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    外傷、手術(shù)及神經(jīng)節(jié)苷酯相關(guān)格林巴利綜合征

    2013-07-02 01:44:55武曉玲郝建萍王淑珍于紅霞
    中國醫(yī)藥指南 2013年29期
    關(guān)鍵詞:軸索巴利脫髓鞘

    武曉玲郝建萍王淑珍于紅霞

    (1 北京軍區(qū)二五一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河北 張家口 075000;2 河北省康??h醫(yī)院,河北 張家口 076650)

    外傷、手術(shù)及神經(jīng)節(jié)苷酯相關(guān)格林巴利綜合征

    武曉玲1郝建萍2王淑珍1于紅霞1

    (1 北京軍區(qū)二五一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河北 張家口 075000;2 河北省康??h醫(yī)院,河北 張家口 076650)

    目的 分析6例外傷及手術(shù)后繼發(fā)格林-巴利綜合征病例,其中4例在外傷后應(yīng)用單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷酯,探討其手術(shù)、外傷及應(yīng)用單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷酯對重癥格林巴利綜合征發(fā)病影響。方法 收集2007年7月至2011年5月我院收治的6例外傷及手術(shù)后繼發(fā)格林巴利綜合征患者的臨床資料,對患者起病時(shí)間、誘發(fā)因素、外傷部位及麻醉方式等進(jìn)行評估,結(jié)合電生理及病理變化進(jìn)行總結(jié),并回顧相關(guān)文獻(xiàn),對手術(shù)及外傷相關(guān)格林巴利綜合征病因及發(fā)病機(jī)制進(jìn)行探討。結(jié)果 手術(shù)以及外傷可繼發(fā)格林巴利綜合征,臨床表現(xiàn)多為危重癥型,起病原因與手術(shù)及外傷導(dǎo)致免疫功能紊亂有關(guān)。老年及基礎(chǔ)病變與預(yù)后相關(guān)。討論 外傷及手術(shù)后,機(jī)體內(nèi)特殊的抗體出現(xiàn)決定患者神經(jīng)軸索損害程度,是GBS的促發(fā)因素,也決定了病情及預(yù)后。

    格林-巴利綜合征(GBS)又稱感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病,其中急性運(yùn)動軸索型格林巴利綜合征(AMAN)則表現(xiàn)為髓鞘及神經(jīng)軸索嚴(yán)重?fù)p害,預(yù)后差,且病因多與空腸彎曲菌感染相關(guān)[1]。而外傷及手術(shù)后繼發(fā)格林巴利綜合征臨床少見報(bào)導(dǎo)[2],具體病因尚不清楚,作者收集我院2007年至2011年收治的6 例外傷及手術(shù)后繼發(fā)格林巴利綜合征病例,其中5例為危重病例,現(xiàn)報(bào)道病例如下,并對其病因及病理特點(diǎn)進(jìn)行分析。

    表1 外傷部位,手術(shù)及麻醉方式,起病時(shí)間,術(shù)前用藥,全并癥

    1 臨床資料

    1.1 一般資料:根據(jù)中華神經(jīng)精神科雜志編委1993年10月制定的標(biāo)準(zhǔn)[3],6例患者均符合GBS診斷。其中男4例,女2例;年齡52~69歲,平均59歲。急性起病5例,起病至出現(xiàn)呼吸衰竭時(shí)間均不足48h,2例因病情加重放棄治療,3例呼吸肌麻痹恢復(fù)但四肢軟癱未恢復(fù)。僅1例亞急性起病,起病至達(dá)峰時(shí)間1周。經(jīng)治療肌力恢復(fù)

    1.2 外傷部位、手術(shù)及麻醉方式、起病時(shí)間、術(shù)前用藥及合并癥見表1。

    1.3 神經(jīng)系統(tǒng)檢查

    6例患者均意識清醒,言語功能正常,5例患者發(fā)病后出現(xiàn)呼吸肌麻痹,其中3例患者四肢肌力0級,腱反射消失,病理征未引出,1例雙上肢肌力0級,雙下肢肌力3級,1例四肢肌力可達(dá)3級,2例伴有雙側(cè)周圍性面癱,1例四肢肌力4級,伴有左側(cè)周圍性面癱。

    1.4 實(shí)驗(yàn)室檢查

    6例患者均在發(fā)病后行頭顱MRI,頸椎MRI檢查,5例患者行胸C T檢查排除肺病變,4例患者肌電圖檢查均顯示正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、腓總神經(jīng)、脛神經(jīng)運(yùn)動傳導(dǎo)速度減慢,波幅減低,F(xiàn)波潛伏期延長。2例患者正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、腓腸神經(jīng)感覺傳導(dǎo)速度減慢;2例患者因病情危重,未行肌電圖檢查。

    1.5 腦脊液檢查

    6例患者中3例在發(fā)病后3周行腰穿腦脊液檢查,均表現(xiàn)為腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象。

    1.6 治療及轉(zhuǎn)歸

    聯(lián)合應(yīng)用免疫球蛋白及血漿置換治療,部分患者應(yīng)用甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療,出現(xiàn)呼吸困難后立即行氣管切開通暢呼吸道,呼吸機(jī)輔助呼吸,入住ICU監(jiān)護(hù)病房,給予抗炎、營養(yǎng)神經(jīng)等綜合治療,1例亞急性發(fā)病,輕癥患者僅以甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療,癥狀康復(fù)出院。

    1.7 神經(jīng)活檢

    4例患者行腓腸神經(jīng)活檢并HE染色檢查(圖1),1例患者行weils染色及電鏡檢查(圖2、圖3)。腓腸外側(cè)皮神經(jīng)光鏡檢查及電鏡檢查顯示神經(jīng)HE切片:神經(jīng)纖維密度中度減少,部分呈脫髓鞘改變。weils染色:神經(jīng)纖維密度減少,呈脫髓鞘改變。電鏡檢查:有髓神經(jīng)纖維髓鞘變形,松解,可見髓鞘不勻增厚與蔥頭樣改變,軸索基質(zhì)電子密度降低,線粒體腫脹及空泡變性。雪旺細(xì)胞腫脹,增生,無髓神經(jīng)纖維萎縮變性,并見基質(zhì)水腫與線粒體絮狀變。結(jié)合臨床病史,符合格林-巴利綜合征之周圍神經(jīng)病變。

    2 討 論

    圖1 HE切片:神經(jīng)束炎性細(xì)胞浸潤輕度黏液變

    圖2 神經(jīng)纖維密度減少,呈脫髓鞘改變

    圖3 腓腸神經(jīng)活檢(距發(fā)病第5周)電鏡示:有髓神經(jīng)纖維髓鞘變形,松解,可見髓鞘不勻增厚與蔥頭樣改變,軸索基質(zhì)電子密度降低,線粒體腫脹及空泡變性。雪旺細(xì)胞腫脹,增生,無髓神經(jīng)纖維萎縮變性,并見基質(zhì)水腫與線粒體絮狀變

    以手術(shù)為誘因的格林巴利綜合征并不多見,可于“剖宮產(chǎn)術(shù)”、“闌尾切除術(shù)”等手術(shù)中行硬膜外阻滯麻醉誘發(fā)[4,5],亦可發(fā)生于氣管插管全身麻醉下心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)及腹部消化系統(tǒng)等手術(shù)后。格林巴利綜合征被認(rèn)為是一種獲得性脫髓鞘性周圍神經(jīng)病,其病因及發(fā)病機(jī)制目前尚不完全清楚。近年來,人們通過大量的基礎(chǔ)及臨床實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),體液免疫、細(xì)胞免疫及黏附分子在GBS脫髓鞘病理過程中均起到相當(dāng)重要的作用。有資料顯示:血清中抗GM1抗體水平增高的GBS患者病前空腸彎曲菌的感染率高,而反之,空腸彎曲菌感染后,只有血清GM1抗體升高患者才易發(fā)展為GBS。這項(xiàng)研究表明,并非所有空腸彎曲菌感染均可發(fā)生格林巴利綜合征,特殊的易感人群及菌株導(dǎo)致特殊的抗原抗體反應(yīng)成為是否發(fā)病的主要原因。近年來,由單核/巨噬細(xì)胞和活化的T淋巴細(xì)胞釋放的INF-a與GBS的關(guān)系引起人們的關(guān)注,許多學(xué)者認(rèn)為,GBS免疫反應(yīng)的效應(yīng)細(xì)胞-巨噬細(xì)胞可能主要是通過釋放INF-α而引起周圍神經(jīng)脫髓鞘損害的。本組4例手術(shù)及外傷后格林巴利患者均為重癥病例。術(shù)前及術(shù)后均未發(fā)現(xiàn)有腹瀉等與空腸彎曲菌感染相關(guān)病史。而抗原暴露,如糖脂和神經(jīng)節(jié)苷脂(GM1 GD1),也顯示引起脫髓鞘性神經(jīng)病。國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)告單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂可能與格林巴利綜合征發(fā)病相關(guān)[6],因?yàn)橥庠葱陨窠?jīng)節(jié)苷脂同樣有可能誘導(dǎo)體內(nèi)產(chǎn)生抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體。本組6例外傷患者中,有4例曾經(jīng)應(yīng)用單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷酯,考慮應(yīng)用神經(jīng)節(jié)苷酯安全性需引起足夠重視。在我們所觀察的病例中,有3例顱腦外傷,但也有未發(fā)生外傷而單純手術(shù)者,有發(fā)生外傷后未經(jīng)手術(shù)治療出現(xiàn)格林巴利綜合征癥狀者,手術(shù)患者分別有硬膜外麻醉、全麻。作者認(rèn)為:外傷及手術(shù)后,機(jī)體內(nèi)特殊的抗體出現(xiàn)決定患者神經(jīng)軸索的損害程度,是GBS的促發(fā)因素,也決定了病情及預(yù)后。而手術(shù)及外傷后僅極少數(shù)引起格林巴利綜合征的原因被認(rèn)為是:中樞起源的MBP對于周圍神經(jīng)組織的免疫源性是弱化的。

    綜上所述,細(xì)菌、病毒感染與外傷、手術(shù),都是通過誘發(fā)免疫功能異常而導(dǎo)致格林巴利綜合征,但空腸彎曲菌感染及手術(shù)、外傷后誘發(fā)的格林巴利顯然預(yù)后差,病情重。是否在它們所誘發(fā)的免疫反應(yīng)中,存在一致的相關(guān)抗體,上述疑點(diǎn)有待進(jìn)一步深入的研究以獲得相關(guān)結(jié)論。

    [1] Hughes RA,Cornblath DR.Guillain-Barre syndrome[J].Lancet,2 005,366(9497):1653-1666.

    [2] Lin TM,Lee SS,Lin RT,et al.Guillain-Barre syndrome following facial bone fracture[J].J Plast Reconstr Aesthet Surg,2006,59(5):543-546.

    [3] 中華神經(jīng)精神科雜志編委會.格林-巴利綜合癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中華神經(jīng)精神科雜志,1994,27(6):380.

    [4] 周惠芬,陳斌.硬膜外阻滯下剖宮產(chǎn)術(shù)后并發(fā)格林巴利綜合征[J].中華麻醉學(xué)雜志,2007,27(4) : 382-383.

    [5] 崔美仙.硬膜外麻醉行闌尾切除術(shù)后并發(fā)格林巴利綜合征1例[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2007,23(2): 136.

    [6] 唐東蕾,劉芳,孫慶利,等.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂相關(guān)格林巴利綜合征[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2010,12(3):208-209.

    格林巴利綜合征;外傷;手術(shù);病因及病理;腓腸神經(jīng)

    R741

    B

    1671-8194(2013)29-0088-03

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