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    反復(fù)流產(chǎn)患者血清MMP-9和TIMP-1的表達

    2013-06-06 10:03:56柳愛華陳惠琴陳晶兒鄧志敏
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2013年4期
    關(guān)鍵詞:流產(chǎn)血清含量

    林 琳 柳愛華 陳惠琴 陳晶兒 鄧志敏

    1.廣東醫(yī)學(xué)院附屬南山醫(yī)院婦科,廣東深圳 518053;2.廣東省深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院婦科,廣東深圳 518101

    基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)是參與細胞外基質(zhì)降解和重塑正常組織的重要酶類,正常情況下MMPs和其組織抑制物(TIMPs)維持著一個動態(tài)平衡,該平衡對妊娠建立極為關(guān)鍵[1]。本研究通過對反復(fù)自然流產(chǎn)患者(實驗組)和正常早孕需終止妊娠者 (對照組)血清基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)和其抑制劑(TIMP-1)水平進行檢測和臨床應(yīng)用價值評價,以探討其與相應(yīng)指標(biāo)表達的關(guān)系,從分子水平研究反復(fù)自然流產(chǎn)患者的發(fā)病相關(guān)因素。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    收集 2010年7月~2012年3月深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)門診,其中反復(fù)自然流產(chǎn)(實驗組)血清30份;采集正常早孕需終止妊娠者(對照組)血清30份,上述病例均符合下列條件:孕周<12周;無其他急、慢性病史。排除以下因素:①染色體異常;②內(nèi)分泌異常;③子宮畸形;④血栓形成傾向;⑤免疫因素;⑥感染因素。對照組:選擇同期就診要求行人工流產(chǎn)患者30例。妊娠周數(shù)均≤8周,患者無慢性高血壓、肝腎及血液系統(tǒng)疾病及急性炎癥。兩組研究對象年齡、健康狀況差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。所有患者均用肝素抗凝管空腹取靜脈血,分離血漿,測MMP-9及TIMP-1的含量。

    1.2 試劑

    采集患者入院后第2天的空腹靜脈血3 mL,4 000 r/min離心5 min后吸取血清,-75℃下保存?zhèn)錅y。人血清MMP-9和TIMP-1定量酶聯(lián)檢測試劑盒 (美國Biosourc公司),酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)檢測:按雙抗體夾心ABC2 ELISA法試劑說明操作,對標(biāo)本和試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品進行一次性檢測。

    1.3 雙抗體夾心ABC2 ELISA法檢測:

    采用0.05MPH9碳酸鹽包被抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/mL。每個反應(yīng)孔添加0.1 mL,4℃過夜。次日去掉孔內(nèi)溶液并洗滌3次,每次3 min。加標(biāo)本樣品0.1 mL于反應(yīng)孔中,置37℃下孵育1 h。然后洗滌。于反應(yīng)孔中加酶標(biāo)抗體0.1 mL,37℃孵育0.5~1.0 h,洗滌。最后加TMB底物 0.1 mL,37℃下 10~30 min。

    1.4 評價標(biāo)準(zhǔn)[2]

    于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。 也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450 nm(若以ABTS顯色,則 410 nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)采用SPSS 15.0軟件包進行處理,計量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    反復(fù)自然流產(chǎn)患者(實驗組)血清30份,正常早孕需終止妊娠者血清30份,測MMP-9和TIMP-1水平:在正常早孕的血清中MMP-9含量均明顯高于反復(fù)自然流產(chǎn)者,在正常早孕的血清中TIMP-1的含量低于反復(fù)自然流產(chǎn)者,差異均有高度統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.01)。見表1。

    表1 兩組患者血清MMP-9和TIMP-1水平比較(x±s,ng/mL)

    3 討論

    反復(fù)自然流產(chǎn)是指連續(xù)發(fā)生2次或2次以上的自然流產(chǎn),病因十分復(fù)雜,確切機制尚不明確,可能是多因素共同作用的結(jié)果,目前所了解的病因主要包括、遺傳、內(nèi)分泌、感染、免疫等因素[3]。MMPs家族是一類活性依賴于鋅離子和鈣離子的蛋白水解酶,主要的生理作用是降解細胞外基質(zhì)(ECM)[4]。MMPs由 5 個結(jié)構(gòu)域(除 MMP-7 外)組成:信號肽域、前肽域、催化域、鉸鏈區(qū)、血紅素結(jié)合蛋白樣或纖維結(jié)合素樣的COOH末端域。MMPs在生理狀態(tài)下參與胚胎形成,并與一系列妊娠疾病的發(fā)病機制有關(guān)[5-6]。MMP-9在排卵前后表達最強,在著床期前后分泌入腺腔和宮腔液中,與胚胎識別有關(guān)[7-8]。

    本實驗選取的病例數(shù)據(jù)顯示,在正常早孕的血清中MMP-9的含量均明顯高于反復(fù)自然流產(chǎn)者,在正常早孕的血清中TIMP-1的含量低于反復(fù)自然流產(chǎn)者,筆者查閱和收集了大量有關(guān)MMPs及TIMPs與反復(fù)流產(chǎn)的相關(guān)性的國內(nèi)外研究的最新文獻,初步闡明正常早孕者絨毛組織的侵襲力強于反復(fù)自然流產(chǎn)者[9-10];TIMP-1含量在正常早孕組中明顯低于反復(fù)自然流產(chǎn)組,表明在反復(fù)自然流產(chǎn)者中絨毛侵襲力相對較弱,可能與反復(fù)自然流產(chǎn)的發(fā)生相關(guān)。本實驗?zāi)壳安±芯砍醪奖砻?,TIMP-1含量較多可顯著減少MMP-9活化及侵襲能力,二者之間可能呈負相關(guān)。據(jù)此,筆者推測,TIMP-1可能通過抑制明膠酶活化,從而抑制滋養(yǎng)細胞的侵襲能力,參與早孕滋養(yǎng)細胞浸潤調(diào)控。

    反復(fù)自然流產(chǎn)機制尚不明確。而反復(fù)自然流產(chǎn)是婦產(chǎn)科常見病、多發(fā)病,嚴(yán)重影響婦女精神健康,給家庭和諧帶來不同程度影響并產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟壓力。因此,探討反復(fù)流產(chǎn)患者是否存在MMPs和(或)TIMPs的表達異常,針對性預(yù)防和治療,能夠為不孕患者或輔助生殖技術(shù)的研究提供新思路。本研究因關(guān)注點的特殊性,從分子水平為進一步明確反復(fù)自然流產(chǎn)發(fā)病原因提供有力證據(jù)。

    [1]趙紅彩,鐘慧芳,劉燕飛,等.早期妊娠的丟失與MMP-2,MMP-9,及TIMP-1,TIMP-2的研究進展[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2010,18(10):118-119.

    [2]Jeziorska M,Nagase H,Salamonsen LA,et al.Immunolocalization of the matrix metalloproteinases gelatinase B and stromelysin 1 in human endometrium throughout the menstrual cycle [J].Reproduction and Fertility,1996,107(1):43-51.

    [3]劉春暉,高云荷,郭鈺珍.蛻膜組織MMP-9/TIMP-3水平與自然流產(chǎn)關(guān)系[J].臨床與實驗病理學(xué)雜志,2004,20(5):551-553.

    [4]Guo J,Zou L.Correlation of RECK with matrix metalloproteinase-2 in regulation of trophoblast invasion of early pregnancy [J].J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci,2006,26(6):738-740.

    [5]Figueira RC,Gomes LR,Neto JS,et al.Correlation between MMPs and their inhibitors in breast cancer tumor tissue specimens and in cell lines with different metastatic potential[J].BMC Cancer,2009,9(3):20-23.

    [6]樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:83-86.

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    [10]郭君紅,鄒麗.調(diào)控RECK基因表達對早孕絨毛外滋養(yǎng)細胞MM-2活化及細胞侵襲力的影響[J].華中科技大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2007,36(4):495-499.

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