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    化學(xué)發(fā)光檢測方法學(xué)在丙型肝炎病毒的臨床診斷價值

    2013-09-25 09:34:36何錦文
    中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2013年21期
    關(guān)鍵詞:方法學(xué)丙肝膠體金

    黃 琳 彭 杰 何錦文

    1.★珠海市人民醫(yī)院/暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院檢驗科,廣東珠海 519000;2.海南醫(yī)學(xué)院理學(xué)院生物科學(xué)專業(yè),海南海口 571199

    丙型肝炎病毒顆粒直徑30~60 nm,含類脂外膜,是一種單股正鏈RNA病毒。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,全球丙型肝炎病毒(HCV)流行率約為3%,我國是丙肝病毒感染的高流行地區(qū),抗-HCV流行率為3.2%[1],比全球丙肝病毒感染率偏高。據(jù)報道,慢性丙型肝炎患者10年內(nèi)約有20%發(fā)展為肝硬化,肝硬化患者每年約3%發(fā)展為肝細(xì)胞癌。如何選擇一種靈敏、準(zhǔn)確、及時的丙型肝炎病毒檢測方法, 對于丙型肝病毒的診療具有重要意義。目前,不同方法學(xué)檢測丙型肝炎病毒的特異性和靈敏度往往存在較大的差異。本文就實驗室對丙型肝炎病毒不同的檢測方法作對比分析。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2012年11月—2013年4月珠海市人民醫(yī)院感染科50例疑似HCV感染的血液標(biāo)本,其中男性26例,年齡23~71歲,平均42.1歲,女性24例,年齡22~69歲,平均40.1歲。

    1.2 試劑和儀器

    抗-HCV ELISA診斷試劑盒購自珠海麗珠試劑股份有限公司,HCV膠體金試紙條 購自英科新創(chuàng)(廈門)科技股份有限公司,HCVCLIA試劑購自雅培貿(mào)易(上海)有限公司,F(xiàn)Q-PCR試劑購自深圳凱杰生物有限公司。主要實驗儀器:美國雅培I2000儀器,雷勃多功能酶標(biāo)儀,全自動洗板機(jī),數(shù)字顯示三用恒溫箱,黑馬低溫高速離心機(jī),干式恒溫箱,美國Agilent Stratagene Mx3000P PCR擴(kuò)增儀。

    1.3 檢測方法

    所有受檢者經(jīng)禁食8~10 h后,次日清晨空腹抽取靜脈血5 mL于促凝管,以4000r/min的速度離心10 min分離血清,血清標(biāo)本當(dāng)天放置于-80℃以下存放,所有標(biāo)本凍融不超過3次??笻CV-抗體檢測方法有:化學(xué)發(fā)光法、ELISA法、膠體金試紙法;HCV-RNA檢測方法:FQ-PCR-HCV法;操作方法和結(jié)果判斷嚴(yán)格按照說明書要求。上述試劑盒及儀器均一直處于穩(wěn)定的室內(nèi)質(zhì)控,并取得良好的室間質(zhì)評成績的工作狀態(tài)下。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)原理

    采用SPSS 17軟件,采用χ2檢驗進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    ①50例可疑陽性標(biāo)本中,HCV-CLIA檢測陽性為46例,陽性率為92%??笻CV-ELISA法陽性37例,陽性率為74%。膠體金法陽性32例,陽性率為64%。FQ-PCR法42例,陽性率為84%。P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義,結(jié)果見表1。

    表1 50例可疑丙肝病毒實驗室檢測方法學(xué)之間檢測結(jié)果比對

    ②將46例HCV-CLIA法陽性標(biāo)本按照S/CO值≤2.0,2.019.01,共分成A,B,C,D組。A組共有6例,其中膠體金法、ELISA法結(jié)果均為陰性、FQ-PCR法陽性1例;B組共有8例,其中膠體金法共有陽性4例,ELISA法共有陽性6例,F(xiàn)Q-PCR法共陽性8例;C組共有10例,其中膠體金法共有陽性6例,ELISA法共有陽性9例,F(xiàn)Q-PCR法共陽性10例;D組共有22例,其中膠體金法共有陽性22例,ELISA法共有陽性22例,F(xiàn)Q-PCR法共陽性22例。P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義,結(jié)果見表2。

    表2 4組HCV-CLIA法S/CO值區(qū)間各方法學(xué)的陽性率的對比

    表3 4組HCV-CLIA法S/CO值區(qū)間各方法學(xué)與PCR符合率的對比

    ③4組HCV-CLIA法S/CO值區(qū)間各方法學(xué)與PCR符合率的對比情況是,HCV-CLIA法S/CO值≤2.0共有6例,其中膠體金法、ELISA法的符合率均為66.67%,HCV-CLIA法符合率為33.33%。HCV-CLIA法S/CO值2.019.00共有22例,膠體金法、ELISA法、HCV-CLIA法與PCR法的符合率均為100%。P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義,結(jié)果見表3。

    3 討論

    丙型肝炎嚴(yán)重威脅人類健康,丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)感染后表現(xiàn)為較為復(fù)雜的病程,由急性期、慢性期直至發(fā)展成肝硬化、肝癌,還有隱匿性HCV感染。準(zhǔn)確、可靠的HCV 實驗室檢測技術(shù)是預(yù)防與控制疾病并進(jìn)行有效病程預(yù)后和藥物治療的前提。因此,探索一種簡便快捷、重復(fù)性好且窗口期短的HCV檢測方法,可以有效地對丙型肝炎病毒進(jìn)行篩查?;瘜W(xué)發(fā)光分析法作為一種靈敏度高、線性范圍寬的檢測方法,目前已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、生物、食品、環(huán)境和微生物等領(lǐng)域的檢驗分析[2],特別是在醫(yī)學(xué)檢驗中得到了廣泛應(yīng)用[3-4]。本文結(jié)果顯示,在丙型肝炎病毒(HCV)實驗室的檢測方法學(xué)中,CLIA法檢出靈敏性和特異性顯著高于ELISA法、膠體金法,但是當(dāng)其S/CO低于或等于2.00時,假陽性率顯著增高。雖然CLIA法在低含量時假陽性率偏高,但相比較而言HCV-CLIA法具有操作簡便、快速、重復(fù)性好等優(yōu)點,尤其適合大批量抗-HCV的篩查[5]。

    膠體金法和ELISA法檢測丙型肝炎病毒抗體相對來說敏感性低,金標(biāo)法檢測靈敏度較ELISA法略低,兩法結(jié)果無統(tǒng)計學(xué)差異。在丙肝感染早期,由于大多數(shù)丙肝感染者體內(nèi)丙型肝炎抗體尚未出現(xiàn),不能通過ELISA法和膠體金法檢測HCV抗體作為臨床診斷。對于高度疑似的急性HCV感染者,如肝功能損傷,ALT水平異常升高者,而ELISA法或膠體金法檢測丙型肝炎病毒抗體陰性時,需進(jìn)一步用化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行檢測,如有必要可做病毒核酸檢測。

    丙肝病毒抗體檢測有助于丙肝的早期發(fā)現(xiàn)和治療。目前國內(nèi)外大多數(shù)以丙肝病毒抗體陽性來證實丙肝病毒感染,由于病毒感染窗口期的存在,如何選擇檢測方法對丙肝病毒是否感染至關(guān)重要。丙肝病毒抗體檢測陰性不能完全排除丙肝病毒感染。有文獻(xiàn)報道丙肝抗體陰性仍有0.16%丙肝病毒核酸陽性[6]。

    隨著免疫學(xué)及免疫學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展,HCV 檢測不論在方法學(xué)還是在臨床應(yīng)用上,均取得了較大進(jìn)展,但每一種方法均有其各自的優(yōu)缺點,這直接決定了該方法的臨床使用程度和其結(jié)果的可比性。丙型肝炎病程進(jìn)展較為復(fù)雜,早期不易檢出,急性期與慢性期難以區(qū)別,很多為隱匿性感染,更不易被發(fā)現(xiàn),慢性化進(jìn)程難以監(jiān)控。因此,選擇簡便、快速、靈敏度高、特異性好的方法學(xué)對丙型肝炎早期的診斷尤其重要,以利于早期確定丙型肝炎感染,合理制定藥物治療方案。

    [1] 戴志澄,祁國明.中國病毒性肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查(上卷),1992-1995[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,1995:60-71.

    [2] 馬明湘,郭屏,肖友益,等.地震災(zāi)后短期疾病譜的變遷及醫(yī)療預(yù)防應(yīng)對措施探討[J].中山大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)科學(xué)版,2008,29(4):372-374.

    [3] 王正國.實用創(chuàng)傷救治指導(dǎo)手冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:23-25.

    [4] 陳先云,陳蜀嵐,劉華.地震傷員開放性傷口感染相關(guān)因素及目標(biāo)監(jiān)測[J].四川醫(yī)學(xué),2009(5):17-20.

    [5] 姚仁南,陳復(fù),興陳玲,等.化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測獻(xiàn)血者HCV抗體的應(yīng)用評價[J].中華全科醫(yī)學(xué),2011,9(3):450-453.

    [6] 雷永良,紀(jì)勇平,吳麗雅.抗-HCV檢測陰性獻(xiàn)血者HCV-RNA流行率調(diào)查[J].中國輸血雜志,2002,15(4):264-265.

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