鄭 欣 閔 好*
(湖北省荊州市三醫(yī)院,湖北 荊州 434001)
高催乳素血癥是一種下丘腦-垂體-性腺軸功能紊亂所致的疾病,以血催乳素(Prolactin,PRL)升高和生殖功能異常等為主要特征,可由多種原因引起。臨床上主要表現(xiàn)為溢乳、閉經(jīng)、性功能減退和血PRL升高?;颊叨辔淳驮\或首診于其他??疲瑯O易漏診和誤診?,F(xiàn)將由藥物所致的高PRL血癥10例患者報道如下。
在2004年至2011年中,共接診由藥物所致的高PRL血癥10例。其中女性8例,男性2例。年齡29~63歲,均已婚已育。所有患者均有乳腺脹痛(單側(cè)7例,雙側(cè)3例),5例有溢乳。6例育齡婦女中,月經(jīng)紊亂和閉經(jīng)各3例,2例為絕經(jīng)后老年女性患者,2例男性患者均有性欲喪失。診斷依據(jù)為[1,2]:① PRL持續(xù)而顯著地升高并伴有相關(guān)癥狀,如乳腺脹痛/溢乳、月經(jīng)紊亂、性欲減退等;②有服用致PRL升高的可疑藥物;③能排除其他原因所致的高PRL血癥;④停用可疑藥物后,自覺癥狀消失,PRL逐漸恢復正常。可疑藥物為:抗精神病藥3例(舒必利、氯氮平和奮乃靜各1例),抗抑郁劑2例(丙咪嗪、阿米替林各1例),多潘立酮2例,甲氧氯普胺1例,口服避孕藥2例。所有患者均按藥物說明書推薦的常規(guī)劑量,服藥時間為2周~3個月不等。在10例患者中首診于內(nèi)分泌科者僅2例。
PRL為55~131μg/L(平均89.5μg/L,放免法,本院參考值為女性<25μg/L,男性<20μg/L)。同時檢測其他垂體激素和性激素均大致正常。有5例患者檢測甲狀腺機能,除1例有亞臨床甲狀腺機能亢進外(hsTSH<0.005mIU/L)外,其余4例均正常。對PRL>100μg/L的4例患者行腦垂體CT/MRI檢查未發(fā)現(xiàn)異常。
2例患者曾懷疑為特發(fā)性高PRL血癥,予以溴隱停治療,服藥后自覺癥狀改善,血PRL亦有下降,月經(jīng)開始來潮;但消化道反應而自行中斷治療。其余8例患者均停用可疑藥物(2例為替換)后,自覺癥狀逐漸改善(最快者僅1周),高PRL血癥在1~3個月后逐漸降至正常范圍。對于PRL>100μg/L、且自覺癥狀明顯的2例患者,在停用可疑藥物的同時,給予溴隱停治療,均因患者顧慮和消化道反應而停藥,服藥時間均<1周,無法評價其療效。所有10例患者血PRL恢復正常后隨訪6個月~2年,均無自覺癥狀。
藥物因素是高PRL血癥最常見的原因之一,即所謂的“生化性高PRL血癥”。臨床上將既有PRL升高又有癥狀者稱為高PRL血癥,僅有PRL升高而無臨床癥狀者,稱為“生化性高PRL血癥”,后者PRL升高輕微多<50μg/L,約占人口的10%左右 。
PRL是由腺垂體前葉催乳素細胞分泌的肽類激素,生理情況下受下丘腦調(diào)節(jié),下丘腦釋放的多巴胺抑制其分泌。多巴胺與PRL之間存在短反饋,并通過旁分泌進行自身調(diào)節(jié)。PRL的主要生理功能有調(diào)節(jié)滲透壓,調(diào)節(jié)羊水成分與容量和促乳腺小泡成熟與乳汁生成等作用[1]。高PRL血癥的影響短期主要是溢乳、閉經(jīng)和不孕,長期影響主要骨礦物質(zhì)丟失[1]。能引起PRL升高的原因主要有[1-3]:生理因素如妊娠及哺乳、體力活動、性活動及刺激乳房等;胸壁刺激如胸壁外傷和胸壁帶狀皰疹等;下丘腦-垂體疾病如垂體PRL瘤、垂體炎和空蝶鞍等;藥物性以及PRL排出和代謝減慢如肝腎功能不全和特發(fā)性高PRL血癥等。
臨床上,許多藥物均可使血PRL升高。因PRL分泌主要受多巴胺抑制,故任何能減少多巴胺的藥物,都可使PRL升高,如多巴胺受體阻斷劑和多巴胺再吸收阻斷劑(抗精神病藥物、鎮(zhèn)吐及胃動力調(diào)節(jié)劑、組胺H1/H2受體拮抗劑);單胺攝取抑制劑(三環(huán)類抗抑郁劑、鎮(zhèn)靜劑等);中樞多巴胺耗竭/消耗(利血平);單胺合成抑制劑(甲基多巴);多巴胺轉(zhuǎn)化抑制劑(阿片類、可卡因等);以及直接刺激催乳素細胞(大劑量雌激素、促性腺激素釋放素)等[3-5]。據(jù)報道[6],接受抗精神病藥物治療的婦女中,約50%有溢乳,服用氯丙嗪者約75%~80%出現(xiàn)溢乳和閉經(jīng);因此,臨床上將氯丙嗪用作PRL興奮試驗。此外,長期使用利眠靈、眠爾通及安定等也可導致溢乳。另據(jù)報告[7],服用避孕藥者約30%有高PRL血癥;動物試驗證實,避孕藥物與高PRL血癥相關(guān)。臨床上,用于鎮(zhèn)吐及調(diào)節(jié)胃動力的甲氧氯普胺和多潘立酮,為多巴胺受體阻斷劑,可迅速升高血PRL。因為氯丙嗪和甲氧氯普胺能迅速阻斷多巴胺受體,故臨床上將其用于PRL興奮試驗,口服后1~2h即可達峰值,在正常人中應大于基礎(chǔ)值3倍以上。
本文的10例患者,僅停用可疑藥物后且癥狀自覺消失,血PRL逐漸恢復正常,故診斷為藥物性高PRL血癥似無疑。從病例中,提示血PRL>50μg/L方開始出現(xiàn)癥狀,PRL水平越高癥狀越明顯,PRL>100μg/L才有溢乳。由于本病相對少見,加上詢問病史欠仔細,遺漏了用藥史,實為教訓。總之,我們也應充分地認識到,在臨床工作中應重視和加強對高PRL血癥的警覺和篩查,應盡可能在內(nèi)分泌科就診、確診,這樣才能避免漏診和誤診的發(fā)生。
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