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    醒腦開竅針刺與巴曲酶治療腦梗死療效及炎癥細(xì)胞因子檢測

    2013-06-12 06:10:36曹改杰
    上海針灸雜志 2013年8期
    關(guān)鍵詞:巴曲針?biāo)?/a>醒腦

    曹改杰

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    醒腦開竅針刺與巴曲酶治療腦梗死療效及炎癥細(xì)胞因子檢測

    曹改杰

    (河南煤化集團(tuán)鶴壁煤業(yè)公司第二職工醫(yī)院,鶴壁 458010)

    觀察醒腦開竅針刺與巴曲酶治療急性腦梗死的臨床效果及炎癥細(xì)胞因子檢測結(jié)果。80例腦梗死患者隨機(jī)分成藥物組(巴曲酶)40例,針?biāo)幗M(醒腦開竅聯(lián)合巴曲酶)40例,另以同期體檢正常、年齡相配30例為對照組。比較藥物組和針?biāo)幗M患者0 d、15 d、30 d美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)、改良的Rankin量表(MRS)評分及腫瘤壞死因子-a(TNF-a)和C-反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)變化,并觀察治療前后MRI變化。治療前藥物組和針?biāo)幗MTNF-a和CRP水平、IL-6均顯著高于對照組(<0.01);與藥物組比較,針?biāo)幗MNIHSS、MRS明顯改善(<0.01);治療后兩組患者TNF-a及CRP水平、IL-6均有所下降,針?biāo)幗M15 d 及30 d兩種細(xì)胞因子水平低于藥物組(<0.05,<0.01),接近對照組水平;與藥物組比較,針?biāo)幗M治療后平均缺血面積較小(<0.05)。醒腦開竅針刺聯(lián)合巴曲酶治療可降低急性腦梗死TNF-a及CRP和IL-6水平,有效控制缺血面積的擴(kuò)大,改善急性腦梗死神經(jīng)功能缺損。

    腦梗死;針刺;針?biāo)幉⒂?C反應(yīng)蛋白質(zhì);腫瘤壞死因子;醒腦開竅;白介素-6

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,缺血性腦血管病的病機(jī)為“竅閉神匿、神不導(dǎo)氣”,“醒腦開竅、滋補(bǔ)肝腎為主,疏通經(jīng)絡(luò)為輔”的治則是醒腦開竅針刺法的主要治療手段,對于缺血性腦血管病有較好的治療效果[1-3]。本研究通過80例急性腦梗死患者分別觀察巴曲酶治療或醒腦開竅針刺法聯(lián)合巴曲酶的效果及其對血清C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-a(TNF-a)和白介素-6 (IL-6)值的影響。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    研究時(shí)間為2009年1月至2010年12月。研究對象為本院神經(jīng)內(nèi)科收治的急性腦梗死患者。采用隨機(jī)對照的研究方法,用PEMS3.1相關(guān)程序隨機(jī)分組,將80例患者隨機(jī)分為藥物組和針?biāo)幗M,另以同期體檢正常、年齡相配30例為對照組。各組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。詳見表1。

    表1 觀察對象一般資料比較

    注:與對照組比較1)<0.01

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合急性腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡40~85歲;③性別不限;④急性發(fā)病且不超過24 h;⑤同意加入研究并能夠完成全部研究過程。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①急性顱內(nèi)出血;②昏迷;③有嚴(yán)重感染性疾病、腫瘤、自身免疫疾病、肝腎功能不全、心力衰竭等,1個(gè)月內(nèi)有大型手術(shù)史;④妊娠期;⑤有巴曲酶治療禁忌證(正使用抗凝藥物及抑制血小板藥物者,正使用抗纖溶制劑者,有血栓或栓塞史者以及DIC導(dǎo)致的出血時(shí)禁用)。

    2 治療方法

    2.1 藥物組

    在應(yīng)用燈盞花細(xì)辛注射液、胞二磷膽堿注射液對癥治療基礎(chǔ)上,同時(shí)給予巴曲酶,首次10 U,溶于250 mL生理鹽水靜脈滴注,以后隔日靜脈滴注5 U,靜脈滴注時(shí)間超過1 h,共用藥3次。

    2.2 針?biāo)幗M

    在藥物組基礎(chǔ)上加用醒腦開竅針刺法,取印堂、上星、百會(huì)、雙側(cè)內(nèi)關(guān),患側(cè)三陰交。印堂平刺0.2~0.3寸,采用輕雀啄手法;上星、百會(huì)沿皮刺,施用小幅度、高頻率捻轉(zhuǎn);內(nèi)關(guān)、三陰交用提插捻轉(zhuǎn)瀉法。每星期6次,連用4星期。

    3 治療效果

    3.1 觀察指標(biāo)

    分別于治療前、治療15 d和30 d對患者進(jìn)行美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)、改良的Rankin量表(MRS)評分;同時(shí)檢測血TNF-a和CRP、IL-6水平。入選者治療前均行MRI常規(guī)掃描及DWI掃描,治療15 d及30 d后復(fù)查。選擇各次掃描圖像用統(tǒng)計(jì)軟件處理,計(jì)算每位患者缺血面積治療前后的變化程度。

    3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS13.0軟件處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用檢驗(yàn)或檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用確切概率法或配對卡方檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3.3 治療結(jié)果

    3.3.1 兩組治療前后DWI缺血面積比較

    藥物組治療后DWI缺血面積為(3.0±1.1)cm2,針?biāo)幗M為(2.6±1.0)cm2,兩組與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.01),表明兩組治療后DWI缺血面積均縮小,但針?biāo)幗M更明顯(<0.05)。

    3.3.2 兩組治療前后神經(jīng)功能評分比較

    與藥物組相比,針?biāo)幗M治療后15 d和30 d時(shí)NIHSS、MRS評分改善更顯著(<0.01)。詳見表2。

    3.3.3 兩組治療前后細(xì)胞因子的變化

    與藥物組比較,針?biāo)幗M治療后3種細(xì)胞因子均改善更顯著(<0.05,<0.01)。詳見表3。

    表2 兩組治療前后神經(jīng)功能評分比較 (±s,分)

    注:與治療前比1)<0.01,2)<0.05;與藥物組比較3)<0.01

    表3 兩組治療前后細(xì)胞因子的變化 (±s)

    注:與治療前比1)<0.01,2)<0.05;與藥物組比較3)<0.01,4)<0.05

    4 討論

    腦梗死引起缺血性腦損害是多因素共同作用的結(jié)果,早期有效的治療可減輕缺血性再灌注損傷,有利于患者功能康復(fù)[4-8]。TNF-a是缺血性腦血管病炎癥反應(yīng)中重要的炎癥介質(zhì),與腦梗死的發(fā)生和發(fā)展有重要關(guān)聯(lián)。本研究發(fā)現(xiàn),腦梗死患者血清TNF-a明顯高于同齡健康對照組,提示TNF-a參與腦梗死的病理生理過程。文獻(xiàn)資料顯示,血清CRP水平對腦梗死患者的神經(jīng)功能和軀體功能的康復(fù)程度顯著相關(guān),是重要的預(yù)后預(yù)示因素[9],CRP還具有炎癥因子的作用,經(jīng)其受體活化途徑而造成血管損傷,引起血管痙攣,脂代謝異常。

    本研究結(jié)果顯示治療前兩組TNF-a和CRP水平、IL-6均顯著高于對照組(<0.01);與藥物組比較,針?biāo)幗MNIHSS、MRS評分明顯改善(<0.01);治療后兩組患者TNF-a及CRP水平、IL-6均有所下降,針?biāo)幗M15 d及30 d兩種細(xì)胞因子水平低于藥物組(<0.05,<0.01),接近對照組水平;與藥物組比較,針?biāo)幗M治療后平均缺血面積較小(<0.05)。結(jié)果表明,對于急性缺血性腦血管病患者,在應(yīng)用巴曲酶治療基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用醒腦開竅針刺方法,可提高治療效果,改善患者的預(yù)后,并能防止缺血面積擴(kuò)展,值得進(jìn)一步觀察。

    [1] Whiteley W, Tseng MC, Sandercock P. Blood biomarkers in the diag- nosis of ischemic stroke: a systematic review[J]. Stroke, 2008,39: 2902-2909.

    [2] 周煒,王麗平,劉泓,等.頭針對腦梗塞患者血清腫瘤壞死因子的影響[J].上海針灸雜志,2002,21(1):11-12.

    [3] Yang ZX, Bie JL, Xu JF,. Randomized controlled trial on mind- refreshing and orifice-opening needling method and cerebral infarction[J]. J Acupunct Tuina Sci, 2008,6(1):8-12.

    [4] 王麗平,邊垠,李建媛,等.針刺對急性腦梗塞患者血清腫瘤壞死因子的影響[J].中國針灸,2002,22(2):117-118.

    [5] 中華醫(yī)學(xué)會(huì).各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)精神雜志, 1998,21(1):60.

    [6] 劉濤,施暢人.“醒腦開竅”針法治療缺血性腦卒中的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展[J].天津中醫(yī)藥,2005,22(2):172-173.

    [7] Ofek K, Krabbe KS, Evron T,. Cholinergic status modulations in human volunteers under acute inflammation[J]. J Mol Med, 2007,85 (11):1239-1251.

    [8] 費(fèi)雪玲.急性腦血管病98例臨床分析[J].中華醫(yī)學(xué)全科雜志, 2003,2(3):62-63.

    [9] 熊杰,張緯,李亞東,等.醒腦開竅針刺法治療超早期腦梗死的臨床觀察[J].武警醫(yī)學(xué),2006,17(6):416-417.

    Efficacies of Brain-activating and Orifice-opening Acupuncture Versus Batroxobin in Treating Cerebral Infarction and Determination of Inflammatory Cytokine

    -.

    ’,458010,

    To investigate the clinical efficacies of brain-activating and orifice-opening acupuncture versus batroxobin in treating cerebral infarction and the results of inflammatory cytokine determination.Eighty patients with cerebral infarction were randomly allocated to a medication (batroxobin) group of 40 cases and an acupuncture plus medication (brain-activating and orifice-opening acupuncture plus batroxobin) group of 40 cases. At the same time, 30 age-matched persons with normal physical examination findings were enrolled as a control group. The National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) scores, the Modified Rankin Scale (MRS) scores, tumor necrosis factor-a(TNF-a), C-reaction protein (CRP) and interleukin-6 (IL-6) levels were compared between the medication and acupuncture plus medication groups of patients before treatment and at 15 and 30 days after. Post-treatment changes in MRI were observed.Before treatment, TNF-a, CRP and IL-6 levels were significantly higher in the medication and acupuncture plus medication groups than in the control group (<0.01). The NIHSS and MRS scores decreased significantly in the acupuncture plus medication group after treatment compared with the medication group (<0.05). TNF-a, CRP and IL-6 levels decreased somewhat in the two groups of patients after treatment. The levels of two kinds of cytokines were lower in the acupuncture plus medication group than in the medication group (<0.05,<0.01) and close to those in the control group at 15 and 30 days after treatment. Compared with the medication group, the number of patients with the enlargement of ischemia area was small in the acupuncture plus medication group (<0.05) and the average ischemia area was also small in the acupuncture plus medication group (<0.05) after treatment.Brain-activating and orifice-opening acupuncture plus batroxobin can reduce TNF-a, CRP and IL-6 levels, effectively prevent the enlargement of ischemia area and improve neurological deficits in acute cerebral infarction.

    Cerebral infarction; Acupuncture; Combined use of acupuncture and medicine; C-reaction protein; Tumor necrosis factor; Activating brain and opening orifice; Interleukin-6

    R246.6

    A

    10.3969/j.issn.1005-0957.2013.08.621

    曹改杰(1974 - ),女,主治醫(yī)師

    1005-0957(2013)08-0621-03

    2013-01-20

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