周明鍇 程倚萌
1)鄭州大學第二附屬醫(yī)院ICU 鄭州 450014 2)鄭州市第三人民醫(yī)院神經內科 鄭州 450000
急性腦梗死是一種高病死率、高致殘率的缺血性腦血管病,現代醫(yī)學已證實,脂質代謝異常是腦動脈粥樣硬化、急性腦梗死的重要危險因素。當前研究認為胱抑素C 表達失衡是動脈粥樣硬化發(fā)生與發(fā)展的重要原因之一,可能參與了心腦血管疾病的病理過程,還可能與神經細胞失調和神經元損傷有關。另外,研究證實Hcy水平與心腦血管疾病密切相關。為此,本研究對136例急性腦梗死患者和42 例健康者進行Cys-C及Hcy檢測,分析Cys-C及Hcy的相關性,研究Cys-C及Hcy在急性腦梗死中的變化及臨床意義。
1.1 一般資料 收集鄭州大學第二附屬醫(yī)院ICU 及鄭州市第三人民醫(yī)院神經內科2010-06—2012-05收治的急性腦梗死住院患者136例,所有患者均符合全國第4屆腦血管病會議診斷標準,并經CT 和(或)MRI證實為新發(fā)腦梗死,發(fā)病時間<36h。男90 例,女46 例;平均年齡(56.32±12.18)歲。136例腦梗死患者又分為復發(fā)性腦梗死組(復發(fā)性腦梗死是指2次或2次以上的腦梗死)60例,男40例,女20例;平均年齡(58.48±10.37)歲;初發(fā)性腦梗死組76 例,男50例,女26例;平均年齡(54.76±11.52)歲。對照組為同期在本院健康體檢者42例,男28例,女14例;年齡17~78歲,平均(52.96±11.56)歲。所選病例及對照組人群均排除均排除其他可能影響血清Hcy和Cys-C水平的因素,包括急性心肌梗死、自身免疫性疾病、腫瘤以及有嚴重心、肝、腎功能不全、急慢性感染、外科手術、創(chuàng)傷等。各組年齡、性別、家族史、吸煙比例、體質量指數差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 研究方法 血清Hcy和Cys-C 測定:研究對象均于清晨空腹抽取靜脈血5mL,離心分離血清,于2h內分別檢測血清Hcy 和Cys-C 水平。采用高效液相色譜法檢測血清Hcy,采用顆粒免疫透射比濁法檢測血清Cys-C,寧波美康生物科技有限公司提供試劑盒、質控物及標準液,每次測定均在室內質控合格的前提下進行。操作方法嚴格按說明書進行,采用日本奧林巴斯AU2700 全制動生化分析儀測定。Hcy水平判斷采用空腹HCY,參考值0~15.0μmol/L,Cys-C水平判斷采用空腹Hcy,參考值0.6~1.03mg/L,高于上限值為異常,即為陽性。
1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 13.0 軟件包進行統(tǒng)計學處理,計量資料采用±s表示,多組間比較采用F 檢驗,2組比較采用q 檢,計數資料比較采用χ2檢驗,相關分析采用Spearman法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 急性腦梗組和正常對照組血清Hcy與Cys-c含量比較 見表1。
表1 急性腦梗死組和正常對照組患者血清Hcy和Cys-c結果比較
2.2 急性腦?;颊哐錒cy與Cys-C 相關性分析 見表2。
表2 急性腦梗死患者血清Hcy與Cys-C水平相關性分析
Hcy是一種反應性血管損傷氨基酸,是蛋氨酸代謝的中間產物。研究表明,高Hcy血癥是缺血性血管病的重要危險因素[1]。發(fā)病機制可能為:血漿中Hcy水平升高可能促進超氧化物和過氧化物的生成,引起內皮細胞的損傷,血管內皮細胞受損后增加血栓形成傾向,抑制內皮細胞分泌NO,造成血管平滑肌的持續(xù)性收縮,引起缺氧,通過抑制內皮細胞的增殖和移行而抑制血管的生成;血漿中Hcy增高可能促進動脈平滑肌細胞的增生,加速LDL 脂蛋白的氧化,從而增加泡沫細胞的形成,致使血管壁增厚,導致粥樣硬化斑塊的形成;激活黏附和凝血因子的活性,導致粥樣硬化斑塊的形成;Hcy還可能作為一種血栓劑影響血栓調節(jié)素的高表達和蛋白C 的形成;活化的Hcy促使血小板聚集并與載脂蛋白B形成致密的復合物,復合物被血管壁中的巨噬細胞吞噬,從而引起血管壁脂肪的堆積,這些脂肪變性促進了動脈血栓的形成[2]。本文結果表明,急性腦?;颊哐錒cy水平顯著高于正常對照組(P<0.01),證實高Hcy血癥可能是腦梗死的獨立致病因素。另外,本研究發(fā)現,復發(fā)腦梗患者血清Hcy水平顯著高于初發(fā)腦?;颊撸≒<0.01),因此可認為血清Hcy同時也是復發(fā)性腦梗死的一個重要危險因素。
Cys-C是一種表達于所有有核細胞的低分子量(由122個氨基酸組成)非糖基化蛋白質。在病理狀態(tài)下(尤其是缺血)Cys-C被釋放出來,且對從壞死和(或)炎癥細胞釋放出來的組織蛋白酶活性起到調節(jié)作用。高水平的Cys-C 通過調節(jié)半胱氨酸蛋白酶活性,尤其是抑制組織蛋白酶,參與細胞外基質(ECM)的產生和降解,與細胞外基質重塑有關,且影響中性粒細胞的吞噬與趨化功能,參與炎癥反應過程。細胞外基質重塑及血管重塑是動脈硬化(AS)形成的重要病理生理基礎,而炎癥反應是AS 發(fā)生和進展的重要因素,因此,Cys-C參與AS的形成與AS斑塊的消退及穩(wěn)定性有關[3]。本文結果還顯示,不論是在初發(fā)腦梗死還是復發(fā)腦梗死患者中,血清Cys-C含量均顯著高于正常對照組,腦梗死患者血清Cys-C水平增高的機制尚待進一步明確,但可以確定的是血清Cys-C值的升高與腦梗死患者的發(fā)生密切相關。
Hcy和Cys-C 均與腦梗死患者AS病變程度密切相關,兩者共同參與AS病變過程[4]。作為半胱氨酸蛋白酶抑制劑的Cys-C,可參與Hcy的代謝過程(抑制Hcy分解過程中酶的活性),導致血液Hcy水平升高,且與Hcy、組織蛋白酶等相互作用,造成血管損傷。本研究對急性腦?;颊哐錒cy水平與Cys-C水平進行相關性分析,結果呈明顯正相關(r=0.594,P<0.01),提示兩者可能存在協(xié)同作用。
綜上所述,作者認為高水平的Hcy及Cys-C與急性腦梗死的發(fā)生尤其復發(fā)密切相關,提示在臨床工作中Hcy 及Cys-C在腦梗死患者血液中的檢測具有重要的臨床意義,尤其加強二者聯合檢測對評估患者的預后,及時有效地確定治療方案具有重要意義,可有效降低患者致殘率,提高治愈率和康復率,值得臨床廣泛推廣。
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