陳 哲,王 飛
(天津市公安局安康醫(yī)院精神病科,天津300240)
難治性精神分裂癥是精神科的疑難病癥,對患者的社會功能康復(fù)及生活質(zhì)量都有明顯的影響。有研究[1-2]證實,丙戊酸鹽藥物聯(lián)合抗精神病藥物治療難治性精神分裂癥有增效的作用。2009年7月至2010年10月,天津市公安局安康醫(yī)院應(yīng)用阿立哌唑聯(lián)合丙戊酸鈉治療難治性精神分裂癥患者26例,效果滿意,報告如下。
選擇在本院住院治療的難治性精神分裂癥患者52例,均符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第 3 版(CCMD-3)精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。 潘氏量表(PANSS)評分≥60分,符合Kane難治性精神分裂癥的定義標(biāo)準(zhǔn)[1]:1)過去 5年對3種劑量和療程適當(dāng)?shù)目咕癫∷幬铮?種藥物中至少有2種化學(xué)結(jié)構(gòu)是不同的)治療反應(yīng)不良;2)患者不能耐受抗精神病藥物的不良反應(yīng);3)即使有充分的維持治療或預(yù)防治療,患者仍然復(fù)發(fā)或惡化。排除標(biāo)準(zhǔn):軀體疾病、腦器質(zhì)性疾病、酒精或藥物濫用、妊娠和哺乳婦女及藥物過敏者。取得患者或家屬的口頭知情同意,將52例患者按隨機數(shù)字表法分為2組,每組26例。聯(lián)合用藥組:男13例,女13例,年齡18~59歲,平均(32.3±8.35)歲,首次發(fā)病年齡(23.6±5.2)歲,病程 6~29 年,平均(13.7±5.2)年;單用藥組:男 12 例,女 14 例,年齡 19~60 歲,平均(33.45±7.85)歲,首次發(fā)病年齡(24.7±5.7)歲,病程 5~27 年,平均(13.3±5.4)年。2組患者性別、年齡、首次發(fā)病年齡、平均病程及PANSS評分等方面比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均 P>0.05)。
所有患者治療前服用抗精神病藥物者停藥清洗1周。聯(lián)合用藥組服用阿立哌唑(上海中西制藥有限公司,批號:120102),起始劑量為 5~10mg·d-1,2周內(nèi)增至 15~20mg·d-1,最大劑量為 20mg·d-1;丙戊酸鈉(山東仁和堂藥業(yè)有限公司,批號:120351),起始劑量為 600 mg·d-1,最大劑量 1 200 mg·d-1。單用藥組服用阿立哌唑,用法同聯(lián)合用藥組。2組均8周為1個療程。治療期間可合并使用苯二氮類藥,不使用其他抗精神病藥物、抗抑郁藥、抗躁狂藥及電休克治療。在治療前及治療結(jié)束時,對2組患者分別進(jìn)行血、尿、肝、腎功能及心電圖檢查。
采用 PANSS 和不良反應(yīng)量表(TESS)[4]評定臨床療效及不良反應(yīng)。PANSS在治療前及治療第2、4、6、8周末各評定1次,包括陽性癥狀(P)、陰性癥狀(N)和一般精神病理(G),3個分量表分值之和為PANSS量表總分,根據(jù)PANSS減分率按4級標(biāo)準(zhǔn)評定臨床療效:≥75%為痊愈,50%~74%為顯著進(jìn)步,25%~49%為進(jìn)步,<25%為無效。 于治療第 2、4、6、8 周末采用TESS評定不良反應(yīng)。有效率=[(痊愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步)病例數(shù)/總病例數(shù)]×100%。
聯(lián)合用藥組總有效率為80.7%,單用藥組總有效率為61.5%,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.32,P<0.05)。 見表 1。
表1 2組患者療效的比較
治療2周末2組患者PANSS總分、陽性癥狀分、精神病理癥狀分較治療前均有顯著下降(均P<0.05),且隨著治療時間的延續(xù)均呈持續(xù)性下降趨勢。治療2周末聯(lián)合用藥組陰性癥狀較治療前有顯著下降(P<0.01);單用藥組陰性癥狀分雖較治療前有所下降,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療4周末單用藥組陰性癥狀分較治療前有顯著下降(P<0.05)。聯(lián)合用藥組治療后各時間段的陽性癥狀分、陰性癥狀分、精神病理及總分與單用藥組比較均有顯著下降(P<0.05 或P<0.01)。 見表 2。
表2 2組患者PANSS各因子評分及總分的比較 ±s,分
表2 2組患者PANSS各因子評分及總分的比較 ±s,分
#P<0.05,##P<0.01 與治療前比較;*P<0.05,**P<0.01 與單用藥組比較。
組別 n 時間 陽性癥狀 陰性癥狀 精神病理 總分聯(lián)合用藥組 26 治療前 23.37±3.62 41.06±2.75 35.06±2.16 101.51±9.78治療 2 周末 20.37±2.16#* 40.86±2.34##** 32.18±2.35## 96.48±7.52#**治療 4 周末 17.36±3.12#* 35.24±2.61##** 27.32±2.87##* 88.57±5.86#**治療 6 周末 12.82±2.31#* 33.79±2.31##** 23.42±3.15##* 75.46±6.36#**治療 8 周末 11.35±2.41#* 31.06±2.51##** 18.65±3.21##* 69.71±5.79#**單用藥組 26 治療前 24.71±3.12 41.25±3.78 36.50±2.68 103.64±9.52治療 2 周末 21.44±2.37# 39.98±3.33 35.17±2.70# 98.67±5.94#治療 4 周末 19.26±2.76# 38.75±3.18# 33.56±3.23# 92.37±7.12#治療 6 周末 15.01±2.17# 36.90±3.61# 29.21±4.03# 86.77±8.32#治療 8 周末 13.73±3.03# 35.56±4.02# 25.35±3.62# 80.78±5.11#
聯(lián)合用藥組TESS評分平均為(7.14±3.67)分,單用組TESS評分平均為(6.74±5.38)分,2組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。聯(lián)合用藥組頭痛6例、失眠5例、惡心5例、焦慮4例、靜坐不能2例、震顫4例、嗜睡2例、心動過速2例;單用藥組頭痛2例、失眠4例、惡心4例、焦慮4例、靜坐不能及震顫3例、嗜睡2例、心動過速2例,2組比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均 P>0.05)。
阿立哌唑是一種二氫喹啉類衍生物,化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用機制均不同于其他抗精神病藥,是新一代的非典型抗精神病藥。它對D2受體和5-HT1a受體具有部分激動活性,同時拮抗5-HT2a受體,與D3受體也有高親和力,是多巴胺-5-羥色胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑。當(dāng)多巴胺能傳導(dǎo)低下時,阿立哌唑可增加其神經(jīng)傳導(dǎo),改善陰性、認(rèn)知和抑郁癥狀,而當(dāng)多巴胺傳導(dǎo)亢進(jìn)時,阿立哌唑可降低其神經(jīng)傳遞,改善了陽性癥狀[5-7]。丙戊酸鈉能激活抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GAbA)的合成,升高腦內(nèi)γ-氨基丁酸的濃度,增強GAbA的神經(jīng)傳遞作用,GAbA濃度增加抑制了D2受體,又可抑制5-HT,可強化非典型抗精神病藥物的D2受體及5-HT2a受體的阻斷效應(yīng),增強非典型抗精神病藥物療效,改善精神分裂癥的癥狀。
本研究結(jié)果表明:阿立哌唑聯(lián)合丙戊酸鈉治療難治性精神分裂癥,對改善患者陽、陰性癥狀,精神病理癥狀及總體療效顯著優(yōu)于單用阿立哌唑,與有關(guān)報道[8-9]結(jié)果一致,提示丙戊酸鈉聯(lián)合非典型抗精神病藥物治療難治性精神分裂癥有明顯的增效作用。D.E.Casey等[10]認(rèn)為,非典型抗精神病藥物聯(lián)合丙戊酸鹽治療難治性精神分裂癥比單用抗精神病藥物治療效果好、起效快,不需要增加抗精神病藥物劑量或聯(lián)合其他精神病藥物,且安全性高、耐受性好,值得臨床推廣應(yīng)用。
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