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    地佐辛、曲馬多及芬太尼對腹腔鏡患者蘇醒質(zhì)量的影響比較

    2014-01-09 01:52:24謝濱蓉周攀科
    實用醫(yī)院臨床雜志 2014年2期
    關(guān)鍵詞:定向力曲馬蘇醒

    謝濱蓉,周攀科

    (四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院麻醉科,四川 成都610072)

    全麻術(shù)后患者蘇醒質(zhì)量是麻醉醫(yī)生常常關(guān)心的問題。在此期間,痛覺的恢復(fù)、導(dǎo)管的刺激、充盈的膀胱、腹腔內(nèi)殘余二氧化碳對創(chuàng)面的刺激以及吸痰、拔管等操作均可引起強(qiáng)烈的應(yīng)激反應(yīng),發(fā)生躁動不安、血流動力學(xué)劇烈波動、喉痙攣、呼吸道梗阻等并發(fā)癥,若處理不當(dāng),有可能誘發(fā)心腦血管意外、缺氧,危及患者生命。此時若給予恰當(dāng)?shù)奶幚?,可減輕應(yīng)激反應(yīng),增加圍術(shù)期患者復(fù)蘇的安全性。目前臨床常用的方法為在手術(shù)結(jié)束時預(yù)注一定的鎮(zhèn)痛藥物,如芬太尼、地佐辛、曲馬多等。本研究擬比較地佐辛、曲馬多及芬太尼三種藥物對患者蘇醒質(zhì)量的影響,為臨床用藥提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2012 年8 ~12 月在全麻下行婦科腹腔鏡手術(shù)的患者90 例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為地佐辛組(D 組)、曲馬多組(T 組)和芬太尼組(F組)各30 例。病例納入標(biāo)準(zhǔn):ASAⅠ~Ⅱ級,年齡20 ~55 歲,體重指數(shù)18 ~22 kg/m2,手術(shù)時間在2小時內(nèi),術(shù)前未使用任何鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物,術(shù)中生命體征平穩(wěn),排除對試驗用藥過敏、處于妊娠期、抑郁癥及不能正確理解VAS 評分的患者。本研究經(jīng)四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),并取得患者知情同意后實施。三組患者年齡、性別、體重指數(shù)、術(shù)中用藥、手術(shù)時間等比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 麻醉管理 術(shù)前禁食12 小時,禁飲4 小時。入室后常規(guī)監(jiān)測HR、BP、SpO2、RR、PETCO2。開放外周靜脈,輸注復(fù)方氯化鈉注射液。誘導(dǎo)用藥:咪達(dá)唑侖0.04 mg/kg,丙泊酚1 ~2 mg/kg,芬太尼3 μg/kg,順式阿曲庫銨0.15 mg/kg。插管后給予地塞米松10 mg,鹽酸戊乙奎醚注射液0.5 mg。麻醉維持:持續(xù)泵注丙泊酚每小時6 mg/kg,瑞芬太尼每小時6 μg/kg,若仍然表現(xiàn)為麻醉過淺,輔以吸入麻醉(七氟烷),根據(jù)術(shù)中情況及手術(shù)進(jìn)程分次追加順式阿曲庫銨。手術(shù)結(jié)束前10 min 停靜脈及吸入全麻藥,各組分別給予地佐辛0.1 mg/kg、曲馬多2 mg/kg、芬太尼1 μg/kg 靜脈注射。

    1.3 觀察指標(biāo) ①拔管時間(術(shù)畢停藥到拔出氣管導(dǎo)管的時間),定向力恢復(fù)時間(術(shù)畢停藥到能回答姓名、在何處、手術(shù)日期、多大年齡的時間);②拔管后15 min 的VAS 評分及生命指標(biāo)(SBP、DBP、HR、RR、SpO2);③術(shù)后24 h 隨訪,記錄惡心嘔吐、頭暈頭痛、心悸、呼吸抑制、嗜睡等不良反應(yīng)的發(fā)生情況;④采用Ramsay 鎮(zhèn)靜評分表對鎮(zhèn)靜程度進(jìn)行評分,1 分:患者焦慮、躁動不安;2 分:患者配合,有定向力,安靜;3 分:患者對指令有反應(yīng);4 分:嗜睡,對輕叩眉間或大聲聽覺刺激反應(yīng)敏捷;5 分:嗜睡,對輕叩眉間或大聲聽覺刺激反應(yīng)遲鈍;6 分:嗜睡,無任何反應(yīng)。2 ~4 分鎮(zhèn)靜滿意,5 ~6 分鎮(zhèn)靜過度

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 17.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用單因素方差分析及SNK-q檢驗;率的比較采用卡方檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組拔管時間、定向力恢復(fù)時間、VAS 評分及鎮(zhèn)靜評分的比較 D 組、T 組拔管時間均明顯短于F 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);D 組、T 組定向力恢復(fù)時間均早于F 組(P<0.05,P<0.01),VAS 評分低于F 組(P<0.05),;D 組、T 組鎮(zhèn)靜評分均低于F 組(P<0.05);D 組與T 組之間各項指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2 三組不良反應(yīng)比較 F 組有7 例患者發(fā)生嗜睡,與D 組及T 組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 三組患者生命體征比較 三組患者生命體征均平穩(wěn),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表1 三組拔管時間、定向力恢復(fù)時間、VAS 評分及鎮(zhèn)靜評分比較

    表2 三組患者不良反應(yīng)比較 [n(%)]

    表3 三組患者生命體征比較

    3 討論

    美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)指出,最佳麻醉蘇醒質(zhì)量為五大麻醉目標(biāo)之一。具體體現(xiàn)為全麻患者良好的麻醉蘇醒過程,心血管及呼吸系統(tǒng)的平穩(wěn),無嚴(yán)重的圍拔管期不良反應(yīng)。術(shù)后疼痛為影響患者蘇醒質(zhì)量的因素之一,手術(shù)結(jié)束前給予一定劑量的鎮(zhèn)痛藥物可以減輕切口疼痛,降低拔管刺激,提高患者的舒適度。

    芬太尼屬于阿片受體激動藥,其術(shù)后鎮(zhèn)痛療效確切,可有效減輕恢復(fù)期的應(yīng)激反應(yīng),但不良反應(yīng)有嗜睡、蘇醒延遲、呼吸抑制等,臨床使用有一定顧慮。李慎占等[1]觀察到:術(shù)畢預(yù)注芬太尼可延長患者的自主呼吸恢復(fù)時間、蘇醒時間及拔管時間。本試驗通過三組數(shù)據(jù)對比亦發(fā)現(xiàn):術(shù)畢預(yù)注芬太尼較使用地佐辛或曲馬多,可明顯延長患者的拔管時間和定向力恢復(fù)時間,嗜睡發(fā)生率高,結(jié)果與李慎占等的觀察一致。

    地佐辛是一種強(qiáng)效阿片類鎮(zhèn)痛藥,屬于阿片受體激動-拮抗劑,其鎮(zhèn)痛作用強(qiáng),呼吸抑制等不良反應(yīng)發(fā)生率低,目前已被很多醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于緩解術(shù)后疼痛。研究表明:地佐辛的作用機(jī)制主要是通過激動大腦、腦干和脊髓中的κ 受體,產(chǎn)生中樞性鎮(zhèn)痛和輕度鎮(zhèn)靜作用[2~4]。同時其也具有μ 受體拮抗作用,故呼吸抑制發(fā)生率明顯低于μ 受體激動劑芬太尼,此外地佐辛尚有胃腸道平滑肌松弛的作用,惡心、嘔吐的發(fā)生率亦較低。本試驗觀察到:使用地佐辛后,拔管時間、定向力恢復(fù)時間短于芬太尼,術(shù)后的VAS 評分、鎮(zhèn)靜評分小于芬太尼組,分析可能與地佐辛作用于κ 受體,拮抗μ 受體以及其半衰期較芬太尼長,可在體內(nèi)維持一個長時間的、穩(wěn)定的血藥濃度有關(guān)。

    曲馬多為中樞作用的阿片類鎮(zhèn)痛藥。它通過激動μ 受體抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的NE 和5-HT 的再攝取及兩者之間的協(xié)同作用而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用[5]。不良反應(yīng)有惡心、眩暈發(fā)生率高。本試驗觀察到:曲馬多組有1 例發(fā)生的惡心嘔吐,另外有1 例產(chǎn)生眩暈,但組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,擴(kuò)大樣本例數(shù)或許可以看到有更大差異。曲馬多組拔管時間及定向力恢復(fù)時間亦早于芬太尼組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。三組患者生命體征比較,未見明顯差異,提示術(shù)畢預(yù)注芬太尼、地佐辛、曲馬多均可有效減輕拔管時的氣道反應(yīng)和心血管反應(yīng),降低交感神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性[6]。

    綜上所述,腹腔鏡全麻術(shù)畢預(yù)注地佐辛0.1 mg/kg、曲馬多2 mg/kg、芬太尼1 μg/kg 均可用于預(yù)防術(shù)后疼痛,但使用地佐辛、曲馬多全麻術(shù)后的蘇醒質(zhì)量優(yōu)于芬太尼,表現(xiàn)在其拔管時間、定向力恢復(fù)時間早于芬太尼,鎮(zhèn)痛療效優(yōu)于芬太尼,術(shù)后嗜睡、呼吸抑制發(fā)生率低,血流動力學(xué)穩(wěn)定,安全有效,值得推廣使用。

    [1]李慎占,董河.地佐辛對老年患者全麻蘇醒質(zhì)量的影響[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2013,11(1):5-7.

    [2]Locniskar A,Greenblatt DJ,Zinny MA. Pharmacokinetics of dezocine,a new analgesic:Effect of dose and route of administration[J].European Journal Of Clinical Pharmacology,1986,30(1):121-123.

    [3]Picker MJ. Discriminative stimulus effects of the mixed-opioid agonist/antagonist dezocine:cross-substitution by mu and Delta opioid agonists[J].J Pharmacol Exp Ther,1997,283(3):1009-1017.

    [4]Sun ZT,Yang CY,Cui Z,et al.Effect of intravenous dezocine on fentanyl-induced cough during general anesthsia induction:a doubleblinded,prospective,randomized,controlled trial[J].J Anesth,2011,25:860-863.

    [5]張元鋒,馬虹.曲馬多、芬太尼用于全憑靜脈麻醉后寒戰(zhàn)的預(yù)防和治療[C].CHKD 博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫,2006.

    [6]高志勇,盛鳳蓮,王宇,等.三種鎮(zhèn)痛藥物預(yù)防瑞芬太尼術(shù)后疼痛過敏效果比較[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2012,9(5):196-197.

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