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    采血管中檸檬酸鈉溶液濃度測(cè)定方法研究

    2013-02-06 09:08:30國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室杭州310009
    中國(guó)醫(yī)療器械信息 2013年7期
    關(guān)鍵詞:檸檬酸鈉滲透壓容量瓶

    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心,國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(杭州 310009)

    一次性使用真空采血管又叫一次性使用人體靜脈血樣采集容器,簡(jiǎn)稱(chēng)采血管,是用于體外診斷檢查,制造商預(yù)期一次使用,含有一定真空度的商品。由蓋帽、塞子、試管、添加劑或附加物等組成。根據(jù)臨床需求不同,產(chǎn)品添加劑可以有很多種不同類(lèi)型,比如添加劑EDTA 類(lèi),為血常規(guī)管,用于血液學(xué)血常規(guī)、全血檢測(cè);添加劑為肝素類(lèi),用于快速血漿生化、血流變檢測(cè);添加劑為檸檬酸鈉類(lèi),有血凝管用于凝血機(jī)制(PT、APTT、凝血因子)檢測(cè),有血沉管用于血細(xì)胞沉降率檢測(cè);有促凝管用于生化、免疫、血清等檢驗(yàn)血液樣本的采集和貯存等等。這些產(chǎn)品具有一定的促凝或者抗凝作用,但是產(chǎn)品的性能怎樣完全取決于產(chǎn)品的預(yù)置真空度和添加劑的多少。當(dāng)產(chǎn)品的真空度確定時(shí),完全取決于產(chǎn)品中添加劑的多少。本文以添加劑為檸檬酸鈉溶液的血凝管和血沉管為例,介紹檸檬酸鈉溶液濃度的檢測(cè)方法。

    檸檬酸鈉溶液作為采血管的抗凝劑之一,對(duì)產(chǎn)品性能起著至關(guān)重要的作用,因而有必要控制真空采血管中檸檬酸鈉溶液的濃度。在YY0314-2007《一次性使用人體靜脈血樣采集容器》附錄NC 中,檸檬酸鈉用于凝血化驗(yàn)的抗凝劑濃度應(yīng)為(105~109)mmol/l(即3.13%~3.2%,通常被稱(chēng)為3.2%)的二水合物形式的檸檬酸鈉[1],用于血細(xì)胞沉降率檢測(cè)的抗凝劑濃度應(yīng)為(123~135)mmol/l(3.61%~3.96%,通常被稱(chēng)為3.8%)的二水合物形式的檸檬酸鈉。本文分別通過(guò)滲透壓法、高效液相色譜法、非水滴定法、原子分光光度法對(duì)檸檬酸鈉溶液濃度進(jìn)行測(cè)定,通過(guò)比較,確定了簡(jiǎn)單可行的檢測(cè)方法。

    1.儀器與材料

    1.1 儀器

    滲透壓摩爾濃度測(cè)試儀(天津天河醫(yī)療儀器有限公司SMC-30C),高效液相色譜儀(美國(guó)Waters 公司),原子分光光度計(jì)(美國(guó)PE 公司AA800),超純水機(jī)(默克密理博Milli-Q)。

    1.2 材料

    選用實(shí)驗(yàn)室檢品為本次試驗(yàn)樣品,檸檬酸鈉二水合物(分析純),乙二酸(分析純),磷酸(色譜純),甲醇(分析純),超純水(實(shí)驗(yàn)室自制),高氯酸(0.1mol/l 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液),冰乙酸(分析純),乙酸酐(分析純),結(jié)晶紫(分析純),鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/l,國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所,中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GSB07-1262-2000,鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液證書(shū)101405)。

    2.方法

    2.1 滲透壓法

    2.1.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制備

    精密稱(chēng)取檸檬酸鈉10g,置100ml 容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,制成濃度約為100mg/ml 的溶液,再精密量取上述溶液適量,制成含檸檬酸鈉為10-100mg/ml 的標(biāo)準(zhǔn)溶液。按照《中華人民共和國(guó)藥典》2010 版附錄ⅨG 滲透壓摩爾濃度測(cè)定法,分別測(cè)定每點(diǎn)的滲透壓。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)并求出回歸方程。

    2.1.2 樣品溶液的制備

    取采血管樣品,分別測(cè)定每管的滲透壓,將樣品測(cè)定值代入回歸方程并計(jì)算樣品中檸檬酸鈉溶液的濃度。

    2.2 高效液相色譜法

    2.2.1 測(cè)試條件

    色譜柱:KC-811;流動(dòng)相:0.5%磷酸溶液;流量:1.0ml/min;柱溫:35℃;檢測(cè)器:UV;進(jìn)樣量:10μl。

    2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)液的配制及標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

    2.2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)貯備液制備

    將檸檬酸鈉在105℃條件下干燥3h 后,精確稱(chēng)取2.5g 于50ml 容量瓶中,溶解,稀釋?zhuān)瑩u勻,定容,即得到標(biāo)準(zhǔn)貯備液50mg/ml。

    2.2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)原液制備

    精確移取2.2.2.1 項(xiàng)下標(biāo)準(zhǔn)貯備液5ml、12.5ml 分別置于25ml 的容量瓶中,用水稀釋?zhuān)瑩u勻,定容,即得到標(biāo)準(zhǔn)原液10mg/ml、25mg/ml。

    2.2.2.3 內(nèi)標(biāo)液制備

    精確稱(chēng)取0.5g 乙二酸到500ml 的容量瓶中,用水稀釋?zhuān)芙?、搖勻,定容即得。

    2.2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)液制備

    分別精確移取10mg/ml、25mg/ml、50mg/ml標(biāo)準(zhǔn)原液2ml 到100ml 容量瓶中,再加入3ml 的乙二酸內(nèi)標(biāo)液,用水稀釋?zhuān)瑩u勻,定容,得到0.2mg/ml、0.5mg/ml、1.0mg/ml 的標(biāo)準(zhǔn)液。

    2.2.2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

    用高效液相色譜儀對(duì)2.2.2.4 項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行測(cè)試,以濃度為縱坐標(biāo),峰面積為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),得回歸方程。

    2.2.3 供試液的配制與測(cè)試

    取采血管,第一次稱(chēng)重得W1(g),用約20ml 的水充分轉(zhuǎn)移采血管內(nèi)檸檬酸鈉溶液至50ml 的容量瓶中,再加入3ml 乙二酸內(nèi)標(biāo)液后,用水稀釋?zhuān)瑩u勻,定容得供試液。用高效液相色譜儀測(cè)定供試液,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算得到供試液濃度C(mg/ml),吹干采血管內(nèi)壁第二次稱(chēng)重得W2(g),樣品中檸檬酸鈉溶液的密度以1.0g/ml計(jì)算。

    2.2.4 計(jì)算公式

    CX=50×1.0×C/294.1×(W1-W2)

    CX—樣品中檸檬酸鈉溶液的濃度,mol/l;

    C—表示檸檬酸鈉溶液的測(cè)試濃度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上讀出,mg/ml;

    (W1-W2)—表示采血管內(nèi)檸檬酸鈉溶液的重量,g

    2.3 非水滴定法

    2.3.1 樣品前處理

    取20 支采血管,分別用實(shí)驗(yàn)用水將樣品內(nèi)的檸檬酸鈉溶液充分轉(zhuǎn)移至100ml 的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干。

    2.3.2 測(cè)定方法

    取上述蒸干后的檸檬酸鈉固體粉末,用適量約10ml 冰乙酸加熱充分溶解并轉(zhuǎn)移到碘量瓶中,放冷,加乙酸酐10ml,再加 0.5%結(jié)晶紫溶液2 滴,用0.1N 的高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液顯藍(lán)綠色,同時(shí)做空白滴定試驗(yàn) 進(jìn)行校正。

    2.3.3 計(jì)算公式

    C X=N(V-V 0)×0.0 9 8 0 3×1 0 0 0/294.1×20×V1

    CX—檸檬酸鈉溶液濃度,mol/l;

    N—高氯酸標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)量濃度;

    V—試樣滴定消耗用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml;

    V0—空白滴定消耗用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml;

    V1—采血管中檸檬酸鈉溶液的體積,ml;

    0.09803 —1 毫克當(dāng)量檸檬酸鈉的質(zhì)量,g。

    2.4 原子分光光度法

    2.4.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

    依據(jù)樣品中鈉的濃度以及鈉元素的檢測(cè)范圍,選擇以下濃度梯度進(jìn)行稀釋?zhuān)?0μg/ml,40μg/ml,60μg/ml,80μg/ml。

    2.4.2 樣品溶液的制備

    取2 只采血管樣品,分別用超純水轉(zhuǎn)移至50ml 容量瓶中,反復(fù)清洗,合并所有清洗液,加水稀釋至刻度,搖勻,分別用0.45μm 的微孔濾膜進(jìn)行過(guò)濾,即得二份供試品溶液。按照同樣方法制備空白對(duì)照液。

    2.4.3 試驗(yàn)方法

    分別將鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的不同濃度進(jìn)樣,得到不同的吸收率,以標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為橫坐標(biāo),吸收率為縱坐標(biāo),得到回歸方程及相關(guān)系數(shù),同樣的方法將樣品溶液分別進(jìn)樣,從曲線(xiàn)上可以讀取樣品的濃度,根據(jù)稀釋倍數(shù)換算出檸檬酸鈉溶液的濃度。

    2.4.4 計(jì)算公式

    X=C×50×0.001/23×V×3

    X—樣品中檸檬酸溶液的濃度,mol/l;

    C—曲線(xiàn)上鈉元素的濃度,μg/ml;

    V—樣品中檸檬酸鈉溶液的體積,ml。

    3.結(jié)果

    3.1 滲透壓法(表1)

    表1.滲透壓法

    3.2 高效液相色譜法(表2)

    表2.高效液相色譜法

    3.3 非水滴定法(表3)

    表3.非水滴定法

    3.4 原子分光光度法(表4)

    表4.原子分光光度法

    4.試驗(yàn)討論

    從以上試驗(yàn)可以看出,每種方法都可以作為檢測(cè)一次性使用真空采血管中檸檬酸鈉溶液濃度的方法,但是每種方法又有著不同的優(yōu)缺點(diǎn)。滲透壓法檢測(cè)檸檬酸鈉溶液濃度,相關(guān)系數(shù)為0.9998,過(guò)程簡(jiǎn)單,使用的儀器為滲透壓儀,價(jià)格便宜,可操作性強(qiáng),為方便接受的一種方法;高效液相色譜法檢測(cè)檸檬酸鈉溶液濃度,雖然相關(guān)系數(shù)為0.9999,但是試驗(yàn)過(guò)程較復(fù)雜,使用的儀器為高效液相色譜儀,價(jià)格昂貴,試驗(yàn)的可接受程度不強(qiáng),只能是有條件的單位方可采用的方法;非水滴法測(cè)定檸檬酸鈉溶液的濃度,試驗(yàn)結(jié)果平行樣結(jié)果良好,重現(xiàn)性也好,但是由于該過(guò)程試劑的配制比較繁瑣,同時(shí)用到試劑乙酸酐,為有毒試劑,在市場(chǎng)上不容易買(mǎi)到,需要專(zhuān)一的領(lǐng)導(dǎo)和技術(shù)人員通過(guò)專(zhuān)一的培訓(xùn)后,取得資質(zhì)后方可獲得,給試驗(yàn)的進(jìn)行帶來(lái)了一定的難度,故該方法也受到一定的限制;原子分光光度法測(cè)定檸檬酸鈉溶液的濃度,相關(guān)系數(shù)為0.9997,試驗(yàn)數(shù)據(jù)可信度較強(qiáng),操作簡(jiǎn)單,但是同樣用到的儀器為原子分光光度計(jì),價(jià)格也是比較昂貴,該方法操作起來(lái)受到資金的限制,并不是每一個(gè)生產(chǎn)企業(yè)都可以達(dá)到的,所以也不是最為理想的方法。綜上,滲透壓法檢測(cè)檸檬酸鈉溶液濃度為一理想的、可操作性強(qiáng)的、可普及的可靠方法。

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