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    甲硝唑和替硝唑不同給藥途徑治療滴蟲(chóng)性陰道炎的療效觀察

    2012-10-17 05:28:48楊紹珍
    關(guān)鍵詞:滴蟲(chóng)性栓劑滴蟲(chóng)

    楊紹珍

    云南省迪慶州維西縣婦幼保健院,云南維西 674600

    硝基咪唑類藥物是FDA批準(zhǔn)的用于治療滴蟲(chóng)性陰道炎的推薦藥物,包括全身和局部?jī)煞N途徑給藥。甲硝唑和替硝唑分別屬于第一和第二代5′-硝基咪唑類抗生素,目前廣泛被應(yīng)用于婦科抗滴蟲(chóng)和抗厭氧菌的治療[1-3]。本研究通過(guò)觀察不同給藥途徑治療滴蟲(chóng)性陰道炎的療效,旨在為臨床合理用藥提供參考。現(xiàn)回顧性分析我院收治的160例滴蟲(chóng)性陰道炎患者的治療情況,將結(jié)果報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    隨機(jī)選取2006年6月~2010年6月在我院門(mén)診進(jìn)行治療的滴蟲(chóng)性陰道炎患者共160例。所有入選患者均符合《2008年中華醫(yī)學(xué)會(huì)滴蟲(chóng)性陰道炎診治規(guī)范》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。所有患者臨床表現(xiàn)為陰道分泌物增多,呈黃綠色,泡沫狀,有異常臭味?;颊叩耐怅庰W,有灼熱感,外陰和陰道充血,部分患者伴有尿路刺激癥狀。滴蟲(chóng)培養(yǎng)提示有陰道毛滴蟲(chóng)。所有入選者均為正常健康者,行血常規(guī)、凝血系列、肝功能、腎功能等血液生化檢查,均提示正常,年齡22~50歲,均已婚。排除標(biāo)準(zhǔn):①其他婦科并發(fā)癥,如急、慢盆腔炎,衣原體、淋球菌感染,霉菌性陰道炎,混合性陰道炎,宮頸不典型增生和艾滋病病毒感染;②哺乳期和妊娠期的婦女;③試驗(yàn)前1個(gè)月曾施行外科手術(shù)并發(fā)生并發(fā)癥者;④對(duì)硝基咪唑類藥物過(guò)敏者;⑤不能按要求用藥者。

    1.2 治療方法

    根據(jù)不同的給藥途徑將患者隨機(jī)分為四組:甲硝唑口服組(A組)50例,替硝唑口服組50例(B組),甲硝唑栓劑組(C組)30例,替硝唑栓劑組(D組)30例。A組使用甲硝唑,2 g,餐后單次給藥,連續(xù)使用7 d;B組使用替硝唑,2 g,餐后單次給藥,連續(xù)使用7 d;C組使用甲硝唑栓劑,每日晚上臨睡覺(jué)前置入陰道內(nèi),1次/d,連續(xù)使用7 d;D組使用替硝唑栓,每日晚上臨睡覺(jué)前置入陰道內(nèi),1次/d,連續(xù)使用7 d。患者的性伴侶也同時(shí)進(jìn)行治療,并且要囑咐患者,在其性伴侶治愈前應(yīng)避免性接觸。療程為7 d,治療結(jié)束后比較四組患者的臨床療效,觀察不良反應(yīng)。囑服用甲硝唑的患者,在24 h內(nèi)戒酒,服用替硝唑者,在72 h內(nèi)戒酒。

    1.3 觀察指標(biāo)

    于治療結(jié)束后,在第8天,觀察患者外陰瘙癢的程度,詢問(wèn)患者的自覺(jué)癥狀、陰道分泌物的量和性狀及發(fā)生不良反應(yīng)的情況。并于第8天及1個(gè)月后復(fù)查滴蟲(chóng)。并做血常規(guī)、尿常規(guī)和肝功能檢查。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    ①痊愈:治療7 d后,患者的癥狀和體征完全消失,滴蟲(chóng)培養(yǎng)呈陰性,下次月經(jīng)后滴蟲(chóng)培養(yǎng)仍呈陰性。②顯效:治療7 d后,患者的癥狀和體征完全消失,滴蟲(chóng)培養(yǎng)呈陰性,但在下一次月經(jīng)后滴蟲(chóng)培養(yǎng)呈陽(yáng)性?;虻蜗x(chóng)患者的癥狀和體征顯著減輕,滴蟲(chóng)培養(yǎng)陰性。③有效:治療7 d后,患者的癥狀和體征明顯減輕,但滴蟲(chóng)培養(yǎng)仍呈陽(yáng)性。④無(wú)效:治療7 d后,患者的癥狀和體征均無(wú)明顯改善,滴蟲(chóng)培養(yǎng)仍呈陽(yáng)性[4]??傆行?(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用簡(jiǎn)明統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),計(jì)數(shù)資料采用百分率表示,組間對(duì)比采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 四種不同治療方案的療效比較

    A、B、C、D 組總有效率分別為 92%、98%、46%、50%,口服治療組的療效與栓劑組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05);B組與A組的總有效率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);C組與D組的總有效率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見(jiàn)表 1。

    表1 四種不同治療方案治療滴蟲(chóng)性陰道炎的療效比較

    2.2 滴蟲(chóng)培養(yǎng)情況

    四組患者在治療7 d和1個(gè)月后分別進(jìn)行滴蟲(chóng)培養(yǎng),A組滴蟲(chóng)陰轉(zhuǎn)情況與B組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)??诜委熃M的滴蟲(chóng)陰轉(zhuǎn)情況與栓劑組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C組與D組的滴蟲(chóng)陰轉(zhuǎn)情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。 見(jiàn)表 2。

    2.3 不良反應(yīng)

    A組不良反應(yīng)發(fā)生率最高,A組與B組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。C、D兩組均未見(jiàn)明顯的過(guò)敏反應(yīng)和不良反應(yīng)。見(jiàn)表3。

    表2 治療7 d后和1個(gè)月后滴蟲(chóng)培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰情況[n(%)]

    表3 四組不良反應(yīng)發(fā)生率比較(例)

    3 討論

    滴蟲(chóng)性陰道炎是由陰道毛滴蟲(chóng)引起的陰道感染,其發(fā)病率較高,是婦產(chǎn)科常見(jiàn)的疾病之一。甲硝唑和替硝唑是目前臨床使用最廣泛的治療該病的有效藥物。硝基咪唑類藥物發(fā)揮作用的機(jī)制如下:藥物進(jìn)入易感的微生物細(xì)胞后,在乏氧或無(wú)氧的環(huán)境中,于較低的氧化還原電位下,其硝基被還原成為具有細(xì)胞毒作用的氨基以抑制細(xì)胞DNA的合成,并能促使已經(jīng)合成的細(xì)胞DNA降解,破壞DNA的正常結(jié)構(gòu),或者阻斷其轉(zhuǎn)錄和復(fù)制,從而使病原體細(xì)胞死亡[5]。替硝唑的半衰期比甲硝唑長(zhǎng),不良反應(yīng)比較小。

    本研究通過(guò)不同的給藥途徑將患者分為四組,觀察治療的效果。結(jié)果表明,替硝唑口服組(B組)的總有效率最高為98%,其次是甲硝唑口服組(A組),總有效率為92%。而甲硝唑栓劑組(C組)和替硝唑栓劑組(D組)的療效比較低,分別為46%和50%。由此可知,通過(guò)口服給予患者甲硝唑或替硝唑的臨床療效滿意,甲硝唑栓劑和替硝唑栓劑局部治療滴蟲(chóng)性陰道炎療效差。因此,臨床不推薦局部應(yīng)用甲硝唑治療滴蟲(chóng)性陰道炎。在不良反應(yīng)方面,因甲硝唑口服對(duì)胃腸道有一定的刺激性,甲硝唑口服組(A組)惡心嘔吐等的發(fā)生率最高達(dá)20%,替硝唑口服組(B組)僅為4%。說(shuō)明替硝唑的安全性更高,替硝唑口服治療滴蟲(chóng)性陰道炎療效確切,不良反應(yīng)相對(duì)小,值得臨床應(yīng)用。

    [1]Brown DJ.Clinical variability of bacterial vaginosis and trichomoniasis[J].J Report Med,2004,49(10):781-786.

    [2]許華,于學(xué)蘭.復(fù)方甲硝唑陰道栓治療滴蟲(chóng)性陰道炎療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,7(21):132-135.

    [3]王玉娟,褚美芬,羅冬嬌,等.不同5′-硝基咪唑類藥物治療厭氧菌性及滴蟲(chóng)性陰道炎臨床療效比較[J].上海醫(yī)學(xué),2006,29(6):375-377.

    [4]于玲,李靖若,葉凡.替硝唑栓與甲硝唑栓治療陰道滴蟲(chóng)病療效比較[J].河南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),1999,24(2):84-85.

    [5]Lamp KC,F(xiàn)reeman CD,Klutman NF.Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the nitroimidazole antimicrobials[J].Clin Pharmacokinet,1999,36(5):353-373.

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