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    依達(dá)拉奉聯(lián)合rt-PA超時(shí)間窗靜脈溶栓治療急性腦梗死的療效

    2013-01-26 03:00:32劉凌云上海市楊浦區(qū)中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科上海200090
    中國老年學(xué)雜志 2013年14期
    關(guān)鍵詞:達(dá)拉溶栓神經(jīng)元

    李 欣 李 雯 劉凌云 (上海市楊浦區(qū)中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,上海 200090)

    重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)超早期(3 h內(nèi))靜脈溶栓治療腦梗死,能夠改善患者神經(jīng)功能缺損癥狀〔1,2〕。2008年歐洲協(xié)作性急性腦卒中研究(ECASSⅢ)將溶栓時(shí)間窗擴(kuò)展至4.5 h內(nèi),從而使更多腦梗死患者從中獲益〔3〕。在影像學(xué)指導(dǎo)下,進(jìn)一步擴(kuò)大時(shí)間窗行靜脈溶栓治療具有一定的安全性和有效性。本研究在多模式磁共振成像PWI/DWI不匹配指導(dǎo)下,將時(shí)間窗規(guī)定在4.5~9 h,觀察依達(dá)拉奉聯(lián)合rt-PA超時(shí)間窗靜脈溶栓治療急性腦梗死的療效。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象 全部入選病例為2007年7月至2011年12月在本院神經(jīng)內(nèi)科住院的急性腦梗死患者,均符合1995年第四屆全國腦血管病會(huì)議修訂的《各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)》標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)頭顱CT或MRI檢查確診。共入選24例患者,其中依達(dá)拉奉+溶栓組13例,單純?nèi)芩ńM11例,平均年齡(63.2±12.6)歲,兩組男女性別構(gòu)成比、年齡及入院時(shí)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2 方法

    1.2.1 入選及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1.1 入選標(biāo)準(zhǔn) (1)年齡35~75歲;(2)發(fā)病在4.5~9 h內(nèi);(3)頭顱CT檢查無顱內(nèi)出血或低密度影,也無早期腦梗死影像(腦溝消失),有腔隙性腦梗死而無癥狀及體征者可入選;(4)有明確神經(jīng)系統(tǒng)受累體征;(5)NIHSS評(píng)分7~22分;(6)意識(shí)清楚或嗜睡;(7)臨床確診頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)急性腦梗死患者;(8)患者或家屬簽署知情同意書。

    1.2.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)顱內(nèi)出血,有蛛網(wǎng)膜下腔出血征象;(2)有嚴(yán)重高血壓,收縮壓≥185 mmHg或舒張壓≥110 mmHg,且經(jīng)治療后未降至目標(biāo)值以下;(3)腦卒中發(fā)作時(shí)伴有癲癇;(4)近7 d進(jìn)行過動(dòng)脈穿刺;(5)近14 d內(nèi)使用過肝素,出血時(shí)間延長(>15 s),血小板計(jì)數(shù) <100×109/L;(6)血糖 <2.7 mmol/L或>22.2 mmol/L;(7)腹部透析或血液透析者;(8)嚴(yán)重肝功能障礙(氨基轉(zhuǎn)移酶超過正常值上限1.5倍)、腎功能障礙(肌酐>20.0 mg/L或177 μmol/L);(9)合并惡性腫瘤或正在進(jìn)行抗腫瘤治療者。

    1.2.2 治療方法 rt-PA(德國勃林格殷格翰公司生產(chǎn))劑量為0.6~0.9 mg/kg(最大劑量為90 mg),將總劑量的10%靜脈推注,持續(xù)1 min;再將剩余的90%加入液體,以輸液泵靜脈滴注,持續(xù)1 h;溶栓后1 d復(fù)查頭顱CT排除顱內(nèi)出血后,口服阿司匹林100 mg/d。

    1.2.3 觀察指標(biāo) 分別觀察兩組在溶栓前與溶栓后1、7、14、90 d NIHSS評(píng)分,溶栓前與溶栓后14、90 d Barthel指數(shù)(BI)。記錄不良反應(yīng)及并發(fā)癥。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件行t檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 神經(jīng)功能缺損評(píng)分情況 依達(dá)拉奉+溶栓組治療前(12.4±4.09)、治療后 1 d(9.61±3.75)、7 d(9.77±4.12)NIHSS評(píng)分與單純?nèi)芩ńM治療前(11.8±4.37)、治療后1 d(9.35±3.26)、7 d(9.29±3.07)相比無明顯差異,而依達(dá)拉奉+溶栓組治療后14 d(7.23±3.68)、90 d(5.67±2.35)NIHSS評(píng)分與單純?nèi)芩ńM治療后14 d(8.52±2.47)和90 d(7.05±2.62)相比明顯降低,提示依達(dá)拉奉+溶栓組患者神經(jīng)功能缺損明顯改善。

    2.2 日常生活能力評(píng)定情況 依達(dá)拉奉+溶栓組治療前(36.18±14.75)、治療后14 d(52.75±18.20)BI與單純?nèi)芩ńM治療前(39.07±12.49)、治療后14 d(50.37±14.63)相比無明顯差異,而依達(dá)拉奉+溶栓組治療后90 d BI(80.39±22.49)與單純?nèi)芩ńM治療后90 d(71.26±19.85)相比明顯升高,提示依達(dá)拉奉+溶栓組患者日常生活能力明顯改善。

    2.3 不良反應(yīng) 依達(dá)拉奉+溶栓組患者牙齦出血2例(15.4%),未終止溶栓治療,予減慢滴速處理。單純?nèi)芩ńM患者溶栓后合并非癥狀性腦出血1例(9.1%)。無死亡病例。

    3 討論

    急性腦梗死的病理基礎(chǔ)多為動(dòng)脈粥樣硬化、血栓形成阻塞血管造成腦局部血液中斷,引起相應(yīng)供血區(qū)腦組織缺血、缺氧,缺血區(qū)中心帶神經(jīng)元數(shù)分鐘內(nèi)發(fā)生不可逆壞死,出現(xiàn)相應(yīng)神經(jīng)功能缺損癥狀〔4〕;而圍繞在其周圍的腦組織,因?yàn)橛袀?cè)支循環(huán)代償,形成缺血半暗帶。雖然該區(qū)域神經(jīng)元電生理活動(dòng)已經(jīng)結(jié)束,但是在一定時(shí)間內(nèi)仍然保持正常的離子平衡和結(jié)構(gòu)上的完整性,若及時(shí)恢復(fù)有效血流供應(yīng),神經(jīng)元仍能恢復(fù)生物活性,從而避免神經(jīng)功能缺損癥狀進(jìn)一步加重〔5〕。眾多研究已經(jīng)證實(shí),早期rt-PA靜脈溶栓再通閉塞的血管,恢復(fù)梗死區(qū)血供,挽救缺血半暗帶神經(jīng)元,能夠改善腦梗死患者預(yù)后。而事實(shí)上,只有少數(shù)患者能在4.5 h的時(shí)間窗內(nèi)得到溶栓治療,因此,采取措施擴(kuò)大溶栓時(shí)間窗,減輕缺血再灌注損傷,才能使更多腦梗死患者獲益。

    本研究結(jié)果提示依達(dá)拉奉+溶栓組腦梗死患者神經(jīng)功能缺損及日常生活能力較單純?nèi)芩ńM明顯改善。依達(dá)拉奉聯(lián)合rt-PA治療腦梗死可以從延長溶栓治療時(shí)間窗和提高溶栓療效兩個(gè)方面使缺血性腦卒中患者受益,這種情況的存在是由急性腦梗死的病理生理學(xué)特點(diǎn)和依達(dá)拉奉的作用特性決定的。早期腦梗死治療的關(guān)鍵在于及時(shí)恢復(fù)有效腦灌注,同時(shí)避免缺血性級(jí)聯(lián)反應(yīng)引起的繼發(fā)性腦損傷。自由基是缺血再灌注損傷的一個(gè)重要方面,可造成神經(jīng)細(xì)胞膜磷脂中的不飽和脂肪酸過氧化,使膜結(jié)構(gòu)破壞,導(dǎo)致神經(jīng)元死亡〔6〕。而依達(dá)拉奉是一種腦保護(hù)藥物,屬于酚類自由基清除劑,分子量小,具有親脂性,血腦屏障通過率可達(dá)60%,可以清除大腦內(nèi)的具有高度細(xì)胞毒性的自由基,減少急性期缺血半暗帶發(fā)展成梗死的體積并抑制遲發(fā)性的神經(jīng)元死亡〔7〕。因此,在多模式磁共振成像 PWI/DWI不匹配指導(dǎo)下,依達(dá)拉奉聯(lián)合rt-PA超時(shí)間窗(4.5~9 h)靜脈溶栓治療腦梗死,能夠改善預(yù)后,適當(dāng)延長溶栓時(shí)間窗。

    1 吳占福,黃瑞英.腦血管疾病的危險(xiǎn)因素及預(yù)防〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2009;29(22):2968-71.

    2 The National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Stroke Study Group.Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke〔J〕.N Engl J Med,1995;333(24):1581-7.

    3 Hacke W,Kaste M,Bluhmki E,et al.Thrombolysis with alteplase 3 to 4.5 hours after acute ischemic stroke〔J〕.N Engl J Med,2008;359(13):1317-29.

    4 Sierra C,Coca A,Schiffrin EL.Vascular mechanisms in the pathogenesis of stroke〔J〕.Curr Hypertens Rep,2011;13(3):200-7.

    5 Struffert T,Kohrmann M,Engelhorn T,et al.Penumbra stroke system as an“add-on”for the treatment of large vessel occlusive disease following thrombolysis:first results〔J〕.Eur Radiol,2009;19(9):2286-93.

    6 Stankowski JN,Gupta R.Therapeutic targets for neuroprotection in acute ischemic stroke:lost in translation〔J〕?Antioxid Redox Signal,2011;14(10):1841-51.

    7 Sharma P,Sinha M,Shukla R,et al.A randomized controlled clinical trial to compare the safety and efficacy of edaravone in acute ischemic stroke〔J〕.Ann Indian Acad Neurol,2011;14(2):103-6.

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