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    胰腺類癌的臨床病理學特點分析

    2012-08-15 00:48:58王青民王耿新于仁波
    腫瘤基礎與臨床 2012年1期
    關鍵詞:類癌根治性免疫組化

    王青民,王耿新,于仁波

    (青島市腫瘤醫(yī)院,山東青島266042)

    類癌又稱為啫銀細胞瘤,是一種低度惡性、生長緩慢的惡性腫瘤。因其可分泌5-HT,部分病例晚期肝轉移時可出現(xiàn)類癌綜合征。臨床上類癌并不少見,但90%來源于胃腸道,由于腫瘤體積較小,臨床表現(xiàn)不典型,故易造成誤診、漏診,其預后也不樂觀。作者對8例胰腺類癌患者臨床資料進行回顧性分析,以探討其臨床病理學特點。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料 選自2000年1月至2009年12月在我院行手術治療且經(jīng)病理學證實為胰腺類癌的患者8例。發(fā)病年齡為18~52歲,平均38歲;男性5例,女性3例。病理診斷標準:鏡下表現(xiàn)為癌細胞形態(tài)一致,胞漿豐富,伊紅染色呈細顆粒,核圓形,較小且居中,染色質均勻,核分裂無或極少,癌細胞排列規(guī)則,無壞死或伴灶性壞死。

    1.2 分析方法 對8例胰腺類患者癌相關臨床資料(伴發(fā)其他腫瘤、誤診率、腫瘤轉移率、手術根治率、死亡率)和病理結果(腫瘤標志物、免疫組化)進行回顧性分析。伴發(fā)的其他腫瘤以腸道息肉、腺瘤多見,一并歸為良性腫瘤;誤診以手術或穿刺獲得的病理結果與術前診斷不同為準;而腫瘤轉移率是以影像學檢查或內鏡檢查為準;手術根治情況是以手術過程中術者的肉眼判斷。腫瘤標志物 (CEA、CA199、CA125、CA724)、免疫組化染色(Syn、CgA、NSE、CK)強陽性、陽性、弱陽性均評價為陽性。

    1.3 免疫組化方法 收集標本用甲醛固定后,石蠟包埋,復核HE切片后,分別行Syn、CgA、NSE、CK免疫組化染色,采用S-P法,微波抗原修復,DAB顯色,蘇木素復染,顯微鏡下觀察。

    1.4 統(tǒng)計學處理 本組病例數(shù)較少,且無對照,統(tǒng)計學僅采用描述性資料,腫瘤標志物在胰腺類癌的陽性率、免疫組化染色陽性率、伴發(fā)其他腫瘤率、誤診率、轉移率、死亡率及手術根治率均采用百分率表示。

    2 結果

    2.1 一般臨床結果 8例胰腺類癌患者中并發(fā)腎癌、直腸腺瘤、肝血管瘤、結腸息肉各1例。8例胰腺類癌患者中誤診為其他腫瘤者高達7例。其中肝臟轉移3例,侵犯胃、結腸、脾臟各1例。胰腺類癌5例行根治性手術,3例失去根治性手術機會而僅行活檢術。住院期間有3例胰腺類癌患者死亡,其中2例為活檢術后,1例為根治性手術后,死亡原因均為多臟器功能衰竭。其余5例電話隨訪至今,無一例存活。

    2.2 腫瘤標志物 胰腺類癌血清CA199陽性率25.0%(2/8),CA125 陽性率 12.5%(1/8),CEA、CA72-4 陽性率均為0.0%。

    2.3 免疫組化染色特點 胰腺類癌Syn、CgA、NSE、CK 染色陽性率分別為 25.0%(2/8)、62.5%(5/8)、75.0%(6/8)、75.0%(6/8),均為彌漫性表達。

    2.4 影像學特點 與胰腺癌缺乏血供,增強掃描腫塊強化不同,胰腺類癌的CT檢查的特點是血供豐富,增強掃描腫塊強化明顯。

    3 討論

    Williams根據(jù)發(fā)病部位的組織學起源已經(jīng)將胃腸道類癌進行分類,胰腺起源于前腸,且起源于中腸者分泌5-HT能力比起源于前腸、后腸者都強,因此胰腺類癌出現(xiàn)類癌綜合征者少見[1]。胰腺類癌的發(fā)病率低,臨床診治的經(jīng)驗少,造成了此病的較高誤診率,延誤了患者的治療時機。本組資料顯示胰腺類癌術前誤診率高,僅1例在術前考慮為胰腺類癌。

    一直以來學者們均認為類癌是低度惡性神經(jīng)內分泌腫瘤[2],但臨床上卻表現(xiàn)為高度惡性。病理結果與臨床的不一致導致目前評價其惡性程度的指標有爭議。類癌其惡性程度不能單靠病理細胞分化程度來評價,而需要通過相關的臨床特點,如腫瘤轉移速度、接受手術治療的機會及生存率等。腫瘤轉移率和手術根治率與腫瘤發(fā)現(xiàn)時間密切相關。腫瘤早期發(fā)現(xiàn)、早期治療能有效減少轉移,增加手術切除的可行性,而腫瘤發(fā)現(xiàn)的早晚又與類癌的發(fā)生部位及腫瘤大小密切相關。胰腺類癌惡性程度較其他類癌如直腸類癌要高,其最大原因是胰腺所在的部位較直腸隱蔽,只有腫瘤增長至牽拉到胰腺包膜、侵犯神經(jīng)節(jié)或壓迫膽管系統(tǒng)時才出現(xiàn)相應癥狀,診斷胰腺類癌時有多數(shù)患者已經(jīng)出現(xiàn)遠處轉移。有研究發(fā)現(xiàn)類癌約有55%的機會可伴發(fā)其他胃腸道或泌尿生殖道腫瘤,可能與其神經(jīng)內分泌細胞分泌的多肽具有致癌性有關[3]。本研究發(fā)現(xiàn)胰腺類癌伴發(fā)其他腫瘤的機會較小,但一旦伴發(fā)則多為惡性或多發(fā)性,這可能與患者個體差異有關。

    胰腺類癌在診斷上易與CA199陰性的胰腺癌發(fā)生混淆。雖然胰腺類癌是一種低度惡性、且生長緩慢的腫瘤,但其早期易發(fā)生淋巴轉移和肝臟轉移,在CT等影像學上與胰腺癌不易鑒別。近年來胰腺MR動態(tài)增強能增加胰腺癌的診斷準確率,但與胰腺類癌相比仍無法鑒別。本研究中患者均已行腹部CT檢查,但僅1例于術前考慮為胰腺類癌。胰腺類癌和胰腺癌在治療和預后上差異很大,因此該病在術前、術中明確診斷對提高患者的生存率有著顯著的意義。

    目前手術切除是治療類癌惟一有效的方法,而早期切除腫瘤是其首選方法。本組中5例行根治性手術,3例失去了根治性手術機會而僅行姑息活檢術。手術切除程度影響術后的生存時間,即使已發(fā)生轉移,將原發(fā)的類癌病灶切除也能緩解癥狀和延長生存時間。對無法手術切除者,化療、放療和干擾素等的應用可取得一定的效果。由于類癌細胞含有大量的生長抑素受體,故對于不能根治性切除者,生長抑素類似物具有較好的療效,可作為一線治療藥物。另外,類癌患者術后均應密切隨訪,一旦復發(fā)則可再次手術。

    [1]殷蔚伯,谷銑之.腫瘤放射治療學[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社,2002:837-854.

    [2]戎葉飛,樓文暉,靳大勇.胰腺神經(jīng)內分泌癌的診斷及治療[J].中國臨床醫(yī)學,2004,11(3):448 -450.

    [3]何天霖,周穎奇,徐斌,等.胰腺類癌的臨床分析[J].罕少疾病雜志,2003,10(1):270 -273.

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