吳 歡 西安古都醫(yī)院(西安710003)
筆者運用水飛薊賓治療非酒精性脂肪肝(NASH)取得了較好的療效,現(xiàn)報道如下。
臨床資料 入選非酒精性脂肪肝患者共110例,隨機分為治療組62例,對照組48例。治療組男性42例,女性20 例;年齡18~50 歲,平均年齡29±5.90歲。對照組男性30例,女性18例;年齡19~49歲,平均年齡30±5.56歲。兩組患者病程均在0.5~6年之間,在年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)等方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),具有臨床可比性。
納入標準 參照中華醫(yī)學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組2006年2月修訂并發(fā)表的《非酒精性肝病診療指南》[1]。
治療方法 治療組患者口服水飛薊賓(天津天士力制藥股份有限公司生產(chǎn) 國藥準字號H20040299),每次70mg,每日3次;對照組口服肌苷片,每次400mg,每日3次。1個月為1療程,3個月為1 總療程。觀察治療前、治療l、2、3 個月后ALT、AST、TG、CHOI及腹部CT 變化情況,每2周詳細記錄各主次證候、體征變化。兩組患者在治療期間均需生活規(guī)律、飲食合理,勞逸結(jié)合。
療效標準 參照《中藥新藥臨床研究指導原則》所定標準[2]。
治療結(jié)果 治療組與對照組治療前后肝功ALT、AST、血脂TG、CHOI變化比較 見表1。
表1 兩組患者治療前后肝功ALT、AST、血脂TG、CHOI變化比較(±s)
表1 兩組患者治療前后肝功ALT、AST、血脂TG、CHOI變化比較(±s)
注:與對照組比較,△P <0.01,▲P <0.05;與同組治療前比較,◇P <0.001
組 別時 間ALT(U/L)AST(U/L)TG(mmol/L)CHOI(mmol/L)41(n=60)治療后43.05±12.83▲33.38±7.80△1.57±0.46△5.41±0.62◇對照組治療前108.83±18.71 68.78±21.45 3.38±0.56 6.89±0.53(n=50)治療后69.48±25.03▲41.23±9.45△2.29±0.86△5.45±0.98治療組治療前107.80±26.66 65.55±22.65 3.28±0.99 6.71±0.◇
兩組病例治療后臨床癥狀積分及CT 療效比較見表2。
表2 兩組治療后臨床癥狀積分及CT 療效比較
經(jīng)t檢驗和Ridit分析,兩組在臨床癥狀積分、CT分度上均有顯著性差異(P <0.01),組間比較,治療組癥狀積分明顯優(yōu)于對照組(P<0.01),兩組CT 療效無顯著性差異(P>0.05)。
兩組患者綜合療效比較 見表3。
表3 兩組患者綜合療效比較
討 論 非酒精性脂肪肝(NAFLD)是一種病變主體在肝小葉,以肝實質(zhì)細胞脂肪變性和脂肪儲積為病理特征但無過量飲酒史的臨床綜合征。
水飛薊賓是從菊科藥用植物水飛薊種子中提取出來的黃酮類化合物,其主要成分為水飛薊素,具有抗氧自由基、抗脂質(zhì)過氧化等作用。水飛薊素不僅可用于治療各種類型的肝炎,也可用于治療多種藥物中毒性肝損害。此外,還可用于肝硬化與膽石癥[3]。水飛薊賓不僅具有穩(wěn)定肝細胞膜、保護肝細胞的酶系統(tǒng)、清除肝細胞內(nèi)的活性氧自由基、提高肝臟的解毒功能,從而起到保護肝細胞改善肝功能的作用[4],另外,還具有調(diào)節(jié)肝臟脂肪代謝,阻止或改善脂肪在肝臟內(nèi)沉積或浸潤的作用[5]。
綜上所述,水飛薊賓廣泛的藥理學效應,在改善臨床癥狀、降低肝功血清酶學指標、降脂、促進肝臟損傷修復等方面,具有較好的作用,是目前比較理想的治療非酒精性脂肪肝的藥物。同時應注意結(jié)合有效的病因治療,才能充分發(fā)揮水飛薊賓的治療作用。
[1] 中華醫(yī)學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組.非酒精性肝病診療指南[J].中華肝臟病雜志,2006,14(3):161-163.
[2] 國家食品藥品監(jiān)督管理局.中藥新藥臨床研究指導原則(試行)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:364.
[3] 劉篤寬.水飛薊的藥理與臨床研究概況[J].陜西中醫(yī),1984,5(4),37-38.
[4] Fan JG,F(xiàn)arrell GC.Epidemiology of nonalcoholic fatty liverdisease in China[J].J Hepatol,2009,50:204-210.
[5] Rajnarayana K,Reddy MS,Vidyasaqar J,et al.Study on theinfluence of silymarin pretreatment on metabolism and dispositionof metronidazole[J].Arznelmittelforschung,2004,54:109-113.