舟山漁場(chǎng)及附近海域蝦類群落結(jié)構(gòu)特征分析

何賢保 俞存根 覃 濤 鄭獻(xiàn)之 寧 平,

(1.浙江海洋學(xué)院水產(chǎn)學(xué)院, 舟山 316004; 2.國家海洋局第二海洋研究所, 杭州 310012)

舟山漁場(chǎng)位于錢塘江口外、長江口漁場(chǎng)之南, 西有長江、錢塘江沖淡水, 東有黑潮暖流, 北有蘇北沿岸水和黃河冷水團(tuán)南伸, 南有臺(tái)灣暖流北進(jìn), 外加舟山群島島嶼分布眾多, 海水交流充分, 營養(yǎng)鹽類豐富, 漁業(yè)資源豐富, 是許多經(jīng)濟(jì)蝦類的產(chǎn)卵、索餌場(chǎng)所[1]。20世紀(jì)80年代初以來, 由于過度捕撈和環(huán)境污染等各種因素的影響,該海域魚類資源已嚴(yán)重衰退, 自調(diào)整作業(yè)結(jié)構(gòu), 恢復(fù)流網(wǎng)作業(yè), 發(fā)展桁桿拖蝦, 蝦類已經(jīng)成為海洋捕撈重要漁獲對(duì)象, 在海洋漁業(yè)中占有重要的地位, 對(duì)減輕帶魚等主要經(jīng)濟(jì)魚類的捕撈壓力具有重要作用。

迄今為止, 國內(nèi)對(duì)蝦類的研究較深入, 其中東海蝦類的研究主要集中于分類學(xué)[2—4]、蝦類區(qū)系[5—8]及蝦類數(shù)量的分布[9—14], 另外也有學(xué)者對(duì)東海蝦類群落結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行過研究[15—17], 而有關(guān)舟山漁場(chǎng)及附近海域這一特定海域的蝦類群落結(jié)構(gòu)特征尚未見報(bào)道。本文以 2006—2007年開展生態(tài)系統(tǒng)綜合調(diào)查所獲得的蝦類調(diào)查資料和主要環(huán)境因子資料, 探討蝦類的群落結(jié)構(gòu)時(shí)空格局及環(huán)境因子對(duì)群落的影響, 以期為該海域的蝦類資源的可持續(xù)利用提供基礎(chǔ)資料。

1 材料與方法

1.1 數(shù)據(jù)來源

數(shù)據(jù)取自2006年8月、2007年1月、5月、11月租用 “浙定漁 11132號(hào)”在舟山漁場(chǎng)及附近海域(29o30′—32o00′ N, 124o30′ E 以西)開展生態(tài)系統(tǒng)綜合調(diào)查所獲得的蝦類調(diào)查資料。調(diào)查范圍包括機(jī)輪拖網(wǎng)禁漁區(qū)線以內(nèi)的漁場(chǎng), 共設(shè)34個(gè)調(diào)查站位(圖1), 由于海上作業(yè)困難等多種因素, 四個(gè)季節(jié)的調(diào)查中有的站位取樣失敗(春季為17號(hào),夏季為30、34號(hào), 秋季為24號(hào), 冬季為5號(hào)), 故不做分析。根據(jù)漁場(chǎng)環(huán)境條件及其生物種類數(shù)量分布特征, 將調(diào)查海域分為三大區(qū)塊加以分析： 1—14號(hào)站位稱長江口漁場(chǎng); 20—33號(hào)站位稱舟山漁場(chǎng); 15—19及34號(hào)站位稱杭州灣河口區(qū)。調(diào)查海域的水溫、鹽度測(cè)定采用CTD與拖網(wǎng)同步進(jìn)行。

1.2 樣品采集和分析

圖1 調(diào)查站位和等深線分布Fig.1 Map of stations and isobaths of Zhoushan fishing ground and its adjacent waters

樣品采集和分析嚴(yán)格按《海洋調(diào)查規(guī)范—海洋生物調(diào)查》(GB12763-2007)進(jìn)行。捕撈所獲的漁獲物先進(jìn)行隨機(jī)取樣, 每次取樣品約重 2.0 kg, 裝入樣品袋, 樣品袋號(hào)碼記入漁撈記錄中。由于調(diào)查船是群眾作業(yè)船只, 設(shè)備簡陋等因素, 樣品分析測(cè)定工作難以進(jìn)行, 因此將全部漁獲物取樣樣品放在船艙里低溫冰鮮保存, 帶回實(shí)驗(yàn)室內(nèi)分析測(cè)定, 主要是對(duì)蝦類進(jìn)行稱重、計(jì)數(shù)和測(cè)量體長等,稱重使用電子天平, 精確度為0.01 g, 體長使用的測(cè)量用尺精確度為1 mm。種類鑒定主要參照《浙江沿海游泳蝦類報(bào)告Ⅰ》、《浙江沿海游泳蝦類報(bào)告Ⅱ》、《浙江沿海游泳蝦類報(bào)告Ⅲ》、《浙江動(dòng)物志—甲殼類》、《東海經(jīng)濟(jì)蝦蟹類》、《中國海洋海洋生物種類與分布》等資料。

1.3 數(shù)據(jù)分析方法

采用聚類分析方法(CLUSTER)和非度量多維標(biāo)度排序方法(MDS)分析舟山漁場(chǎng)及附近海域蝦類群落結(jié)構(gòu)特征。使用B相似性指數(shù)(Bray-Curtis similarities)作出蝦類群落相似性矩陣, 得到聚類樹狀圖和MDS二維點(diǎn)圖[18]。用脅強(qiáng)系數(shù)(Stress)來衡量MDS二維點(diǎn)圖的優(yōu)劣, 一般認(rèn)為： 當(dāng)0.1

為了減小數(shù)據(jù)間的差異, 先對(duì)調(diào)查海域的蝦類生物量進(jìn)行四次方根轉(zhuǎn)換(Transformation： Fourth root)后計(jì)算B相似性指數(shù)(Bray-Curtis similarities), 計(jì)算公式如下：

式中,B為Bray-Curtis相似性指數(shù);n為種類數(shù);Yij,Yik分別為j站和k站第i種類的生物量經(jīng)四次方根轉(zhuǎn)化后的值。

本文用相似性百分比分析(Similarity of percentage analysis, SIMPER)分析蝦類組內(nèi)相似性、組間相似性、組間相異性。

CLUSTER、MDS和 SIMPER等分析方法都在PRIMER5.0軟件上進(jìn)行計(jì)算。

2 結(jié)果

2.1 底層水溫

底層水溫范圍為8.9—29.5, ℃最高值出現(xiàn)在夏季的 19號(hào)站位, 最低值出現(xiàn)在冬季的 22號(hào)站位。從不同季節(jié)整個(gè)海域來看, 春季底層水溫由西向東逐步降低; 夏季表現(xiàn)為由西向東, 由北向南逐漸降低; 秋季底層水溫分布特征與春季相反, 冬季分布特征則與夏季相反。

從同一季節(jié)不同區(qū)域來看, 春季杭州灣河口區(qū)底層水溫范圍為13.2—17.5, ℃平均值為15.2, ℃長江口漁場(chǎng)底層水溫范圍為 13.8—17.5, ℃平均值為16.5, ℃舟山漁場(chǎng)底層水溫范圍為15.0—18.2, ℃平均值為17.2, ℃底層水溫平均值舟山漁場(chǎng)>長江口漁場(chǎng)>杭州灣河口區(qū)。夏季杭州灣河口區(qū)底層水溫范圍為16.7—29.5, ℃平均值為22.1, ℃長江口漁場(chǎng)底層水溫范圍為19.8— 28.8, ℃平均值為24.4, ℃舟山漁場(chǎng)底層水溫范圍為18.4—28.4, ℃平均值為21.7, ℃底層水溫平均值長江口漁場(chǎng)>杭州灣河口區(qū)>舟山漁場(chǎng)。秋季杭州灣河口區(qū)底層水溫范圍為17.9—22.8, ℃平均值為20.6, ℃長江口漁場(chǎng)底層水溫范圍為17.7—21.6, ℃平均值為20.7, ℃舟山漁場(chǎng)底層水溫范圍為20.0—21.6, ℃平均值為20.9, ℃各區(qū)域底層水溫平均值差別不大。冬季杭州灣河口區(qū)底層水溫范圍為13.4—17.0, ℃平均值為15.5, ℃長江口漁場(chǎng)底層水溫范圍為11.8—14.8, ℃平均值為13.4, ℃舟山漁場(chǎng)底層水溫范圍為8.9—16.3, ℃平均值為14.2, ℃底層水溫平均值杭州灣河口區(qū)>舟山漁場(chǎng)>長江口漁場(chǎng)。

2.2 底層鹽度

底層鹽度范圍為 10.6—34.5, 最高值出現(xiàn)在夏季的34號(hào)站位, 最低值出現(xiàn)在秋季的18號(hào)站位。從不同季節(jié)整個(gè)海域來看, 由于調(diào)查海域靠近陸地, 有較多徑流匯入, 是主要控制底層鹽度的因素, 故底層鹽度分布在四個(gè)季節(jié)的變化趨勢(shì)基本一致, 都由西向東逐漸增加。

從同一季節(jié)不同區(qū)域來看, 春季杭州灣河口區(qū)底層鹽度范圍為33.1—34.4, 平均值為 33.8, 長江口漁場(chǎng)底層鹽度范圍為32.1—34.0, 平均值為 33.0, 舟山漁場(chǎng)底層鹽度范圍為 30.5—34.2, 平均值為 33.0, 底層鹽度平均值舟山漁場(chǎng)和長江口漁場(chǎng)一致, 杭州灣河口區(qū)稍大于兩者。夏季杭州灣河口區(qū)底層鹽度范圍為 14.6—34.5, 平均值為30.3, 長江口漁場(chǎng)底層鹽度范圍為 21.1—34.2, 平均值為31.6, 舟山漁場(chǎng)底層鹽度范圍為 16.9—34.5, 平均值為32.1, 底層鹽度平均值舟山漁場(chǎng)>長江口漁場(chǎng)>杭州灣河口區(qū)。秋季杭州灣河口區(qū)底層鹽度范圍為10.6—34.2, 平均值為 26.8, 長江口漁場(chǎng)底層鹽度范圍為 15.7—34.0, 平均值為 32.0, 舟山漁場(chǎng)底層鹽度范圍為 27.6—34.1, 平均值為33.1, 底層鹽度平均值舟山漁場(chǎng)>長江口漁場(chǎng)>杭州灣河口區(qū)。冬季杭州灣河口區(qū)底層鹽度范圍為33.7—34.3,平均值為 34.0, 長江口漁場(chǎng)底層鹽度范圍為 33.0—34.1,平均值為 33.6, 舟山漁場(chǎng)底層鹽度范圍為 27.7—34.2, 平均值為 33.3, 底層鹽度平均值杭州灣河口區(qū)>長江口漁場(chǎng)>舟山漁場(chǎng)。

2.3 空間變化

根據(jù)各個(gè)調(diào)查站位的蝦類組成情況, 進(jìn)行了群落結(jié)構(gòu)聚類分析和MDS排序分析。4個(gè)季節(jié)的MDS排序分析的脅強(qiáng)系數(shù)(Stress)都在 0.1—0.2間, 分別是春季 0.12,夏季0.14, 秋季0.13, 冬季0.12, MDS排序的結(jié)果可以用二維點(diǎn)陣圖表示。聚類分析表明4個(gè)季節(jié)都可分為A、B兩個(gè)組群。

春季, A、B兩個(gè)類組各自都包含了16個(gè)站位(圖2)。SIMPER分析的結(jié)果顯示, A類組的組內(nèi)平均相似性是38.6%, 共有 5種對(duì)組內(nèi)平均相似性貢獻(xiàn)率之和超過90.0%的蝦類, 分別是葛氏長臂蝦(Palaemon gravieri)、日本鼓蝦(Alpheus japonicus)、細(xì)巧仿對(duì)蝦(Parapenaeopsis tenella)、安氏白蝦(Exopalaemon annandalei)、鮮明鼓蝦(Alpheus distinguendus)。B類組的組內(nèi)平均相似性是37.8%, 共有 7種對(duì)組內(nèi)平均相似性貢獻(xiàn)率之和超過90.0%的蝦類, 分別是鷹爪蝦(Trachypenaeus curvirostris)、哈氏仿對(duì)蝦(Parapenaeopsis hardwickii)、戴氏赤蝦(Metapenaeopsis dalei)、須赤蝦(Metapenaeopsis barbata)、脊腹褐蝦(Crangon affinis)、葛氏長臂蝦和鮮明鼓蝦。A、B兩個(gè)類組之間的平均相異性為83.8%, 共有16種蝦對(duì)A和B組間相異性的累積貢獻(xiàn)率達(dá)91.2%, 分別是鷹爪蝦、葛氏長臂蝦、須赤蝦、脊腹褐蝦、戴氏赤蝦、哈氏仿對(duì)蝦、日本鼓蝦、細(xì)巧仿對(duì)蝦、鮮明鼓蝦、安氏白蝦、中華管鞭蝦(Solenocera crassicornis)、東海紅蝦(Plesionika izumiae)、大管鞭蝦(Solenocera melantho)、周氏新對(duì)蝦(Metapenaeus joyneri)、刀額仿對(duì)蝦(Parapenaeopsis cultrirostris)和細(xì)螯蝦Leptochela gracilis(表 1)。

夏季, A、B兩個(gè)類組各自包含的站位數(shù)都是16個(gè)(圖2)。SIMPER分析的結(jié)果顯示, A類組的組內(nèi)平均相似性是34.2%, 共有6種蝦對(duì)組內(nèi)平均相似性貢獻(xiàn)率累積達(dá)到92.1%, 分別是葛氏長臂蝦、中華管鞭蝦、細(xì)巧仿對(duì)蝦、日本囊對(duì)蝦(Penaeus japonicus)、日本鼓蝦和安氏白蝦。B類組的組內(nèi)平均相似性是37.9%, 共有5種對(duì)組內(nèi)平均相似性貢獻(xiàn)率之和超過90.0%的蝦類, 分別是鷹爪蝦、須赤蝦、戴氏赤蝦、葛氏長臂蝦和中華管鞭蝦。A、B兩個(gè)類組之間的平均相異性為84.4%, 引起組間差異的主要蝦類種類為鷹爪蝦、葛氏長臂蝦、須赤蝦、中華管鞭蝦、戴氏赤蝦、日本囊對(duì)蝦、細(xì)巧仿對(duì)蝦、東海紅蝦、安氏白蝦、日本鼓蝦和脊尾白蝦(Exopalaemon carinicauda), 這11種蝦對(duì)A和B組間相異性的累積貢獻(xiàn)率達(dá)90.1%(表1)。

圖2 舟山漁場(chǎng)及附近海域蝦類群落空間分布特征Fig.2 Charts showing spatial patterns of shrimp communities in Zhoushan fishing ground and its adjacent waters

秋季, A、B兩個(gè)類組各自包含的站位數(shù)是8個(gè)和25個(gè)(圖 2)。SIMPER分析的結(jié)果顯示, A類組的組內(nèi)平均相似性是69.7%, 共有3種蝦對(duì)組內(nèi)平均相似性貢獻(xiàn)率累積達(dá)到95.0%, 分別是葛氏長臂蝦、安氏白蝦和脊尾白蝦。B類組的組內(nèi)平均相似性是40.7%, 共有6種對(duì)組內(nèi)平均相似性貢獻(xiàn)率之和超過 90.0%的蝦類, 分別是哈氏仿對(duì)蝦、細(xì)巧仿對(duì)蝦、中華管鞭蝦、葛氏長臂蝦、鷹爪蝦和戴氏赤蝦。A、B兩個(gè)類組之間的平均相異性為 82.6%, 引起組間差異的主要蝦類種類為安氏白蝦、哈氏仿對(duì)蝦、葛氏長臂蝦、中華管鞭蝦、細(xì)巧仿對(duì)蝦、脊尾白蝦、鷹爪蝦、戴氏赤蝦、日本囊對(duì)蝦、日本鼓蝦和高脊管鞭蝦(Solenocera alticarinata), 這11種蝦對(duì)A和B組間相異性的累積貢獻(xiàn)率達(dá)90.7%(表1)。

冬季, A、B兩個(gè)類組各包含 6、26個(gè)站位(圖 2)。SIMPER分析的結(jié)果顯示, A類組的組內(nèi)平均相似性是50.6%, 共有 9種蝦對(duì)組內(nèi)平均相似性貢獻(xiàn)率累積達(dá)到95.0%, 分別是葛氏長臂蝦、日本鼓蝦、鮮明鼓蝦、哈氏仿對(duì)蝦、細(xì)巧仿對(duì)蝦、脊腹褐蝦、中華管鞭蝦、鷹爪蝦和戴氏赤蝦。B類組的組內(nèi)平均相似性是53.5%, 共有8種對(duì)組內(nèi)平均相似性貢獻(xiàn)率之和超過90.0%的蝦類, 分別是須赤蝦、鷹爪蝦、戴氏赤蝦、假長縫擬對(duì)蝦(Parapenaeus fissuroides)、哈氏仿對(duì)蝦、高脊管鞭蝦、東海紅蝦和凹管鞭蝦(Solenocera koelbeli)。A、B兩個(gè)類組之間的平均相異性為74.3%, 引起組間差異的主要蝦類種類為葛氏長臂蝦、須赤蝦、日本鼓蝦、鷹爪蝦、脊腹褐蝦、凹管鞭蝦、哈氏仿對(duì)蝦、高脊管鞭蝦、鮮明鼓蝦、假長縫擬對(duì)蝦、細(xì)巧仿對(duì)蝦、中華管鞭蝦、戴氏赤蝦、周氏新對(duì)蝦、東海紅蝦、滑脊等腕蝦(Heterocarpoides levicarina)和安氏白蝦17種, 對(duì)A和B組間相異性的累積貢獻(xiàn)率達(dá)91.5%(表1)。

2.4 季節(jié)變化

對(duì)四個(gè)季節(jié)的蝦類組成進(jìn)行 SIMPER分析表明, 四個(gè)季節(jié)的組間相似性分別為 30.3%、29.2%、38.5%和42.6%(表 2)。表中表示舟山漁場(chǎng)及附近海域四個(gè)季節(jié)內(nèi)對(duì)組間相似性貢獻(xiàn)率累積超過 90.0%的蝦類種類的貢獻(xiàn)百分比。春季主要典型種包括葛氏長臂蝦、日本鼓蝦、鷹爪蝦、哈氏仿對(duì)蝦、細(xì)巧仿對(duì)蝦、戴氏赤蝦、鮮明鼓蝦、須赤蝦和安氏白蝦, 對(duì)平均相似性貢獻(xiàn)累積率達(dá)到90.3%。夏季主要典型種包括葛氏長臂蝦、中華管鞭蝦、鷹爪蝦、細(xì)巧仿對(duì)蝦、戴氏赤蝦、須赤蝦和日本鼓蝦, 對(duì)夏季的平均相似性貢獻(xiàn)率達(dá)到90.8%。秋季主要典型種包括細(xì)巧仿對(duì)蝦、哈氏仿對(duì)蝦、葛氏長臂蝦、中華管鞭蝦、安氏白蝦、鷹爪蝦和戴氏赤蝦, 對(duì)秋季的平均相似性貢獻(xiàn)率達(dá)到92.9%。冬季主要典型種包括葛氏長臂蝦、日本鼓蝦、細(xì)巧仿對(duì)蝦、鮮明鼓蝦、哈氏仿對(duì)蝦、戴氏赤蝦、鷹爪蝦、脊腹褐蝦、中華管鞭蝦和須赤蝦, 對(duì)冬季的平均相似性貢獻(xiàn)率達(dá)到92.5%。

表1 舟山漁場(chǎng)及附近海域各季節(jié)對(duì)A、B組內(nèi)相似性和組間相異性貢獻(xiàn)率較大的蝦類Tab.1 The indicator species having more centrifugations for the similarity and dissimilarity in Zhoushan fishing ground and its adjacent waters

表3表明影響各季節(jié)間蝦類群落結(jié)構(gòu)差異的主要種類及其貢獻(xiàn)率。春、夏季間的平均相異性指數(shù)最高, 達(dá)到73.1%, 夏、秋季間次之, 為71.8%, 春、秋季間的平均相異性指數(shù)為 70.9%, 夏、冬季間的平均相異性指數(shù)為69.4%, 秋、冬季間的平均相異性指數(shù)為66.1%, 春、冬季間相異性最低, 為64.1%。對(duì)四個(gè)季節(jié)相互間蝦類群落結(jié)構(gòu)相異性, 貢獻(xiàn)率較大的為葛氏長臂蝦、細(xì)巧仿對(duì)蝦、哈氏仿對(duì)蝦、中華管鞭蝦、須赤蝦、戴氏赤蝦、日本鼓蝦等。

3 討論

3.1 群聚與水文環(huán)境關(guān)系

過去對(duì)東海蝦類的群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行聚類分析時(shí), 蝦類的群聚劃分以海域的水深作為依據(jù)之一[16,17,20,21], 而本次調(diào)查海域位于近海, 調(diào)查水深基本都小于 60 m, 蝦類在這個(gè)水深以內(nèi)的分布差異主要是水團(tuán)影響水文環(huán)境造成。文中對(duì)舟山漁場(chǎng)及附近海域蝦類群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行聚類和排序的分析結(jié)果表明, 該海域調(diào)查站位的組成大致可以劃分為兩個(gè)群聚, 稱為A、B組群。結(jié)合調(diào)查海域水文分布特征可以看出, A組群的蝦類表現(xiàn)出適廣溫低鹽的屬性,主要種類有日本鼓蝦、安氏白蝦等, 而B組群的蝦類具有適廣溫廣鹽的特征, 主要種類有葛氏長臂蝦、鷹爪蝦等。

表2 舟山漁場(chǎng)及附近海域各季節(jié)蝦類的典型種及貢獻(xiàn)率Tab.2 Typifying species for different seasons and their percentage contributions in Zhoushan fishing ground and its adjacent waters (%)

表3 舟山漁場(chǎng)及附近海域各季節(jié)間的分歧種及對(duì)季節(jié)間平均相異性的貢獻(xiàn)率Tab.3 Discriminating species and their percentage contributions to the average between-season dissimilarity in Zhoushan fishing ground and its adjacent waters (%)

春季, A組群主要位于123°00′E以西, 主要受控于長江沖淡水, 鹽度較低; B組群所處的海域處于增鹽期, 鹽度較高。夏季, 長江沖淡水勢(shì)力增強(qiáng), 導(dǎo)致A組群站位增加, B組群海域受黑潮次表層水上涌影響, 鹽度增加。秋季, A組群僅出現(xiàn)在杭州灣河口區(qū), B組群海域處于黑潮表層水進(jìn)入東海陸架后與沿岸水混合形成的高鹽水, 鹽度范圍是33.0—34.7。冬季, A組群出現(xiàn)較廣, 除舟山漁場(chǎng)東南部小部分為B組群外, 其余都為A組群, 這可能是冬季蘇北沿岸流入侵東海北部, 導(dǎo)致鹽度降低所致[22]。

3.2 群聚相似性和相異性分析

調(diào)查海域蝦類組成相似性百分比分析結(jié)果表明, 空間分布方面, 四個(gè)季節(jié)中有的蝦類即對(duì)組內(nèi)相似性貢獻(xiàn)較高, 在一定程度上也反映了A、B兩個(gè)組群相異性, 如葛氏長臂蝦、鷹爪蝦、細(xì)巧仿對(duì)蝦、戴氏赤蝦、中華管鞭蝦等, 這些種類是影響調(diào)查海域蝦類空間分布差異的主要種類。時(shí)間分布方面, 各季節(jié)蝦類組成相似性指數(shù)不高,均不超過50.0%。季節(jié)間相異性貢獻(xiàn)率較大的蝦類主要為葛氏長臂蝦、鷹爪蝦、哈氏仿對(duì)蝦、細(xì)巧仿對(duì)蝦、須赤蝦、戴氏赤蝦、日本鼓蝦、中華管鞭蝦、鮮明鼓蝦等, 是季節(jié)間蝦類組成差異的主要影響種類。

對(duì)調(diào)查海域蝦類群落進(jìn)行時(shí)空劃分, A、B組群在不同季節(jié)的變化反映了群落邊界模糊性的特征。由于蝦類生活在開闊的海洋系統(tǒng)中, 各個(gè)生活階段所需要的海洋環(huán)境各有不同, 根據(jù)需要進(jìn)行選擇, 尋找適合生存的環(huán)境,例如進(jìn)行各種性質(zhì)的洄游, 從而難以在以固定的海域中形成不變的蝦類群落結(jié)構(gòu)[23], 季節(jié)間的相互交錯(cuò)也保證了在舟山漁場(chǎng)及附近海域形成相對(duì)穩(wěn)定的蝦類群落。

[1] Yu C G, Chen X Q, Hu H Y,et al.Species composition and community structure characteristics of zooplankton in the Zhoushan fishing ground and its adjacent area [J].Acta Hydrobiologica Sinica, 2011, 35(1)： 183—193 [俞存根, 陳小慶, 胡顥琰, 等.舟山漁場(chǎng)及鄰近海域浮游動(dòng)物種類組成及群落結(jié)構(gòu)特征.水生生物學(xué)報(bào), 2011, 35(1)： 183—193]

[2] Dong Y M, Yu Y Y, Hu Y Y.The report of Zhejiang coastal shrimps Ⅰ [J].Chinese Journal of Zoology, 1959, (3)： 389—394 [董聿茂, 虞研原, 胡萸英.浙江沿海游泳蝦類報(bào)告Ⅰ.動(dòng)物學(xué)雜志, 1959, (3)： 389—394]

[3] Dong Y M, Hu Y Y.The report of Zhejiang coastal shrimpsⅡ [J].Chinese Journal of Zoology, 1980, (2)： 20—24 [董聿茂, 胡萸英.浙江沿海游泳蝦類報(bào)告Ⅱ.動(dòng)物學(xué)雜志, 1980,(2)： 20—24]

[4] Dong Y M, Hu Y Y, Wang Y B.The report of Zhejiang coastal shrimps Ⅲ [J].Chinese Journal of Zoology, 1986, (5)：4—6 [董聿茂, 胡萸英, 汪永寶.浙江沿海游泳蝦類報(bào)告Ⅲ.動(dòng)物學(xué)雜志, 1986, (5)： 4—6]

[5] Liu R Y.The regional characteristics of the Yellow Sea and East China Sea economic shrimps [J].Oceanologia et Limnologia Sinica, 1959, 2(1)： 35—42 [劉瑞玉.黃海及東海經(jīng)濟(jì)蝦類區(qū)系的特征.海洋與湖沼, 1959, 2(1)： 35—42]

[6] Wang Y H.Notes on the shrimp and lobster fauna of the Zhoushan archipelago waters [J].Oceanologia et Limnologia Sinica, 1987, 18(1)： 48—54 [王彝豪.舟山沿海經(jīng)濟(jì)蝦類及其區(qū)系特點(diǎn).海洋與湖沼, 1987, 18(1)： 48—54]

[7] Song H T.The ecological colony and fauna characteristics of East China Sea shrimp [J].Studia Marina Sinica, 2002, 44：124—133 [宋海棠.東海蝦類的生態(tài)群落與區(qū)系特征.海洋科學(xué)集刊, 2002, 44： 124—133]

[8] Ding Y P, Song H T, Yu C G,et al.A study on shrimp species and its regional composition and regional character of Zhejiang [J].Journal of Zhejiang Ocean University(Natural Science), 2003, 22(2)： 132—136 [丁躍平, 宋海棠, 俞存根,等.浙江近海游泳蝦類的種類與區(qū)系組成及區(qū)系性質(zhì)的研究.浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2003, 22(2)： 132—136]

[9] Song H T, Yao G Z, Yu C G,et al.Composition and distribution of shrimp species in the East China Sea [J].Acta Oceanologica Sinica, 2003, 25(suppl.)： 171—179 [宋海棠,姚光展, 俞存根, 等.東海蝦類的種類組成和數(shù)量分布.海洋學(xué)報(bào), 2003, 25(增刊)： 171—179]

[10] Song H T, Yao G Z, Yu C G,et al.The quantitative distribution and biological characteristics ofParapenaeus fissuroidesin the East China Sea [J].Marine Fisheries Research, 2002,23(4)： 8—12 [宋海棠, 姚光展, 俞存根, 等.東海假長縫擬對(duì)蝦的數(shù)量分布和生物學(xué)特征.海洋水產(chǎn)研究, 2002,23(4)： 8—12]

[11] Song H T, Yao G Z, Yu C G,et al.Study on the biomass distribution & biological characteristics ofSolenocera crassiocornisin the East China Sea [J].Journal of Zhejiang Ocean University(Natural Science), 2003, 22(4)： 305—308[宋海棠, 姚光展, 俞存根, 等.東海中華管鞭蝦的數(shù)量分布和生物學(xué)特性.浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2003,22(4)： 305—308]

[12] Song H T, Yu C G, Yao G Z,et al.Study on biomass distribution and variation ofTrachypenaeus curvirostrisin the East China Sea [J].Marine Fisheries, 2004, 26(3)： 184—188 [宋海棠, 俞存根, 姚光展, 等.東海鷹爪蝦的數(shù)量分布和變動(dòng).海洋漁業(yè), 2004, 26(3)： 184—188]

[13] Song H T, Yu C G, Yao G Z,et al.Biomass variation and distribution ofPenaeus japonicusin the East China Sea [J].Donghai Marine Science, 2005, 23(1)： 48—53 [宋海棠, 俞存根, 姚光展, 等.東海日本對(duì)蝦的數(shù)量分布和變化.東海海洋, 2005, 23(1)： 48—53]

[14] Yu C G, Song H T, Ding Y P,et al.A primary estimation on shrimp resource of Zhejiang coastal area [J].Journal of Zhejiang College of Fisheries, 1994, 13(3)： 149—155 [俞存根, 宋海棠, 丁躍平, 等.浙江近海蝦類資源量的初步評(píng)估.浙江水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報(bào), 1994, 13(3)： 149—155]

[15] Yu C G, Chen X Q, Zhang F J,et al.Analysis on community structure and diversity of shrimps in the East China Sea [J].Acta Ecologica Sinica, 2009, 29(7)： 3593—3604 [俞存根,陳小慶, 章飛軍, 等.春季東海海域蝦類群落結(jié)構(gòu)及其多樣性分析.生態(tài)學(xué)報(bào), 2009, 29(7)： 3593—3604]

[16] Chen X Q, Yu C G, Yu C D,et al.Community characteristics of shrimps in the offshore waters of the mid-southern East China Sea [J].Acta Hydrobiologica Sinica, 2009, 33(4)：664—673 [陳小慶, 俞存根, 虞聰達(dá), 等.東海中南部外海蝦類群落結(jié)構(gòu)特征分析.水生生物學(xué)報(bào), 2009, 33(4)： 664—673]

[17] Chen X Q, Yu C G, Song H T,et al.Structural characteristics and spatial distribution of the shrimp population in the mid-north East China Sea [J].Journal of Marine Sciences,2010, 28(4)： 50—58 [陳小慶, 俞存根, 宋海棠, 等.東海中北部海域蝦類群聚結(jié)構(gòu)特征及空間分布.海洋學(xué)研究,2010, 28(4)： 50—58]

[18] Bray T R, Curtis J T.An onlinalition of the upland forest communities of southern Wisconsin [J].Ecological Monographs, 1957, 27： 325—349

[19] Yu S X.Mathematical Ecology Introduction [M].Beijing：Science and Technology Literature Press.1995, 296 [余世孝.數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)導(dǎo)論.北京： 科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社.1995, 296]

[20] Chen X Q, Yu C G, Yu C D.Spatial distribution of shrimp assemblages in the offshore waters of the Mid-Southern East China Sea [J].Journal of Zhejiang Ocean University(Natural Science), 2010, 29(4)： 318—324 [陳小慶, 俞存根, 虞聰達(dá).東海中南部外海蝦類組成特征分析.浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2010, 29(4)： 318—324]

[21] Yu C G, Chen X Q, Song H T,et al.Analysis on community structure and diversity of shrimps in the East China Sea in spring [J].Acta Ecologica Sinica, 2009, 29(7)： 3593—3604[俞存根, 陳小慶, 宋海棠, 等.春季東海海域蝦類群落結(jié)構(gòu)及其多樣性.生態(tài)學(xué)報(bào), 2009, 29(7)： 3593—3604]

[22] Tu F J, Pan R H, Zhao C Y,et al.Chinese Ocean Fishery Environment [M].Hangzhou： Zhejiang Science and Technology Press.1991, 63—97 [涂逢俊, 潘容和, 趙傳, 等.中國海洋漁業(yè)環(huán)境.杭州： 浙江科學(xué)技術(shù)出版社.1991,63—97]

[23] Mallon R, S K Brown, C T Zwanenbrug,et al.Assemblages and biogeography of demersal fishes of the east coast of North America [J].Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Science, 1998, 55： 1704—1738