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    替米沙坦聯(lián)合螺內(nèi)酯對(duì)慢性心力衰竭患者血漿腦鈉肽及左心室功能的影響

    2013-11-23 07:45:06胡熙苒王迎春周桔紅
    實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2013年6期
    關(guān)鍵詞:米沙坦醛固酮內(nèi)酯

    胡熙苒 王迎春 周桔紅

    慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是一種復(fù)雜臨床綜合征,以心功能不全、神經(jīng)內(nèi)分泌激活和外周血流分布異常為特征,該病的發(fā)病率、死亡率隨著老齡社會(huì)的日益發(fā)展也越來(lái)越高。對(duì)于CHF的治療,鎮(zhèn)靜、吸氧、利尿、強(qiáng)心、擴(kuò)血管、臥床休息等是最傳統(tǒng)的方法。近年來(lái),隨著對(duì)CHF病理生理機(jī)制認(rèn)識(shí)的深入,特別是隨著循證醫(yī)學(xué)模式的建立和實(shí)踐,對(duì)CHF的治療有了更深的認(rèn)識(shí)和很大改進(jìn)。本研究在常規(guī)藥物(包括強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管、減輕心臟前后負(fù)荷)治療基礎(chǔ)上,觀察新型的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(angiotensin receptor blocker,ARB)替米沙坦聯(lián)合醛固酮受體拮抗劑(AB)螺內(nèi)酯治療CHF前后血漿腦鈉肽(BNP)及左心室功能的變化,探討替米沙坦聯(lián)合螺內(nèi)酯治療對(duì)心臟內(nèi)分泌的病理生理作用的影響,為ARB聯(lián)合醛固酮拮抗劑治療CHF進(jìn)一步提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2010年1月至2012年2月CHF患者82例,年齡52~78歲,其中男48例,女34例;按照紐約心臟協(xié)會(huì)(NYHA)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),心功能分級(jí)在Ⅱ~Ⅳ級(jí),左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)皆≤45%。冠心病52例,高血壓性心臟病21例,擴(kuò)張型心肌病6例,風(fēng)濕性心瓣膜病3例。按NYHA心功能分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分級(jí),其中Ⅱ級(jí)16例,Ⅲ級(jí)44例,Ⅳ 級(jí)22例。隨機(jī)分為2組:對(duì)照組(常規(guī)治療)40例,平均年齡 (64.5±11.2)歲,其中男23例,女17例;治療組(常規(guī)治療+替米沙坦+螺內(nèi)酯)42例,平均年齡 (63.8±12.7)歲,其中男25例,女17例。2組患者年齡、性別、NYHA心功能分級(jí)、CHF病因、CHF病程及伴隨疾病等均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (P>0.05),具有可比性。

    1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 嚴(yán)重肝、腎功能不全,糖尿病,甲狀腺功能亢進(jìn),高鉀血癥,不易控制的快速型心律失常(心率>130次/min),低血壓(臥位收縮壓<90 mmHg),中、重度咳嗽未控制者,急性左心衰竭。

    1.3 治療方法 2組患者根據(jù)病情予以休息、限制鈉鹽及水分?jǐn)z入,予常規(guī)抗心力衰竭治療,包括正性肌力藥物、利尿劑、擴(kuò)血管劑等。治療組在上述治療的基礎(chǔ)上加用螺內(nèi)酯20 mg,每日2次;替米沙坦80 mg,每日1次。療程為3月。

    1.4 觀察指標(biāo) 治療前和治療后3月測(cè)定血漿BNP水平,同時(shí)應(yīng)用彩色超聲心動(dòng)圖測(cè)定左室舒張末期容積(LVEDV)、左室收縮末期容積(LVESV)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。

    1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 按NYHA分級(jí)方法,評(píng)定心功能療效:顯效:癥狀體征明顯緩解或消失,心功能改善2級(jí);好轉(zhuǎn):心衰癥狀和體征部分消失,或者明顯減輕,心功能改善1級(jí);無(wú)效:癥狀和體征無(wú)變化,甚至惡化死亡??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.6 統(tǒng)計(jì)方法 所有數(shù)據(jù)以SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。計(jì)量資料均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,2組間比較用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率 (%)表示,采用 χ2檢驗(yàn),以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組臨床療效比較 治療組總有效率優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。

    表1 2組患者臨床療效比較(n)

    2.2 2組治療前后血漿BNP濃度與超聲心動(dòng)圖指標(biāo)的改變 治療前治療組和對(duì)照組的各指標(biāo)相比均無(wú)差異(P>0.05),治療后 2組 BNP、LVEDD、LVESD、LVEF進(jìn)行比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。見(jiàn)表2。

    表2 2組治療前后BNP及心功能改變情況(±s)

    表2 2組治療前后BNP及心功能改變情況(±s)

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,△P<0.05,△△P<0.01

    2.3 不良反應(yīng) 治療組出現(xiàn)2例咳嗽,1例頭昏,但均能耐受治療。

    3 討論

    神經(jīng)內(nèi)分泌及細(xì)胞因子激活和心室重塑是影響CHF發(fā)生和發(fā)展的2個(gè)最主要的因素。CHF發(fā)生時(shí),動(dòng)脈及腎血流量減少,導(dǎo)致神經(jīng)體液調(diào)節(jié)異常,腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)被激活,致使血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)水平增加。而AngⅡ具有促增殖和強(qiáng)大的收縮血管作用,并且能夠刺激去甲腎上腺素釋放并激活交感神經(jīng),產(chǎn)生醛固酮。醛固酮具有多種作用效應(yīng),能夠引起水鈉潴留,使血流量增加,加重心臟負(fù)荷;同時(shí)能直接作用于心肌和血管,產(chǎn)生肥厚和纖維化效應(yīng),導(dǎo)致心室和血管的重構(gòu),最終引起心功能受損和血管順應(yīng)性降低[1]。心功能受損和血管順應(yīng)性降低又可進(jìn)一步激活神經(jīng)體液機(jī)制,形成惡性循環(huán),心力衰竭日趨惡化。因此,對(duì)于治療心力衰竭,在改善血流動(dòng)力學(xué)障礙的同時(shí),更重要的是積極對(duì)神經(jīng)內(nèi)分泌進(jìn)行干預(yù),抑制交感神經(jīng)系統(tǒng)和RAAS,防止和延緩心肌重塑的發(fā)展,從而降低心力衰竭的住院率和死亡率,改善預(yù)后。

    血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)、血管緊張素受體(AG)和醛固酮受體(AR)是目前在RAAS阻斷研究中重要的研究靶點(diǎn),血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)、ARB和AB單獨(dú)使用均可以改善CHF血流動(dòng)力學(xué),減輕CHF癥狀,降低病殘率和病死率,循證醫(yī)學(xué)已經(jīng)充分證實(shí)了這一點(diǎn)[2-3]。臨床試驗(yàn)證實(shí)ACEI是CHF治療的基石[4],能緩解心室重塑,阻止心室擴(kuò)大的發(fā)生與發(fā)展,并能降低CHF患者總死亡率。但是ACEI不能完全阻斷AngⅡ的生物學(xué)作用,心臟內(nèi)僅20%的AngⅡ通過(guò)轉(zhuǎn)換酶途徑,另外有80%是通過(guò)胃促進(jìn)胰酶、肽鏈內(nèi)切酶等非轉(zhuǎn)換酶系產(chǎn)生。而替米沙坦能在受體水平阻斷RAS,它一方面能阻斷ACE依賴性途徑產(chǎn)生的AngⅡ,另一方面也阻斷非ACE依賴性途徑如糜酶旁路產(chǎn)生的AngⅡ,因而它能更完全地阻斷AngⅡ的作用,屬于高選擇性的血管緊張素受體I(AT1)拮抗劑(ARB),能更好地達(dá)到控制心力衰竭的目的。由于它對(duì)緩激肽的代謝無(wú)影響,顯著減少了咳嗽等不良反應(yīng)的發(fā)生率。因此在CHF治療中具有越來(lái)越重要的地位。螺內(nèi)酯與醛固酮有類似的化學(xué)結(jié)構(gòu),屬于AB。它的作用機(jī)制是能影響醛固酮-受體復(fù)合物形成,阻礙醛固酮誘導(dǎo)的蛋白形成,從而具有拮抗醛固酮的作用。但在CHF使用螺內(nèi)酯時(shí),存在著“醛固酮逃逸”現(xiàn)象[5],即短期使用 ACEI或ARB均能降低循環(huán)中AngⅡ和醛固酮水平,但幾月后又恢復(fù)到原水平。因此,在使用ACEI或ARB的基礎(chǔ)上使用AB,進(jìn)一步抑制醛固酮的有害作用,可能會(huì)帶來(lái)更大的益處[6]。我們聯(lián)合使用替米沙坦和螺內(nèi)酯治療CHF后發(fā)現(xiàn),治療組臨床總有效率高達(dá)85.7%,高于對(duì)照組,LVEF與LVEDD改善也明顯優(yōu)于對(duì)照組,證實(shí)了替米沙坦聯(lián)合使用螺內(nèi)酯可較常規(guī)抗心衰治療更好地拮抗CHF時(shí)過(guò)度激活的RAAS系統(tǒng),發(fā)揮其改善心臟功能的作用。

    BNP是一段由32個(gè)氨基酸組成的多肽,主要是由心室肌細(xì)胞合成和分泌的,屬于利尿鈉肽家族中的一員。它具有擴(kuò)張血管、利尿、利鈉、抑制醛固酮分泌及交感神經(jīng)活性等廣泛的心血管作用。BNP的分泌主要受心室負(fù)荷和室壁張力改變的刺激,故其含量高低可準(zhǔn)確反映心室的功能。血漿BNP水平已成為心衰診斷、危險(xiǎn)分層和治療監(jiān)測(cè)有用的生化指標(biāo),以及判斷心衰預(yù)后和轉(zhuǎn)歸有價(jià)值的指標(biāo),對(duì)多種心血管疾病,尤其是對(duì)心室功能不全的診斷治療及預(yù)后評(píng)價(jià)等方面有重要意義[7-9]。本研究顯示,CHF患者外周血中BNP水平經(jīng)抗心衰治療后隨心衰癥狀的改善而明顯下降,其中經(jīng)替米沙坦聯(lián)合螺內(nèi)酯治療的患者的BNP水平的下降尤為明顯。證實(shí)替米沙坦聯(lián)合螺內(nèi)酯是對(duì)CHF患者有效的治療方法。

    總之,替米沙坦聯(lián)合螺內(nèi)酯可改善CHF患者左室重塑狀況,降低血漿BNP水平,改善CHF的臨床癥狀,是CHF患者有效的治療方法。

    [1]胡大一,馬長(zhǎng)生.心臟病學(xué)實(shí)踐[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:544.

    [2]Hunt SAIACC/AHA.2005 guideline update for the diagnosis and management of chronic heart failure in the adult[J].J Am Coll Cardiol,2005,46(6):e12821.

    [3]Rajagopalan S,Pitt B.Aldosterone as a target in congestive heart failure[J].Med Clin North Am,2003,87(2):441-457.

    [4]付言,王大為.急性心力衰竭新進(jìn)展[J].中國(guó)臨床醫(yī)生,2008,36(1):12-16.

    [5]郭志琴,劉坤申,彭應(yīng)心,等.心力衰竭的醛固酮逃逸現(xiàn)象及螺內(nèi)酯干預(yù)[J].中華心血管病雜志,2001,29(11):660-662.

    [6]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì).慢性心力衰竭診斷治療指南[J].中華心血管病雜志,2007,35(12):1076-1095.

    [7]邵紅霞,楊達(dá)性,秦廣芳,等.BNP判斷心力衰竭嚴(yán)重程度及其預(yù)后的價(jià)值[J].海南醫(yī)學(xué),2011,22(20):27-28.

    [8]楊春華.老年慢性心力衰竭患者血漿腦鈉肽水平觀察[J].實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2012,26(1):38-40.

    [9]鄧文巧,蔣改紅,董新苗.血漿腦鈉肽與心力衰竭患者心臟功能指標(biāo)的相關(guān)性研究[J].河南科技大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2011,29(2):110-112.

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