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    選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑與奧氮平聯(lián)合治療難治性抑郁癥的臨床療效

    2013-12-07 09:22:32朱羞陽(yáng)李馳榮
    東南國(guó)防醫(yī)藥 2013年2期
    關(guān)鍵詞:羥色胺漢密爾頓奧氮

    朱羞陽(yáng),佟 洋,李馳榮

    隨著現(xiàn)代社會(huì)壓力的增加,抑郁癥的患病率與死亡率呈逐年增加的趨勢(shì)。據(jù)統(tǒng)計(jì),抑郁癥在發(fā)展中國(guó)家的健康問(wèn)題排名第四,在我國(guó),抑郁癥的發(fā)病率也達(dá)到1.7% ~2.5%[1]。該病是一種情感性疾病,它不僅給患者和患者家屬帶來(lái)極大痛苦,同時(shí)也給社會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。國(guó)外將較難治的抑郁癥分為不敏感性抑郁癥、頑固性抑郁癥和難治性抑郁癥3種,我國(guó)將療效欠佳的抑郁癥統(tǒng)稱(chēng)為難治性抑郁癥[2]。近幾年,治療抑郁癥的新型藥物選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)用于臨床的治療,取得了很好的效果,但單純應(yīng)用該藥治療難治性抑郁癥的效果不是非常理想。為此,筆者選擇了2009年1月-2012年1月在本中心門(mén)診和住院治療的42例難治性抑郁癥,采用選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑和奧氮平聯(lián)合治療,取得了較好的效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 臨床資料 選擇2009年1月-2012年1月在本中心門(mén)診和住院治療的患者84例難治性抑郁癥,所有患者符合《中國(guó)精神障礙分類(lèi)與診斷標(biāo)準(zhǔn)》(3版)的標(biāo)準(zhǔn)[3],均用2種及2種以上不同抗抑郁藥足量、足療程治療而療效較差。其中,男30例,女54例,年齡17~58(32.8±1.2)歲,病程5個(gè)月~10(4.8±4.2)年。入選患者漢密爾頓抑郁量表評(píng)分均超過(guò)18分,均無(wú)妊娠、哺乳、藥物和食物過(guò)敏史,3個(gè)月內(nèi)無(wú)應(yīng)用精神類(lèi)藥物史,經(jīng)過(guò)血尿常規(guī)、心電圖、B超等檢查排除心腦血管疾病和其他器質(zhì)性疾病。隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組為42例。兩組患者在年齡、性別和病程等方面差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究獲得本中心醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者知情同意。

    1.2 方法 對(duì)照組單純應(yīng)用選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,選擇氟西汀,劑量為20~40 mg/d,或?yàn)樯崆?,劑量?0~100 mg/d,均是每天早起口服;治療組在對(duì)照組藥物的基礎(chǔ)上加用奧氮平,口服,1次/d,5~10 mg,睡前服用。兩組患者的治療療程為3個(gè)月。所有患者在研究期間不能服用其他任何抗精神病相關(guān)藥物。

    1.3 療效標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)漢密爾頓抑郁量表[4]的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效評(píng)定。痊愈:漢密爾頓抑郁量表的減分率超過(guò)75%或者漢密爾頓抑郁評(píng)定量表評(píng)分小于8分;顯著:漢密爾頓抑郁量表的減分率超過(guò)50%,但未達(dá)到75%;進(jìn)步:漢密爾頓抑郁量表的減分率超過(guò)25%,但未達(dá)到50%;無(wú)效:漢密爾頓抑郁量表的減分率不到25%。痊愈、顯著為有效,合并計(jì)算有效率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,組間計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 漢密爾頓抑郁量表評(píng)分比較 兩組患者治療后均比治療前評(píng)分有明顯降低(P<0.01),治療后2周、4周、6周和12周兩組比較亦具有顯著差異(P<0.01,表1)。

    2.2 臨床療效比較 治療組42例,痊愈21例(50.0%)、顯著10 例(23.8%)、進(jìn)步 9 例(21.4%)、無(wú)效2例(4.8%),總有效率為73.8%;對(duì)照組42例,痊愈10 例(23.8%)、顯著11 例(26.2%)、進(jìn)步8例(19.0%)、無(wú)效 13 例(30.9%),總有效率為50.0%。治療組總有效率優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

    2.3 不良反應(yīng) 兩組患者中,均有部分患者出現(xiàn)一些輕微的不良反應(yīng),如惡心、失眠、便秘、厭食、眼部疼痛等,但隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),癥狀均逐漸緩解直至消失,差異亦不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    抑郁癥一直是困擾人類(lèi)的較為嚴(yán)重的精神疾病,給患者和患者家屬都帶來(lái)了嚴(yán)重的身心困擾。據(jù)流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)[5],只有19% ~37%的抑郁癥患者能夠采用藥物或者其他形式的治療,抗抑郁藥對(duì)于普通的抑郁癥具有一定的療效,對(duì)難治性抑郁癥的治療則為一個(gè)難點(diǎn)。

    目前研究顯示,抑郁癥主要原因如下:①患者五羥色胺和去甲腎上腺素受體功能低下;②一般抗抑郁藥對(duì)五羥色胺受體具有拮抗作用,對(duì)腎上腺素則具有促進(jìn)作用。多項(xiàng)研究顯示,氟西汀或者舍曲林等新型選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑對(duì)難治性的抑郁癥具有較好的療效,優(yōu)于其他非典型的抗精神病藥物,且不良反應(yīng)較少,安全性較好。但有研究[5]證實(shí),對(duì)于單純的治療療效較弱的患者,選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑聯(lián)合奧氮平協(xié)同治療使很多難治性抑郁癥的癥狀有所改善。近年來(lái),奧氮平作為新型的非典型抗精神病藥物,可明顯改善難治性抑郁癥患者的失眠癥狀,起到了良好的輔助治療作用[6]。國(guó)內(nèi)外對(duì)選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑聯(lián)合奧氮平治療難治性抑郁癥也有一定的研究。國(guó)內(nèi)有研究[7-8]顯示,采用氟西汀聯(lián)合奧氮平治療難治性抑郁癥患者2個(gè)月,療效優(yōu)于單純用氟西汀或者奧氮平,有效率高達(dá)88.0%。另外,也有研究[9-10]證實(shí),氟西汀聯(lián)合奧氮平治療難治性抑郁癥的有效率達(dá)到60.0%。

    本研究顯示,兩組漢密爾頓抑郁量表評(píng)分治療后均比治療前有明顯降低(P<0.01),治療后2周、4周、6周和12周兩組患者亦有顯著差異(P<0.01)。從治療療效來(lái)看,兩種藥物聯(lián)合治療難治性抑郁癥的有效率高于單純應(yīng)用氟西汀(P<0.05)。這與國(guó)內(nèi)的相關(guān)研究[11-12]結(jié)果相似,該結(jié)果提示氟西汀聯(lián)合奧氮平治療難治性抑郁癥具有較好的臨床療效。本文兩組患者中,均有部分患者出現(xiàn)一些輕微的不良反應(yīng),如惡心、失眠、便秘、厭食、眼部疼痛等,但隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),上述癥狀均逐漸緩解直至消失,兩組間差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),證實(shí)聯(lián)合應(yīng)用這兩種藥物,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,具有較高的安全性。

    表1 兩組患者漢密頓抑郁量表評(píng)分對(duì)比(±s)

    表1 兩組患者漢密頓抑郁量表評(píng)分對(duì)比(±s)

    組別 n 治療前 治療后2周 治療后4周 治療后6周 治療后12周治療組 42 30.1 ±5.8 16.2 ±3.1 12.7 ±2.8 10.8 ±2.1 7.2 ±1.4對(duì)照組 42 30.2 ±6.3 20.7 ±3.2 17.5 ±3.1 15.7 ±2.8 10.5 ±2.7

    難治性抑郁癥患者對(duì)一般非典型抗精神病藥物治療無(wú)效,但50%以上的難治性抑郁癥患者可通過(guò)聯(lián)合、足量、全程的治療,取得很好的治療效果[13]。本文以新型的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑聯(lián)合第二代非典型抗精神病藥物奧氮平進(jìn)行治療,可明顯提高難治性抑郁癥的治療效果,且藥物的安全性較高,無(wú)明顯的不良反應(yīng)。但目前仍有一些難治性抑郁癥患者需有針對(duì)性的研究和探索,以進(jìn)一步優(yōu)化治療方案取得更好的療效。

    [1] 馬永春,陳正昕,金衛(wèi)東.奧卡西平聯(lián)合選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑治療激越性抑郁的開(kāi)放性研究[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2010,9(7):744-746.

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