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    堿性橙21、22和羅丹明B的多級質(zhì)譜裂解規(guī)律探析

    2013-05-29 05:54:04汪麗娜陳小珍莫衛(wèi)民張東雷黃麗英
    質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2013年2期
    關(guān)鍵詞:分子離子羅丹明堿性

    汪麗娜,陳小珍,莫衛(wèi)民,張東雷,黃麗英

    (1.浙江省質(zhì)量檢測科學(xué)研究院,浙江 杭州 310013;2.浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程與材料學(xué)院,浙江 杭州 310014)

    羅丹明B(rhodamine B)、堿性橙21(astrazon orange G)、堿性橙22(astrazon orange R)等都屬于堿性工業(yè)染料,其結(jié)構(gòu)式示于圖1。堿性橙是一種偶氮類堿性工業(yè)染料,主要用于紡織品、皮革制品及木制品的染色,由于被認(rèn)定是一種致癌物質(zhì),不得用于與人體長期直接接觸的紡織和服裝產(chǎn)品中,更不得用作食品添加劑。羅丹明B又稱玫瑰紅B,或堿性玫瑰精,俗稱花粉紅,是一種具有鮮桃紅色的人工合成的堿性熒光染料,主要用于造紙工業(yè)、打字紙、有光紙等;與磷鎢鉬酸作用生成色淀,用于制造油漆、圖畫等顏料;也可用于腈綸、麻、蠶絲等織物以及麥稈、皮革制品的染色。如將其作為染料用于食用農(nóng)產(chǎn)品中,易導(dǎo)致人體皮下組織增生肉瘤,具有致癌性和致突變性[1-2]。我國于2008年明確規(guī)定:不允許將以上堿性工業(yè)染料用作食品添加劑及食品染色劑[3],但一些不法商販為了增加食品的色澤光亮,以次充好,在海鮮魚、豆制品、腐竹、辣椒粉(醬)等食品中非法使用堿性工業(yè)染料,使消費(fèi)者的身體健康受到巨大威脅。

    目前,食品中的堿性橙21、22的檢測方法主要有高效液相色譜法[1,3-4];羅丹明B的檢測方法主要有酶聯(lián)免疫法[5]、高效液相色譜法[6-8]、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法[9-12]、液相色譜-離子阱飛行時(shí)間質(zhì)譜法[13]。但是對于堿性工業(yè)染料類的裂解規(guī)律研究鮮有報(bào)道。

    離子阱飛行時(shí)間質(zhì)譜是目前比較成熟的一種軟電離質(zhì)譜技術(shù),在有機(jī)化合物的分析中有著極為廣泛的應(yīng)用[14-15]。它不僅能夠快速、高分辨地測定正負(fù)離子碎片[16],給出樣品分子質(zhì)量的相關(guān)信息,而且還可以給出樣品結(jié)構(gòu)的豐富信息[17]。其主要優(yōu)點(diǎn)是在一級質(zhì)譜條件下獲得很強(qiáng)的待測物準(zhǔn)分子離子峰,并可借助MSn(n=2~10)對準(zhǔn)分子離子進(jìn)行多級裂解,進(jìn)而獲得豐富的結(jié)構(gòu)信息[18-21]。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用離子阱飛行時(shí)間質(zhì)譜和電噴霧電離技術(shù),以堿性橙21、22和羅丹明B為代表,對堿性工業(yè)染料的電噴霧電離規(guī)律進(jìn)行總結(jié),推斷堿性工業(yè)染料及其類似物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和裂解規(guī)律,為此類化合物的快速鑒定提供依據(jù)。

    圖1 3種堿性染料的結(jié)構(gòu)式、分子式和相對分子質(zhì)量Fig.1 Structures,molecular formula and relative molecular mass of the three basic dyes

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器與試劑

    液相色譜-離子阱飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC/MS-IT-TOF):日本島津公司產(chǎn)品,配有電噴霧電離源(ESI),LC/MS solution V3.60工作站;分析天平(感量0.01mg):瑞士Mettler公司產(chǎn)品。

    堿性橙21(CAS No.3056-93-7)、羅丹明 B(CAS No.81-88-9)標(biāo)準(zhǔn)樣品:美 國 Sigma-Aldrich公司產(chǎn)品;堿性橙22(CAS No.4657-00-5)標(biāo)準(zhǔn)樣品:日本Tokyo Chemical有限公司產(chǎn)品;甲醇(色譜純):德國 Merck公司產(chǎn)品;實(shí)驗(yàn)用水為Milli-Q超純水。

    標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:分別準(zhǔn)確稱取10mg堿性橙21、堿性橙22、羅丹明B標(biāo)準(zhǔn)品于10mL容量瓶中,用甲醇溶解,配制成1g/L儲(chǔ)備液,密封儲(chǔ)存于4℃冰箱中。

    1.2 質(zhì)譜條件

    離子化模式:ESI源;正離子模式;霧化氣流速1.50L/min;干燥氣流速10L/min;曲形脫溶劑管(CDL)溫度200℃;加熱模塊溫度200℃;檢測器電壓1.57kV;離子源電壓4.5kV;離子累積時(shí)間30ms,質(zhì)量掃描范圍:堿性橙21、22(m/z100~500),羅丹明B(m/z100~600)。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    準(zhǔn)確吸取0.1mL 1g/L儲(chǔ)備液于100mL容量瓶中,用甲醇定容,得1mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液。在正離子模式下,用注射泵以10μL/min的流速注入質(zhì)譜儀進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果與討論

    由于3種堿性染料分子中都含有Cl-,因而非常容易失去Cl-,易形成N+離子,故選擇在正離子模式下對堿性橙21、堿性橙22和羅丹明B進(jìn)行掃描。堿性橙21、22的選擇掃描范圍為m/z100~500,羅丹明B的選擇掃描范圍為m/z100~600,在默認(rèn)能量(50%)下,分別對它們進(jìn)行全掃描。

    2.1 堿性橙21裂解規(guī)律探析

    堿性橙21在正離子模式下的多級質(zhì)譜圖示于圖2。堿性橙21在全掃描后,發(fā)現(xiàn)準(zhǔn)分子離子峰m/z315.1825豐度很強(qiáng),該離子可能為堿性橙21分子離子丟失Cl-所得;選擇m/z 315.1825進(jìn)行二級裂解,得到 m/z 300.1605碎片離子,該碎片可能由m/z315.1825失去中性碎片CH3所得;選擇m/z 300.1605進(jìn)行三級裂解,得到碎片離子m/z 285.1361,可能由m/z 300.1605 丟失 CH3得到;對 m/z 285.1361進(jìn)行四級裂解,獲得碎片m/z 270.1128,此碎片可能是由m/z285.1361失去CH3所得;對m/z 270.1128進(jìn)行五級裂解,得碎片m/z255.0894,該碎片離子可能由 m/z 270.1128丟失CH3所得。堿性橙21的裂解規(guī)律探析示于圖3。

    圖2 堿性橙21在正離子模式下的多級質(zhì)譜圖Fig.2 MS and MSn spectra data of astrazon orange G

    圖3 堿性橙21裂解規(guī)律探析Fig.3 The main possible fragmentation pathway of astrazon orange G

    2.2 堿性橙22裂解規(guī)律探析

    堿性橙22裂解規(guī)律探析示于圖4。堿性橙22在正離子模式下的多級質(zhì)譜圖示于圖5。全掃描后發(fā)現(xiàn):堿性橙22有豐度很強(qiáng)的準(zhǔn)分子離子m/z391.2141,該離子可能為堿性橙22分子離子丟失了Cl-所得;選擇m/z 391.2141進(jìn)行二級裂解,能量200%,發(fā)現(xiàn)得到較多的碎片離子,主要有m/z 361.1681,299.1508 和220.1090,這些碎片離子可能由m/z391.2141分別失去中性碎片C2H6,C7H8,C12H13N得到;選擇m/z361.1681,299.1506進(jìn)行三級裂解,分別得到碎片離子 m/z 345.1373 和284.1287,m/z 345.1373 可 能 由 m/z 361.1681丟失CH4所得,m/z 284.1287可能由m/z 299.1506 丟 失 CH3所 得;對 m/z 345.1373,284.1287 進(jìn) 行 四 級 裂 解,能 量150%,分別得到碎片離子 m/z 330.1120和m/z269.1049,m/z330.1120和269.1049可能分別由 m/z 345.1373和284.1287失去CH3所得;對m/z 269.1049進(jìn)行五級裂解,產(chǎn)生主要碎片離子為m/z 254.0826,可能是m/z 269.1049丟失CH3后產(chǎn)生。

    圖4 堿性橙22裂解規(guī)律探析Fig.4 The main possible fragmentation pathway of astrazon orange R

    圖5 堿性橙22在正離子模式下的多級質(zhì)譜圖Fig.5 MS and MSn spectra data of astrazon orange R

    2.3 羅丹明B裂解規(guī)律探析

    羅丹明B在正離子模式下的多級質(zhì)譜圖示于圖6。羅丹明B在進(jìn)行全掃描后發(fā)現(xiàn),m/z 443.2307準(zhǔn)分子離子峰很強(qiáng),該離子可能為羅丹明 B分子離子丟失 Cl-所得;選擇 m/z 443.2307進(jìn)行二級裂解,得到碎片離子m/z 399.1694,可能由m/z443.2307失去中性碎片C3H8得到;對m/z 399.1694進(jìn)行三級裂解,得到碎片離子m/z 355.1057,該碎片離子可能由m/z 399.1694 丟 失 C3H8所 得;對 m/z 355.1057進(jìn)行四級裂解,得到碎片離子m/z 311.1154,可能由 m/z 355.1057失去中性碎片CO2后產(chǎn)生;對m/z 311.1154進(jìn)行五級裂解,產(chǎn)生主要碎片離子為m/z 282.0891,可能是m/z 311.1154丟失 CH3N 后產(chǎn)生;對 m/z 282.0891進(jìn)行六級裂解,產(chǎn)生主要碎片離子為m/z255.0788,可能是m/z282.0891丟失CH后產(chǎn)生。羅丹明B裂解規(guī)律探析示于圖7。

    圖6 羅丹明B在正離子模式下的多級質(zhì)譜圖Fig.6 MS and MSn spectra data of rhodamine B

    圖7 羅丹明B裂解規(guī)律探析Fig.7 The main possible fragmentation pathway of rhodamine B

    3 結(jié)論

    根據(jù)對堿性橙21、堿性橙22和羅丹明B可能的裂解規(guī)律分析,發(fā)現(xiàn)此類化合物一般容易先失去Cl-,形成N+離子。由于該類染料存在多個(gè)苯環(huán),苯環(huán)的存在形成了大π鍵,是較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),因此在正離子模式下,所產(chǎn)生的特征碎片離子主要是通過化合物的C—N鍵、環(huán)與側(cè)鏈烷基、羧基間的C—C鍵斷裂所得到。一般情況下,在電離源的轟擊下,容易先失去·CH3和·CH2CH3,然后形成更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。離子阱飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜有望用于分析堿性工業(yè)染料及其類似物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和裂解規(guī)律。對于新型染料,可根據(jù)現(xiàn)有的堿性染料特點(diǎn)及其裂解規(guī)律來推斷其結(jié)構(gòu),還可與高效液相色譜聯(lián)用,充分發(fā)揮其直接分析、高靈敏度和快速分析的優(yōu)勢,可大大減少假陽性和假陰性等情況的發(fā)生。

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