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    中國首例CAR—T療法訴訟案引發(fā)臨床試驗(yàn)安全爭議

    2018-09-29 08:10辛穎
    財(cái)經(jīng) 2018年21期
    關(guān)鍵詞:二院臨床試驗(yàn)淋巴瘤

    辛穎

    國內(nèi)第一起免疫細(xì)胞療法CAR-T醫(yī)療糾紛訴訟正在江蘇省徐州市進(jìn)行。

    徐州,地處江蘇、山東、河南、安徽四省交界,周邊人口聚集于此,成為江蘇省第二個(gè)人口破百萬的城市。徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院,本地人習(xí)慣稱之為“二院”,為三甲綜合性醫(yī)院,吸引了來自全國各地的患者。

    在二院血液科,加床的病人幾乎排滿了單側(cè)走廊,其中不乏慕名而來參與CAR-T臨床試驗(yàn)的患者。

    2018年3月因淋巴瘤去世的王志慧,曾是二院參與CAR-T臨床試驗(yàn)者之一。CAR-T,全稱為嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法,多次創(chuàng)造癌癥治療奇跡,尤其在治療急性白血病、彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等效果顯著。

    去世四個(gè)月前,已是惡性淋巴瘤晚期的王志慧找到二院血液科副主任醫(yī)師曹江,加入CAR-T療法。然而,奇跡并沒有上演,在輸入細(xì)胞后,王志慧的病情不斷惡化,兩周后,告別人世。

    這樣的結(jié)果,令滿懷希望的王志慧一家難以接受,“沒有人告訴我CAR-T會(huì)治死人啊”,最終,他的妻子卞秀芳決定將二院告上法院,并要求131萬元的賠償。

    CAR-T在中國從允許臨床應(yīng)用,到轉(zhuǎn)變?yōu)橹荒苓M(jìn)行臨床試驗(yàn),再到作為細(xì)胞產(chǎn)品由國家藥監(jiān)局管理,參照國際領(lǐng)先經(jīng)驗(yàn)逐漸走向有序,如今發(fā)展的如火如荼,吸引了全球的患者參與臨床試驗(yàn)。

    “現(xiàn)在國內(nèi)的多數(shù)研究仍然是由研究者發(fā)起,研究的數(shù)據(jù)質(zhì)量和國外相比還有很大提高的空間,主要體現(xiàn)在文章發(fā)表的數(shù)量和質(zhì)量上。”北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院淋巴腫瘤內(nèi)科副主任醫(yī)師應(yīng)志濤向《財(cái)經(jīng)》記者介紹。

    這源于,一是這一療法還需進(jìn)一步探索,二是各研究機(jī)構(gòu)水平參差不齊,且重癥患者只有在走投無路后才用此做最后一搏,因而,CAR-T的成功率并不像宣稱的那樣高。

    此案也警示,面對更多尚未普遍應(yīng)用于臨床的醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,如何厘清研究機(jī)構(gòu)所應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任迫在眉睫,亦應(yīng)在科研探索、產(chǎn)業(yè)發(fā)展、醫(yī)學(xué)倫理與患者安全之間做權(quán)衡。

    試驗(yàn)失敗引訴訟

    家住江蘇鹽城市鹽都大縱湖鎮(zhèn)振興村四組的王志慧,在村委會(huì)工作,一雙兒女都成家在外,平日他和妻子一同打理5畝蟹田。然而,一次因腹痛到醫(yī)院檢查,打破了生活的平靜,王志慧被確診為胃部彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤,自此輾轉(zhuǎn)在多家醫(yī)院治療。

    病情轉(zhuǎn)折發(fā)生在今年2月最后一天,王志慧在二院血液科加入CAR-T臨床試驗(yàn),先后輸入抗CD19和CD20的雙靶點(diǎn)細(xì)胞治療。輸入細(xì)胞后的第二天,王志慧出現(xiàn)便血,醫(yī)生判斷可能是消化道出血,開始禁食。

    第五天,不僅腹腔出血沒有好轉(zhuǎn),王志慧還開始嘔血。病情不斷惡化,醫(yī)生下達(dá)了病危通知書。至第八天,王志慧腹痛,醫(yī)生認(rèn)為癌細(xì)胞可能轉(zhuǎn)移了,還“合并腹腔感染”。隨著腹痛加劇,王志慧的意識模糊了。

    “醫(yī)生勸我們辦出院,意思就是人不行了,但我們還想繼續(xù)搶救。后來看爸爸的狀態(tài)越來越差,就想回到老家的醫(yī)院再去試試?!眱鹤油蹊捅逍惴忌塘亢鬀Q定出院。在緊急辦理出院手續(xù)時(shí),卞秀芳在醫(yī)患溝通記錄上簽下“暫保留意見”。

    3月13日下午,王志慧在離開二院的救護(hù)車上停止了呼吸。這超出了卞秀芳最壞的打算,“醫(yī)生當(dāng)初說不僅能治好淋巴瘤,也不用做手術(shù)切胃。即使CAR-T失敗了,還能回去繼續(xù)化療,怎么就死了?”卞說。

    與王志慧同期住院進(jìn)行CAR-T治療的一位內(nèi)蒙古病友,在輸入CAR-T細(xì)胞的第二天就辦理出院,在返鄉(xiāng)的火車上出現(xiàn)腹腔出血癥狀,最終搶救無效死亡。

    卞秀芳得知這一信息后,對CAR-T療法產(chǎn)生了懷疑。“導(dǎo)致消化道大出血的原因有很多,體內(nèi)的病因并不容易確定。但從王志慧的癥狀上來看,是癌癥惡化、不可避免的病程進(jìn)展?!辈芙f。

    CAR-T主要的毒副作用是細(xì)胞因子風(fēng)暴,神經(jīng)毒性和B細(xì)胞缺失。在二院CAR-T臨床試驗(yàn)的知情同意書中,列明的毒副作用主要癥狀表現(xiàn)是發(fā)燒、肌肉酸痛和惡心,嚴(yán)重的還會(huì)出現(xiàn)低血壓、毛細(xì)血管滲漏和缺氧,產(chǎn)生幻覺、意識模糊和高燒引發(fā)的譫妄等其他毒性反應(yīng)。

    《財(cái)經(jīng)》記者就王志慧是否發(fā)生了毒副作用一事向主治醫(yī)生求證,曹江解釋稱,“確實(shí)出現(xiàn)過細(xì)胞因子風(fēng)暴,我們也及時(shí)進(jìn)行藥物治療,但不是致死原因?!?/p>

    卞秀芳不認(rèn)可這一說法。6月12日她將二院告上徐州市泉山區(qū)人民法院,在起訴書中將矛頭直接指向此次CAR-T治療的合法性,“我們沒有見過臨床試驗(yàn)知情同意書?!痹娣奖硎?。

    臨床試驗(yàn)只需院內(nèi)審核

    雖然堅(jiān)稱醫(yī)生從未介紹過這是一次臨床試驗(yàn),有死亡風(fēng)險(xiǎn)。不過,卞秀芳確實(shí)將丈夫和自己的名字簽在了臨床試驗(yàn)知情同意書上。

    根據(jù)《人體生物醫(yī)學(xué)研究國際道德指南》,所有的人體生物醫(yī)學(xué)研究,研究者必須獲取每一位受試者的簽名書作為知情同意的證據(jù)。而二院倫理委員會(huì)的審批,是進(jìn)行這一臨床試驗(yàn)唯一需要經(jīng)過的審核環(huán)節(jié)。

    在二院提供的這份知情同意書上,清楚地表明,臨床試驗(yàn)的目的是證明CD19和CD20的有效性和安全性,存在毒副作用甚至死亡的可能性。

    值得注意的是,2017年12月王志慧就以接受CAR-T治療為目的住進(jìn)二院,不過直到2018年2月28日,王志慧輸入CAR-T細(xì)胞的當(dāng)天才簽署臨床試驗(yàn)知情同意書。

    首次入院后,由于王志慧的身體狀態(tài)還不適宜提取細(xì)胞,仍需治療調(diào)整。二院的CAR-T細(xì)胞制備是免費(fèi)的,但日常檢查、治療的開銷要比鹽城市醫(yī)院高出不少,因此住院不到一周王志慧出院返回老家調(diào)整身體。

    之后,為細(xì)胞提取和輸入,王志慧又兩次住進(jìn)二院,據(jù)家屬稱,此間醫(yī)院沒有讓在臨床試驗(yàn)通知書上再次簽字?!拜斎爰?xì)胞那天,醫(yī)生拿著文件和細(xì)胞一起進(jìn)來的,告訴我要輸細(xì)胞了,你簽個(gè)字。不記得詳細(xì)內(nèi)容了?!北逍惴蓟貞浀馈?/p>

    招募CAR-T臨床試驗(yàn)患者的宣傳海報(bào),就立在二院血液科值班醫(yī)生辦公室的旁邊。曹江告訴《財(cái)經(jīng)》記者,在簽知情同意書之前,我是告訴過他們這是臨床試驗(yàn)的,而且多次講過可能會(huì)有各種并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),程序上只要在輸入細(xì)胞之前讓她簽字就可以。

    多位參與過臨床試驗(yàn)的業(yè)內(nèi)人士告訴《財(cái)經(jīng)》記者,知情同意書應(yīng)當(dāng)在確定入組、臨床試驗(yàn)開始之前就簽訂好。

    知情同意書中對于CAR-T的介紹為,2013年的腫瘤學(xué)最大成就,在復(fù)發(fā)、難治性急性淋巴白血病治療中達(dá)到了超過90%的完全緩解率,現(xiàn)在這一代表國際最前沿和最新發(fā)展趨勢的技術(shù)正在被推廣到包括實(shí)體腫瘤在內(nèi)的各種癌癥治療的試驗(yàn)中。

    這一介紹和實(shí)際數(shù)據(jù)略有出入。曹江介紹,二院從2015年末開展CAR-T項(xiàng)目以來,用于晚期白血病、淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤的綜合有效率為80%-90%,而僅就王志慧所患的淋巴瘤來說,有效率在70%-80%,完全緩解率為40%-50%。

    北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院人文學(xué)院教授張新慶分析,在臨床試驗(yàn)的知情同意告知時(shí),不應(yīng)帶有誘導(dǎo)性的語句,要客觀全面地介紹臨床試驗(yàn)的目的、過程、風(fēng)險(xiǎn)和受益等。也能使用“代表國際最前沿和最新發(fā)展趨勢”來夸大研究的意義和可能的療效,將毒副作用表述為“伴隨反應(yīng)”這樣的詞語來逃避使用“嚴(yán)重的不良反應(yīng)”等風(fēng)險(xiǎn)信息,因?yàn)檫@些表述會(huì)對潛在受試者產(chǎn)生不正當(dāng)?shù)挠绊?,誘使他們非自愿地參與這些臨床試驗(yàn)。

    收費(fèi)情況各不相同

    卞秀芳對CAR-T的希冀幾乎淹沒了她對風(fēng)險(xiǎn)的警惕。前后三次住進(jìn)二院,卞秀芳花費(fèi)約17萬元。加上之前一年的診治化療,家中負(fù)債已近30萬元。

    雖然,臨床試驗(yàn)的核心部分CAR-T細(xì)胞制備全部免費(fèi),但贊助經(jīng)費(fèi)并不能覆蓋所有費(fèi)用?!癈AR-T細(xì)胞制備之外的住院、診療費(fèi)用是按正常標(biāo)準(zhǔn)收取的。”北大人民醫(yī)院血液科副主任醫(yī)師閆晨華向《財(cái)經(jīng)》記者介紹。住院、診療費(fèi)用在各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)不盡相同。

    “除了必要的檢查、化療收費(fèi),由于CAR-T治療產(chǎn)生的毒副作用,如細(xì)胞因子風(fēng)暴等治療、搶救都是收費(fèi)的,通常一個(gè)療程下來也要小十萬吧。”淋巴瘤之家創(chuàng)始人洪飛告訴《財(cái)經(jīng)》記者。

    淋巴瘤患者的生存負(fù)擔(dān)原本就不低。根據(jù)淋巴瘤之家患者組織公布的《中國淋巴瘤患者生存報(bào)告2017》統(tǒng)計(jì),有39%的淋巴瘤患者為可以適用CAR-T的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤;有70%的患者使用過或者正在使用靶向或免疫治療藥物,其中有1%的患者參與過CAR-T臨床試驗(yàn)。而在這些患者中,有40%的患者自費(fèi)金額超過家庭年收入的3倍。

    CAR-T療法的價(jià)格成本確實(shí)高昂,已在美國上市的兩款產(chǎn)品分別售價(jià)為47.5萬美元、37.3萬美元,如果加上檢查、住院等費(fèi)用,每名患者花費(fèi)將達(dá)到80萬至150萬美元。

    相比而言,十幾萬元能參與CAR-T臨床試驗(yàn),對不少人來說也是難得的機(jī)會(huì)。且在國內(nèi),不少由企業(yè)主導(dǎo)的CAR-T臨床試驗(yàn)幾近免費(fèi)。

    “我們不收取任何費(fèi)用,醫(yī)院也只收最基礎(chǔ)的床位費(fèi)等,一個(gè)療程下來不超過1萬元?!敝锌圃荷钲谙冗M(jìn)技術(shù)研究院研究員萬曉春向《財(cái)經(jīng)》記者介紹。

    有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)會(huì)承擔(dān)包括患者參與試驗(yàn)的往返路費(fèi)等一系列費(fèi)用?!白鳛榕R床試驗(yàn)是要定期隨訪、檢查,如果沒有經(jīng)費(fèi)保障,患者隨時(shí)有可能退出試驗(yàn),后期的試驗(yàn)數(shù)據(jù)也不能得到保障?!币晃粯I(yè)內(nèi)人士告訴《財(cái)經(jīng)》記者。

    卞秀芳認(rèn)為二院的日常治療費(fèi)用較高。由于原告在第一次開庭時(shí)臨時(shí)將訴訟請求的賠償金額由3萬元提升至100萬元,二院要求答辯準(zhǔn)備期,案件當(dāng)天未進(jìn)行任何實(shí)質(zhì)性審理。

    審理該案的徐州市泉山區(qū)人民法院法官張新建告訴《財(cái)經(jīng)》記者,徐醫(yī)附院在第一次開庭時(shí)曾表示和解意向,但賠償金額的突然變更,使得其代理律師提出要和醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)商量。

    上海市聯(lián)合律師事務(wù)所律師盧意光表示,確實(shí)有一些醫(yī)療機(jī)構(gòu),甚至非醫(yī)療機(jī)構(gòu),假借免疫細(xì)胞療法的臨床研究之名,行臨床應(yīng)用之家,嚴(yán)重?fù)p害患者合法權(quán)益。

    中國裁判文書網(wǎng)案例顯示,2017年11月,蘇州佰通生物科技有限公司(下稱“佰通生物”)給一名急性淋巴細(xì)胞白血病患者輸入了CAR-NK治療,整個(gè)免疫細(xì)胞療法報(bào)價(jià)35萬元左右,后患者死亡。而這家公司并不具備醫(yī)療資質(zhì),主營范圍只是生物技術(shù)的研發(fā)及技術(shù)咨詢服務(wù);銷售非危險(xiǎn)化工產(chǎn)品、化妝品(依法須經(jīng)批轉(zhuǎn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動(dòng))。

    江蘇省蘇州市中級人民法院認(rèn)定,雖然難以證明輸入CAR-NK直接導(dǎo)致患者死亡,但佰通生物對患者的死亡存在過錯(cuò),應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。

    是藥品還是療法?

    在王志慧案中,雙方對這一臨床試驗(yàn)合法性有分歧,源自于雙方對CAR-T定位的不同。

    8月23日上午,第二次開庭中,雙方主要矛盾聚焦在CAR-T到底屬于藥品還是治療技術(shù)上。原告方堅(jiān)持認(rèn)為,CAR-T已經(jīng)納入國家藥監(jiān)局管理,應(yīng)按照藥品臨床試驗(yàn)管理。而二院表示,CAR-T只是一種新的治療手段,這是一項(xiàng)科學(xué)研究性質(zhì)的臨床試驗(yàn)。

    原告方介紹,目前法院要求其向國家藥監(jiān)局進(jìn)行書面咨詢,明確CAR-T臨床試驗(yàn)是否需要藥監(jiān)局審批后才可以開展。

    在中國進(jìn)行的CAR-T臨床試驗(yàn),大體可分為兩類,一類是計(jì)劃申報(bào)藥品的注冊類試驗(yàn),由國家藥監(jiān)局審批,完全按照藥品臨床試驗(yàn)的各項(xiàng)準(zhǔn)則進(jìn)行。第二類,則由醫(yī)院和科研機(jī)構(gòu)主導(dǎo)的,研究類臨床試驗(yàn),只需要獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)的審查即可進(jìn)行。多數(shù)的臨床試驗(yàn)走的是第二類。

    早在2009年,原衛(wèi)生部頒發(fā)的《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》就將CAR-T劃定為第三類醫(yī)療技術(shù),位列首批允許進(jìn)行臨床應(yīng)用的名單之上,由衛(wèi)生部審定。

    “這就是一種治療技術(shù),把細(xì)胞拿出來加工一下再輸入回去,就好像胃部手術(shù)過程中把胃拿出體外,處理一下再放回去一樣。”北京某三級醫(yī)院一名從事CAR-T項(xiàng)目的醫(yī)生對《財(cái)經(jīng)》記者說。

    直到2013年,CAR-T療法在中國才真正進(jìn)入臨床試驗(yàn),但當(dāng)時(shí)幾乎處于無序狀態(tài),部分醫(yī)院直接用于臨床治療,即使是做臨床試驗(yàn)也會(huì)收費(fèi),包括CAR-T細(xì)胞制備環(huán)節(jié)。到2015年,免疫細(xì)胞療法才被明令禁止臨床應(yīng)用,第三類醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用從審批制改為備案制,然而CAR-T已從《限制臨床應(yīng)用的醫(yī)療技術(shù)(2015版)》名單中被剔除。

    自此,CAR-T完全停止了臨床應(yīng)用,只能作為臨床試驗(yàn)在國內(nèi)開展,細(xì)胞制備也成為必須免費(fèi)的環(huán)節(jié)。

    只不過,這一階段在中國如火如荼開展的CAR-T臨床試驗(yàn),依然缺乏審核與標(biāo)準(zhǔn)。

    2017年10月,原國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》,向社會(huì)征求意見。修訂稿針對生物制品的規(guī)定中,一個(gè)重要的變化是,細(xì)胞治療可以同藥品一樣申報(bào)注冊。不過,遲遲未落錘定音。

    兩個(gè)月后,原國家食藥監(jiān)總局又出臺了《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,對其適用的細(xì)胞治療產(chǎn)品范圍進(jìn)行了限定,是指用于治療人的疾病,來源、操作和臨床試驗(yàn)過程符合倫理要求,按照藥品管理相關(guān)法規(guī)進(jìn)行研發(fā)和注冊申報(bào)的人體來源的活細(xì)胞產(chǎn)品。

    在不少業(yè)內(nèi)人士看來,這一指導(dǎo)原則算是明確了CAR-T走上按照藥品監(jiān)管的規(guī)范路徑,而藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須經(jīng)過國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),通常由制藥企業(yè)申請。2018年3月13日,南京傳奇生物的CAR-T療法獲得原國家食藥監(jiān)總局的臨床試驗(yàn)批件,成為中國首個(gè)獲批臨床試驗(yàn)的CAR-T療法。

    實(shí)際上,在國際臨床試驗(yàn)登記網(wǎng)站ClinicalTrials.gov中,有152個(gè)臨床試驗(yàn)登記來自中國。但截至8月23日,僅有21個(gè)CAR-T細(xì)胞制劑產(chǎn)品向國家藥監(jiān)局提交臨床試驗(yàn)申請??梢?,大部分的CAR-T臨床試驗(yàn)都處在自由發(fā)展?fàn)顟B(tài)。

    二院的試驗(yàn)項(xiàng)目已登記過。曹江認(rèn)為,“我們是科研性質(zhì)的臨床試驗(yàn),并不打算申報(bào)藥品,所以也不需要按照藥品臨床試驗(yàn)的要求進(jìn)行。作為技術(shù)療法只需要通過院內(nèi)倫理委員會(huì)的審核即可開展。”

    在美國,CAR-T的研發(fā)、臨床與上市,一直是由美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)負(fù)責(zé)?!邦愃频呐R床試驗(yàn)被稱為研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)(Investigator Initial Trial,IITs)。”美國高格利華律師事務(wù)所創(chuàng)始合伙人鄭利華向《財(cái)經(jīng)》記者介紹,如果該臨床試驗(yàn)在FDA已經(jīng)有相應(yīng)的新藥臨床試驗(yàn)申請(IND),那研究機(jī)構(gòu)只需通過內(nèi)部倫理委員會(huì)批準(zhǔn)即可;如果FDA還設(shè)有開放該新藥的IND,那么研究機(jī)構(gòu)要先在FDA獲取IND。當(dāng)然,IITs還要符合GCP(《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》)和GLP(《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》)等。FDA也專門出臺了針對研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)的指南。

    “現(xiàn)在這么多的CAR-T研究機(jī)構(gòu),大多是研究生物制劑的,它們在操作規(guī)范和臨床試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)上都不如藥企?!焙轱w說,比如藥品臨床試驗(yàn)過程中方案是不能隨意調(diào)整的,但是一些生物制劑研究所可能隨時(shí)都會(huì)調(diào)整細(xì)胞制備的方法,同一個(gè)臨床試驗(yàn)中,先后參與的患者使用的都不是同一方法制備的細(xì)胞。

    國家藥品審評中心高建超在其文章《中美兩國CAR-T細(xì)胞臨床試驗(yàn)比較分析》中指出,中國的CAR-T細(xì)胞臨床試驗(yàn)具有增速快、數(shù)量大、與西方先進(jìn)技術(shù)代差小等特點(diǎn),同時(shí)存在試驗(yàn)人群規(guī)模小、試驗(yàn)設(shè)計(jì)較為激進(jìn)、安全性風(fēng)險(xiǎn)暴露不足等問題。

    徐州市衛(wèi)健委一位工作人員告訴《財(cái)經(jīng)》記者,二院是省屬醫(yī)院,所開展的新項(xiàng)目也由省一級審批,而市屬醫(yī)院的免疫細(xì)胞研究項(xiàng)目早已全部叫停。徐州市藥監(jiān)局也表示,他們只負(fù)責(zé)已經(jīng)上市的藥品質(zhì)量監(jiān)管,從未收到上級任何關(guān)于CAR-T管理的通知。

    在江蘇省藥監(jiān)局對二院的回復(fù)中表明,如果已經(jīng)通過國家藥監(jiān)局審批,獲得藥品臨床試驗(yàn)批件,那么其臨床試驗(yàn)的具體開展需要經(jīng)過省藥監(jiān)局審核。如果并沒有向國家藥監(jiān)局報(bào)請,也就不在省藥監(jiān)局管轄范圍,只需要通過醫(yī)院內(nèi)部的審核。

    中國大部分的CAR-T臨床試驗(yàn)都屬于此類流程。

    《財(cái)經(jīng)》記者就CAR-T臨床試驗(yàn)是否屬于藥品臨床試驗(yàn)向國家藥監(jiān)局求證,截至發(fā)稿時(shí)尚未得到回復(fù)。

    細(xì)胞制備標(biāo)準(zhǔn)仍在探索

    2016年,美國5名患有急性淋巴細(xì)胞白血病患者在接受Juno公司的CAR-T臨床試驗(yàn)后,相繼死亡。Juno當(dāng)時(shí)不得不中止臨床試驗(yàn)。

    美國多家藥企都對CAR-T臨床試驗(yàn)中毒副作用致死、病程進(jìn)展死亡的情況進(jìn)行公開報(bào)道。中國作為世界第二大CAR-T臨床試驗(yàn)地,尚沒有臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)公開過CAR-T毒副作用情況以及致死的案例。而一位國內(nèi)腫瘤醫(yī)生告訴《財(cái)經(jīng)》記者,在國內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)確實(shí)有CAR-T毒副作用致死的案例。

    萬曉春認(rèn)為,毒副作用一定是有的,其癥狀和相應(yīng)的治療方案也比較明確,基本可以得到有效控制,我們確實(shí)還沒有出現(xiàn)致死的情況。

    在網(wǎng)絡(luò)上搜索CAR-T療法,各機(jī)構(gòu)介紹的都是高達(dá)80%、90%甚至95%的完全緩解率。

    洪飛告訴《財(cái)經(jīng)》記者,2014年CAR-T剛興起時(shí),不少患者慕名而來,有些實(shí)現(xiàn)了完全緩解,但這只是暫時(shí)的影像層面的完全緩解,不是通常理解的治愈了。往往會(huì)在兩三個(gè)月后出現(xiàn)大規(guī)模的復(fù)發(fā)、擴(kuò)散、死亡,“淋巴瘤患者對自己的生命存續(xù)期待是比較長的,這和肺癌不同,所以當(dāng)時(shí)的結(jié)果就連臨床醫(yī)生也很失望”。

    影響CAR-T治療效果的原因諸多,然而無論是臨床試驗(yàn),還是細(xì)胞制備,中國都沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),這也導(dǎo)致很難衡量各機(jī)構(gòu)的真實(shí)水平,將面臨沒有安全閥的隱患。

    閆晨華向《財(cái)經(jīng)》記者表示:“我們的臨床試驗(yàn)中,CAR-T確實(shí)在特定病種的治療上有明顯的優(yōu)勢效果,但機(jī)構(gòu)之間的數(shù)據(jù)差異還是挺大的。”

    不同醫(yī)院細(xì)胞制備的合作方也不同。如北京301醫(yī)院的CAR-T項(xiàng)目可在本院試驗(yàn)室完成細(xì)胞制備,徐州二院一部分的細(xì)胞制備是在江蘇省腫瘤生物治療研究所進(jìn)行,北京腫瘤醫(yī)院是交由制藥企業(yè)進(jìn)行細(xì)胞制備,不少醫(yī)院可能會(huì)同時(shí)與幾家機(jī)構(gòu)合作制備細(xì)胞。

    CAR-T現(xiàn)在可謂錢多人少?!坝捎贑AR-T給眾多復(fù)發(fā)難治患者帶來希望,國內(nèi)在此方面資金投入較大。相對于急劇增加的臨床研究數(shù)量,不管是負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)的藥企,還是負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的醫(yī)院,都急需大量精通細(xì)胞免疫治療的合格人員?!睉?yīng)志濤說道。

    目前,國際領(lǐng)先CAR-T企業(yè)均已在中國布局,這將對中國的CAR-T標(biāo)準(zhǔn)制定產(chǎn)生一定影響。Juno與藥明康德成立中國合資公司,主攻CAR-T免疫治療。Kite在上海與復(fù)興開展合作。

    4月28日,中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)發(fā)布了《CAR-T細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理規(guī)范》(征求意見稿)。

    “國家層面的具體標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該會(huì)隨著更多研究的開展逐步完善,CAR-T的GMP實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)則要等到產(chǎn)品上市之后?,F(xiàn)在國家藥監(jiān)局也在不斷和申報(bào)企業(yè)、臨床專家探討CAR-T細(xì)胞治療的適應(yīng)人群,如何評價(jià)CAR-T細(xì)胞治療的療效以及維持時(shí)間,從而更好地引導(dǎo)該行業(yè)的發(fā)展和后續(xù)批準(zhǔn)國內(nèi)產(chǎn)品上市?!睉?yīng)志濤說。

    (本刊記者孫愛民、張利對此文亦有貢獻(xiàn))

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