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    瑤藥葫蘆鉆不同提取部位體外抗腫瘤實(shí)驗(yàn)研究

    2012-11-29 08:00:42黃琳蕓郭力城余勝民陳少鋒楊東愛廖安妮
    中國民族醫(yī)藥雜志 2012年2期
    關(guān)鍵詞:正丁醇葫蘆乙酸乙酯

    黃琳蕓 郭力城 余勝民 陳少鋒 楊東愛 廖安妮

    (廣西民族醫(yī)藥研究院,廣西 南寧 530001)

    葫蘆鉆為天南星科植物石柑子Pothos chinensis(Raf.)Merr.的全草,性微溫,味苦辛,無毒,入心、胃二經(jīng),具有清熱,解毒,祛風(fēng)濕的功效。是瑤族傳統(tǒng)治癌“打藥”【1】。前期對葫蘆鉆進(jìn)行抗腫瘤實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明,葫蘆鉆提取物具有抗腫瘤作用【2】。為闡明葫蘆鉆的抗腫瘤作用機(jī)制,本實(shí)驗(yàn)對葫蘆鉆不同提取部位在體外進(jìn)行了抗腫瘤活性研究?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 實(shí)驗(yàn)材料

    1.1 受試樣品:葫蘆鉆不同提取部位的制備:葫蘆鉆全草粉碎,75%乙醇回流提取3次,回收乙醇至無醇味(乙醇總提物)后加水混懸,水液分別用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取得石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物?;厥杖軇?,提取物干燥至干,均用含有DMSO的培養(yǎng)基溶解,配成濃度為400μg·mL-1溶液,置于-20℃冰箱密閉避光保存。臨用前用不含血清和抗生素的RPMI1640液稀釋至所需濃度,DMSO最終濃度小于0.01%。

    1.2 腫瘤細(xì)胞株:人胃癌細(xì)胞株SGC7901購自上海細(xì)胞生物研究所細(xì)胞庫。

    1.3 試劑:MTT為美國Sigma公司產(chǎn)品 ;FBS(胎牛血清)為杭州四季青生物工程材料有限公司產(chǎn)品,批號090306;RPMI1640培養(yǎng)基為GIBCO分裝,LOT.NO 1397535;DMSO(二甲基亞砜)購自天津匯英化學(xué)試劑有限公司,批號:20030526。

    1.4 細(xì)胞培養(yǎng):腫瘤細(xì)胞用含10%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基在37℃,10%CO2條件下培養(yǎng),取對數(shù)生長期細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。

    1.5 實(shí)驗(yàn)儀器:Thermo Forma型CO2培養(yǎng)箱,美國產(chǎn);Thermo Forma型酶標(biāo)儀;LEICA倒置顯微鏡,德國產(chǎn);Corning型96孔板,美國產(chǎn);Millpore超純水儀,美國產(chǎn);HV-50全自動(dòng)高壓滅菌器,日本產(chǎn);DLE560型超凈工作臺,荷蘭產(chǎn);BP211d型萬分之一克電子天平,德國賽多利斯產(chǎn);磁力攪拌器,意大利IKA產(chǎn)。

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1 RPMI1640完全培養(yǎng)液的配置:含RPMI1640培養(yǎng)基、3%谷氨酰胺、卡那霉素 750μg·mL-1、10%FBS(臨用前加)。

    2.2 體外抗腫瘤實(shí)驗(yàn)(MTT法):取對數(shù)生長期細(xì)胞用0.25%胰蛋白酶和0.02%EDTA消化后,用培養(yǎng)液稀釋。在96孔培養(yǎng)板中每孔加入200μL(含有5000個(gè)/ml腫瘤細(xì)胞)10%FBS的RPMI1640培養(yǎng)液,置37℃,10%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后,棄去舊培養(yǎng)液。實(shí)驗(yàn)組分別加入新的培養(yǎng)液190μL∕孔,然后加入不同濃度的葫蘆鉆各提取物,10μL∕孔,使終濃度分別為 12.5、25、50、100μg·mL-1,對照組則加入200μL∕孔新的培養(yǎng)液。每組 3平行孔,置37℃,10%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4d后,棄去上清液,每孔加入200μL新鮮配制的含0.2mg·mL-1MTT的無血清培養(yǎng)液,37℃繼續(xù)培養(yǎng)4h,棄上清液,加入200μL∕孔DMSO,振蕩混勻后,在酶標(biāo)儀上以試驗(yàn)波長為570nm,參比波長為450 nm測定OD值,按下式計(jì)算藥物對腫瘤細(xì)胞生長的抑制率:腫瘤細(xì)胞生長抑制率(%)=(1-實(shí)驗(yàn)組平均OD值∕對照組平均OD值)×100%[3]。

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    MTT法測定葫蘆鉆不同提取部位對SGC7901腫瘤細(xì)胞株生長的抑制。結(jié)果見表1。

    結(jié)果顯示,葫蘆鉆的乙酸乙酯部位和正丁醇部位對SGC7901腫瘤細(xì)胞株有一定的抑制作用,并與濃度呈正相關(guān)作用。

    表1 葫蘆鉆不同提取部位對SGC7901腫瘤細(xì)胞的抑制作用(%)

    4 討論

    本實(shí)驗(yàn)通過采用MTT法研究葫蘆鉆不同提取部位體外抗腫瘤作用。結(jié)果顯示葫蘆鉆的乙酸乙酯和正丁醇部位對SGC7901體外培養(yǎng)細(xì)胞有一定的抑制作用,其抑制率隨著藥物濃度增加而相應(yīng)增高。石油醚部位的細(xì)胞毒作用不明顯,可能石油醚部位通常為去除鞣質(zhì)、葉綠素等干擾成分。提示葫蘆鉆提取物乙酸乙酯和正丁醇部位在體外對腫瘤細(xì)胞生長具有抑制作用。

    近年來,從天然植物中尋找新的抗腫瘤藥物已成為新藥研究的主要發(fā)展方向之一。本研究為揭示葫蘆鉆抗腫瘤作用及其物質(zhì)基礎(chǔ),實(shí)現(xiàn)藥材可持續(xù)開發(fā)利用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    [1]戴斌,丘翠嫦,李釗東,等.瑤醫(yī)用藥品種調(diào)查報(bào)告[J].中草藥,1997,28(12):746~749.

    [2]黃琳蕓,余勝民,鐘鳴,等.瑤藥葫蘆鉆提取物抗腫瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2007,18(7):1590.

    [3]張均田.現(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)方法(上冊)[M].北京醫(yī)科大學(xué)中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1998,818.

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