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    有機硅壓敏膠的性能及影響因素

    2014-12-04 11:10:50李堅輝張緒剛李奇力
    化學與粘合 2014年5期
    關(guān)鍵詞:壓敏膠硅樹脂剝離強度

    李堅輝,張緒剛,薛 剛,王 磊,趙 明,李奇力,張 斌*

    (黑龍江省科學院 石油化學研究院,黑龍江 哈爾濱150040)

    前 言

    有機硅壓敏膠一般由硅橡膠、MQ硅樹脂、交聯(lián)劑、溶劑以及其它添加劑組成,具有優(yōu)異的電氣性能、耐化學性、耐濕性和耐候性等,可在-73~260℃的范圍內(nèi)使用[1~4]。它還能粘接多種難粘材料,如未經(jīng)表面處理的聚烯烴、氟塑料、聚酰亞胺及聚碳酸酯等,是一種應(yīng)用廣泛的優(yōu)質(zhì)壓敏膠[5]。

    有機硅壓敏膠中硅橡膠是基本組分;MQ硅樹脂是高度枝化的有機硅氧烷,具有增黏補強的作用。硅橡膠與MQ硅樹脂的配比、縮合、交聯(lián)劑的加入量和交聯(lián)工藝等均影響壓敏膠的性能。本文對以上幾個因素展開研究,制得了一種性能優(yōu)異的有機硅壓敏膠。

    1 實驗部分

    1.1 主要原料

    MQ硅樹脂系列:工業(yè)級,山東大易硅樹脂有限公司;110硅橡膠系列:工業(yè)級,南京東爵有機硅集團有限公司;BPO∶分析純,上海山浦化工有限公司;二丁基二月桂酸錫∶分析純,上?;瘜W試劑有限公司。

    1.2 有機硅壓敏膠帶的制備

    將MQ硅樹脂與硅橡膠按比例混合,加入縮合催化劑,在一定溫度下縮合反應(yīng)一定時間,然后加入溶劑調(diào)成稀膠液,最后向膠液中加入交聯(lián)劑,即制得壓敏膠液。將膠液涂布在BOPP薄膜上,待揮發(fā)凈溶劑后,一定溫度下交聯(lián)一定時間,得到有機硅壓敏膠帶。

    1.3 性能測試

    按 GB4825-84 要求測試初黏力;按GB2792-1998要求測試25℃下的180°剝離強度;按GB4851-1998要求測試25℃和150℃持黏性。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 硅樹脂與硅橡膠配比對壓敏膠性能的影響

    壓敏膠中硅橡膠的主要作用是提供內(nèi)聚力,MQ樹脂在壓敏膠中起到增黏樹脂的作用。本文選用了MQ-1硅樹脂和110-2-1硅橡膠,調(diào)節(jié)硅樹脂與硅橡膠的比例,制得一系列壓敏膠,并通過初黏力、持黏力與剝離力測試確定硅樹脂與硅橡膠的最佳配比。結(jié)果如表1所示。

    表1 MQ 硅樹脂/硅橡膠對壓敏膠力學性能的影響Table 1 Effect of MQ silicone resin/silicone rubber on mechanical properties of PSA

    由表1可知,在一定范圍內(nèi),隨著硅樹脂量的增加壓敏膠的破壞形式由內(nèi)聚破壞轉(zhuǎn)為界面破壞。初黏力和持黏力都隨著MQ硅樹脂的增加先增大后減小,剝離強度則呈現(xiàn)逐漸增大的趨勢。當硅樹脂與硅橡膠的比例為1∶1時,壓敏膠的持黏力和初黏力達到最大值,180°剝離強度也較高。因此研究中選擇硅樹脂與硅橡膠的比例為1∶1。

    2.2 硅橡膠相對分子質(zhì)量對壓敏膠性能的影響

    有機硅壓敏膠采用的硅橡膠通常為甲基硅橡膠,有時也采用甲基乙烯基硅橡膠和苯基硅橡膠。硅橡膠的相對分子質(zhì)量越小,壓敏膠的內(nèi)聚力就越差,剝離力越低;但相對分子質(zhì)量過大又會使壓敏膠的黏度太大而難以涂布,同時還會損失壓敏膠的初黏性。本文選取了不同相對分子質(zhì)量的硅橡膠同MQ-1制成壓敏膠,其性能如表2所示。

    表2 硅橡膠相對分子質(zhì)量對壓敏膠力學性能的影響Table 2 Effect of molecular weight of silicone rubber on mechanical properties of PSA

    從表2可以發(fā)現(xiàn),當硅橡膠相對分子質(zhì)量為4.0×105時,壓敏膠的初黏力和180°剝離強度最大。隨著硅橡膠相對分子質(zhì)量的增加,壓敏膠的初黏力和剝離強度均呈下降趨勢,而室溫和150℃下持黏力則一直增大。當硅橡膠選用相對分子質(zhì)量為8.2×105的硅橡膠時,交聯(lián)后無壓敏性。數(shù)據(jù)呈現(xiàn)此規(guī)律是由于當硅橡膠相對分子質(zhì)量增大時,壓敏膠內(nèi)聚強度逐漸增大,故持黏力增大,但交聯(lián)后壓敏膠黏性降低,初黏力和剝離強度會有所降低。本文選用相對分子質(zhì)量為4.0×105的110-2-1硅橡膠作為基體橡膠。

    2.3 硅樹脂的乙烯含量對壓敏膠性能的影響

    壓敏膠中的MQ樹脂具有兩種不同的鏈節(jié),其中的有機鏈節(jié)可提高對硅橡膠的相容性并起到增黏作用,硅氧烷鏈節(jié)對硅橡膠具有補強作用,可以提高壓敏膠的內(nèi)聚強度。本文考察了有機硅樹脂中乙烯基含量對壓敏膠性能影響,結(jié)果見表3。

    表3 MQ 硅樹脂乙烯基含量對壓敏膠力學性能的影響Table 3 Effect of vinyl content of MQ silicone resin on mechanical properties of PSA

    從表3可知:隨著硅樹脂中乙烯基含量的增加,壓敏膠的初黏力持續(xù)增加,而持黏力和剝離強度有所降低,當硅樹脂中乙烯基含量為9%時,壓敏膠剝離呈混合破壞。這是由于隨著乙烯基含量的增加,硅樹脂自身交聯(lián)程度增大,硅樹脂與硅橡膠之間的相容性變差,產(chǎn)物內(nèi)聚強度降低。本實驗中綜合性能最好的為MQ-1,雖然初黏力相對較低,但常、高溫持黏力和180°剝離強度均優(yōu)于其它三種MQ樹脂。

    2.4 縮合催化劑的選擇及用量

    制備有機硅壓敏膠的過程中,為了提高壓敏膠的內(nèi)聚力,也為了防止硅橡膠和硅樹脂混合后出現(xiàn)明顯的相分離,硅橡膠和硅樹脂要在催化劑的催化下通過縮合反應(yīng)鏈節(jié)起來。本文采用的縮合催化劑為二丁基二月桂酸錫。添加的量必須盡可能少,否則,殘存的催化劑在壓敏膠的貯存過程中會使剩余的硅醇基繼續(xù)反應(yīng),從而引起膠液黏度的不斷增大,甚至完全凝膠。本文一系列實驗中催化劑的用量都為1.0%。

    2.5 交聯(lián)劑加入量對有機硅壓敏膠性能的影響

    將硅橡膠與硅樹脂縮合反應(yīng)后,壓敏膠的內(nèi)聚力通??梢詽M足某些實用的要求,但這類壓敏膠本質(zhì)上仍屬未交聯(lián)型的,此時需要加入適量的交聯(lián)劑BPO使壓敏膠發(fā)生進一步交聯(lián),表4為不同用量的交聯(lián)劑對壓敏膠性能的影響。由數(shù)據(jù)可知,未加入交聯(lián)劑的壓敏膠的初黏力很高,但持黏力很差;交聯(lián)劑的加入可以明顯提高持黏力。隨著交聯(lián)劑用量的增大,交聯(lián)后的膠層內(nèi)聚力逐漸增大,持黏力和剝離強度隨之增大,但初黏力有所降低。當交聯(lián)劑用量小于1.0%時,壓敏膠交聯(lián)程度小,內(nèi)聚強度低,剝離時呈內(nèi)聚破壞;當交聯(lián)劑加入量達到1.5%時壓敏膠剝離強度達到最高值,此時破壞狀態(tài)為界面破壞;交聯(lián)劑用量繼續(xù)增加,壓敏膠的持黏力繼續(xù)增大,而初黏力和剝離強度則下降較快,因此本文選用交聯(lián)劑用量為1.5%。

    表4 不同交聯(lián)劑用量下壓敏膠的力學性能Table 4 Effect of content of cross-linking agent on mechanical properties of PSA

    2.6 交聯(lián)溫度和交聯(lián)時間對壓敏膠性能的影響

    除交聯(lián)劑的用量之外,交聯(lián)溫度和交聯(lián)時間也是影響有機硅壓敏膠性能的重要因素。本文分別對不同交聯(lián)溫度和交聯(lián)時間得到的壓敏膠進行了性能測試,結(jié)果如表5和表6。

    表5 不同交聯(lián)溫度對壓敏膠性能的影響Table 5 Effect of crosslinking temperature on mechanical properties of PSA

    從表5中可以看出,當交聯(lián)溫度較低時,交聯(lián)程度不夠,壓敏膠內(nèi)聚強度低,持黏力較低,破壞時呈內(nèi)聚破壞;隨著交聯(lián)溫度的升高,壓敏膠交聯(lián)程度增大,內(nèi)聚強度提高,持黏力和180°剝離強度均增大,但初黏力有所降低;當交聯(lián)溫度過高時,交聯(lián)程度過大,反而使得壓敏膠的剝離強度降低。數(shù)據(jù)表明,該壓敏膠在200℃下交聯(lián)比較適宜。

    表6 不同交聯(lián)時間對壓敏膠性能的影響Table 6 Effect of crosslinking time on mechanical properties of PSA

    本文還在200℃下對交聯(lián)時間進行了考察。從表6中可以看出,隨著交聯(lián)時間的延長,壓敏膠的綜合性能逐漸提高;當交聯(lián)時間過短時,壓敏膠交聯(lián)程度不夠,使得壓敏膠內(nèi)聚強度不高,表現(xiàn)在持黏力較低,剝離時呈內(nèi)聚破壞;當交聯(lián)時間為10min左右時,所得壓敏膠帶180°剝離強度達到最大值。隨著交聯(lián)時間的繼續(xù)延長,壓敏膠交聯(lián)程度過大,使得膠帶的綜合性能下降。綜上所述,在200℃下進行交聯(lián),交聯(lián)時間為10min時,所得壓敏膠綜合性能較好。

    3 結(jié) 論

    ⑴硅樹脂與硅橡膠比例在1∶1時,經(jīng)1.0%二丁基二月桂酸錫催化縮合后的壓敏膠液,以1.5%BPO為交聯(lián)劑,所得壓敏膠的綜合性能較好。

    ⑵交聯(lián)溫度200℃、交聯(lián)時間10min時制得的壓敏膠綜合性能較好。

    ⑶制得一種優(yōu)異的有機硅壓敏膠,初黏力25#,室溫持黏力960min,剝離強度13.45N/25mm。

    [1]何敏, 張秋禹, 國際英, 等.MQ 硅樹脂的合成及其在有機硅壓敏膠中的應(yīng)用[J].固體火箭技術(shù), 2008,(3): 288~290, 298.

    [2]幸松民, 王一璐.有機硅合成工藝及產(chǎn)品應(yīng)用[M].北京: 化學工業(yè)出版社, 2000: 744.

    [3]劉小蘭, 律微波, 李金輝, 等.高性能有機硅壓敏膠的研制[J].有機硅材料, 2010, 24(5): 293~297.

    [4]郭金彥, 陳維鈞, 劉文娟, 等.有機硅壓敏膠粘劑的研究概況[J].粘接, 2003, 24(5): 35~38.

    [5]LIN S B.New silicone pressure-sensitive adhesive technology[J].International journal of adhesion and adhesives, 1994, 14(3): 185~191.

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