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    楚雄部分地區(qū)豬細(xì)小病毒感染的血清學(xué)調(diào)查

    2013-09-21 02:45:20李祥峰嚴(yán)玉霖邵志勇崔艷艷臧雅婷
    關(guān)鍵詞:細(xì)小公豬豬群

    李祥峰,高 洪,嚴(yán)玉霖,趙 汝,邵志勇,崔艷艷,盧 琴,臧雅婷

    (云南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,云南昆明650201)

    豬細(xì)小病毒?。≒orcine parvovirus infection,PPI)是由豬細(xì)小病毒(Porcine parvovirus,PPV)引起的豬繁殖障礙病,該病的主要特點(diǎn)是受感染的母豬出現(xiàn)流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎和弱仔等,母豬無明顯的其他癥狀[1]。傳染源主要來自感染細(xì)小病毒的母豬和帶毒的公豬[2]。病毒可通過胎盤傳播,感染的母豬所產(chǎn)的死胎、仔豬及子宮內(nèi)排泄物中均含有高滴度的病毒[3],而帶毒的豬所產(chǎn)的活仔豬可能帶毒,排毒時(shí)間很長甚至終生。感染種公豬也是該病最危險(xiǎn)的傳染源,可在公豬的精液、精索、附睪、性腺中分離到病毒,種公豬通過配種傳染給易感母豬,并使該病傳播擴(kuò)散[4]。

    1966年,Mayr在進(jìn)行豬瘟病毒組織培養(yǎng)時(shí)發(fā)現(xiàn)了PPV。1967年,Cartwright等首次在流產(chǎn)的胎兒中分離到PPV。中國在1982年首次分離到PPV,之后上海、四川、黑龍江、天津等地也分離到病毒[3]。目前,我國絕大多數(shù)地區(qū)均有PPV感染。自2005年以來,國內(nèi)多個(gè)省份對(duì)豬細(xì)小病毒陽性感染率進(jìn)行了調(diào)查發(fā)現(xiàn);全國范圍內(nèi),豬群的陽性感染率較高,而西南地區(qū)、華南地區(qū)和華北地區(qū)的陽性感染率顯著高于其他地區(qū)[5]。近年來隨著規(guī)?;B(yǎng)殖的興起,常引起該病的暴發(fā)流行,對(duì)養(yǎng)豬業(yè)帶來重大經(jīng)濟(jì)損失,并且該病還常與豬藍(lán)耳病、豬圓環(huán)病毒病等繁殖障礙性疾病混合感染豬,容易忽視其存在而增加了其危害性。因此,加強(qiáng)豬細(xì)小病毒病的防控與監(jiān)測(cè)具有重要的意義。

    為了解楚雄州的楚雄市、祿豐縣和南華縣地區(qū)PPV的感染情況,從楚雄市、祿豐縣、南華縣部分地區(qū)隨機(jī)采集未免疫豬群血清共276份進(jìn)行血清學(xué)分析,以期為該病的預(yù)防和凈化提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 樣品 2012年從楚雄市、祿豐縣、南華縣部分地區(qū)隨機(jī)采集血清樣本276份,采集分離的血清于-20℃保存?zhèn)溆谩K杉难鍢悠返呢i群均未免疫接種豬細(xì)小病毒疫苗。

    1.1.2 試劑 豬細(xì)小病毒抗體檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)(批號(hào):PPV-Ab 1103),購于深圳市康百得生物科技有限公司。

    1.2 方法

    1.2.1 檢測(cè)方法 按照說明采用間接ELISA方法進(jìn)行檢測(cè)。設(shè)置空白對(duì)照、陰性對(duì)照和陽性對(duì)照,通過洗滌液配制、樣本稀釋、加樣反應(yīng)、加酶反應(yīng)、顯色反應(yīng)和終止反應(yīng)等操作,最后以空白對(duì)照調(diào)零,于酶標(biāo)儀450nm波長讀取OD值。

    1.2.2 結(jié)果判定 當(dāng)空白對(duì)照空OD值<0.05,陰性對(duì)照空OD值≤0.10,陽性對(duì)照空OD值≥0.3時(shí),實(shí)驗(yàn)為有效。臨界值COV為陰性對(duì)照平均值×2.1。被檢血清OD值≥COV時(shí),為陽性,被檢血清OD值<COV時(shí)為陰性。

    1.2.3 統(tǒng)計(jì)分析 不同組別間抗體陽性率的比較采用Pearson X2檢驗(yàn),以P<0.01差異極顯著 ,統(tǒng)計(jì)分析使用SPSS16.0。

    2 結(jié)果

    本試驗(yàn)通過間接ELISA方法共檢測(cè)血清276份,豬細(xì)小病毒抗體陽性血清157份,陽性率為56.9%。

    2.1 不同性別豬群豬細(xì)小病毒病血清檢測(cè)結(jié)果

    所采集的276份血清中,公豬血清100份,陽性47份;母豬血清176份,陽性110份。豬細(xì)小病毒抗體陽性率分別為公豬47.0%,母豬62.5%(表1)。

    表1 不同性別豬群豬細(xì)小病毒病血清檢測(cè)結(jié)果Table 1 The serum test results of PPV in different gender pigs

    2.2 不同品種豬群豬細(xì)小病毒病血清檢測(cè)結(jié)果

    所采集的276分血清中,約克夏豬血清115份,陽性66份;斯格豬血清73份,陽性41份;長白豬血清49份,陽性27份;杜洛克豬血清39份,陽性23份。豬細(xì)小病毒抗體陽性率分別為約克夏豬57.4%,斯格豬56.2%,長白豬55.1%,杜洛克豬60.0%(表2)。

    2.3 不同養(yǎng)殖方式豬群豬細(xì)小病毒病血清檢測(cè)結(jié)果

    所采集的276份血清中,散養(yǎng)戶血清68份,陽性43份;規(guī)模化豬場(chǎng)血清208份,陽性114份。豬細(xì)小病毒抗體陽性率分別為散養(yǎng)戶63.2%,規(guī)?;i場(chǎng)54.8%(表3)。

    表2 不同品種豬群豬細(xì)小病毒病血清檢測(cè)結(jié)果Table 2 The serum test results of PPV in different variety of pigs

    表3 不同養(yǎng)殖方式豬群豬細(xì)小病毒病血清檢測(cè)結(jié)果Table 3 The serum test results of PPV in different breeding ways

    3 討論

    此次調(diào)查研究的采樣方式均是隨機(jī)采取,采取部分地區(qū)的豬群的性別品種等為隨機(jī)選取。為探討不同性別、品種和養(yǎng)殖模式的豬群的易感性,本研究按照性別、品種和養(yǎng)殖模式進(jìn)行分組。本研究通過對(duì)2012年所采集的血清調(diào)查發(fā)現(xiàn),楚雄州本分地區(qū)豬細(xì)小病毒陽性率達(dá)56.9%,比曹興萍等[6]2008年所調(diào)查的29.44%明顯增高。說明近些年該病在此地區(qū)的傳播呈上升趨勢(shì),應(yīng)加強(qiáng)對(duì)豬細(xì)小病毒的防控工作,以免造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。通過對(duì)不同性別豬群對(duì)比發(fā)現(xiàn),母豬的陽性率為62.5%,明顯高于公豬的47.0%。因母豬感染后相比于公豬會(huì)表現(xiàn)出明顯的癥狀和病變,從而導(dǎo)致其免疫力下降及病毒的傳播,這可能是母豬感染率明顯高于公豬的主要原因,建議在實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)加強(qiáng)對(duì)母豬的監(jiān)控,但目前尚未見關(guān)于豬細(xì)小病毒的傳播與性別有關(guān)的報(bào)道。不同品種豬的PPV的感染率差異不顯著,杜洛克最高60%,長白最低為55.1%,這一結(jié)果與明心中[7]的研究相似,說明不同品種的豬對(duì)PPV的易感性差異不大,在對(duì)PPV進(jìn)行監(jiān)測(cè)時(shí)可不必考慮不同品種豬的易感性。而規(guī)模化養(yǎng)殖方式的陽性率明顯低于散養(yǎng)的陽性率,說明豬細(xì)小病毒的感染與豬只的飼養(yǎng)環(huán)境、飼養(yǎng)規(guī)模和方式有關(guān)[8],所以在實(shí)際生產(chǎn)中采取規(guī)?;B(yǎng)殖進(jìn)行凈化可降低PPV的感染率。此次調(diào)查只顯示了楚雄市、祿豐縣、南華縣部分地區(qū)豬群中豬細(xì)小病毒病感染情況,但此調(diào)查對(duì)了解、監(jiān)測(cè)和指導(dǎo)該地區(qū)的生豬養(yǎng)殖及豬細(xì)小病毒病的防控和凈化仍有一定的現(xiàn)實(shí)意義。

    根據(jù)此次調(diào)查,該地區(qū)出現(xiàn)豬細(xì)小病毒感染的原因可能是:引種檢疫不嚴(yán)格;未免疫接種疫苗,導(dǎo)致免疫抗體缺失,病毒趁虛而入;豬場(chǎng)污染,缺乏監(jiān)測(cè)[9]。出現(xiàn)病毒感染的防控措施有加強(qiáng)檢驗(yàn)檢疫,堅(jiān)持自繁自養(yǎng),科學(xué)免疫接種疫苗,加強(qiáng)抗體水平監(jiān)測(cè)。做好疫病監(jiān)測(cè)了解豬場(chǎng)疫病流行病學(xué)情況[10]。

    豬細(xì)小病毒的感染不僅會(huì)影響豬只的生產(chǎn)性能,還會(huì)給養(yǎng)豬業(yè)帶來重大經(jīng)濟(jì)損失,并威脅動(dòng)物食品安全與公共衛(wèi)生。近年來高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)和豬圓環(huán)病毒2型(PCV-2)所帶來的危害使人們忽視了PPV的危害。而其三者混合感染的現(xiàn)象非常普遍,仍然是引起繁殖障礙的重要原因[11]。對(duì)于豬細(xì)小病毒病的治療目前還沒有有效方法,主要以預(yù)防為主。由于PPV的血清型單一,且具有很高的免疫原性,使用疫苗成為控制PPV感染的一種有效方法[12]。然而,任何疫病的控制的最終目標(biāo)是根除,所以開發(fā)新型的標(biāo)記疫苗,區(qū)分野毒感染是免疫根除方案的首選[13]。

    [1] 諸亞平,趙長城.豬細(xì)小病毒病流行的調(diào)查與防疫研究[J].畜牧與飼料科學(xué),2009,30(1):114-115.

    [2] Boisvert M,F(xiàn)ernandes S,Tijssen P.Multiple pathways involved in porcine parvovirus cellular entry and trafficking toward the nucleus[J].J Virol,2010,84(15):7782-7792.

    [3] 賴笑嫻.豬細(xì)小病毒病的研究進(jìn)展[J].畜牧獸醫(yī)科技信息,2010(6):7-9.

    [4] 趙以云,王 強(qiáng),左瑞華.豬細(xì)小病毒感染的診斷及防制策略[J].畜牧與飼料科學(xué),2009,30(7-8):42-45.

    [5] 仇 錚,任曉峰,崔尚金.豬細(xì)小病毒的致病機(jī)制與防控策略[J].世界華人消化雜志,2013,21(1):66-70.

    [6] 錢林東,曹興萍,王繼春,等.豬細(xì)小病毒病和弓形體病的血清學(xué)調(diào)查[J].畜牧獸醫(yī)科學(xué)信息,2008,10:26-27.

    [7] 明心中,鐘細(xì)茍,段載金,等.江西省豬細(xì)小病毒血清學(xué)調(diào)查[J].中國獸醫(yī)雜志,1998,24(3):25-26.

    [8] 舒 展,魏潤生,韓慶彥,等.甘肅省集約化養(yǎng)豬場(chǎng)細(xì)小病毒病血清學(xué)檢測(cè)[J].動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2001,22(4):112-113.

    [9] 范 磊,蔣法成,陳樹霞,等.江蘇省淮安市清浦區(qū)豬細(xì)小病毒病血清學(xué)調(diào)查[J].中國豬業(yè),2012(7):30-31.

    [10] 史洪根,盛建華,周禮富.豬細(xì)小病毒病及其防治措施[J].養(yǎng)殖技術(shù)顧問,2012(5):110.

    [11] 藺文成,胡 峰,任 梅,等.豬細(xì)小病毒病國內(nèi)流行狀況以及防治策略[J].豬業(yè)科學(xué),2010(9):90-95.

    [12] 杜 堅(jiān),白安斌,梁保忠,等.豬細(xì)小病毒自然弱毒N株的免疫原性研究[J].廣西畜牧獸醫(yī),2009,25(1):3-6.

    [13] Barbara E S,Jeffery J Z,et al.豬病學(xué)[M].9版.趙德明,張中秋,沈建忠,等,譯.北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2008:475-476.

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