,rTMS聯(lián)合度洛西汀和單用度洛西汀無明顯的差異,2組主要不良反應(yīng)為惡心和食欲不振、困倦、便秘,但癥狀輕微,患者能夠耐受,說明rTMS聯(lián)合度洛西汀治療持續(xù)性軀體形式疼痛障礙不僅療效好,且安全性高。

    總之,在臨床工作中,對(duì)持續(xù)性軀體形式疼痛障礙患者,可在抗抑郁劑治療的同時(shí),配合重復(fù)經(jīng)顱磁刺激,以盡快除患者的痛苦,恢復(fù)社會(huì)功能。

    [1]李旭娟,蔡?。?jīng)顱磁刺激在精神疾病治療中的應(yīng)用[J].中國行為醫(yī)學(xué)科學(xué),2007,16(9):861.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)精神分會(huì).CCMD-3中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)[Z].3版.濟(jì)南:山東科技出版社,2001,:112.

    [3]Streltzer J,Eliashof BA,Kline AE,et al.Chronic pain disorder following physical injury[J].Psychosomatics,2000,41(2):227.

    [4]Smith GC,Clarke DM,Handrnos D,et al.Consu Ltation liaison psychiatrists′management of somatoform disorders[J].Psychosomatics,2000,41(3):481.

    [5]Prasko J,Zalesk R,Bares M,et al.The effect of repetitive transcranial magnetic stimulation(rTMS)add on serotonin reuptake inhibitors in patients with panic disorder:a randomized,double blind sham controlled study[J].Neuro Endocrinol Lett,2007,28(1):33-38.

    [6]Lefauchear JP.Hatem S,Nineb A.Somatotopic organization of the analgesic effects of motor cortex rTMS in Neuropathtic pain[J].Neurology,2006,67:1 998-2 004.

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