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    MRI在前列腺癌診斷中的應(yīng)用

    2012-08-15 00:42:18劉懷祥
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年18期
    關(guān)鍵詞:精囊軸位腺體

    劉懷祥

    作為對(duì)老年男性健康威脅最大的惡性腫瘤的前列腺癌,發(fā)病率也日趨呈現(xiàn)逐步攀升事態(tài)。在臨床中治療前列腺癌時(shí)其早期的診斷對(duì)預(yù)后判斷及方法選擇均非常重要。因膀胱、神經(jīng)血管束、精囊腺和肛提肌等結(jié)構(gòu)可以通過MRI很好地顯示,使其成為前列腺癌無創(chuàng)傷性檢查中較為可靠的手段。此外又融了合直腸內(nèi)置線圈和高場(chǎng)磁共振系統(tǒng)的應(yīng)用,將前列腺癌運(yùn)用MRI診斷特異性和準(zhǔn)確性更為可靠。其準(zhǔn)確率經(jīng)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道以達(dá)87% ~96%[1]?,F(xiàn)通過對(duì)60例患者臨床資料及經(jīng)手術(shù)病理或穿刺驗(yàn)證為前列腺癌的MRI資料進(jìn)行總結(jié)性分析,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇60例我院2010年1月至2012年1月關(guān)于前列腺癌完整資料的的MRI資料,為對(duì)前列腺癌的MRI特征進(jìn)行總結(jié),同時(shí)將病理檢查和手術(shù)結(jié)果進(jìn)行對(duì)照。60例分別有18例復(fù)發(fā)型前列腺癌,42例初發(fā)前列腺癌,其中采用MRI增強(qiáng)掃描的有45例?;颊吣挲g50~81歲,平均年齡68歲。有排尿困難、血尿、尿潴留等臨床癥狀,25例前列腺經(jīng)直腸指檢發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)地較硬的結(jié)節(jié)。

    1.2 掃描方法 超導(dǎo)MRI系統(tǒng)(Essenza)采用Siemens 1.5T,體部線圈,掃描順序?yàn)?矢狀位、軸位T2WI和T1WI,脂肪抑制冠狀位、軸位T2WI,必要時(shí)利用Gd-DTPA增強(qiáng)掃描,增強(qiáng)劑劑量為0.1 ml/kg.冠狀位、矢狀和軸位的T1WI掃描在注藥后應(yīng)馬上進(jìn)行,軸位T1WI掃描在10 min~15 min后延遲進(jìn)行。掃描參數(shù),T2WI采用TSE(快速自旋回波序列):TR/TE=2520/96 ms,T1WI采用TSE(快速自旋回波序列):TR/TE=635/12 ms,采集次數(shù) 1~2次,F(xiàn)OV=250 mm,層間距1 mm,層厚3 mm。

    2 結(jié)果

    60例本組患者所用分期法均為Whitmore-Jewett,其中有37例屬C、D期,患者包膜已被前列腺癌病灶穿透;其余23例屬A、B期,患者前列腺癌病灶尚位于包膜內(nèi)。

    2.1 腺內(nèi)癌灶表現(xiàn) ①腺體形態(tài):C、D期37例患者腺體相對(duì)增大。23例本組A、B期患者,包括局限性腺體增大20例,腺體呈“梨”或“球”形;形態(tài)相對(duì)規(guī)則3例,其組織與正常前列腺分界清楚。②發(fā)生部位:前列腺周圍帶是病變主要發(fā)生位置,直徑大小一般為0.8~4.3 cm。在T2WI中MRI顯示為:中央帶與周邊帶界線消失,前列腺結(jié)構(gòu)也被破壞;彌漫的低信號(hào)影前列腺一側(cè)周圍帶呈現(xiàn);多發(fā)或單發(fā)的結(jié)節(jié)狀低信號(hào)在正常高信號(hào)的組織中前列腺周圍帶出現(xiàn)。

    2.2 腺外受侵 ①包膜受侵:包膜連續(xù)性中斷,且包膜腫瘤穿破37例;前列腺病變側(cè)邊緣不光整,外緣有不規(guī)則膨出8例。②鄰近器官受侵:侵及膀胱,局部膀胱壁增厚6例。NVB(神經(jīng)血管束受侵)29例,MRI主要表現(xiàn)為NVB消失或增粗、前列腺與NVB之間的脂肪間隙消失;精囊受侵30例,顯示正常T2WI高信號(hào)的精囊壁、精囊角消失及精囊內(nèi)出現(xiàn)低信號(hào);腺周脂肪受侵20例,部分患者前列腺直腸角消失,MRI表現(xiàn)脂肪內(nèi)出現(xiàn)異常低信號(hào)。③遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移:經(jīng)核素骨掃描證實(shí)本組有6例淋巴轉(zhuǎn)移,在T2WI及T1WI上均為等信號(hào);l0例骨轉(zhuǎn)移者,出現(xiàn)低信號(hào)腫瘤組織。

    3 討論

    在歐美國(guó)家老年男性前列腺癌病死率已經(jīng)位列常見腫瘤性疾病的第2位,其病理檢查除少數(shù)為移行細(xì)胞癌或鱗癌,其余全為腺癌,先對(duì)而言其臨床癥狀早期多不顯著,相關(guān)癥狀在晚期根據(jù)侵犯的部位逐漸顯現(xiàn)。病變的早期治療和診斷是前列腺癌的預(yù)后關(guān)鍵所在,而前列腺疾病影像學(xué)檢查診斷目前最好的方法是MRI,它對(duì)軟組織對(duì)比分辨率高,并可以多方位、多參數(shù)成像。

    3.1 MRI在前列腺癌診斷中的意義 一般前列腺的區(qū)帶在體部線圈的條件下,經(jīng)T1WI不能區(qū)分,癌灶位置也不易顯示。在T1WI上本組60例前列腺癌癌灶與周圍組織不易區(qū)別。由于有許多分泌黏液的腺體在正常周圍區(qū)內(nèi),與低信號(hào)且相對(duì)含水較少的癌灶對(duì)比明顯,使得位于周圍帶的病灶可通過MRI清楚顯示,因此T2WI和脂肪抑制T2WI是前列腺癌檢測(cè)主要方式[2]。此外,前列腺增生是前列腺癌患者常伴并發(fā)癥狀,外周帶可受部分極度增生壓迫逐漸消失或者線行改變[3],只要病灶大于5 mm即可通過MRI檢出,同時(shí)能為前列腺增生及合并早期病灶者提供相對(duì)準(zhǔn)確的解剖定位。作為對(duì)分子運(yùn)動(dòng)敏感的成像技術(shù)的彌散加權(quán)成像,是目前唯一可在活體上成像與測(cè)量水分子彌散運(yùn)動(dòng)的方法。組織腫瘤營(yíng)養(yǎng)成分的運(yùn)輸過程可以通過腫瘤組織中水的彌散得到反映,微細(xì)結(jié)構(gòu)也可以同過組織中的水反映[4]。5例本組行彌散加權(quán)成像前列腺癌患者,清晰顯示了前列腺周的精囊、靜脈叢等充滿液體和含有小血管的管道,其外周帶癌灶顯示為低信號(hào)。這些征象因病例數(shù)過少,還有待對(duì)臨床價(jià)值進(jìn)一步探討研究。

    3.2 計(jì)算機(jī)輔助診斷在前列腺癌中的應(yīng)用 CAD(計(jì)算機(jī)輔助診斷)能夠使良惡性疾病的鑒別得到提高,同時(shí)定量及定性的對(duì)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,于腫瘤分期有較大幫助。Sauvain等[5]使用CAD分析了42例前列腺癌患者數(shù)據(jù).進(jìn)行了針對(duì)前列腺癌包膜外侵犯的判斷,主觀T2WI評(píng)價(jià)可達(dá)60%的準(zhǔn)確度,而CAD的準(zhǔn)確度則為74%。

    總之,屬于最佳的前列腺癌術(shù)前無創(chuàng)檢查手段之一的MRI,可全面的對(duì)前列腺癌的腫瘤的侵襲性、腫瘤的準(zhǔn)確分期以及形態(tài)學(xué)表現(xiàn)從形態(tài)解剖、活體組織分子擴(kuò)散、分子水平的物質(zhì)代謝等方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。治療方案的恰當(dāng)選擇并對(duì)前列腺癌合理運(yùn)用MRI進(jìn)行分期及診斷能夠使療效安全有效地提高。

    [1]王繼琛,高玉潔,蔣學(xué)祥,等.前列腺癌的MRI診斷與分期.中華放射學(xué)雜志,1996,30(5):741-744.

    [2]schiebler M1,Sehnall MD,Pollack HM,et al.Current role of MR imaging in the staging of adenocarcinoma of the prostate.Radiology,1993,189:339-352.

    [3]Allen KS,Kressel HY,Arger PH,et al.Age-related changes of the prostate:evaluation by MR imaging.M R,1989,152(1):77-81.

    [4]marier CF,Paran Y,Bendel P,et al.Quantitative diffusion imaging in implanted huaman breast tumor.Magn Reran Med,1997,37(4):576-581.

    [5]sauvain JL,Palascak P,Gomez W,et al.MRI and prostatic cancer:measurements of kinetic perfusion parameters of gadolinium with a computerized-aided diagnostic tool(CAD).Prog Urol,2010,20:121-129.

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