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    茯磚茶冠突散囊菌多樣性初步研究

    2012-09-18 04:50:08胡治遠(yuǎn)趙運(yùn)林劉石泉李燕子許永立
    茶葉 2012年2期
    關(guān)鍵詞:子囊孢子磚茶菌落

    胡治遠(yuǎn),趙運(yùn)林 ,劉石泉,李燕子,許永立

    (1.湖南城市學(xué)院化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,湖南益陽(yáng) 413000;2.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科技學(xué)院,湖南長(zhǎng)沙 410128;3.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,湖南長(zhǎng)沙 410128)

    引 言

    茯磚茶屬于黑茶類(lèi),以加工方法復(fù)雜、口味獨(dú)特而著稱?!鞍l(fā)花”工序是形成茯磚茶品質(zhì)的關(guān)鍵工藝,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定特茯和普茯均應(yīng)達(dá)到“發(fā)花普遍茂盛”的水平[1],而“發(fā)花”過(guò)程的實(shí)質(zhì)則是控制一定的溫度與濕度,促使微生物在茶葉內(nèi)大量繁殖以達(dá)到改善其品質(zhì)的目的。對(duì)于發(fā)花過(guò)程中的微生物,先前茶葉學(xué)者們作過(guò)較多研究[2-10],最終將優(yōu)勢(shì)微生物確認(rèn)為冠突散囊菌(表1)。而據(jù)資料顯示[11],目前我國(guó)不同茶葉產(chǎn)區(qū)分離出來(lái)的冠突散囊菌有四種以上不同類(lèi)型,是否屬于原菌株的變種(型)或是亞種,還有待考證。本研究選取湖南地區(qū)不同產(chǎn)地的茯磚茶樣品,分離純化并保存其中冠突散囊菌,對(duì)各菌株形態(tài)特征的差異性進(jìn)行探討,并與冠突散囊菌標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行比較,以期為冠突散囊菌的地域性差異、不同生理小種的發(fā)現(xiàn)與命名提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),并為茯磚茶生產(chǎn)提供優(yōu)質(zhì)的菌種資源。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    1.1.1 不同茯磚茶樣品 從湖南益陽(yáng)、安化、臨湘、岳陽(yáng)采取具有代表性的茯磚茶樣品7種(表2),并置于陰涼避光處保存。

    表1 歷年學(xué)者對(duì)茯磚茶中優(yōu)勢(shì)微生物的鑒定結(jié)果Tab.1 Advantage microbial appraisal result in the brick tea of previous scholars

    表2 供試茶樣及來(lái)源Tab.2 The tea samples and their sources

    1.1.2 冠突散囊菌標(biāo)準(zhǔn)菌株 菌株GBZ1從金湘益牌茯磚茶(湖南益陽(yáng)茶廠有限公司,2009)內(nèi)分離獲得,已由廣東微生物研究所鑒定為冠突散囊菌(Eurotiμm cristatμm),無(wú) 性 型 名 稱 為 小 冠 曲 霉(Aspergillus cristatellus),在本研究中選取GBZ1作為冠突散囊菌標(biāo)準(zhǔn)菌株。

    1.1.3 主要藥品與試劑NaCl、硝酸鈉、磷酸氫二鉀、硫酸鎂、氯化鉀、硫酸亞鐵、蔗糖、瓊脂粉。

    1.1.4 主要儀器設(shè)備 恒溫振蕩儀(SHA-Ea)、單人超凈工作臺(tái)(SW-CJ-IFD)、恒溫生化培養(yǎng)箱(LRH-250)、超低溫冰箱(DW-FW251)、立式壓力蒸氣鍋(LDZX-75KBS)、艾柯純水機(jī)(AKSW-V-8)、磁力加熱攪拌器、電子天平(FC104)、電子顯微鏡(JSM-6380LV)、中藥粉碎機(jī)(GX-15A)。

    1.1.5 培養(yǎng)基的選擇

    (1)察氏培養(yǎng)基

    稱取 3 g、氯化鉀 0.5 g、硫酸鎂(MgSO4·7H2O)0.5 g、1 g、硫酸亞鐵0.01 g、30 g、瓊脂20 g、蒸餾水定容至1000 mL,煮沸并攪拌均勻,高壓滅菌備用。用于優(yōu)勢(shì)菌株的分離與培養(yǎng)。

    (2)C20 培養(yǎng)基[12]

    提高蔗糖濃度到20%,其他配方與察氏培養(yǎng)基相同。用于各菌株的電鏡制片觀察。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 茶葉樣品稀釋平板培養(yǎng) 將茶葉樣品用中藥粉碎機(jī)粉碎,稱取粉碎后的樣品25 g,放置在含225 mL無(wú)菌生理水與玻璃珠的500 mL三角瓶?jī)?nèi),蓋上封口膜,在振蕩儀上200 r/min振搖30 min,使其中微生物充分分散,制成10-1倍樣品稀釋液。在超凈工作臺(tái)上用梯度稀釋法得到10-5倍樣品稀釋液,用移液槍取1 mL該稀釋液轉(zhuǎn)到察氏平板上并用涂布器涂布均勻,放置在恒溫箱內(nèi)28℃靜置培養(yǎng),每個(gè)茶葉樣品各設(shè)置4個(gè)重復(fù)。

    1.2.2 冠突散囊菌的分離與純化 選擇長(zhǎng)有“金花菌”的平板,用接種針挑取長(zhǎng)勢(shì)較好的菌落,于察氏平板上進(jìn)行劃線分離,這樣反復(fù)3~4次后獲得純培養(yǎng)的菌株,轉(zhuǎn)接斜面,置于4℃冰箱內(nèi)保存。

    1.2.3 冠突散囊菌的平板培養(yǎng)與形態(tài)觀察 取4℃保存的菌株在常溫下復(fù)蘇24 h后,三點(diǎn)式轉(zhuǎn)接于察氏平板與C20平板,置于培養(yǎng)箱內(nèi)28℃靜置培養(yǎng),每天觀察菌落的生長(zhǎng)情況并作好記錄。

    1.2.4 冠突散囊菌的掃描電鏡觀察 挑取C20平板上生長(zhǎng)到適宜大小的菌落制成標(biāo)本并固定[13],常規(guī)法制片后,在掃描電子顯微鏡下觀察觀察其菌絲、閉囊殼、子囊、子囊孢子、分生孢子頭等形態(tài)并拍照。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 各菌株的形態(tài)特征依據(jù)各菌株在察氏平板上的培養(yǎng)特征與電鏡下閉囊殼、子囊孢子、分生孢子頭與分生孢子的形態(tài)結(jié)構(gòu)(圖1-8),得到表3、表4、表5。

    2.1.1 冠突散囊菌標(biāo)準(zhǔn)菌株形態(tài)特征 標(biāo)準(zhǔn)菌株GBZ1(圖1)的形態(tài)特征為:察氏培養(yǎng)基上培養(yǎng)7 d時(shí)菌落直徑為21-24 mm,菌落形狀為較規(guī)則的圓形,菌落中央厚度略高于邊緣,中心有小隆起。菌落結(jié)構(gòu)較致密,邊緣呈淺黃色,往中央顏色逐漸加深,由淺黃漸變?yōu)轾Z黃,到菌落中央變?yōu)殚蠙旌稚?。生長(zhǎng)時(shí)間較長(zhǎng)的部位有少許黑褐色香油狀滲出液,菌落周?chē)呐囵B(yǎng)基亦被色素染成茶褐色。生殖結(jié)構(gòu)以閉囊殼為主,菌落邊緣可見(jiàn)少量灰綠色分生孢子頭。菌落老化后(14 d),直徑達(dá)27-34 mm,仍為較規(guī)則的圓形,菌落邊緣變成鐵銹色,中心為灰綠色,產(chǎn)生大量閉囊殼結(jié)構(gòu)。

    表3 各菌株察氏平板主要特征(7 d)Tab.3 The main characters of strains in czapek's solution(7 d)

    表4 各菌株察氏平板主要特征(14 d)Tab.4 The main characters of strains in czapek's solution(14 d)

    表5 各菌株電鏡下主要結(jié)構(gòu)的大小Tab.5 The main structure of the size by electron microscopy strains

    其電鏡下特征為:分生孢子頭呈疏松放射形,孢子梗生自基質(zhì),長(zhǎng)度140-300 μm,直徑為6-10 μm,壁光滑;頂囊近球形或燒瓶形,直徑12-25 μm;瓶梗6.5 -10 μm ×2.5 -3.4 μm,著生于頂囊上半部。分生孢子呈橢球形,中心有凹槽,外壁粗糙具小刺,孢子體大小為 4.4 -5.0 μm ×3.2 -3.8 μm。閉囊殼為球形或近球形,直徑110-160 μm;子囊為球形,10-14 μm;子囊孢子呈雙凸鏡形,有兩個(gè)明顯的縱向雞冠狀突起,孢子體大小為5-6 μm×4-5 μm,凸面比較粗糙,具尖疣。這與之前學(xué)者[6,9]對(duì)冠突散囊菌形態(tài)特征的描述基本相一致。

    2.1.2 冠突散囊菌近似菌株 菌株 G1、G2(圖2、圖3)的平板形態(tài)與標(biāo)準(zhǔn)菌株相似度較高,其電鏡下各結(jié)構(gòu)特征也與標(biāo)準(zhǔn)菌株基本一致。

    2.1.3 冠突散囊菌變型Ⅰ 菌株G3(圖4)與標(biāo)準(zhǔn)菌株大體相似。其差異之處為:老化的菌落較大,直徑在32~45 mm之間,且菌落形狀不規(guī)則,邊緣生長(zhǎng)呈輻射狀;菌落中心為鐵銹色至紅褐色,離菌落中心三分之二處有一條灰綠色暈圈。

    2.1.4 冠突散囊菌變型Ⅱ G4(圖5)生長(zhǎng)速度與標(biāo)準(zhǔn)菌株接近。培養(yǎng)7 d時(shí),菌落直徑在22~27 mm之間,菌落形狀接近球形,結(jié)構(gòu)較致密,邊緣為淺黃至鵝黃色,中心部位仍然呈橄欖褐色。與標(biāo)準(zhǔn)菌株區(qū)別為產(chǎn)褐色素較少,菌落鵝黃色區(qū)域所占面積較大;其子囊孢子體大小為 5.6 -6.4 μm ×4.2 -5.1 μm,比標(biāo)準(zhǔn)菌株略大,子囊孢子外壁上呈現(xiàn)較多不規(guī)則條紋,比標(biāo)準(zhǔn)菌株更為粗糙。

    2.1.5 冠突散囊菌變型Ⅲ 菌株G5、G6(圖6、圖7)與標(biāo)準(zhǔn)菌株差異較大。其生長(zhǎng)速度較快,7 d時(shí)菌落直徑達(dá)25~39 mm,形狀為不規(guī)則球形,菌落中心有少量不規(guī)則褶皺,產(chǎn)褐色素均較少。成熟閉囊殼為球形或近球形,直徑在140-190 μm之間,閉囊殼外壁較為光滑。其子囊孢子比標(biāo)準(zhǔn)菌株略小,大小在 4.2 -5.2 μm ×3.7 -4.4 μm 之間。

    2.1.6 冠突散囊菌變型Ⅳ G7(圖8)菌落生長(zhǎng)速度較快,7d時(shí)直徑達(dá)26~31 mm,形狀為近球形,產(chǎn)生少量滲出液。其子囊孢子大小為5.4-5.8 μm×3.6 -4.8 μm,與標(biāo)準(zhǔn)菌株相比更加扁平,孢子體雙凸鏡特征不夠明顯,其他特征與冠突散囊菌標(biāo)準(zhǔn)菌株基本一致。

    3 討論

    在當(dāng)今真菌的分類(lèi)學(xué)研究中,主要是以孢子形態(tài)與子實(shí)體形態(tài)特征為主要分類(lèi)依據(jù),同時(shí)參照細(xì)胞結(jié)構(gòu),生理生化和細(xì)胞特征等[14]。通過(guò)顯微鏡尤其是電子顯微鏡對(duì)其細(xì)胞構(gòu)造、無(wú)性及有性生殖結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、孢子形狀和顏色等的觀察描述成為了真菌分類(lèi)的可靠手段[15]。本研究從形態(tài)特征上對(duì)七株來(lái)自湖南不同地區(qū)的冠突散囊菌進(jìn)行了詳細(xì)描述與比較,為冠突散囊菌的多樣性研究與優(yōu)良菌種的篩選提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

    研究結(jié)果表明,七株實(shí)驗(yàn)菌株均基本符合中國(guó)真菌志[12]與 Raper的專(zhuān)著[16]中對(duì)冠突散囊菌的描述,如子囊孢子都具有冠狀的突起與粗糙具尖疣的表面、分生孢子壁具小刺、在察氏培養(yǎng)基上可正常生長(zhǎng)等,由此可以鑒定七株菌株都屬于冠突散囊菌。而包括GBZ1在內(nèi)的八株菌株在形態(tài)特征上表現(xiàn)出四類(lèi)較為明顯的生理分化(表6)。其中G1、G2與標(biāo)準(zhǔn)菌株在形態(tài)特征上較為相似,其來(lái)源茯磚茶產(chǎn)自益陽(yáng)和安化地區(qū),說(shuō)明較小的地理隔離并未使它們產(chǎn)生遺傳上的差異。G3在培養(yǎng)形態(tài)上與GBZ1有一些差異,老化后的菌落周邊呈輻射狀蔓延,電鏡下特征基本一致;G7的生長(zhǎng)速度和子囊孢子形態(tài)與GBZ1有一定差異;G4、G5、G6與標(biāo)準(zhǔn)菌株的差異均較大,其中G4與標(biāo)準(zhǔn)菌株有3處差異,菌株來(lái)源茶葉為1979年產(chǎn)陳年茯磚茶,推測(cè)是在數(shù)十年的保存過(guò)程中,菌株發(fā)生了一定程度的變異;G5、G6與標(biāo)準(zhǔn)菌株有4處差異,其來(lái)源茯磚茶分別產(chǎn)自臨湘與岳陽(yáng),可能是在地理隔離與不同生產(chǎn)環(huán)境的影響下,菌株基因發(fā)生改變從而導(dǎo)致形態(tài)特征上的差異。根據(jù)中國(guó)真菌志[12]對(duì)曲霉屬變型的定義,菌株G3-G7極有可能屬于冠突散囊菌原種的變型。為了便于之后進(jìn)一步研究的開(kāi)展,本研究依據(jù)形態(tài)特征上的典型差異對(duì)各個(gè)菌株予以初步命名:將G3命名為蔓延冠突散囊菌(Eurotium cristatum spread Zhao)、G4命名為鵝黃冠突散囊菌(Eurotium cristatum light yellow Zhao)、G5與G6命名為褶皺冠突散囊菌(Eurotium cristatum drape Zhao)、G7命名為異冠冠突散囊菌(Eurotium cristatum variecolor Zhao)。對(duì)于冠突散囊菌種下各單位的進(jìn)一步鑒定,如采用現(xiàn)代分子生物技術(shù)等,以及對(duì)其發(fā)酵產(chǎn)物安全性與生物活性的檢測(cè),還有待進(jìn)一步探討。

    表6 不同生理小種與標(biāo)準(zhǔn)菌株的區(qū)別以及初步命名Tab.6 The difference between different biological strain & standard strain and preliminary designation

    1 中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn):茯磚茶國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)[S].GB/T9833.3-88.

    2 徐國(guó)幀.磚茶黃霉菌之分離.茶葉參考資料,1941,196-210.

    3 鄧冠云.緊壓茶發(fā)酵產(chǎn)生“黃花”的探討.茶葉,1981(03):45-48.

    4 倉(cāng)道平,溫瓊英.茯磚茶發(fā)酵中優(yōu)勢(shì)菌與有害菌類(lèi)的分離鑒定.茶葉通訊,1981(2):12-14.

    5 胡建程,胡月齡,錢(qián)澤樹(shù).茶葉中霉菌的研究.茶葉,1979(0l):8-9.

    6 溫瓊英.茯磚茶中主要微生物的研究.茶葉通訊,1986(04):19-21.

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    8 王志剛,童哲,程蘇云.茯磚茶中霉菌含量和散囊菌鑒定及利弊分析.食品科學(xué),1992,(05):1-5.

    9 黃浩,劉仲華,黃建安.“發(fā)花”散茶中“金花”菌的分離鑒定.茶葉科學(xué),2010,30(5):350-354.

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    12 齊祖同.中國(guó)真菌志:第五卷:曲霉及相關(guān)有性型[M].北京:科學(xué)出版社.1997.

    13 2株球形棕囊藻溶藻細(xì)菌的分離及鑒定.環(huán)境科學(xué),2011(01):225-230.

    14 邢來(lái)君,李明春.普通真菌學(xué)[M].北京:高等教育出版社,1999,271.

    15 楊蘇聲,周俊初.微生物生物學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2004.

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