摘要:目的 參照ISO15189質(zhì)量管理體系[1]要求,對STA-R Evolution血凝儀的性能進(jìn)行評價(jià)。方法 采用新鮮抗凝全血及質(zhì)控品對儀器的精密度,準(zhǔn)確度,線性范圍以及攜帶污染率進(jìn)行評價(jià)。結(jié)果 參與評價(jià)的各檢測項(xiàng)目的批內(nèi)及批間精密度均小于1/5CLIA 88允許誤差;攜帶污染率均小于<3%;測定FIB的線性相關(guān)系數(shù)為0.998。 結(jié)論 STA-R Evolution血凝儀具有良好的批內(nèi)及批間精密度,較好的線性,較高的準(zhǔn)確度及抗攜帶污染能力。
關(guān)鍵詞:血凝儀;性能評價(jià)
隨著檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展,血凝儀越來越多的應(yīng)用于臨床以幫助檢測各項(xiàng)出凝血指標(biāo),我們有必要對其檢測性能進(jìn)行評價(jià)[2]。本實(shí)驗(yàn)室參照ISO15189的要求,對法國STA-R Evolution血凝儀進(jìn)行了較為全面的性能評價(jià)。
1 資料與方法
1.1一般資料 儀器: STA-R Evolution血凝儀,實(shí)驗(yàn)前血凝儀已進(jìn)行過校準(zhǔn),確認(rèn)質(zhì)控通過。試劑: 均采用用STAGO公司原裝配套試劑及質(zhì)控品
1.2 方法
1.2.1 ①批內(nèi)精密度:在最短時(shí)間對兩個(gè)水平的質(zhì)控品各測量20次,由此計(jì)算出批內(nèi)精密度。②批間精密度:將兩個(gè)水平質(zhì)控品連續(xù)測定20d,每日二個(gè)批次,每個(gè)批次測一個(gè)樣本2次,從所得80個(gè)結(jié)果計(jì)算出批間精密度。
1.2.2 準(zhǔn)確性評價(jià) 統(tǒng)計(jì)參加衛(wèi)生部臨檢中心的全國凝血試驗(yàn)室間質(zhì)評的偏倚的均值
1.2.3 線性范圍驗(yàn)證 收集臨床檢測過程中的FIB高值樣品(H),將H和O-K液(L)按:1H、0.9H+0.1L、0.8H+0.2L、0.7H+0.3L 、0.6H+0.4L、0.5H+0.5L、0.4H+0.6L、0.3H+0.7L、0.2H+0.8L關(guān)系各自配制混合后測定該系列評價(jià)樣品,以預(yù)期值為橫坐標(biāo),以實(shí)測值為縱坐標(biāo)作圖,得到直線回歸方程Y=bX+a及相關(guān)系數(shù)。
1.2.4 攜帶污染率 該測試取高值抗凝全血及低值抗凝全血各一支,在儀器上依次檢測高值3次、低值3次,計(jì)算攜帶污染率(攜帶污染率=(低值1-低值3)/(高值3-低值3)*100%)是否符合儀器性能要求。
1.3 統(tǒng)計(jì)分析 用EXCEL軟件來分析計(jì)算均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)并計(jì)算相關(guān)系數(shù)及回歸方程。
2 結(jié)果
2.1 STA-R 血凝儀測定PT、APTT、FIB的批內(nèi)及批間精密度 見表 1。
2.2 STA-R 血凝儀的準(zhǔn)確性以參加衛(wèi)生部臨檢中心室間質(zhì)評的偏倚情況來評價(jià) 見表2。
2.3 STA-R 血凝儀測定FIB的線性范圍驗(yàn)證結(jié)果 實(shí)測值與預(yù)期值之間的直線回歸方程 y=0.9835x+0.0027,相關(guān)系數(shù)r=0.998, P<0.001。
2.4 STA-R 血凝儀測定PT、APTT、FIB的攜帶污染率 見表3。
3 討論
本文主要參照15189認(rèn)可準(zhǔn)則的要求對STA-R Evolution血凝儀進(jìn)行了基本的性能評價(jià),從驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的結(jié)果我們得出以下幾個(gè)結(jié)論。①重復(fù)性好,有較高的精密度。測定PT、APTT、FIB正常及異常水平質(zhì)控血漿的批內(nèi)及批間精密度,其CV值均小于1/5 CLIA 88的要求,表現(xiàn)出很好的重復(fù)性。②準(zhǔn)確性高。PT、APTT、FIB參加衛(wèi)生部臨檢中心室間質(zhì)評的偏倚均小于1/4 CLIA 88要求,PT成績100分,說明其準(zhǔn)確性完全符合要求。③良好的線性。FIB系列梯度的樣本實(shí)測值與預(yù)期值之間的直線回歸方程 y=0.9835x+0.0027,相關(guān)系數(shù)r為0.998, 表明其有良好的線性。④較好的防攜帶污染能力。PT、APTT、FIB的攜帶污染率均小于<3%,說明該儀器的自凈性能良好。
通過以上性能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)表明本實(shí)驗(yàn)室的STA-R Evolution血凝儀各項(xiàng)性能指標(biāo)均滿足15189的要求及臨床實(shí)際需要。
參考文獻(xiàn):
[1]ISO15189: 2007(E). Accreditation Criteria for the Quality and Competence of Medical Laboratories.
[2]鄭衛(wèi)東,范小斌,唐紅艷. STA-R全自動血凝儀性能評價(jià)[J]. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志.2005, 21 (5):533-535.
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