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    滲透樹脂對乳、恒磨牙鄰面早期齲損滲透能力的對比研究

    2013-05-10 01:29劉永紅葛立宏陳惠珍
    華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2013年2期

    劉永紅 葛立宏 陳惠珍

    [摘要] 目的 比較滲透樹脂在乳、恒磨牙鄰面早期齲損中的滲透能力。方法 選取鄰面呈白堊色改變的早期齲損離體乳磨牙32顆、恒牙(磨牙或前磨)36顆,垂直于齲損表面將牙齒切開,在體視顯微鏡下進行病損的組織學(xué)分

    級(C1~C4),C1:齲損位于釉質(zhì)外1/2;C2:齲損位于釉質(zhì)內(nèi)1/2;C3:齲損位于牙本質(zhì)外1/2;C4:齲損延伸至牙

    本質(zhì)內(nèi)1/2。C4被排除。隨后病損用15%的鹽酸酸蝕2 min后,進而使用滲透樹脂滲透5 min。制作牙切片,使用雙熒光染色技術(shù),在激光掃描共聚焦顯微鏡(CLSM)下觀察樣本。分別測量乳、恒牙的病損深度(LD)和滲透樹脂的滲透深度(PD),計算滲透百分?jǐn)?shù)(PP),并對其進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果 在所有組織學(xué)病損分級(C1~C3級)中,乳、恒磨牙PP間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);但是,在C1組織學(xué)病損分級中,乳牙的滲透能力優(yōu)于恒牙(P<0.05),在C2和C3組織學(xué)病損分級中,乳、恒牙PP間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 滲透樹脂對乳、恒磨牙鄰面早期

    齲損均有很好的滲透作用。尤其對較淺的早期齲(C1級),滲透樹脂治療乳牙的效果優(yōu)于恒牙。

    [關(guān)鍵詞] 早期齲; 滲透樹脂; 激光掃描共聚焦顯微鏡; 滲透百分?jǐn)?shù)

    [中圖分類號] R 781.05 [文獻(xiàn)標(biāo)志碼] A [doi] 10.7518/hxkq.2013.02.012

    早期齲在臨床上表現(xiàn)為白堊色斑塊,典型的病理損害是釉質(zhì)表層相對完整而表層下嚴(yán)重脫礦,其微觀結(jié)構(gòu)顯示有許多微小孔隙,這些小孔隙對有機酸的擴散、礦物質(zhì)的進出提供了通道,但同時也為樹脂的滲入提供了便利。

    滲透樹脂是一種新型材料,它可以進入早期齲損的微小孔隙,堵塞和封閉其通道,進而阻止齲損的進展[1]。已有研究結(jié)果顯示:滲透樹脂可以深入地進入乳牙[2]和恒牙[3]的鄰面早期齲損,阻止病損的進展。但是滲透樹脂在乳、恒牙早期齲損中的滲透能力有無區(qū)別,孰強孰弱,目前尚無相關(guān)報道。本研究旨在通過對滲透樹脂在乳、恒牙鄰面早期齲損中滲透能力的比較,了解其滲透能力的差異,進而為滲透樹脂在乳、恒牙早期齲損中的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。

    1 材料和方法

    1.1 材料和設(shè)備

    滲透樹脂包括酸蝕劑(Icon-Etch)和滲透劑(Icon-Infiltrant)(DMG公司,德國),羅丹明B染料、熒光素鈉染料(Sigma公司,美國),激光掃描共聚焦顯微

    鏡(confocal laser scanning microscopy,CLSM)、體視顯微鏡(Olympus公司,日本)。

    1.2 樣本的選取

    選取2011年9—12月河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院口腔頜面外科門診新鮮拔除或自然脫落的乳磨牙32顆和恒牙(磨牙或前磨牙)36顆為研究對象,磨牙鄰面顯示有白堊色斑的非洞早期齲損,標(biāo)準(zhǔn)符合國際齲病檢測和評估系統(tǒng)的第二類(ICDAS 2)[4]。去除牙根并清理軟組織后,將牙齒置于0.1%的麝香草酚溶液中備用[5-6]。

    1.3 試件的制備

    垂直于齲損表面將牙齒一切為二后,置于20倍體視顯微鏡下進行觀察,并進行病損的組織學(xué)分級[5],具體如下。C1:齲損位于釉質(zhì)的外1/2;C2:齲損延伸至釉質(zhì)的內(nèi)1/2;C3:齲損延伸至牙本質(zhì)的外1/2;C4:齲損延伸至牙本質(zhì)的內(nèi)1/2。排除標(biāo)準(zhǔn):20倍體視顯微鏡下觀察有齲洞或表面有損壞的樣本、C4級樣本。隨后將乳、恒牙樣本分別用滲透樹脂進行如下處理[6]。1)將耐酸指甲油涂布于牙切面后,使用

    15%的鹽酸凝膠(Icon-Etch)酸蝕齲損表面2 min,用水槍徹底沖洗30 s,無油壓縮空氣吹干。2)將樣本牙放入0.1%的羅丹明B乙醇溶液里染色12 h,讓紅色熒光染料充分標(biāo)記齲損的微孔。3)用壓縮空氣干燥樣本牙10 s,將滲透樹脂(Icon-Infiltrant)涂抹于病損

    面,靜置5 min,用棉卷擦掉多余材料后光固化60 s。4)把樣本牙放入30%的過氧化氫溶液中,靜置于37 ℃恒溫箱12 h,將未被滲透樹脂封閉的羅丹明B染料漂白,隨后用水槍沖洗樣本60 s。5)去除吸附在樣本切面上的指甲油,將樣本牙用慢速砂片平行于牙切面切成厚約3 mm的試件,然后用不同表面粒度的砂紙由粗到細(xì)依次打磨、拋光,直至試件透光。6)為了標(biāo)記未被滲透樹脂滲入病損的微孔結(jié)構(gòu),將試件置于含有100 μmol·L-1熒光素鈉的50%乙醇溶液中浸泡3 min,然后用去離子水沖洗10 s,隨即在CLSM下進行觀察。

    1.4 羅丹明B和熒光素鈉在CLSM下的觀察

    羅丹明B激發(fā)波長為568 nm,發(fā)射波長為590 nm;熒光素鈉激發(fā)波長為488 nm,發(fā)射波長為525 nm。羅丹明B顯示紅色,熒光素鈉顯示綠色。被滲透樹脂滲入的病損顯示為紅色,沒有被滲透的病損微孔顯示為綠色。在CLSM圖像的6個指定點上測量病損深度(lesion depth,LD)和滲透深度(penetration depth,

    PD)(用100 μm的格子標(biāo)識)。PD和LD為從釉質(zhì)表面分別到紅色和綠色熒光最深點的距離,并計算滲透百分?jǐn)?shù)(percentage penetration,PP),公式為:PP=PD/LD×100%。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析。經(jīng)正態(tài)性檢驗,數(shù)據(jù)呈非正態(tài)分布,故采用中位數(shù)(下

    四分位數(shù),上四分位數(shù))表示。使用兩獨立樣本秩和

    檢驗(Wilcoxon rank test)比較乳、恒磨牙的PP。檢驗水準(zhǔn)為雙側(cè)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 乳、恒磨牙病損的組織學(xué)分級

    組織學(xué)病損分級為C1~C3的乳磨牙分別為11、14、7顆;組織學(xué)病損分級為C1~C3的恒磨牙分別為10、15、11。乳、恒磨牙的組織學(xué)病損分級差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.738,P=0.691)。

    2.2 在雙熒光染色下乳、恒牙CLSM圖像的比較

    滲透樹脂治療后乳、恒磨牙早期齲損的觀察結(jié)果見圖1。由圖1可見,滲透樹脂滲入的病損顯示為紅色,而病損剩余的微孔被熒光素鈉染成綠色,黃色為紅綠熒光疊加。沒有微孔的健康釉質(zhì)或表層呈黑色。

    2.3 乳、恒磨牙PP的比較

    乳、恒磨牙PP的計算結(jié)果見表1。由表1可見,在所有組織學(xué)病損分級中,乳、恒磨牙PP間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但是在C1組織學(xué)病損分級中,乳牙的滲透能力優(yōu)于恒牙(P<0.05),而在C2和C3組織學(xué)病損分級中,乳、恒牙PP間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    牙齒鄰面由于位置隱蔽、不易清潔或清潔不徹底,易導(dǎo)致菌斑堆積,且牙齒鄰面釉質(zhì)表層存在較多微孔[7],使得牙齒鄰面容易患齲。研究發(fā)現(xiàn):乳磨

    牙鄰面患齲率最高,其次為面[8]。也有研究表明:即使在患齲率很低的人群,通過翼片檢查發(fā)現(xiàn)也有相當(dāng)比例的兒童乳磨牙鄰面患齲[9]。而對于恒牙[10],

    齲損的好發(fā)牙面也以咬合面、鄰面居多。目前,對于鄰面早期齲損的臨床治療主要采用微創(chuàng)療法,常使用牙線控制菌斑和局部用氟[11],然而對于依從性

    較差的人群,治療效果不佳。至于創(chuàng)傷性治療鄰面齲,即使是微小的牙體預(yù)備,也會導(dǎo)致健康牙體硬組織不必要的損失,且充填體容易脫落?,F(xiàn)今,齲損滲透技術(shù)[1-3,5-6]是運用低黏度光固化滲透樹脂通過毛細(xì)作用滲入到病損微孔內(nèi),堵塞和充填微孔,替代因脫礦丟失的硬組織,并形成擴散屏障,無創(chuàng)、有效地終止病變進展。

    實驗室研究發(fā)現(xiàn):滲透樹脂能有效甚至完全地滲入到乳[12]、恒牙[3,5]鄰面早期齲損中。臨床研究表明:用滲透樹脂能夠有效地減少恒牙鄰面早期齲的進展[13]。另有研究表明:應(yīng)用滲透樹脂治療乳磨牙

    鄰面早期齲,隨訪1年,結(jié)果發(fā)現(xiàn)滲透樹脂治療的效果優(yōu)于使用氟保護漆[14]。

    本實驗使用CLSM作為實驗研究的檢測儀器,通過齲損熒光分布情況觀測齲損部位的深淺以及滲透樹脂的PD,并計算PP。PP能夠準(zhǔn)確、客觀地反映滲透能力,所以本研究旨在通過對滲透樹脂在乳、恒磨牙鄰面早期齲損中滲透能力的比較,了解其滲透能力的差異,進而為滲透樹脂在乳、恒牙早期齲損中的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。本實驗發(fā)現(xiàn):滲透樹脂對乳、恒磨牙早期齲均有很好的滲透作用,這與國外的研究報道是一致的[2-3,5,12]。本實驗還發(fā)現(xiàn):在C1組織學(xué)病損分級中,乳牙的滲透能力優(yōu)于恒牙。筆者認(rèn)為這與乳、恒牙的釉質(zhì)結(jié)構(gòu)不同有關(guān)。與恒牙相比,乳牙釉質(zhì)中有機質(zhì)含量高,礦化程度低[15];易磨耗,硬度差;乳牙釉質(zhì)的厚度薄,約為恒牙釉質(zhì)厚度的1/2;乳牙的釉柱比恒牙彎曲少,排列整齊;掃描電子顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn),乳牙的平滑面常見小孔,而且越近牙頸部小孔的發(fā)生率越高,明顯高于恒牙[16];并且乳牙鄰面牙頸部集中存在微小龜裂,與其易患齲有關(guān)。

    總之,對于乳、恒磨牙鄰面早期非洞齲損,滲

    透樹脂能夠滲入、甚至完全滲入到齲損內(nèi),無創(chuàng)、有效地終止病變的進展,尤其對乳牙較淺的早期齲,滲透樹脂的治療效果更佳。但是,在臨床上要嚴(yán)格把握適應(yīng)證,應(yīng)用于光滑面和鄰面的早期非洞齲損。注意使用橡皮障,防止鹽酸凝膠損傷牙周組織,并定期隨訪,觀察療效。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Meyer-Lueckel H, Paris S. Progression of artificial enamel caries

    lesions after infiltration with experimental light curing resins[J].

    Caries Res, 2008, 42(2):117-124.

    [2] Paris S, Soviero VM, Seddig S, et al. Penetration depths of an in-

    filtrant into proximal caries lesions in primary molars after diffe-

    rent application times in vitro[J]. Int J Paediatr Dent, 2012, 22

    (5):349-355.

    [3] Meyer-Lueckel H, Chatzidakis A, Naumann M, et al. Influence

    of application time on penetration of an infiltrant into natural ena-

    mel caries[J]. J Dent, 2011, 39(7):465-469.

    [4] Ismail AI, Sohn W, Tellez M, et al. The International Caries De-

    tection and Assessment System(ICDAS): An integrated system for

    measuring dental caries[J]. Community Dent Oral Epidemiol, 2007,

    35(3):170-178.

    [5] Meyer-Lueckel H, Paris S. Improved resin infiltration of natural

    caries lesions[J]. J Dent Res, 2008, 87(12):1112-1116.

    [6] Meyer-Lueckel H, Paris S. Infiltration of natural caries lesions with

    experimental resins differing in penetration coefficients and ethanol

    addition[J]. Caries Res, 2010, 44(4):408-414.

    [7] 朱烈昭, 岳松齡. 正常牙鄰面釉質(zhì)表面形態(tài)的掃描電鏡觀察[J].

    華西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 1990, 21(3):289-292.

    Zhu Liezhao, Yue Songling. Scanning electron microscope obser-

    vation on proximal enamel surfaces of normal teeth[J]. J West Chi-

    na University Medical Sciences, 1990, 21(3):289-292.

    [8] Ekstrand KR, Kuzmina IN, Kuzmina E, et al. Two and a half-

    year outcome of caries-preventive programs offered to groups of

    children in the Solntsevsky district of Moscow[J]. Caries Res, 2000,

    34(1):8-19.

    [9] Lillehagen M, Grindefjord M, Mejàre I. Detection of approximal

    caries by clinical and radiographic examination in 9-year-old Swe-

    dish children[J]. Caries Res, 2007, 41(3):177-185.

    [10] 樊明文. 牙體牙髓病學(xué)[M]. 3版. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2008:

    6-7.

    Fan Mingwen. Dentistry and endodontics[M]. 3rd ed. Beijng: Peo-ples Medical Publishing House, 2008:6-7.

    [11] Kidd EA, Fejerskov O. What constitutes dental caries? Histopa-

    thology of carious enamel and dentin related to the action of ca-

    riogenic biofilms[J]. J Dent Res, 2004, 83(C):C35-C38.

    [12] Paris S, D?rfer CE, Meyer-Lueckel H. Surface conditioning of na-

    tural enamel caries lesions in deciduous teeth in preparation for

    resin infiltration[J]. J Dent, 2010, 38(1):65-71.

    [13] Paris S, Hopfenmuller W, Meyer-Lueckel H. Resin infiltration of

    caries lesions: An efficacy randomized trial[J]. J Dent Res, 2010,

    89(8):823-826.

    [14] Ekstrand KR, Bakhshandeh A, Martignon S. Treatment of proximal

    superficial caries lesions on primary molar teeth with resin infil-

    tration and fluoride varnish versus fluoride varnish only: Efficacy

    after 1 year[J]. Caries Res, 2010, 44(1):41-46.

    [15] 鄧輝. 兒童口腔醫(yī)學(xué)[M]. 北京: 北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社, 2005:17-18.

    Deng Hui. Pediatric dentistry[M]. Beijing: Peking University Me-

    dical Press, 2005:17-18.

    [16] 石四箴. 兒童口腔醫(yī)學(xué)[M]. 3版. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2011:

    40-45.

    Shi Sizhen. Pediatric dentistry[M]. 3rd ed. Beijng: Peoples Medi-

    cal Publishing House, 2011:40-45.

    (本文編輯 杜冰)

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