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    血清IgG4、CEA、CA19-9 和NLR 聯(lián)合檢測在IgG4 相關(guān)性自身免疫性胰腺炎與胰腺癌鑒別診斷中的臨床價值

    2023-10-11 09:41:42高碩張燕郭利利周萬青徐學(xué)靜南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院檢驗(yàn)科南京210008
    臨床檢驗(yàn)雜志 2023年7期
    關(guān)鍵詞:四者胰腺癌曲線

    高碩,張燕,郭利利,周萬青,徐學(xué)靜(南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院檢驗(yàn)科,南京 210008)

    自身免疫性胰腺炎(AIP)是由自身免疫介導(dǎo),以胰腺淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞浸潤并發(fā)生纖維化為主要病變的胰腺慢性炎癥,多見于老年男性,其確切發(fā)病機(jī)制尚不明確[1]。其中Ⅰ型AIP 是免疫球蛋白IgG4 累及胰腺的表現(xiàn)[2],又稱為IgG4 相關(guān)AIP(IgG4-AIP)。目前,診斷IgG4-AIP 主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、影像學(xué)、血清學(xué)、病理學(xué)檢查及激素診斷性治療等方面。IgG4-AIP 的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,70%~80%的患者以無痛性梗阻性黃疸為首發(fā)癥狀,并伴有不同程度的腹痛、后背痛、乏力、消瘦,上述癥狀也常見于胰腺癌患者。局限腫塊型IgG4-AIP影像學(xué)表現(xiàn)與胰腺癌高度類似,常導(dǎo)致部分IgG4-AIP 因誤診為胰腺癌而行手術(shù)治療[3]。病理診斷是確診IgG4-AIP 的金標(biāo)準(zhǔn),但其為侵入性檢查,臨床上可行性不高。IgG4-AIP 患者血清IgG4 水平常升高,但Stone 等[4]研究表明,約20%經(jīng)病理學(xué)檢查確診的IgG4-AIP 患者血清IgG4 仍處于正常水平。王莉等[5]研究表明,癌胚抗原(CEA)、糖類抗原19-9(CA19-9)單獨(dú)用于區(qū)分慢性胰腺炎和胰腺癌的靈敏度和特異性較差。亦有研究表明[6],胰腺癌患者和AIP 患者的CA19-9 均有不同程度的升高。因此,尋找最優(yōu)的診斷方法,對IgG4-AIP 和胰腺癌的鑒別診斷至關(guān)重要。本研究旨在探討血清IgG4、CEA、CA19-9 和NLR 單項(xiàng)及四者聯(lián)合檢測對IgG4-AIP 與胰腺癌的鑒別診斷能力,以期為臨床早期正確診斷IgG4-AIP,避免良性疾病的創(chuàng)傷性手術(shù)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象 收集2020 年1 月至2023 年5 月在南京鼓樓醫(yī)院就診的IgG4-AIP 初診患者55 例,其中男45 例,女10 例,年齡63(51,69)歲。另收集同期就診的胰腺癌初診患者53 例,其中男36 例,女17 例,年齡64(56,71)歲。IgG4-AIP 組納入及排除標(biāo)準(zhǔn):(1)所有IgG4-AIP 患者均符合國際胰腺病協(xié)會自身免疫性胰腺炎的新診斷標(biāo)準(zhǔn)(ICDC)[7];(2)無惡性腫瘤;(3)無其他自身免疫??;(4)無肝炎、貧血、膽汁淤積性疾病、胃腸道疾病和感染性疾?。唬?)排除有近期吸煙史患者;(6)均為初次診斷,臨床資料和實(shí)驗(yàn)室資料完整。胰腺癌組納入及排除標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)術(shù)后病理確診的胰腺癌患者;(2)無感染性疾病、血液系統(tǒng)疾病、膽汁淤積性疾病、胃腸道疾病及其他惡性腫瘤;(3)無其他嚴(yán)重器質(zhì)性疾病;(4)術(shù)前未接受放療及化療的患者;(5)排除有近期吸煙史患者;(6)均為初次診斷,術(shù)前臨床資料和實(shí)驗(yàn)室資料完整。兩組人群年齡(Z=1.623,P=0.105)及性別(χ2=2.779,P=0.095 5)之間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2 方法 采集受檢者空腹靜脈血(禁食12~14 h)6 mL,取3 mL 置于EDTA-K2抗凝管中,采用XN-10血細(xì)胞分析儀及配套試劑(日本Sysmex 公司)檢測血常規(guī)指標(biāo)。另取3 mL 置于真空分離膠促凝管中,3 000 r/min 離心10 min,取上層血清,使用Cobas e602電化學(xué)發(fā)光分析儀及配套試劑(瑞士羅氏公司)檢測CEA、CA19-9 濃度;使用BNⅡ特定蛋白分析儀及配套試劑(德國西門子公司)檢測IgG4的水平。所有測試均嚴(yán)格按照儀器和試劑說明書進(jìn)行,每批試驗(yàn)均檢測低值與高值質(zhì)控。各指標(biāo)的參考區(qū)間:IgG4:0.03~2.01 g/L;CEA:0~5.2 ng/L;CA19-9:0~27 U/mL;WBC:(3.5~9.5)×109/L;Hb:男性(130~175)g/L,女性(115~150)g/L;EO:(0.02~0.52)×109/L。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 27.0 軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,對計(jì)量資料正態(tài)性分布情況進(jìn)行驗(yàn)證,正態(tài)分布資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);非正態(tài)分布資料采用中位數(shù)(四分位數(shù))[M(P25,P75)]表示,兩組間比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)(Mann-WhitneyU檢驗(yàn))。以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。繪制ROC 曲線,計(jì)算IgG4、CEA、CA19-9、NLR 單項(xiàng)和四者聯(lián)合檢測的ROC 曲線下面積(AUCROC),并評估其鑒別診斷IgG4-AIP 與胰腺癌的效能。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組受試者各項(xiàng)指標(biāo)檢測結(jié)果比較 IgG4-AIP組IgG4、WBC、Hb、EO 水平顯著高于胰腺癌組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);胰腺癌組CA19-9、CEA、NLR 水平顯著高于IgG4-AIP 組,差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組受試者各項(xiàng)指標(biāo)檢測結(jié)果比較

    2.2 血清IgG4、CEA、CA19-9 和NLR 單項(xiàng)以及四者聯(lián)合檢測在IgG4-AIP 和胰腺癌鑒別診斷中的ROC 曲線分析 以IgG4-AIP 組和胰腺癌組的IgG4、CEA、CA19-9 和NLR 單項(xiàng)以及四者聯(lián)合的結(jié)果繪制ROC 曲線,其AUCROC、標(biāo)準(zhǔn)誤、95%置信區(qū)間(CI)結(jié)果見表2,ROC 曲線分析結(jié)果見圖1。

    圖1 血清IgG4、CEA、CA19-9、NLR 單項(xiàng)及四者聯(lián)合鑒別診斷IgG4-AIP 與胰腺癌的ROC 曲線

    表2 血清IgG4、CEA、CA19-9、NLR 單項(xiàng)及四者聯(lián)合檢測的ROC 曲線分析

    2.3 血清IgG4、CEA、CA19-9 和NLR 用于區(qū)分IgG4-AIP 和胰腺癌的診斷效能 ROC 曲線分析結(jié)果表明,當(dāng)IgG4、CEA、CA19-9、NLR 單項(xiàng)及四者聯(lián)合檢測用于區(qū)分IgG4-AIP 和胰腺癌的cut-off 值分別為3.05 g/L、2.98 ng/mL、81.95 U/mL、2.25、0.53時,各指標(biāo)的診斷效能見表3。

    表3 血清IgG4、CEA、CA19-9、NLR 單項(xiàng)及四者聯(lián)合檢測區(qū)分IgG4-AIP 和胰腺癌的診斷效能

    3 討論

    血清IgG4 水平升高是AIP 的診斷標(biāo)準(zhǔn)之一,亦是判斷疾病活動度及療效的指標(biāo)之一。納入本研究的樣本中,IgG4-AIP 患者血清IgG4 水平明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,再次證明了IgG4 在IgG4-AIP 診療中的臨床價值。Hamano 等[8]研究顯示,當(dāng)血清IgG4 以1.35 g/L 為臨界值時,用于區(qū)分胰腺癌的敏感性和特異性分別為95%和97%。喬敏等[9]研究表明,IgG4 最佳臨界值為1.95 g/L 時,鑒別IgG4-AIP 和胰腺癌的敏感性為71.4%,特異性為97.2%。本研究結(jié)果表明,以3.05 g/L 為臨界值時,鑒別IgG4-AIP 和胰腺癌的敏感性、特異性分別為67.3%和96.2%,AUCROC為0.873。因地域不同及研究中納入的人群不同,故而各地區(qū)IgG4 的診斷效能略有差異。我國人群中血清IgG4 基線水平是否高于歐美地區(qū)尚需進(jìn)一步驗(yàn)證。臨床醫(yī)生在鑒別診斷IgG4-AIP 和胰腺癌時,仍需結(jié)合其他血清標(biāo)志物及其他檢查方式來綜合考慮。

    CEA 是一種常見的腫瘤標(biāo)志物,大腸癌、胰腺癌等均會引起其升高。一些良性疾病,如胰腺炎等也會引起CEA 的升高。CA19-9 屬于低聚糖腫瘤相關(guān)抗原,是對胰腺癌敏感性最高的標(biāo)志物[10]。本研究數(shù)據(jù)顯示,CEA、CA19-9 在胰腺癌患者血清中的表達(dá)水平高于IgG4-AIP 患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。CA19-9 區(qū)分IgG4-AIP 和胰腺癌的正確性為78.70%,CEA 用于區(qū)分IgG4-AIP 和胰腺癌的正確性為63.89%,本研究證實(shí)CEA 和CA19-9 在鑒別診斷IgG4-AIP 和胰腺癌上亦具有一定的臨床價值。

    NLR 是中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞的比值。這兩種細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中起著重要作用,NLR 可作為腫瘤進(jìn)展和預(yù)后的重要評判指標(biāo)[11],關(guān)于NLR 作為腫瘤鑒別診斷的研究較少。本研究中,NLR 水平在胰腺癌患者中明顯升高,IgG4-AIP 患者白細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞水平顯著高于胰腺癌患者,提示這些指標(biāo)在二者的鑒別診斷中可能有所幫助。ROC 曲線分析中,將四者聯(lián)合用于IgG4-AIP 和胰腺癌的鑒別診斷,其AUCROC高達(dá)0.951,明顯高于IgG4、CEA、CA19-9 及NLR 任一單項(xiàng)檢測值,提示聯(lián)合檢測比單項(xiàng)檢測更具有鑒別診斷價值。當(dāng)然,本研究尚存在不足之處,例如由于IgG4-AIP 發(fā)病率較低,收集的樣本量較少等,在后續(xù)研究中需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,并納入更多的指標(biāo),以便進(jìn)一步驗(yàn)證本研究的結(jié)果。

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