宗文宏,李 陽,咸建春,周大明,張 瑋(江蘇省泰州市人民醫(yī)院肺科,江蘇 泰州 225300)
胸腔積液是指任何原因使胸腔內(nèi)液體異常積聚,可分為良性和惡性。良性胸腔積液多見于結(jié)核性胸膜炎、肺炎旁積液、血管膠原疾病等,以結(jié)核性胸腔積液最常見,其次為惡性胸腔積液,臨床上尤以結(jié)核性胸腔積液和惡性胸腔積液的鑒別最為困難[1]。對(duì)2012年1月~2013 年7月收治的87例結(jié)核性胸腔積液、惡性胸腔積液患者分別測(cè)定其胸腔積液中的PCT、ADA、CRP水平,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1.1 一般資料:選擇我院2012年1月~2013年7月收治的87例胸腔積液患者,男58例,女29例,年齡16~73歲,平均39歲。結(jié)核性胸膜炎45例,惡性胸腔積液42例。兩組患者性別、年齡、病史等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。排除標(biāo)準(zhǔn):①由非單一病因所致的胸腔積液患者。②未確切診斷的患者。③合并以下疾病的胸腔積液患者:自身免疫性疾病、寄生蟲感染、過敏性疾病、胰腺炎、化學(xué)性肺炎、手術(shù)后、移植術(shù)及使用抗排斥反應(yīng)藥物等。
1.2 檢測(cè)方法:對(duì)所有入組人員常規(guī)穿刺抽取胸腔積液,標(biāo)本經(jīng)3 500 r/min,離心分離后進(jìn)行檢測(cè)。采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定胸腔積液中PCT、ADA。PCT試劑盒由上海科華生物工程股份有限公司提供,ADA試劑盒購(gòu)自寧波美康生物科技有限公司。CRP用免疫比濁法測(cè)定,采用日本全自動(dòng)生化分析儀Modular P800,羅氏試劑測(cè)定。
1.3 參考值:ADA參考值為35 U/L,PCT參考值為0.5 ng/ml,CRP參考值為4.0 mg/L。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPSS 13.0對(duì)各項(xiàng)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析,各項(xiàng)參數(shù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t和χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 PCT、ADA、CRP的檢測(cè)結(jié)果:兩組患者胸腔積液中PCT、ADA、CRP的檢測(cè)結(jié)果見表1。結(jié)核組胸腔積液PCT、ADA、CRP濃度均明顯高于惡性組(P<0.05)。
表1 各組胸腔積液PCT、ADA、CRP水平(x± s)
2.2 單項(xiàng)及多項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢驗(yàn)結(jié)核性胸腔積液敏感度和特異度比較:?jiǎn)为?dú)以PCT>0.5 ng/ml、ADA>35 U/L或者CRP>4 mg/L,作為參考值診斷結(jié)核性胸腔積液的敏感性尚可(分別為82.4%、90.7%、92.5%),但特異性偏低(分別為83%、74.9%、67.3%)。三者聯(lián)合診斷結(jié)核性胸腔積液敏感性和特異性均有所提高,詳見表2。
表2 單項(xiàng)及多項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢驗(yàn)結(jié)核性胸腔積液敏感度和特異度比較(%)
在我國(guó),胸腔積液中結(jié)核性胸腔積液約占50%左右。若不及時(shí)治療往往容易發(fā)展為活動(dòng)性結(jié)核病,且易出現(xiàn)胸膜增厚、粘連等并發(fā)癥,故早期診斷和治療十分重要[2]。目前胸腔積液涂片找到抗酸桿菌、結(jié)核菌培養(yǎng)的陽性率均較低,雖胸膜活檢的病理組織學(xué)的陽性率可達(dá)50%以上,但病理學(xué)檢查多為有創(chuàng)性檢查,患者依從性較差。因此,如何早期診斷結(jié)核性胸腔積液的,已成為臨床工作中的重點(diǎn)之一。
胸水腺苷脫氨酶( ADA) 水平已被臨床廣泛用于診斷結(jié)核性胸膜炎。結(jié)核引起的細(xì)胞免疫由T淋巴細(xì)胞介導(dǎo),腺苷脫氨酶不斷釋放進(jìn)入血液,導(dǎo)致結(jié)核病患者體內(nèi)血清腺苷脫氨酶活性不斷升高。結(jié)核性胸膜炎時(shí),由于結(jié)核桿菌及其炎性介質(zhì)的作用,血管內(nèi)皮細(xì)胞受到損傷,血管通透性增強(qiáng),胸腔積液形成,抗結(jié)核免疫主要通過T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞的細(xì)胞免疫反應(yīng),積液中大量T淋巴細(xì)胞增殖、分化,因此由T細(xì)胞產(chǎn)生的ADA也相應(yīng)增高[3]。本文檢測(cè)結(jié)核性胸腔積液與惡性胸腔積液患者的胸水ADA,發(fā)現(xiàn)結(jié)核性胸膜炎患者胸水ADA均顯著高于惡性胸腔積液者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
C-反應(yīng)蛋白(CRP)是敏感的炎性蛋白,參與組織的炎性反應(yīng)及損傷反應(yīng)。在感染、炎性反應(yīng)、外傷急性期和惡性腫瘤組織中,其濃度明顯增高。結(jié)核感染時(shí)IL-26釋放增加,從而CRP合成明顯增加,并釋放入血,在缺氧、毒素及炎性反應(yīng)介質(zhì)的作用下血管壁通透性增加,以致血管內(nèi)的CRP滲出,使得胸腔積液中CRP水平升高,故結(jié)核性胸腔積液CRP顯著高于惡性胸腔積液[4]。
降鈣素原(PCT)是無激素活性的降鈣素前肽物質(zhì),生理情況下,人體血清中PCT的水平極低,但在細(xì)菌感染時(shí),甲狀腺、肝臟的巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞、肺腸道組織的淋巴細(xì)胞及內(nèi)分泌細(xì)胞都能合成、分泌PCT,隨著感染進(jìn)展或控制而持續(xù)在高水平或逐漸下降,可作為胸腔和其他漿膜腔積液中的炎性反應(yīng)指標(biāo)[5-6]。
綜上所述,結(jié)核組胸腔積液PCT、ADA、CRP濃度均明顯高于惡性組,但將三者聯(lián)合后從診斷的敏感性、特異性方面都有所提升,且這三項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)方便、價(jià)格低廉,可為臨床上鑒別結(jié)核性和惡性胸腔積液提供較為可靠的參考價(jià)值。
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