過敏性紫癜(HSP)是一種免疫復(fù)合物介導(dǎo)的系統(tǒng)性小血管炎, 也是一種主要累及毛細(xì)血管反應(yīng)性疾病,為血管炎綜合征中的最常見類型。好發(fā)于3~10歲兒童, 臨床特點(diǎn)除皮膚紫癜外,常有過敏性皮疹、關(guān)節(jié)腫痛、腹痛、便血和血尿等,尸檢發(fā)現(xiàn)幾乎100%患兒有不同程度的腎病變[1],患兒通常在病程1~8 w出現(xiàn)腎炎綜合征或單純血尿、蛋白尿,也有先有皮疹而后出現(xiàn)尿異常,多數(shù)患兒腎損害教輕,個(gè)別患兒出現(xiàn)大量蛋白尿、氮質(zhì)血征等,少數(shù)患兒因急性腎功能衰竭死于尿毒癥,約6%患兒在幾年內(nèi)可進(jìn)展為慢性腎炎,腎臟病變與預(yù)后密切相關(guān)。所以,預(yù)防過敏性紫癜腎炎的發(fā)生有重大意義。有報(bào)告本病患者血清中IgA升高[2],IgA的作用尤其受到重視,早期尿常規(guī)正常,而血清IgA已表現(xiàn)異常。本文旨在通過對血清IgA的動(dòng)態(tài)測定,有助于了解過敏性紫癜患者的病情輕重及是否合并腎損害,并早期免疫治療(低分子肝素鈣和胸腺肽)以預(yù)防復(fù)發(fā)及腎損害,以減少減少紫癜性腎炎的發(fā)生。筆者通過前瞻性對照方法來觀察免疫治療在過敏性紫癜中的作用。
1資料與方法
1.1一般資料 共選擇80例住院的HSP患兒,診斷均符合《臨床皮膚病學(xué)》(趙辨)過敏性紫癜診斷標(biāo)準(zhǔn),且發(fā)病在1 w以內(nèi)。
1.2方法
1.2.1分組 80例受試對象均于清晨空腹靜脈血2 mL,在日立7080生化分析儀上,利用免疫比濁法來測定免疫球蛋白IgA的水平。然后進(jìn)行分組, IgA升高者隨機(jī)分為兩組,A組為治療組26例。B組為對照組26例,其中男34例,女18例,男女之比為1.89∶1。年齡3~38歲,平均8歲11個(gè)月,發(fā)病高峰年齡6~9歲,其中(7歲18例34.6%,7~10歲28例53.8%,10~20歲4例7.7%,20~30歲0例,30~40歲2例3.8%。
1.2.2治療 兩組均同時(shí)給予常規(guī)治療常規(guī)治療,避免可疑藥物,食物,抗過敏,維生素C,鈣劑,合適抗生素。治療組加用低分子肝素鈣,100 U/Kg/d,皮下注射,1次/d,7~10 d為1療程,同時(shí)給予胸腺肽,靜脈注射,20 mg/d,10~14 d為1療程。對照組加用潑尼松1 mg/Kg/d,10~14 d后減量至停藥。治療第14 d,第28 d,第42 d測定IgA水平,同時(shí)檢查尿常規(guī)。出院后隨診3個(gè)月,定期復(fù)查尿常規(guī),觀察是否有腎損害。
1.3療效觀察 顯效:用藥1~2 d后無新紫癜出現(xiàn),2 w內(nèi)紫癜完全消失,IgA正常,檢查尿常規(guī)正常;有效治療2 w后紫癲基本消失,癥狀好轉(zhuǎn),仍有輕度復(fù)發(fā),IgA降低,檢查尿常規(guī)輕度異常;無效:用藥3 w以上紫癲不消退且反復(fù)出現(xiàn),IgA無變化,檢查尿常規(guī)明顯異常
1.4治療結(jié)果 所有數(shù)據(jù)匯總、分析,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),不同組例數(shù)采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05作為有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。所有數(shù)據(jù)采用SPSS 11.0軟件包處理。
2結(jié)果
2.1兩組治療結(jié)果見表 兩組患者治療后2 w,有效率分別為80.76%和69.23%,治療后4 w有效率分別為88.46%和73.07%,6周的有效率各為96.15%和73.07%,組間差異均有顯著性意義(P<0.05)。
2.2不良反應(yīng) 均無明顯不良反應(yīng),見表1。
3討論
過敏性紫癜(HSP)是兒科和皮膚科常見的過敏性、出血性疾病之一,免疫學(xué)機(jī)制主要為體液免疫異常,T細(xì)胞功能紊亂和多種促炎癥因子失調(diào),主要通過和含有的免疫復(fù)合物激活補(bǔ)體方式引起全身性毛細(xì)血管和小動(dòng)脈的損傷,國外以腎活檢為準(zhǔn),腎臟受累高達(dá)>90%,免疫熒光檢查發(fā)現(xiàn)系膜區(qū)IgA沉積為主,為本病特征。腎臟病變對本病有重要意義,是本病遠(yuǎn)期預(yù)后的決定性因素,免疫介入治療是治療HSP的新方法,肝素鈣是阻礙纖維蛋白形成的一類抗凝藥之一,有改善微循環(huán),降低血脂的作用,小劑量肝素還有修復(fù)腎小球?yàn)V過結(jié)構(gòu)的陰電荷屏障,對抗炎癥介質(zhì)和各種毒素。增強(qiáng)巨嗜系統(tǒng)功能,抗補(bǔ)體,降低內(nèi)皮細(xì)胞通透性、抑制腎小秋細(xì)膜細(xì)胞增殖等多種藥效作用[3],而胸腺肽有增強(qiáng)細(xì)胞免疫的作用,在臨床上與其他生物生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑,如IL2、胸腺因子等起協(xié)同作用,以調(diào)節(jié)T細(xì)胞功能和多種促炎癥因子。兩者共同作用以減輕免疫復(fù)合物對機(jī)體,尤其是腎的損傷。故在臨床未出現(xiàn)腎損害之前,血清IgA以明顯升高,及時(shí)給予免疫治療可有效降低紫癜性腎炎的發(fā)生率,有明顯腎保護(hù)作用,故提倡早期使用,可以在臨床推廣運(yùn)用。
參考文獻(xiàn):
[1]薛辛東,兒科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:176-179.
[2]趙辯.臨床皮膚病學(xué)[M].3版.南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2001,4:853.
[3]何艷燕.肝素預(yù)防過敏性紫癜腎損害的臨床隨機(jī)對照研究[J].中華兒科雜志,2002,40(2):99-102.
編輯/張燕