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    體外培養(yǎng)自體黑素細胞移植治療白癜風

    2013-11-12 06:44:02周梅華朱文元
    中國醫(yī)療美容 2013年3期
    關鍵詞:復色卡波姆黑素細胞

    周梅華,魯 嚴,李 雪,吳 迪,朱文元

    (1.江蘇省工人湯山療養(yǎng)院皮膚科,江蘇 南京 211131;2.南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院皮膚科,江蘇 南京 210029;3.南京市婦幼保健院皮膚科,江蘇 南京 210029)

    自體黑素細胞培養(yǎng)移植是治療白癜風的一種有效方法,近年來國內(nèi)外有不少使用該方法成功治療白癜風的報道[1]。我們在傳統(tǒng)的黑素細胞培養(yǎng)的基礎上對培養(yǎng)基和移植方法進行了改進,應用于白癜風的移植治療,取得了較好的效果?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料和方法

    1.1 病例資料

    白癜風患者均為2011年9月~2012年6月在南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院皮膚科就診的患者,符合中國中西醫(yī)結(jié)合學會皮膚性病專業(yè)委員會色素病學組制定的標準。本組患者共13例,年齡18歲~55歲,男8例,女5例,平均病程6.78年,均為穩(wěn)定期尋常型白癜風,均無手術(shù)禁忌癥。總共21處皮損。試驗方案經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,手術(shù)前患者均簽署知情同意書。

    1.2 方法

    1.2.1 黑素細胞的培養(yǎng)[2]常規(guī)消毒患者供皮區(qū),局部浸潤麻醉,用無菌刀片采取表皮,漂洗數(shù)次,加入含Dispase酶的D-Hanks液中37℃ 3h,挑棄部分真皮,將組織剪成約0.2cm的小片,用0.25%胰蛋白酶37℃吹打消化20min,再用10%胎牛血清終止消化。用D-Hanks液洗滌細胞后1500rpm離心10min,收集沉淀細胞重懸浮于我們前期研制出以rhG-CSF為主要促細胞增殖因子的Ham F12培養(yǎng)基[3]。細胞接種密度為5×105/ml,置于5% CO2培養(yǎng)箱37℃孵育。6h后換液去除未貼壁細胞,48h后改用不含geneticin的培養(yǎng)基,3天換液,當細胞長滿70~80%時,用2.5 g/L胰酶消化傳代。

    1.2.2 黑素細胞的移植 常規(guī)利多卡因局部浸潤麻醉后,采用表皮磨削機磨削白斑區(qū),以點狀出血為宜,后表面覆蓋生理鹽水濕紗布備用。將預先制備好的黑素細胞-卡波姆膠混合物[3]輕輕涂抹于受植區(qū),約0.5cm厚,再覆蓋凡士林油紗布,并加壓包扎固定。10天去除紗布,1個月后開始觀察療效。所有病例均隨訪至少6個月。

    1.2.3 療效判斷 采用Adobe Photoshop 7.0圖像軟件系統(tǒng)評估復色面積,療效判斷參照許愛娥[4]:包括痊愈:色素恢復面積≥90%;顯效:50%≤色素恢復面積<89%;好轉(zhuǎn):10%≤色素恢復面積<49%;以及無效:色素恢復面積<10%。有效率=痊愈率+顯效率。

    表1 體外培養(yǎng)自體黑素細胞移植治療白癜風臨床效果統(tǒng)計 處(%)

    1.2.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS l6.0軟件進行統(tǒng)計分析。

    2 結(jié)果

    2.1 黑素細胞培養(yǎng)

    黑素細胞接種培養(yǎng)瓶后,逐漸貼壁、拉長并出現(xiàn)偽足和分支,約7天后呈現(xiàn)典型的黑素細胞形態(tài)。根據(jù)皮損面積大小和所需黑素細胞數(shù)目,行黑素細胞計數(shù)與傳代。

    2.2 黑素細胞移植效果

    移植1個月后觀察15處皮損有明顯的色素產(chǎn)生,6處皮損2個月后產(chǎn)生色素。除1例患者為點狀復色,其余為均勻復色形式,無明顯斑駁現(xiàn)象,且產(chǎn)生的色素無脫失現(xiàn)象(圖1)。3個月后,13例21處皮損痊愈8處,顯效11處,好轉(zhuǎn)2處,無效0處,總有效率90.48%。見表1。所有病例均隨訪至少6個月,未出現(xiàn)疤痕、過敏和其他不良反應。

    圖1 體外培養(yǎng)自體黑素細胞移植治療白癜風前后對比

    3 討論

    黑素細胞體外培養(yǎng)自1987年開始用于移植治療白癜風,成為白癜風治療較先進的方法之一。傳統(tǒng)的表皮移植治療白癜風操作簡單,但移植面積相對較小,且移植成活區(qū)皮膚易出現(xiàn)“鵝卵石”樣外觀,與周邊正常皮膚不易融合。而黑素細胞體外培養(yǎng)技術(shù)具有細胞擴增數(shù)量多,移植面積大等優(yōu)點。傳統(tǒng)黑素細胞培養(yǎng)基是應用TPA和CT[5],刺激黑素細胞的增殖,增加樹突,促進黑素細胞的附著。但由于TPA具有強致癌性,CT作為一種神經(jīng)毒素,所培養(yǎng)的黑素細胞安全性受到質(zhì)疑,臨床應用受到限制。Hu培養(yǎng)基[1]使用bFGF、HGF等代替TPA、CT,解決了細胞安全性的問題,但是bFGF、HGF價格昂貴,增加了細胞培養(yǎng)成本,給患者帶來經(jīng)濟負擔。前期研究我們已證實人黑素細胞表面可表達G-CSFR,G-CSF通過與黑素細胞表面的G-CSFR結(jié)合,具有較強的促黑素細胞增殖的能力[6]。G-CSF是一種人體的生理性細胞因子,可由單核巨噬細胞、血管內(nèi)皮細胞、成纖維細胞等誘導產(chǎn)生。其基因重組產(chǎn)品(rhG-CSF)被廣泛用于各種白細胞減少癥、神經(jīng)保護等[7],該產(chǎn)品安全性高,價格便宜,容易獲得,因此我們創(chuàng)建了以rhG-CSF為主要細胞增殖因子的新型黑素細胞培養(yǎng)基。在細胞移植技術(shù)方面,我們也進行了改良,通常采用細胞懸液滴種法移植黑素細胞,但懸液具有流動性,會造成黑素細胞在白斑區(qū)不易附著,導致遠期達不到均勻復色,影響美觀。我們以卡波姆膠作為黑素細胞的載體可以克服上述缺點,能夠均勻涂布于皮膚組織,取得了良好的療效。本研究結(jié)果提示,采用新型黑素細胞培養(yǎng)基及卡波姆膠系統(tǒng)可以用于體外培養(yǎng)黑素細胞移植治療白癜風,具有培養(yǎng)黑素細胞數(shù)量多、移植后色素恢復均勻、安全等優(yōu)點,值得臨床推廣和應用。

    [1]Hu DN,McCormick SA,Seedor JA,et al. Isolation,purification and cultivation of conjunctival melanocytes.Exp Eye Res,2007,84(4):655-662.

    [2]Mulekar SV. Melanocyte–keratinocyte cell transplantation for stable vitiligo. Int J Dermatology,2003,42(2):132-136.

    [3]魯嚴,周梅華,李雪,等.新型黑素細胞涂布法移植卡波姆膠載體制備研究.中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學雜志,2012,11(4):208-210.

    [4]張迪敏,洪為松,傅麗芳,等.個體化培養(yǎng)自體黑素細胞移植治療白癜風. 中華皮膚科雜志,2010,43(10):721-725.

    [5]Kim D S,Park SH,Park C. Transforming growth factorbeta1 de-creasesmelanin synthesis via delayed extracellular signal-regulated kinase activation[J].Int JBiochem CellBio,2004,36(8):1482-1491.

    [6]周梅華,李雪,魯嚴,等粒細胞集落刺激因子及其受體對人黑素細胞增殖及酪氨酸酶活性的影響,2012,45,(8):564-568.

    [7]Ringden OT,Le-Blane K,Remberger M. Granulocyte and granulocyte-macrophage colony-stimulating factors in allografts:Uses,misuses,misconceptions,and future applications. Exp Hematol,2005,33(5):505-512.

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