汪燕君 浙江省建德市中醫(yī)院肝病科 建德311600
本院自2005年1月以來采用腺苷蛋氨酸聯(lián)合熊去氧膽酸治療膽汁淤積型藥物性肝炎,取得良好的效果,報道如下。
1.1 一般資料 2006年1月—2011年12月本院收治藥物性肝病146例,其中膽汁淤積型78例,男35例,女43例,年齡16~79歲,平均46.3歲;乙肝病毒標志物陽性9例,隨機分為治療組40例,對照組38例。兩組性別、年齡、病程、臨床癥狀和實驗室指標等具有可比性。
1.2 診斷標準 藥物性肝炎診斷符合Maria 藥物性肝損害(1997年)的診斷標準,以膽汁淤積為主的藥物性肝炎主要表現(xiàn)有黃疸、血清堿性磷酸酶增加和瘙癢[1]。
治療組采用腺苷蛋氨酸凍干粉針劑,根據(jù)患者體質(zhì)量予1~2g加入5%葡萄糖液中靜脈滴注(如伴糖尿病者則加入生理鹽水中靜脈滴注),1天1次;熊去氧膽酸膠囊0.25g,口服,1天3 次。對照組同樣根據(jù)患者體質(zhì)量予腺苷蛋氨酸凍干粉針劑1~2g 加入5%葡萄糖液(或生理鹽水)中靜脈滴注,1天1次。兩組均使用基礎(chǔ)治療方案,如阿拓莫蘭、甘利欣、維生素C等靜脈滴注,7天為1個療程。
觀察指標:治療開始后,每天觀察患者的癥狀和體征,每周復(fù)查肝功能,包括總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(AKP)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)等,比較兩組肝功能指標降幅,并每天觀察患者的臨床癥狀、體征變化,同時注意藥物的不良反應(yīng),檢查血、尿常規(guī),腎功能等。
統(tǒng)計學方法:采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料用χ2檢驗,計量資料用t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
3.1 療效標準 顯效:各項肝功能指標恢復(fù)正常,無明顯不適癥狀;有效:各項肝功能指標有所恢復(fù),但仍超過正常上限的2倍,有輕度不適癥狀;無效:各項肝功能指標無改善或惡化,癥狀加重或出現(xiàn)新的并發(fā)癥。
3.2 兩組肝功能生化指標比較 兩組患者治療第1周ALT 下降明顯,其它指標下降也有明顯改善。治療第2周,黃疸指標開始有較明顯的下降,其他指標均有下降,自覺癥狀進一步改善。通過4周的檢測和觀察,治療組肝功能改善更明顯,尤其對TBIL、DBIL、GGT 指標的改善與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01),見表1。
表1 兩組患者治療前后肝功能生化指標的比較()
表1 兩組患者治療前后肝功能生化指標的比較()
注:與治療前比較,*P<0.01;與對照組比較,△P<0.05,△△P<0.01
3.3 臨床療效 治療組顯效率37.5%,總有效率95.0%,對照組分別為26.3%、78.9%。兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組臨床療效比較 例
3.4 不良反應(yīng) 兩組治療過程中均未出現(xiàn)明顯的不適癥狀,耐受性良好。
由于各類新藥的不斷出現(xiàn),藥物性肝病的發(fā)病率日趨增加,目前已報道引起急慢性肝病的藥物種類達1000多種[2]。
肝細胞對膽汁的排泄主要包括膽鹽依賴和鈉離子依賴兩種機制。肝細胞在受到藥物及其代謝產(chǎn)物的破壞時,這兩種機制涉及的各個步驟都發(fā)生了變化,包括膜運載膽鹽的受體、細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運過程、Na+-K+-ATP 酶、離子交換、細胞骨架和細胞膜的完整性均不同程度發(fā)生障礙,不能正常地將膽汁排出細胞外,由于膽小管內(nèi)膽汁流速減慢以及免疫反應(yīng)引起小葉間膽管進行性破壞和減少,導(dǎo)致肝內(nèi)膽汁淤積。同時肝內(nèi)轉(zhuǎn)巰基作用受限,導(dǎo)致肝細胞內(nèi)膽汁酸的聚積和解毒功能下降,而損害肝細胞[3]。
腺苷蛋氨酸是存在于各種生物體內(nèi)的天然物質(zhì),主要作為甲基供體參與各種酶促轉(zhuǎn)甲基過程。腺苷蛋氨酸能使質(zhì)膜磷脂甲基化,調(diào)節(jié)肝臟細胞膜的流動性,促進肝內(nèi)多種物質(zhì)的解毒。因此,補充外源性腺苷蛋氨酸可提高肝臟的解毒能力,防止膽汁淤積的形成,有助于受損肝細胞功能恢復(fù)。
熊去氧膽酸是一種與膽汁循環(huán)、肝細胞膜密切相關(guān)的化學分子,它可抑制內(nèi)因性膽汁酸的界面活性,使肝細胞膜上的膽固醇和磷脂不易溶解,起到穩(wěn)定肝細胞膜的作用。熊去氧膽酸還能抑制腸道其他膽酸和致癢物質(zhì)的吸收,減少內(nèi)源性膽汁的回收,還有免疫調(diào)節(jié)等多種作用。
腺苷蛋氨酸和熊去氧膽酸聯(lián)合治療膽汁淤積型藥物性肝炎患者,可優(yōu)勢互補,共同促進黃疸水平的下降及保護肝功能。且聯(lián)合治療中無明顯的毒副反應(yīng),安全性和耐受性較好,是目前臨床上較為理想的治療方法。
[1]陳灝珠.實用內(nèi)科學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:2000-2001.
[2]徐春軍,丁偉航.藥物性肝損害[G].中華中醫(yī)藥學會全國第十四次肝膽病學術(shù)會議,2010.
[3]石理蘭,竇曉光,喬光彥.藥物性肝臟損害[J].遼寧醫(yī)學雜志,2001,15(6):289.