【中圖分類號(hào)】R446.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1672-3783(2013)12-0137-01
【摘要】目的:探討厭氧菌的微生物檢驗(yàn)方法及臨床意義。方法:選80例厭氧菌感染的標(biāo)本采集、送檢、檢驗(yàn)方法及常見(jiàn)厭氧菌的快速鑒定進(jìn)行分析。結(jié)果:80例感染標(biāo)本中厭氧菌培養(yǎng)陽(yáng)性者24例,陽(yáng)性率為30 %。其中單純厭氧菌陽(yáng)性者10例,占陽(yáng)性標(biāo)本的41.6 % ;厭氧菌和需氧菌混合感染14例。6例為兩種厭氧菌感染。結(jié)論:60%的感染與厭氧菌有關(guān),有些部位的感染80%以上是由厭氧菌感染所致。厭氧菌標(biāo)本的采集與送檢,直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的陽(yáng)性率與準(zhǔn)確性。對(duì)于厭氧菌感染,實(shí)驗(yàn)室診斷日益受到重視。
【關(guān)鍵詞】厭氧菌;標(biāo)本采集立;送檢;檢驗(yàn)方法
厭氧菌分布十分廣泛是體內(nèi)正常菌群的組成成員,正常情況下菌群之間保持著微生態(tài)平衡,厭氧菌代謝產(chǎn)生的乙酸、乳酸等能抑制病原菌生長(zhǎng)。選取80例感染標(biāo)本中厭氧菌檢驗(yàn)進(jìn)行分析。
1 臨床資料
1.1 一般資料 本組為2012年3月~2013年3月住院患者感染標(biāo)本80例,男性48例,女性32例,年齡15~73歲,平均年齡42歲。肺部感染20例,腹部水及腹腔引流液39例,膽汁14例,穿刺膿液7例。
1.2 方法
1.2.1標(biāo)本采集與送檢 標(biāo)本采集后要立即送檢,送檢過(guò)程中也必須避免接觸氧氣。標(biāo)本送到實(shí)驗(yàn)室后,應(yīng)在20~30 min內(nèi)處理完畢,最遲不超過(guò)2 h,以免其中的兼性厭氧菌過(guò)度生長(zhǎng)而抑制厭氧菌的生長(zhǎng)。若不能及時(shí)接種,可將標(biāo)本置室溫下保存,切不可冷藏,因在低溫時(shí)氧氣的溶解度較高,不利于厭氧菌的生長(zhǎng)。
1.2.2厭氧菌的檢驗(yàn)方法
1.2.2.1肉眼觀察 每次接種前均應(yīng)觀察標(biāo)本的性狀,如是否為膿性、血性,有無(wú)黑色壞死組織或黑色分泌物,有無(wú)硫黃樣顆粒,是否有惡臭等。
1.2.2.2直接鏡檢 除血液標(biāo)本外,各種臨床標(biāo)本在接種前均須直接涂片,做革蘭染色后鏡檢,以觀察細(xì)菌的染色性、形態(tài)特征以及標(biāo)本中的菌量,以供分離培養(yǎng)、判斷結(jié)果時(shí)參考。
1.2.2.3分離培養(yǎng) 初代培養(yǎng)常用方法有厭氧罐法、氣袋法和厭氧手套箱法等。前兩種方法比較簡(jiǎn)便,不需特殊設(shè)備,適用于小型實(shí)驗(yàn)室,后一種方法設(shè)備較為復(fù)雜而昂貴,但效果最佳。盡量使用新鮮培養(yǎng)基,并在2~4 h內(nèi)用完。使用前放入無(wú)氧環(huán)境,預(yù)還原處理24~48 h??刹捎妙A(yù)還原滅菌法制作的培養(yǎng)基。若為液體培養(yǎng)基,在使用前必須煮沸10 min以驅(qū)除溶解氧,并迅速冷卻后接種細(xì)菌。標(biāo)本經(jīng)48h初代培養(yǎng)后,用放大鏡觀察平板上的菌落性狀。每個(gè)平板挑選5個(gè)不同性狀菌落,每個(gè)菌落分別接種2~3個(gè)平板,每個(gè)平板劃分4~6個(gè)區(qū),分別作幾個(gè)菌落的次代培養(yǎng)。然后分別放入有氧、無(wú)氧和含5%~10%二氧化碳環(huán)境中培養(yǎng)48h。如在有氧、無(wú)氧環(huán)境中均能生長(zhǎng)為兼性厭氧菌;如在有氧、無(wú)氧環(huán)境中均不生長(zhǎng)或生長(zhǎng)不好,而在二氧化碳環(huán)境生長(zhǎng)最好為需二氧化碳菌;如在有氧下生長(zhǎng)而在無(wú)氧下不生長(zhǎng)則為需氧菌;在有氧環(huán)境中不生長(zhǎng)而僅在厭氧環(huán)境中生長(zhǎng)即為專性厭氧菌。
2 結(jié)果
80例感染標(biāo)本中厭氧菌培養(yǎng)陽(yáng)性者24例,陽(yáng)性率為30 %。其中單純厭氧菌陽(yáng)性者10例,占陽(yáng)性標(biāo)本的41.6 % ;厭氧菌和需氧菌混合感染14例。6例為兩種厭氧菌感染。厭氧菌在某些特定條件下,可引起人體的內(nèi)源性感染。60%的感染與厭氧菌有關(guān),有些部位的感染80%以上是由厭氧菌感染所致。
3 討論
對(duì)厭氧菌的感染,常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)方法不能檢出,常用抗菌藥物也多無(wú)效果,是臨床上許多疑難雜癥,如“無(wú)菌性感染或膿腫”、“原因不明的發(fā)熱”,以及某些感染性疾病遷延不愈和反復(fù)發(fā)作的重要原因之一。在發(fā)生菌群失調(diào)或機(jī)體免疫力下降或細(xì)菌進(jìn)入非正常寄居部位時(shí),這些厭氧菌即可作為條件致病菌而導(dǎo)致內(nèi)源性感染。厭氧菌標(biāo)本的采集與送檢,直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的陽(yáng)性率與準(zhǔn)確性。
標(biāo)本的采集與運(yùn)送是否適當(dāng),對(duì)厭氧菌培養(yǎng)能否成功至關(guān)重要。厭氧菌的標(biāo)本采集的原則是要求標(biāo)本絕對(duì)不能被正常菌群所污染,采集時(shí)盡量避免接觸空氣。臨床在進(jìn)行厭氧菌培養(yǎng)前還應(yīng)與實(shí)驗(yàn)室聯(lián)系,以便實(shí)驗(yàn)室做好接種培養(yǎng)的準(zhǔn)備[1]。標(biāo)本應(yīng)從正常無(wú)菌部位或通過(guò)嚴(yán)格無(wú)菌技術(shù)采集,用特殊技術(shù)或方法采取的標(biāo)本,必須通過(guò)用于厭氧菌正常棲居地才能取到的標(biāo)本,如痰、支氣管鏡采樣(無(wú)特殊保護(hù)套)、咽拭子、排出的尿及陰道拭子不能做厭氧菌培養(yǎng);糞便標(biāo)本厭氧菌培養(yǎng),只能做難辨梭菌及內(nèi)毒桿菌的培養(yǎng)。最好是床邊接種,如無(wú)條件床邊采樣時(shí),盡快將空針中的氣體排盡,用消毒空針抽取厭氧培養(yǎng)標(biāo)本,將針頭插入無(wú)菌橡皮塞。或?qū)?biāo)本插入運(yùn)送培養(yǎng)基中送細(xì)菌室培養(yǎng)。標(biāo)本送到實(shí)驗(yàn)室后,應(yīng)在20~30 min內(nèi)處理完畢,最遲不超過(guò)2 h,以免其中兼性厭氧菌過(guò)度生長(zhǎng)而抑制厭氧菌的生長(zhǎng)。如果一時(shí)來(lái)不及接種,可將標(biāo)本置室溫下保存。標(biāo)本不宜冷藏,因冷藏對(duì)某些厭氧菌有害,而且在低溫時(shí)氧的溶解度較高。每次標(biāo)本接種前均應(yīng)觀察標(biāo)本的性狀,包括標(biāo)本的氣味、是否膿性、帶血或腐敗物質(zhì)等,對(duì)厭氧菌的鑒定很重要。
肺部和胸腔的厭氧菌感染,吸入性肺炎多發(fā)生于老年人及嬰幼兒。局限性肺炎和支氣管肺炎主要是慢性復(fù)發(fā)性局限性肺炎和支氣管炎,病理學(xué)上以間質(zhì)性和肺泡內(nèi)浸潤(rùn)為特征,缺少明顯的組織壞死和臨床癥狀。壞死性肺炎厭氧菌感染率100%[2]。本病特點(diǎn)是形成許多直徑在2 cm以下的小膿腫和壞死灶。嚴(yán)重者,形成肺壞疽。病人情況嚴(yán)重,體溫在39℃以上,常侵犯兩肺葉。部分病人有惡臭的痰及膿胸,病死率較高。肺膿腫與膿胸由吸入性肺炎引起,1~2周后開(kāi)始有空洞或出現(xiàn)氣液平面。病人長(zhǎng)時(shí)期體溫高、熱期長(zhǎng),部分病人白細(xì)胞明顯增多,還有部分病人體重明顯下降。肺部出現(xiàn)膿性分泌物。
腹膜及腹腔內(nèi)臟器的厭氧菌感染,腹膜炎細(xì)菌通過(guò)腹腔臟器的各種炎癥、手術(shù)、外傷和穿孔等,進(jìn)入腹腔所引起的繼發(fā)性感染。肝膿腫及其他腹腔膿腫,臨床表現(xiàn)和診斷與需氧菌引起的肝膿腫相同,即發(fā)熱、寒戰(zhàn)、貧血、惡心、食欲不振、肝區(qū)疼痛、肝臟腫大和體重減輕等癥狀。膽道系統(tǒng)感染,正常膽囊壁及膽汁中無(wú)菌,或僅有極少數(shù)細(xì)菌[3]。在膽囊炎或膽石癥時(shí)腸道的菌群沿膽管上行,或經(jīng)淋巴管進(jìn)入膽囊壁。闌尾炎和闌尾膿腫多為需氧菌與厭氧菌的混合感染,且闌尾炎癥越嚴(yán)重,厭氧菌培養(yǎng)陽(yáng)性率也增高。
參考文獻(xiàn)
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