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    冠心病患者血漿Apelin水平變化及其與心功能的相關(guān)性

    2012-09-26 08:45:15李麗英魏雪梅朱潔瑩張世勤趙瑞芳
    重慶醫(yī)學(xué) 2012年34期
    關(guān)鍵詞:邯鄲市穩(wěn)定型硬化

    李麗英,王 偉,魏雪梅,朱潔瑩,張世勤,趙瑞芳

    1.河北省邯鄲市第一醫(yī)院心內(nèi)科 056002;2.河北省邯鄲市第四醫(yī)院內(nèi)科 056200)

    冠心病患者血漿Apelin水平變化及其與心功能的相關(guān)性

    李麗英1,王 偉2,魏雪梅1,朱潔瑩1,張世勤1,趙瑞芳1

    1.河北省邯鄲市第一醫(yī)院心內(nèi)科 056002;2.河北省邯鄲市第四醫(yī)院內(nèi)科 056200)

    目的觀察不同類型冠心病(CHD)患者血漿Apelin水平變化,探討Apelin與CHD病變程度及心功能的相關(guān)性。方法 選擇76例急性冠脈綜合征(ACS)患者作為ACS組,選擇門診治療的穩(wěn)定型心絞痛及無癥狀心肌缺血患者82例作為穩(wěn)定型CHD組,健康體檢者108例作為對照組(NC組)。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定3組人群血漿Apelin含量。同時測定心肌肌鈣蛋白Ⅰ(CTNⅠ)及B型利鈉尿肽(BNP)作為檢測指標(biāo)。結(jié)果CHD各組Apelin濃度均降低,與對照組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。ACS組低于穩(wěn)定型CHD組Apelin水平,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。CHD患者Apelin濃度與CTNⅠ及BNP呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),與患者的年齡、空腹血糖(FBG)、血脂及腎功能等均無明顯相關(guān)性(P>0.05)。結(jié)論CHD患者Apelin水平與心肌受損程度及心功能具有相關(guān)性,提示其可能作為評價CHD患者預(yù)后的一種生化指標(biāo)。

    Apelin;冠心?。话l(fā)病機制

    冠心?。–HD)是臨床最常見的心血管疾病,其發(fā)病率和病死率近年來呈逐步遞增趨勢,是心臟病死亡的主要原因。Apelin是近年來新發(fā)現(xiàn)的血管活性肽[1],廣泛分布于心肌組織、血管平滑肌及冠狀動脈內(nèi)皮中,其在心血管系統(tǒng)的作用被廣泛研究。目前研究表明,血漿Apelin水平與心力衰竭、心房顫動、肥胖及糖尿病等多種疾病具有相關(guān)性[2-4]。為了探討血漿Apelin與CHD的相關(guān)性,筆者對198例CHD患者和110例非CHD患者行酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定其Apelin濃度,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本實驗共收集研究對象266例,分為3大組:急性冠脈綜合征(ACS)組76例,為2010年10月至2011年6月因不穩(wěn)定型心絞痛(UA)及急性心肌梗死(AMI)在邯鄲市第一醫(yī)院心內(nèi)科住院的患者,其中男47例,女30例;平均(68.2±10.1)歲。ACS的診斷依據(jù):患者的癥狀、體征、心電圖及化驗檢查等;排除標(biāo)準(zhǔn):冠心病合并慢性肺實質(zhì)性病變者、艾滋病、自閉癥患者及嚴(yán)重腎功能障礙(尿毒癥)者。穩(wěn)定型冠心病組82例,為門診治療的穩(wěn)定型心絞痛及無癥狀心肌缺血患者。對照組(NC組)108例,均為邯鄲市第一醫(yī)院門診健康體檢者,其中男50例,女58例;平均(67.5±10.6)歲;性別、年齡構(gòu)成與CHD組匹配。兩組一般情況構(gòu)成差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 標(biāo)本收集 所有研究對象均于清晨空腹抽取肘靜脈血1 mL,置于含10%乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-Na2)10μL和6 TIU/mL抑肽酶100μL的錐形離心管中,輕搖混勻,以抑制樣品中蛋白酶的活性。4℃,3 000r/min離心5min,收集血漿置于錐形離心管中,-70℃冰箱保存待測。同時采靜脈血測定血脂、血糖及肝腎功能等生化指標(biāo)。所有標(biāo)本收集完畢統(tǒng)一測定血漿Apelin-12含量。ACS組患者根據(jù)發(fā)病時間,采血化驗心肌肌鈣蛋白Ⅰ(CTNⅠ)及BNP濃度。

    1.3 實驗方法 血漿Apelin-12濃度的測定:采用ELISA測定,Apelin-12試劑盒(美國鳳凰藥物制劑公司出品)購自北京康肽生物科技有限公司。生化指標(biāo)測定:測定3組的空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)含量以及谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)(Beckman全自動生化儀)。CTNⅠ及BNP濃度的測定:采用微粒子酶聯(lián)免疫檢測法測定,試劑盒購自雅培貿(mào)易有限公司。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進行分析,正態(tài)分布數(shù)據(jù)以±s表示。兩樣本均數(shù)比較用t檢驗,Apelin與其他指標(biāo)之間的關(guān)系采用偏相關(guān)分析等。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 CHD各組分別與NC組比較 Apelin濃度均降低,經(jīng)t檢驗均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 各組Apelin水平比較(±s)

    表1 各組Apelin水平比較(±s)

    組別 n Apelin(ng/mL)P ACS組 76 0.299 8±0.104 9 <0.05穩(wěn)定型CHD組 82 0.341 6±0.091 1 <0.05 NC組108 0.529 9±0.261 3

    2.2 CHD兩組間比較 經(jīng)t檢驗有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 CHD兩組間Apelin水平比較±s)

    表2 CHD兩組間Apelin水平比較±s)

    組別 n Apelin(ng/mL)P ACS組 76 0.299 8±0.104 9 <0.05穩(wěn)定型CHD組82 0.341 6±0.091 1

    2.3 CHD患者血漿Apelin與CTNⅠ、BNP、年齡、血脂、血糖及腎功能等相關(guān)性分析 采用偏相關(guān)分析顯示,CHD患者血漿Apelin濃度與CTNⅠ及BNP呈負(fù)相關(guān)(r分別為-0.333 7和-0.383 7,P<0.05)。而與患者的年齡、FBG、血脂及腎功能等均無明顯相關(guān)性(P>0.05),見表3。

    表3 CHD組Apelin與CTNⅠ、BNP、血糖、血脂、腎功能、年齡的相關(guān)性

    3 討 論

    血管活性肽Apelin于1998年由日本學(xué)者首次在牛胃的分泌物中提取出來,其受體APJ是一個較早發(fā)現(xiàn)的孤兒G蛋白偶聯(lián)受體之一。Apelin-APJ系統(tǒng)廣泛分布于心血管組織,尤其是大血管的內(nèi)皮細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞及心室肌細(xì)胞中,提示其可能參與心血管系統(tǒng)的病理生理調(diào)節(jié)過程[3]。動物實驗已證明,Apelin具有擴張血管、降低血壓,正性肌力和心肌保護等多種作用[4-5]。故推測 Apelin-APJ系統(tǒng)可能與冠狀動脈內(nèi)皮損傷、功能失調(diào)以及冠狀動脈粥樣硬化等有關(guān)。

    本研究顯示,CHD患者血漿Apelin水平較對照組低,且ACS患者較穩(wěn)定型CHD患者更低;進一步分析還顯示,CHD患者血漿Apelin濃度與CTNⅠ及BNP濃度呈負(fù)相關(guān)。這些結(jié)果提示,血漿Apelin水平與冠狀動脈狹窄程度、斑塊穩(wěn)定性以及心功能狀態(tài)有關(guān)。分析原因,Apelin由血管內(nèi)皮細(xì)胞、心肌細(xì)胞等產(chǎn)生、釋放。在CHD的病理過程中,病變越嚴(yán)重,受累的冠狀動脈數(shù)量越多,粥樣斑塊越不穩(wěn)定,內(nèi)皮細(xì)胞功能受限就越多,其分泌Apelin能力就越低。同時心功能衰竭時腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)激活,血漿血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)水平明顯升高,通過與其受體的結(jié)合從而抑制Apelin-APJ系統(tǒng)的表達(dá)及分泌,故Apelin明顯下降。

    研究發(fā)現(xiàn),Apelin部分抑制細(xì)胞產(chǎn)生干擾素-γ、白細(xì)胞介素-2和白細(xì)胞介素-4,從而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),CHD患者血漿Apelin濃度的下降,可能促使冠狀動脈硬化的慢性炎性過程的加重[6]。研究還發(fā)現(xiàn),Apelin在血管內(nèi)皮的形成過程中起一定的作用,血漿Apelin濃度的下降同樣會導(dǎo)致冠狀動脈硬化過程中血管內(nèi)皮修復(fù)發(fā)生障礙[7]。大量的研究表明,AngⅡ有促進血管平滑肌細(xì)胞(VSMCs)遷移、增殖和凋亡的作用,進而促進動脈粥樣硬化斑塊的形成[8]。Chun等[9]研究表明,在血管疾病中Apelin信號系統(tǒng)可以阻止AngⅡ的作用,進而阻止動脈粥樣硬化(AS)的進展。CHD患者血漿Apelin濃度的下降,這一有益作用減弱,冠狀動脈粥樣硬化過程進展加速。

    另外Apelin作為一種新發(fā)現(xiàn)的脂肪細(xì)胞因子,其在血脂異常的患者中是下降的。而Tasic等[10]研究發(fā)現(xiàn),通過不同方式降低患者的低密度脂蛋白膽固醇水平均能增加其血漿Apelin濃度,提示這種肽可能與LDL-C相互影響,共同參與動脈粥樣硬化的形成過程。

    綜上所述,在CHD的發(fā)生、發(fā)展過程中,Apelin的合成與釋放受到影響,水平下降,而其濃度的降低又加重和加速冠狀動脈硬化的進程,兩者密切相關(guān)。所以筆者推測,Apelin可能直接或間接參與CHD的病理生理過程,但這種調(diào)節(jié)效應(yīng)的機制還未完全闡明,有待進一步研究。

    [1]Tatemoto K,Hosoya,Habata Y,et al.Isolation and characterization of a novel endogenous peptide ligand for the human APJ receptor[J].Bic chem Biophys Res Commun,1998,251(2):471-476.

    [2]Chong KS,Gardner RS,Morton JJ,et al.Plasma concentration of the novel peptide apelin is decreased in patients with choronic hearts failure[J].Eur J Heart Fail,2006,8(1/3):355-360.

    [3]Kleinz MJ,Skepper JN,Davenport AP.Immunocytochemical localization of the apelin receptor,APJ,to human cadiomyocytes,vascular smooth muscle and endothelial cells[J].Regul Pept,2005,126(3):233-234.

    [4]Kallergis EM,Manios EG,Kanoupakis EM,et al.Effect of sinus rhythm restoration after electrical cardioversion on apelin and brain natriuretic Peptide prohormone levels in patients with persistent atrial fibrillation[J].Am J Cardiol,2010,105(1):90-94.

    [5]Zhang Y,Shen C,Li X,et al.Low plasma apelin in newly diagnosed type 2diabetes in Chinese people[J].Diabetes Care,2009,32(12):e150.

    [6]Chen MM,Ashley EA,Deng DX,et al.Novel role for the potent endogenous inotrope apelin in human cardiac dysfunction[J].Circulation,2003,108(12):1432-1439.

    [7]Masri B,Morin N,Cornu M,et al.Apelin(65-77)actives p70s6kinase and is mitogenic for umbilical endothelial cells[J].FASEB J,2004,18(15):1909-1901.

    [8]Miyazaki M,Takai S.Involvement of angiotensinⅡin development of Atherosclerosis[J].Nippon Rinsho,2002,60(10):904-910.

    [9]Chun HJ,Ali ZA,Kojima Y,et al.Apelin signaling antagonizes AngⅡeffects in mouse models of atherosclerosis[J].J Clin Invest,2008,118(10):3343-3354.

    [10]Tasci I,Erdem G,Ozgur G,et al.LDL-cholesterol lowering increases plasma apelin in isolated hypercholesterolemia[J].Atherosclerosis,2009,204(1):222-228.

    10.3969/j.issn.1671-8348.2012.34.031

    B

    1671-8348(2012)34-3646-03

    2012-07-02

    2012-09-20)

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